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RNA Acido Ribonucleico Simile al DNA Desossiribosio rimpiazzato da Ribosio Timina (T) rimpiazzata da Uracile (U) RNA può essere: –Singolo filamento,

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Presentazione sul tema: "RNA Acido Ribonucleico Simile al DNA Desossiribosio rimpiazzato da Ribosio Timina (T) rimpiazzata da Uracile (U) RNA può essere: –Singolo filamento,"— Transcript della presentazione:

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4 RNA Acido Ribonucleico Simile al DNA Desossiribosio rimpiazzato da Ribosio Timina (T) rimpiazzata da Uracile (U) RNA può essere: –Singolo filamento, - doppio filamento –Ibrido DNA-RNA

5 TRASCRIZIONE

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7 CODICE GENETICO

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9 Lettura dei codoni dellmRNA attraverso gli anticodoni dei tRNA Anticodone: sito di appaiamento di basi con i codoni dellmRNA. Ogni tipo di tRNA ha un diverso anticodone ES: codone nellRNA – 5 UUC 3 (Phe) anticodone nel tRNA – 5 GAA 3 (Phe) 5 UUC 3 3 AAG 5 Il tRNA con anticodone GAA sarà quindi caricato con laminoacido fenilalanina

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12 Il secondo codice genetico: riconoscimento tRNA-tRNA sintetasi

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14 COMPONENTI DEL RIBOSOMA

15 Struttura del ribosoma

16 Large subunit has three tRNA binding sites: A site binds with anticodon of charged tRNA. P site is where tRNA adds its amino acid to the growing chain. E site is where tRNA sits before being released.

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19 Dettaglio della reazione di transpeptidazione

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21 La subunità grande del ribosoma è responsabile per la formazione di legami peptidici Lattività catalitica è ad opera dallRNA ribosomale. Supporto per un origine della vita basata su RNA

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23 Traduzione dellmRNA ad opera di una serie di ribosomi (polisomi)

24 Sintesi delle proteine nella via citoplasmatica e secretoria

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27 Genotipo e fenotipo

28 The hand of blues guitar player Hound Dog Taylor

29 Mutazioni somatiche e germinali 1)mutazioni somatiche, insorgono in una singola cellula dell'organismo e sono trasmesse solo alla progenie della cellula. Non possono essere trasmesse ai discendenti. Coinvolte nella cancerogenesi e nell'invecchiamento. 2)mutazioni germinali, vengono trasmesse alla progenie attraverso i gameti. Sono presenti in tutte le cellule dell'individuo derivante dal gamete mutato.

30 Mutazioni puntiformi Mutazioni che coinvolgono una piccola parte di un gene: sostituzione –silente se la nuova tripletta viene tradotta nello stesso amminoacido –di senso, se trasforma la tripletta in un'altra che codifica per un amminoacido diverso –Non senso se trasforma una tripletta codificante in una delle tre triplette di STOP inserzione o delezione. Nella sequenza codificante producono uno "spostamento della cornice di lettura (frame shift).

31 Mutazioni cromosomiche

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33 Rilassamento vibrazionale Rilassamento vibrazionale Assorbimento Fluorescenza

34 xeroderma pigmentosum


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