La presentazione è in caricamento. Aspetta per favore

La presentazione è in caricamento. Aspetta per favore

Hemochromatosis Disorder of iron metabolism leading to progressive iron loading mainly involving the parenchymal cells of the liver, pancreas and heart.

Presentazioni simili


Presentazione sul tema: "Hemochromatosis Disorder of iron metabolism leading to progressive iron loading mainly involving the parenchymal cells of the liver, pancreas and heart."— Transcript della presentazione:

1 Hemochromatosis Disorder of iron metabolism leading to progressive iron loading mainly involving the parenchymal cells of the liver, pancreas and heart. When the disease is fully developed, organ structure and function are impaired as a consequence of the toxic effect of the free iron component

2 Hemochromatosis Primary iron overload Hereditary hemochromatosis (HH) –HFE-associated HH (C282Y) (AR) –Non HFE-associated HH TfR2 mutations (AR) Ferroportin mutations (AD) Other mutations... –Juvenile H –Solomon Islands HH (AD) African (Sub-Saharian) H –Heredity not yet characterised

3 Hemochromatosis Secondary iron overload –Chronic anemias –Thalassemia major –Sideroblastic anemia –Congenital atransferrinemia –Aceruloplasminemia –Porfiria cutanea tarda –Polymetabolic syndrome

4 METABOLISMO DEL FERRO IN SOGGETTI NORMALI Assorbimento ~ 1 mg/die Perdite ~ 1 mg/die Tessuti (mioglobina-enzimi) 140 mg - ~ 1 mg Trasporto (transferrina) 3 mg Serie eritroide (emoglobina) 2500 mg Scorte (fegato, SRE) (ferritina ed emosiderina) 100 / 400 mg mg 1,5-2 mg/die

5 EMOCROMATOSI GENETICA Lemocromatosi genetica, trasmessa con carattere autosomico recessivo, è caratterizzata da sovraccarico di ferro, a carico degli organi parenchimali. Il gene (HFE) responsabile è localizzato sul braccio corto del cromosoma 6, con due mutazioni importanti: - C282Y - H63D La proteina HFE è situata a livello delle cripte intestinali in associazione con la beta-2 microglobulina ed il recettore della transferrina.

6 Fe 3+ Fe 2+ DCytB Fe 2+ Ferritin Fe 2+ H+H+ DMT1 Fe 2+ Ferroportin Fe 3+ Hephaestin Fe-Tf Intestinal lumen Vascular lumen Transferrin receptor (TfR) HFE Iron absorption

7 EMOCROMATOSI GENETICA La proteina mutata induce un aumento dellassorbimento intestinale del ferro. Il quadro clinico si manifesta: nei soggetti omozigoti (C282Y+/+) (60-100%) nei soggetti con doppia eterozigosi (10%) Il 5% della popolazione normale presenta uno stato di eterozigosi per le due mutazioni C282Y eH63D

8 Genotype /Phenotype Genotype Prevalence (%)Usual phenotype G. Pop.HH C282Y (+/+) HH with variable grade of expression C282Y (+/-)133Normal H63D (+/+)22Normal Risk of iron overload < 0.2% H63D (+/-)252-3Normal C282Y/H63D44Normal: % mild iron overload Wild type Normal Remember non-HFE associated HH !! HFE - HH

9 Factors influencing phenotypic expression of HH (liver damage) - Alcohol abuse - Anti HCV-positivity - HBsAg positivity - -thalassemia trait - NASH

10 MECCANISMI PATOGENETICI DELLA TOSSICITA DA FERRO Emocromatosi Aumentato assorbimento di ferro Sovraccarico di ferro epatico Effetto sul DNA epatico Perossidazione lipidica delle membrane Necrosi cellulare Fibrosi Cirrosi Epatocarcinoma Aumentata sintesi di collagene nelle cellule stellate

11 EMOCROMATOSI CLINICA Il quadro clinico diventa evidente tra IV e V decade di vita ed è caratterizzato da : epatomegalia 65% iperpigmentazione cutanea 35% diabete mellito 25% cardiomiopatia dilatativa 20% ipogonadismo ipogonadotropo 20% poliartrite cronica 10-15%

12 -

13 -

14 DIAGNOSI Il sospetto diagnostico di emocromatosi si basa sulla storia familiare, le manifestazioni cliniche, laumento della percentuale di saturazione della transferrina (vn 40%) e della ferritina sierica (vn 200 ng/mL nelle femmine, 300 ng/mL nei maschi) Uniperferritinemia può essere riscontrata anche in corso di processi infettivi, neoplastici o nellabuso alcolico; è pertanto un insieme di dati che suggerisce la diagnosi di emocromatosi Biopsia epatica / RMN (Hepatic Iron Index): - età > 40 aa - transaminasi elevate - ferritina serica > ng/ml

15 CLINICA Laccumulo di ferro a livello epatico porta allo sviluppo di cirrosi e delle sue complicanze La più frequente causa di morte è lepatocarcinoma, che si sviluppa su fegato cirrotico, specie a partire dai cosiddetti foci ferro- privi, che vanno considerati lesioni pre-neoplastiche

16 DIAGNOSI Il sospetto di emocromatosi trova definitiva conferma nella biopsia epatica, con valutazione del contenuto di ferro parenchimale Nelle fasi precoci della malattia: - siderosi è prevalente negli epatociti; - interessamento più tardivo delle cellule del sistema reticolo-endoteliale; - accumulo di ferro con distribuzione periportale

17 CLINICA La malattia esordisce più frequentemente tra la IV e la V decade di vita, in relazione al lungo tempo necessario perché il ferro raggiunga concentrazioni tali da condizionare insufficienza funzionale degli organi colpiti. La malattia conclamata è prevalente nei maschi. Il quadro clinico è manifesto solo nei soggetti omozigoti, mentre negli eterozigoti è silente anche in presenza di cofattori (virus, alcol, ecc)

18 EMOCROMATOSI GENETICA La proteina mutata induce un aumento dellassorbimento intestinale del ferro. Il quadro clinico si manifesta: nei soggetti omozigoti (C282Y+/+) (60-100%) nei soggetti con doppia eterozigosi (10%) Variabilità fenotipica: omozigoti C282Y+/+ senza fenotipo di HH omozigoti C282Y -/- con fenotipo di HH Il 5% della popolazione normale presenta uno stato di eterozigosi per le due mutazioni C282Y eH63D

19 EMOCROMATOSI GENETICA Lemocromatosi genetica, trasmessa con carattere autosomico recessivo, è caratterizzata da sovraccarico di ferro, a carico degli organi parenchimali. Il gene (HFE) responsabile è localizzato sul braccio corto del cromosoma 6, con due mutazioni importanti. Il gene è in stretta vicinanza con il complesso HLA; si ha una stretta associazione con lantigene HLA-A3 (fino al 75%) e con minor frequenza con gli antigeni B7 e B14

20 Iron Metabolism Circulating erythrocytes Erythroid Hepatocytes R E cells bone marrow Tf (plasma) Other GI iron absorption cells

21 HH- Approximate prevalence in comparison with other autosomal recessive diseases DiseaseHomozygote (q 2 ) Mutant gene(q) Heterozygote (2pq)* HH1:4001:201:10 1 ATD1:6001:401:20 CF1:25001:501:25 PKU1: :1001:50 WD1: :3001:150 *Hardy-Weimberg equilibrium

22 HH - Gene(s) and disease(s) HH Type 1 2A 2B 3 4 Chr Clin. HFE HJV Non-HFE Non-HFE Non-HFE Mut. C282Y ND Hepc TfR 2 FPN 1

23 HH - Frequency # / % CI Overall4.5 ( ) Caucasians5.4 ( ) Male / Female ratio 1.8 : 1

24 Type 1 HH ( HFE - HH ) Late onset Prevalent in males Low penetrance AR Intestinal iron absorption not maximal

25 HFE-HH Cloned in 1996 Located 4.5 Mb telomeric to the HLA-A locus on chromosome 6 Encodes an HLA-class Ib protein Two missense mutations described: Cys 282 Tyr ( C 282 Y ) % +/+ in clinical HH His 63 Asp ( H 63 D ) 5% of the general population: compound heterozygosity C282Y/H63D

26 Problems to be considered for C282Y mutation C 282 Y + / +without phenotipic expressed C 282 Y - / -with fully developed disease Possible role of : -other mutation (s) on the same gene -other gene(s) -cofactor(s)

27 C282Y: Penetrance It depends upon: age, sex and evaluated population ( 1-70% for males in different studies ) Genotype: it indicates the susceptibility to the disease The concurrent role of genetic and environmental factors are mandatory

28 HH- Clinical findings (I) Classical presentation with liver disease, diabetes and pigmentation occurs now in less than 5% ! Pre-symptomatic stage always more frequent due to: - General population screening - Incidental finding - Family screening - Screening of groups at higher risk for HH Symptomatic stage: significant relation between liver iron concentration and clinical findings

29 HH- Clinical findings (II) - Chronic parenchymal liver disease, including HCC - Cardiomyopathy and/or arrhythmias - Diabetes mellitus type I and II -Impotence, loss of libido - Amenorrhea / Infertility - Anterior pituitary failure - Arthritis and arthralgia (particularly in association with chondrocalcinosis) - Inappropriately increased skin pigmentation - Porphyria cutanea tarda

30 HH - Groups at higher risk Siblings of HH probands Patients with: –Diffusely increased skin pigmentation –Dilative cardiomyopathy –Diabetes mellitus (especially NID) –Arthropathy of non obvious rheumatologic etiology

31 HH - Diabetes Diabetics (# 894)Controls (# 467) M/F (#)418 / / 233 Age (yrs, mean+SD) HH (#)12 (NIDDM)1 % (95% CI)1.34 ( )0.2 ( ) ODD RATIO HH / DIABETES 6.3 (95% C I )


Scaricare ppt "Hemochromatosis Disorder of iron metabolism leading to progressive iron loading mainly involving the parenchymal cells of the liver, pancreas and heart."

Presentazioni simili


Annunci Google