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TUMORI DEL COLON – RETTO Classificazione

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Presentazione sul tema: "TUMORI DEL COLON – RETTO Classificazione"— Transcript della presentazione:

1 TUMORI DEL COLON – RETTO Classificazione
TUMORI EPITELIALI Benigni (Adenomi) Maligni (Adenocarcinomi) TUMORI CARCINOIDI TUMORI NON EPITELIALI Lipomi, Angiomi, Miomi, Amartomi, ecc

2 ADENOCARCINOMA COLO-RETTALE: DISTRIBUZIONE TOPOGRAFICA
1 Appendice 15 Cieco 8 Ascendente 13 Trasverso o flessure 6 Discendente 25 Sigma 10 Retto-sigma 22 Retto % SEDE 57% 23% National Cancer Institute Report (USA)

3 ADENOCARCINOMA DEL COLON RETTO
- 90% > 50 aa fattori ambientali fattori dietetici polipi adenomatosi Carcinoma sporadico (75% dei CCR) Carcinoma familiare (20%) - < 50 aa familiarità per CCR FAP / AFAP HNPCC - mutazioni geniche Malattie infiammatorie intestinali displasia adenomatosa

4 FATTORI AMBIENTALI CHE POSSONO INFLUENZARE LA CARCINOGENESI DEL COLON
FATTORI FAVORENTI Dieta povera di fibre o in selenio, ricca in grassi Carcinogeni e mutageni ambientali: amine eterocicliche (da cibi fritti / cotti sul fuoco) prodotti del metabolismo batterico Consumo di alcool Fumo Sovrappeso Vita sedentaria

5 FATTORI AMBIENTALI CHE POSSONO INFLUENZARE LA CARCINOGENESI DEL COLON
FATTORI PROTETTIVI Dieta ricca in fibre (frutta, verdura) e povera di grassi Vegetali cruciferi (cavoli, rape, broccoli, ravanelli) Cibi ricchi in carotene, calcio, selenio, acido folico, vitamina C ed E Consumo di aspirina - FANS ?

6 Colesterolo della dieta (mg/die) Fibre (% calorie) < 432 > 432
MORTALITA’ PER CANCRO DEL COLON IN FUNZIONE DELL’APPORTO DI COLESTEROLO ESOGENO E DELL’ASSUNZIONE DI FIBRE (per abitanti) Colesterolo della dieta (mg/die) Fibre (% calorie) < 432 > 432 26.3 Olanda, Svizzera, Norvegia 34 USA, Canada, Australia < 40.2 20.4 Italia, Giappone, Germania 33.3 Belgio, Francia, Irlanda > 40.2 Da Kiang Liu, modificata Lancet, 1979

7 RUOLO DEI COLESTEROLO NEL CANCRO DEL COLON Ipotesi eziopatogenetica
Maggior turnover del pool degli acidi biliari indotto dai grassi saturi (colesterolo) Aumentata concentrazione nel colon di acidi biliari che vengono deconiugati e deidrossilati dalla flora batterica acidi biliari secondari (desossicolico e litocolico)

8 RUOLO DEI COLESTEROLO NEL CANCRO DEL COLON Ipotesi eziopatogenetica
Danno diretto della mucosa del colon da parte degli acidi biliari secondari non riassorbiti (effetto detergente) - aumento della proliferazione cellulare promozione dei meccanismi di carcinogenesi locale

9 RUOLO DELLE FIBRE NEL CANCRO DEL COLON IPOTESI PATOGENICA DI BURKITT
Scarso apporto di fibre Ridotto volume fecale Tempo di transito prolungato Maggiore concentrazione fecale di carcinogeni e prolungamento del contatto feci – mucosa Innesco dei processi di carcinogenesi Ma non è mai stata dimostrata con studi controllati una correlazione tra stipsi e cancro colo - rettale

10 FATTORI GENETICI ASSOCIATI AL CANCRO DEL COLON
Le alterazioni geniche note che possono indurre l’insorgenza di CCR sono di tre tipi: Attivazione di proto-oncogeni (K-Ras) Perdita dell’attività tumore-inibente di alcuni geni (APC / SMAD 4 / p 53) Anomalie dei geni deputati alla riparazione del DNA (hMLH1 / hMSH2)

11 ALTERAZIONI GENICHE NELLA SEQUENZA MUCOSA NORMALE - ADENOMA - CANCRO
Inattivazione P 53 / SMAD 4 Attivazione K-RAS Aneuploidia Inattivazione APC 85% Epitelio normale Adenoma Carcinoma Mutazione geni MMR Ipermetilazione hMLH1 Mutazione geni target 15% CpG Islands Methylator Phenotype Ipermetilazione DNA Instabilità cromosomica Instabilità microsatelliti

12 FATTORI DI RISCHIO PER CARCINOMA COLO-RETTALE
RISCHIO GENERICO Età > 50 anni RISCHIO ELEVATO Familiarità per Poliposi adenomatosa familiare (FAP) Appartenenti a famiglie con Cancro ereditario (HNPCC) Storia familiare sporadica di cancro del colon Storia familiare di adenomi del colon Storia personale di adenomi colo – rettali Storia personale di cancro (Colon, Mammella Utero , Ovaio) Storia personale di Colite Ulcerosa o Crohn del colon

13 POLIPO DEL COLON Rilevatezza macroscopicamente visibile della mucosa, di dimensioni variabili da pochi mm ad alcuni cm La lesione può interessare la mucosa o la sottomucosa Presenza di peduncolo (peduncolato) Assenza di peduncolo (sessile) Scarsa rilevatezza e base ampia (piatto) Può essere determinato da una lesione: infiammatoria neoplastica congenita

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15 Adenoma piatto

16 Adenoma piatto

17 POLIPI DEL COLON Classificazione istologica
Polipi mucosi non neoplastici iperplastici infiammatori fibrosi linfoidi Polipi mucosi neoplastici adenomi (tubulare, tubulo-villoso, villoso) - serrati (iperplastico-adenomatosi) Lesioni sottomucose lipomi leiomiomi noduli linfoidi carcinoidi

18 ADENOMA DEL COLON Lesione pre-cancerosa: da essa si sviluppa l’adenocarcinoma sporadico Rappresenta i 2/3 dei polipi del colon Presente in circa il 40% della popolazione generale con età superiore a 60 anni La potenzialità maligna degli adenomi dipende dalla displasia epiteliale, caratterizzata da anomalie citomorfologiche e dell’architettura criptica

19 Adenoma tubulo-villoso
RISCHIO DI TRASFORMAZIONE DEGLI ADENOMI IN CARCINOMI IN FUNZIONE DELLE DIMENSIONI E DEL TIPO ISTOLOGICO (2489 Casi) 40.7 9.7 Adenoma villoso 22.5 15.3 Adenoma tubulo-villoso 4 7.5 Adenoma tubulare 46 17.3 > 2 cm. 9.5 28.3 1 –2 cm. 1.3 59.4 < 1 cm % Trasformazione % Incidenza Il rischio aumenta con l’aumentare del numero dei polipi

20 Adenoma cancerizzato Volume > 2 cm Consistenza aumentata
Depressione centrale Ulcerazioni Non scollabilità dalla sottomucosa

21 OSSERVAZIONI A FAVORE DELLA SEQUENZA ADENOMA – CARCINOMA
Prevalenza geografica ed abitudini alimentari sono simili per l’adenoma e l’adenocarcinoma L’età media di incidenza dell’adenoma anticipa di anni quella dell’adenocarcinoma Adenoma e adenocarcinoma presentano analoga distribuzione nel colon Elevata frequenza di adenocarcinoma tra i parenti di I grado dei probandi si osserva sia per l’adenoma che per l’adenocarcinoma Nel 30% di operati per adenocarcinoma del colon-retto sono presenti adenomi sincroni

22 POLIPOSI ADENOMATOSA FAMILIARE
La FAP (Familial Adenomatous Polyposis) è una rara sindrome ereditaria (autosomica dominante con penetranza del 50-80%) caratterizzata dalla presenza di almeno cento polipi nel colon – retto e che evolve obbligatoriamente verso la trasformazione maligna

23 APC tumour suppressor gene
Gene inactivation (deletion / mutation) Abnormal cell growth Hyperproliferative epithelium L’aorta discendente è sicuramente il punto di repere più facilmente riscontrabile in mediastino, a decorso rettilineo, a sinistra della colonna vertebrale, ed è visibile in scansione longitudinale come un tubo con pareti iperecogene (talvolta è possibile evidenziare la struttura a tonache sovrapposte anche della parete aortica) Normalmente il lume aortico è ecoprivo, anche se spesso in pazienti anziani è possibile evidenziare la presenza di vegetazioni iperecogene di parete riferibili a placche ateromasiche (P). Multiple adenomas – 30 years Adenocarcinoma – 10 years

24 Familial Adenomatous Polyposis Clinical diagnosis
Individuals with > 100 colon adenomas Person who is a first-degree relative of a person with known APC-gene mutation and on the affected side of the family Diffuse distribution of adenomas Mean age of presentation: yr L’aorta discendente è sicuramente il punto di repere più facilmente riscontrabile in mediastino, a decorso rettilineo, a sinistra della colonna vertebrale, ed è visibile in scansione longitudinale come un tubo con pareti iperecogene (talvolta è possibile evidenziare la struttura a tonache sovrapposte anche della parete aortica) Normalmente il lume aortico è ecoprivo, anche se spesso in pazienti anziani è possibile evidenziare la presenza di vegetazioni iperecogene di parete riferibili a placche ateromasiche (P).

25 Attenuated Familial Adenomatous Polyposis Clinical presentation
Individuals with > 10 and < 50 (average 30) colon adenomas Person who is a first-degree relative of a person with known APC-gene mutation and on the affected side of the family Proximal distribution (splenic flexure and right colon) Flat adenomas Mean age of presentation 40 yr L’aorta discendente è sicuramente il punto di repere più facilmente riscontrabile in mediastino, a decorso rettilineo, a sinistra della colonna vertebrale, ed è visibile in scansione longitudinale come un tubo con pareti iperecogene (talvolta è possibile evidenziare la struttura a tonache sovrapposte anche della parete aortica) Normalmente il lume aortico è ecoprivo, anche se spesso in pazienti anziani è possibile evidenziare la presenza di vegetazioni iperecogene di parete riferibili a placche ateromasiche (P).

26 Familial Adenomatous Polyposis FAP / AFAP
Incidence : 1/ Both sexes equally affected Duodenal / periampullary adenomas (5-10%) Increased risk for small bowel, pancreas, thyroid adenocarcinoma Association with Gardner’s and Turcot’s syndrome High risk for colorectal adenocarcinoma L’aorta discendente è sicuramente il punto di repere più facilmente riscontrabile in mediastino, a decorso rettilineo, a sinistra della colonna vertebrale, ed è visibile in scansione longitudinale come un tubo con pareti iperecogene (talvolta è possibile evidenziare la struttura a tonache sovrapposte anche della parete aortica) Normalmente il lume aortico è ecoprivo, anche se spesso in pazienti anziani è possibile evidenziare la presenza di vegetazioni iperecogene di parete riferibili a placche ateromasiche (P).

27 FAP / AFAP Why a screening / follow-up program ?
Lifetime colorectal % % cancer risk Average age of onset yrs yrs of colorectal cancer Average age with yrs yrs colorectal cancer L’aorta discendente è sicuramente il punto di repere più facilmente riscontrabile in mediastino, a decorso rettilineo, a sinistra della colonna vertebrale, ed è visibile in scansione longitudinale come un tubo con pareti iperecogene (talvolta è possibile evidenziare la struttura a tonache sovrapposte anche della parete aortica) Normalmente il lume aortico è ecoprivo, anche se spesso in pazienti anziani è possibile evidenziare la presenza di vegetazioni iperecogene di parete riferibili a placche ateromasiche (P).

28 SINDROME DI LYNCH Hereditary Non-Poliposis Colon Cancer (HNPCC)
Questa condizione consiste in una patologia ereditaria autosomica dominante che si può presentare in due varianti cliniche: Lynch 1 : caratterizzata da sviluppo precoce di carcinoma del colon in più componenti di una stessa famiglia, in età giovanile (< 40 anni), non preceduta da poliposi Lynch 2 : Lynch 1 + sviluppo di carcinomi anche nell’ovaio, endometrio, stomaco, encefalo

29 CARATTERISTCHE CLINICHE DEL CANCRO FAMILIARE NON SU POLIPOSI (HNPCC)
Tumori primitivi sincroni del colon in circa il 20% dei casi Sviluppo di tumori metacroni con incidenza del 3% - 5% / anno Tumori prossimali alla flessura splenica nel 60% - 80% dei casi Sviluppo di adenocarcinoma mucinoso in circa il 40% dei casi

30 CRITERI PER LA DEFINIZIONE DEL CANCRO FAMILIARE NON SU POLIPOSI (HNPCC) International Collaborative group on HNPCC, Amsterdam 1990 Almeno tre componenti della famiglia affetti da carcinoma colo-rettale (diagnosi istologica) Almeno due di essi parenti di I grado, appartenenti a due generazioni diverse (genitore/figlio) Almeno uno di essi con diagnosi di CCR prima del 50° anno Elevata percentuale di mutazioni nei 4 geni deputati al controllo degli errori di replicazione del DNA

31 CARCINOMA COLO – RETTALE NELLA RETTOCOLITE ULCEROSA
Più frequente nelle forme anatomicamente estese (pancolite) Si manifesta a distanza di tempo dall’insorgenza dei sintomi (> 7-10 anni) E’ caratterizzato dalla sequenza displasia carcinoma piuttosto che adenoma carcinoma (sviluppo su mucosa piatta piuttosto che su polipo) Sono frequenti i carcinomi sincroni

32 CARCINOMA COLO-RETTALE PREVENZIONE
Prevenzione primaria: modificazione delle abitudini dietetiche elevata assunzione di verdure riduzione del colesterolo Prevenzione secondaria: screening di massa per individuazione dei soggetti ad elevato rischio di CCR follow-up dei soggetti ad elevato rischio per CCR

33 PREVENZIONE SECONDARIA NEI SOGGETTI A RISCHIO GENERICO
Sono state proposte due metodologie di screening riservate a persone di età superiore ai anni: Screening mediante ricerca del sangue occulto fecale eseguito annualmente Screening mediante endoscopia: retto-sigmoidoscopia colonscopia Screening mediante CT colonografia ?

34 PREVENZIONE SECONDARIA NEI SOGGETTI A RISCHIO GENERICO
Tipo di rischio Rischio di CCR Tipo di screening Popolazione generale % - 6% (dopo i 50 anni) Presenza di adenomi > 1 cm % - 46% (dopo diagnosi) SOF annuale + sigmoidoscopia ogni 5 anni Colonscopia ogni 10 anni Colonscopia ogni 3-5 anni SOF = ricerca sangue occulto nelle feci

35 PREVENZIONE SECONDARIA NEI SOGGETTI CON UN FAMILIARE DI 1° O 2 FAMILIARI DI 2° PORTATORI DI CCR
Colonscopia come per popolazione a rischio generico inizio a anni prima del riscontro di CCR nel caso indice

36 PREVENZIONE SECONDARIA NEI SOGGETTI CON PREGRESSA POLIPECTOMIA
Colonscopia con cadenza periodica in funzione di: tipo istologico dimensioni numero degli adenomi familiarità per cancro colo-rettale da ogni 6 mesi a ogni 3-5 anni

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38 POLIPECTOMIA CURATIVA IN PRESENZA DI FOCOLAIO DI ADENOCARCINOMA
La neoplasia non ha invaso la sottomucosa (stadio m) La neoplasia ha invaso la sottomucosa: spazio di 2 mm tra margine di resezione del peduncolo e carcinoma assenza di interessamento neoplastico delle strutture vascolari del peduncolo carcinoma ben differenziato all’istologia

39 PREVENZIONE SECONDARIA NEI SOGGETTI PORTATORI DI MALATTIA INFIAMMATORIA CRONICA INTESTINALE
Colonscopia ogni 1-3 anni dopo 10 anni dall’esordio della malattia, anche in presenza di quiescenza clinica

40 PREVENZIONE SECONDARIA IN SOGGETTI DI FAMIGLIE CON STORIA DI HNPCC O FAP
Membri di famiglie con HNPCC: Colonscopia: ogni 1-2 anni a partire da 25 aa con inizio 10 aa prima rispetto al caso più giovane in famiglia Membri di famiglie FAP: Retto-sigmoidoscopia ogni anno a partire da 10 anni fino al compimento del 40° anno di età (dopo tale età è improbabile il manifestarsi del fenotipo)

41 PREVENZIONE SECONDARIA NEI SOGGETTI PORTATORI DI HNPCC
Membri di famiglie HNPCC: controlli periodici dal 25° anno di età o da una età inferiore di 5 anni a quella del caso più giovane di cancro colo-rettale nella famiglia Membri di famiglie FAP: controlli periodici dall’adolescenza al compimento del 40° anno di età (dopo tale età è improbabile il manifestarsi del fenotipo)

42 Fase sintomatica preclinica (sanguinamento occulto)
EVOUZIONE CLINICA Fase presintomatica Fase sintomatica preclinica (sanguinamento occulto) Fase clinica

43 PATOGENESI DEI SINTOMI E PRESENTAZIONE CLINICA (I)
SOLUZIONE DI CONTINUO DELLA MUCOSA Rettorragia Anemia da sanguinamento cronico OSTRUZIONE MECCANICA DEL LUME Modifica improvvisa delle abitudini dell’alvo Feci nastriformi Sindrome subocclusiva

44 PATOGENESI DEI SINTOMI E PRESENTAZIONE CLINICA (II)
SVILUPPO DI FLORA PATOGENA SU MUCOSA DANNEGGIATA Febbre, sensibile ad antibiotici Diarrea DIMENSIONE DELLA MASSA NEOPLASTICA Massa palpabile Dolore addominale METASTASI A DISTANZA Ittero da metastasi epatiche e/o altri sintomi/segni

45 DIAGNOSI DI LABORATORIO
Non esistono esami di laboratorio patognomonici. Il laboratorio può fornire indicazioni di tipo aspecifico (anemia sideropenica, elevazione della VES ecc.) I markers neoplastici (CEA, CA 19-9) sono utili esclusivamente nel follow-up di pazienti operati che presentavano elevati livelli dell’antigene prima dell’intervento

46 DIAGNOSTICA STRUMENTALE
L’esame di elezione è la retto-colonscopia con l’esecuzione di prelievi per istologia e citologia, che fornisce anche preliminari indicazioni prognostiche (istotipo) Il clisma opaco è un esame alternativo utile ad una visione globale del colon ed alla esplorazione di aree a monte di eventuali stenosi parziali, non occlusive ma non valicabili dal colonscopio L’eco-endoscopia, l’ultrasonografia, la tomografia assiale computerizzata e la risonanza magnetica sono indicate per la stadiazione preoperatoria (linfonodi, metastasi, ecc)

47 SINTOMATOLOGIA DI TIPO COLICO STRATEGIA DIAGNOSTICA
Poiché i sintomi intestinali possono simulare patologia funzionale o patologica “minore” ano-rettale, è opportuno consigliare un esame endoscopico, o almeno radiologico, indipendentemente dall’indirizzo diagnostico Questa strategia si impone in pazienti di età superiore ai 50 anni (con rischio generico) o più giovani (con familiarità per carcinoma o adenoma del colon)

48 PROCEDIMENTI CHIRURGICI
I procedimenti chirurgici tengono conto della sede del tumore e condizioni del paziente Un intervento in elezione presenta meno problemi di uno in urgenza, soprattutto in caso di complicanze (come l’occlusione intestinale), che spesso costituiscono l’esordio della malattia

49 PROCEDIMENTI CHIRURGICI
Resezione con anastomosi manuale (Termino-terminale, Latero-terminale, Termino-laterale) o con cucitrice meccanica (Termino-terminale) Resezione, colostomia temporanea e successiva anastomosi (specie in forme complicate da occlusione o perforazione) Resezione o colostomia permanente (cancro del retto distale) Il procedimento mini-invasivo (combinazione laparascopia-laparotomia) rappresenta il futuro immediato di questa chirurgia

50 TERAPIA ADIUVANTE Chemioterapia e Radioterapia
CARCINOMA DEL COLON Chemioterapia post-operatoria nello stadio C di Dukes: farmaco di riferimento il 5-Fluorouracile associato o no a Levamisolo CARCINOMA DEL RETTO Associazione chemio-radio post-operatoria negli stadi B2 e C di Dukes. Negli ultimi anni è stata dimostrata l’efficacia di cicli pre-operatori di chemio-radioterapia (terapia neoadiuvante) METASTASI EPATICHE Infusione portale di chemioterapici

51 CLASSIFICAZIONE DI DUKES, MODIFICATA DA ASTLER-COLLER Estensione del tumore
A Limitato alla mucosa B1 Limitato alla muscolaris mucosae B2 Oltrepassa la muscolaris mucosae e coinvolge la sottomucosa C1 Come B1 con metastasi ai linfonodi regionali C2 Come B2 con metastasi ai linfonodi regionali D Metastasi a distanza (per contiguità e/o via ematogena)

52 SOPRAVVIVENZA A 5 ANNI DOPO RESEZIONE CHIRURGICA
25 C2 40 C1 50 B2 60 B1 95 A SOPRAVVIVENZA % STADIO (Dukes) Blum et al, 1984

53 OBIETTIVI DELLA TERAPIA CHIRURGICA
Resezione del tratto neoplastico comprensivo di adeguati margini di mucosa normale Asportazione dei linfonodi (linfoadenectomia) che drenano il tratto neoplastico L’asportazione dei linfonodi ha un significato sia diagnostico che preventivo della diffusione metastatica

54 CARCINOMA COLO-RETTALE: INCIDENZA ANNUA (corretta per età) per 100
CARCINOMA COLO-RETTALE: INCIDENZA ANNUA (corretta per età) per abitanti 10.4 12.4 Miyagi 5.9 9 ASIA – Bombay 26 35.6 Varese 24.6 28.5 Torino 23.1 28.8 Oxford 21.5 32.7 EU - Ginevra 37.2 48.3 USA - Connecticut FEMMINE MASCHI

55 CLASSIFICAZIONE MACROSCOPICA DI BORRMAN
TIPO I Carcinoma polipoide ben circoscritto TIPO II carcinoma ulcerato a margini rilevati TIPO III Carcinoma ulcerato a margini elevati ed estesi TIPO IV Carcinoma diffuso infiltrante, stenosante

56 CONCENTRAZIONI DI ALCUNI STEROIDI FECALI (In mg/g di feci secche)
0.04 0.3 0.26 0.28 Colestano 2.1 2 4.2 3.6 Coprostanone 12.4 28.6 19.7 17.5 Coprostanolo 3 12.2 6 10.7 Colesterolo CONTROLLI COLITE ULCEROSA ADENOMI CARCINOMA Reddy et al, 1977

57 Attenuated Familial Adenomatous Polyposis AFAP
Autosomal dominant inherited/acquired polyposis-cancer syndrome APC-gene mutation in codons 3 and (>90%) Biallelic mutation in MYC gene (25%) L’aorta discendente è sicuramente il punto di repere più facilmente riscontrabile in mediastino, a decorso rettilineo, a sinistra della colonna vertebrale, ed è visibile in scansione longitudinale come un tubo con pareti iperecogene (talvolta è possibile evidenziare la struttura a tonache sovrapposte anche della parete aortica) Normalmente il lume aortico è ecoprivo, anche se spesso in pazienti anziani è possibile evidenziare la presenza di vegetazioni iperecogene di parete riferibili a placche ateromasiche (P).

58 FAP / AFAP Screening recommendation
Family history for FAP / AFAP with mutated APC-gene APC-gene testing in all first-degree relatives Positive Negative L’aorta discendente è sicuramente il punto di repere più facilmente riscontrabile in mediastino, a decorso rettilineo, a sinistra della colonna vertebrale, ed è visibile in scansione longitudinale come un tubo con pareti iperecogene (talvolta è possibile evidenziare la struttura a tonache sovrapposte anche della parete aortica) Normalmente il lume aortico è ecoprivo, anche se spesso in pazienti anziani è possibile evidenziare la presenza di vegetazioni iperecogene di parete riferibili a placche ateromasiche (P). Colonoscopy at diagnosis Sigmoidoscopy at age yrs Colonoscopy at age yrs Am Soc Colon & Rectum Surg - Clinical Practice Guidelines, 2003

59 FAP / AFAP Screening recommendation
Family history for FAP / AFAP with positive APC-gene test APC-gene test Positive APC-gene test Negative Adenomas No lesions Adenomas No lesions L’aorta discendente è sicuramente il punto di repere più facilmente riscontrabile in mediastino, a decorso rettilineo, a sinistra della colonna vertebrale, ed è visibile in scansione longitudinale come un tubo con pareti iperecogene (talvolta è possibile evidenziare la struttura a tonache sovrapposte anche della parete aortica) Normalmente il lume aortico è ecoprivo, anche se spesso in pazienti anziani è possibile evidenziare la presenza di vegetazioni iperecogene di parete riferibili a placche ateromasiche (P). Surgery Endoscopic resection Follow-up average-risk population Follow-up FAP / AFAP Am Soc Colon & Rectum Surg - Clinical Practice Guidelines, 2003

60 Familial Adenomatous Polyposis Endoscopic Follow-up
Sigmoidoscopy every year starting at yrs until age of 40 yrs Adenomas No lesions L’aorta discendente è sicuramente il punto di repere più facilmente riscontrabile in mediastino, a decorso rettilineo, a sinistra della colonna vertebrale, ed è visibile in scansione longitudinale come un tubo con pareti iperecogene (talvolta è possibile evidenziare la struttura a tonache sovrapposte anche della parete aortica) Normalmente il lume aortico è ecoprivo, anche se spesso in pazienti anziani è possibile evidenziare la presenza di vegetazioni iperecogene di parete riferibili a placche ateromasiche (P). Colectomy Proctocolectomy Colonoscopy every 3-5 yrs Am Soc Colon & Rectum Surg - Clinical Practice Guidelines, 2003

61 Attenuated Familial Adenomatous Polyposis Endoscopic Follow-up
Colonoscopy every year starting at yrs until age of 40 yrs Adenomas No lesions L’aorta discendente è sicuramente il punto di repere più facilmente riscontrabile in mediastino, a decorso rettilineo, a sinistra della colonna vertebrale, ed è visibile in scansione longitudinale come un tubo con pareti iperecogene (talvolta è possibile evidenziare la struttura a tonache sovrapposte anche della parete aortica) Normalmente il lume aortico è ecoprivo, anche se spesso in pazienti anziani è possibile evidenziare la presenza di vegetazioni iperecogene di parete riferibili a placche ateromasiche (P). Endoscopic resection Colectomy Colonoscopy every 3-5 yrs Am Soc Colon & Rectum Surg - Clinical Practice Guidelines, 2003

62 FAP / AFAP Endoscopic Follow-up EGDS every 1-3 yrs starting at 30 yrs
Adenomas Adenocarcinoma L’aorta discendente è sicuramente il punto di repere più facilmente riscontrabile in mediastino, a decorso rettilineo, a sinistra della colonna vertebrale, ed è visibile in scansione longitudinale come un tubo con pareti iperecogene (talvolta è possibile evidenziare la struttura a tonache sovrapposte anche della parete aortica) Normalmente il lume aortico è ecoprivo, anche se spesso in pazienti anziani è possibile evidenziare la presenza di vegetazioni iperecogene di parete riferibili a placche ateromasiche (P). Endoscopic resection Surgery Am Soc Colon & Rectum Surg - Clinical Practice Guidelines, 2003

63 CARCINOMA DEL COLON E DEL RETTO Entità Unica?
Quando si fa riferimento al cancro del colon ci si riferisce a tutto il grosso intestino, compreso cieco e retto. Tuttavia, alcune rilevazioni epidemiologiche portano ad ipotizzare che il cancro del retto sia diverso da quello del colon A favore: fattori predisponenti comuni (Adenomi, Rettocolite ulcerosa) A sfavore: non sempre il carcinoma del colon e del retto presentano caratteristiche epidemiologiche sovrapponibili

64 SEQUENZA ADENOMA – CARCINOMA
L’adenoma si forma per espansione del compartimento proliferativo che non è più limitato a un segmento della cripta ghiandolare (come nel normale) ma coinvolge tutta la cripta e l’epitelio ghiandolare Mucosa normale Adenoma Carcinoma


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