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Bersani Fabrizio De Cristofaro Luca Di Lena Simone Frigerio Stefano Girotto Alessandro Maiorana Antonina Pecoraro Veronica.

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Presentazione sul tema: "Bersani Fabrizio De Cristofaro Luca Di Lena Simone Frigerio Stefano Girotto Alessandro Maiorana Antonina Pecoraro Veronica."— Transcript della presentazione:

1 Bersani Fabrizio De Cristofaro Luca Di Lena Simone Frigerio Stefano Girotto Alessandro Maiorana Antonina Pecoraro Veronica

2 TRASFORMAZIONE BATTERICA PRIMA FASE: TRASFORMAZIONE BATTERICA PUNTO DI PARTENZA Aliquota di cellule competenti.

3 TRASFORMAZIONE BATTERICA PRIMA FASE: TRASFORMAZIONE BATTERICA SCOPO Trasformare le cellule batteriche inserendo il DNA plasmidico che contiene il gene per la resistenza allAmpicillina (AMP)

4 PRIMA FASE: TRASFORMAZIONE BATTERICA RISULTATI: Le cellule trasformate, piastrate su terreno con antibiotico, svilupperanno delle colonie.

5 PREPARAZIONE DI COLTURE LIQUIDE Passaggio intermedio tra 1° e 2° fase: Vengono preparate colture liquide di batteri trasformati, a partire da colonie cresciute su terreno solido.

6 MINIPREPS DI DNA SECONDA FASE: MINIPREPS DI DNA PUNTO DI PARTENZA Colture liquide in terreno selettivo (AMP)

7 MINIPREPS DI DNA SECONDA FASE: MINIPREPS DI DNA SCOPO Estrarre il DNA plasmidico da unaliquota della soluzione di partenza

8 MINIPREPS DI DNA SECONDA FASE: MINIPREPS DI DNA RISULTATI Soluzione di DNA plasmidico in eppendorf

9 ELETTROFORESI TERZA FASE: ELETTROFORESI PUNTO DI PARTENZA Aliquota di DNA plasmidico appena estratto Caricamento dei campioni su gel dagarosio Corsa elettroforetica.

10 ELETTROFORESI TERZA FASE: ELETTROFORESI SCOPO Verificare lavvenuta trasformazione delle cellule batteriche dal punto di vista molecolare.

11 ELETTROFORESI TERZA FASE: ELETTROFORESI RISULTATI Dopo la corsa su gel dagarosio, con lausilio del colorante, si evidenziano le bande di DNA plasmidico.


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