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RESPIRI E BATTITI: LA MUSICA DEL NOSTRO CORPO 5-7 Luglio 2013 Hotel Giò Perugia Dott. Sergio Agosti Cardiologo, Ospedale Novi Ligure (AL) www.docvadis.it/agostisergio.

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LEVOLUZIONE E OGGI 19 Settembre 2013 Ospedale SS Antonio e Margherita, Tortona Dabigatran: istruzioni.

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1 RESPIRI E BATTITI: LA MUSICA DEL NOSTRO CORPO 5-7 Luglio 2013 Hotel Giò Perugia Dott. Sergio Agosti Cardiologo, Ospedale Novi Ligure (AL) Gestione TAO con i Nuovi Anticoagulanti Orali

2 Come comportarsi di fronte ad indicazione a PRADAXA…..

3 A quali pazienti somministrare Dabigatran

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5 RE-LY® – Criteri di inclusione 1. FA non valvolare documentata e 2. Almeno un fattore di rischio aggiuntivo per lictus: a. Storia di ictus pregresso, TIA, o embolia sistemica b. LVEF <40% c. Insufficienza cardiaca sintomatica, NYHA di Classe II o superiore d. Età 75 anni e. Età 65 anni e uno dei seguenti fattori di rischio aggiuntivi: diabete mellito, coronaropatia o ipertensione Ezekowitz MD, et al. Am Heart J 2009;157: Dabigatran etexilato è in sviluppo clinico e non è approvato per luso in clinica per la prevenzione dellictus nei pazienti con fibrillazione atriale. Connolly SJ, et al. N Engl J Med 2009;361:

6 Piano Terapeutico

7 Nuovi Anticoagulanti Orali (NAO): a quali pazienti? 1.Pz con difficoltà di accesso o adesione controlli 2.Pz con PT INR non adeguatamente controllato 3.Pazienti con elevato rischio ischemico 4.Politrattati per rischio interferenze 5.Nuovi pazienti che non vogliono intraprendere TAO 6.Pz in FA con pregressa emorragia cerebrale

8 TTR: ANALISI DI SOTTOGRUPPO TIME TO PRIMARY OUTCOME TTR = time in therapeutic range; cTTR = centre mean TTR. Dabigatran etexilate is not approved for clinical use in stroke prevention in atrial fibrillation outside the US and Canada. Wallentin L, et al. Lancet 2010;376: Cumulative hazard ratio Dabigatran 110 mg Dabigatran 150 mg Warfarin Number at risk cTTR <57.1% cTTR 57.1–65.5% Cumulative hazard ratio Follow-up (yrs) Dabigatran 110 mg Dabigatran 150 mg Warfarin Number at risk cTTR 65.5–72.6% Follow-up (yrs) cTTR >72.6% Warfarin Dabigatran 150 mg Dabigatran 110 mg

9 TTR: ANALISI DI SOTTOGRUPPO TIME TO MAJOR BLEEDING Warfarin Dabigatran 150 mg Dabigatran 110 mg Cumulative hazard ratio Dabigatran 110 mg Dabigatran 150 mg Warfarin Number at risk cTTR <57.1% cTTR 57.1–65.5% Cumulative hazard ratio 0 Follow-up (yrs) Dabigatran 110 mg Dabigatran 150 mg Warfarin Number at risk cTTR 65.5–72.6% Follow-up (yrs) cTTR >72.6% TTR = time in therapeutic range; cTTR = centre mean TTR; HR = hazard ratio; CI = confidence interval. Dabigatran etexilate is not approved for clinical use in stroke prevention in atrial fibrillation outside the US and Canada. Wallentin L, et al. Lancet 2010;376:

10 Come gestire lo switch

11 Stop warfarin Attendere che INR scenda <2 Start dabigatran INR = international normalized ratio Huisman M et al. Thromb Haemost doi: /TH Warfarin Dabigatran LMWH dabigatran Start dabigatran 0- 2 ore prima della prevista somministrazione di LMWH Start dabigatran al momento della sospensione Infusione continua dabigatran

12 Nuovi Anticoagulanti Orali (NAO): a quali pazienti? 1.Pz con difficoltà di accesso o adesione controlli 2.Pz con PT INR non adeguatamente controllato 3.Pazienti con elevato rischio ischemico 4.Politrattati per rischio interferenze 5.Nuovi pazienti che non vogliono intraprendere TAO 6.Pz in FA con pregressa emorragia cerebrale

13 Tasso di ictus o embolia sistemica 182 / 6, / 6, / 6,022 Tasso annuale (%) D110 mg BIDD150 mg BIDWarfarin 1,531,111,69 RRR 34% RR 0,66 (IC al 95%: 0,53–0,82) p<0,001 (superiorità) RR 0,91 (IC al 95%: 0,74–1,11) p<0,001 (non-inferiorità). Connolly SJ, et al. N Engl J Med 2009;361:

14 CHADS 2 : ANALISI DI SOTTOGRUPPO STROKE AND SYSTEMIC EMBOLISM BID = twice daily; D = dabigatran; P values for interaction. Dabigatran etexilate is not approved for clinical use in stroke prevention in atrial fibrillation outside the US and Canada. Oldgren J, et al. ACC 2010; abstr Annual rate (%) CHADS 2 score D 110 mg BID D 150 mg BID Warfarin 0– – P= Dabigatran better Warfarin better D 150 mg BID vs. warfarin P= Dabigatran better Warfarin better D 110 mg BID vs. warfarin

15 Nuovi Anticoagulanti Orali (NAO): a quali pazienti? 1.Pz con difficoltà di accesso o adesione controlli 2.Pz con PT INR non adeguatamente controllato 3.Pazienti con elevato rischio ischemico 4.Politrattati per rischio interferenze 5.Nuovi pazienti che non vogliono intraprendere TAO 6.Pz in FA con pregressa emorragia cerebrale

16 Interazioni Warfarin-farmaci CYP 450

17 Cellule intestinali P-gp Lume Gastrointestinale Circolzione sanguigna Metab Dabigatran etexilato J Lin Adv Drug Deliv Rev 2003; 55:53 Dabigatran

18 Metab Livelli plasmatici di Dabigatran J Lin Adv Drug Deliv Rev 2003; 55:53 Dabigatran etexilato Lume Gastrointestinale Circolzione sanguigna P-gp Cellule intestinali

19 Dabigatran etexilate e glicoproteine-P DDI = drug–drug interaction; P-gp = P-glycoprotein Disclaimer: Dabigatran etexilate is now approved for clinical use in stroke prevention in atrial fibrillation in certain countries. Please check local prescribing information for further details. Dec 2011 Amiodarone (moderato P-gp inibitore) Verapamil (forte P-gp inibitore) Dronedarone (forte P-gp inibitore) Chinidina (forte P-gp inibitore) Claritromicina (forte P-gp inibitore)

20 KETONAZOLO ev CICLOSPORINA TACROLIMUS CONTROINDICAZIONE Dabigatran etexilato

21 Nuovi Anticoagulanti Orali (NAO): a quali pazienti? 1.Pz con difficoltà di accesso o adesione controlli 2.Pz con PT INR non adeguatamente controllato 3.Pazienti con elevato rischio ischemico 4.Politrattati per rischio interferenze 5.Nuovi pazienti che non vogliono intraprendere TAO 6.Pz in FA con pregressa emorragia cerebrale

22 Nuovi Anticoagulanti Orali (NAO): a quali pazienti? 1.Pz con difficoltà di accesso o adesione controlli 2.Pz con PT INR non adeguatamente controllato 3.Pazienti con elevato rischio ischemico 4.Politrattati per rischio interferenze 5.Nuovi pazienti che non vogliono intraprendere TAO 6.Pz in FA con pregressa emorragia cerebrale

23 Ictus emorragico Numero di eventi ,12% 12 0,10% 45 0,38% RRR 69% RR 0,26 (IC al 95%: 0,14–0,49) p<0,001 (superiorità) Warfarin RRR 74% D110 mg BIDD150 mg BID RR 0,31 (IC al 95%: 0,17–0,56) p<0,001 (superiorità) Connolly SJ, et al. N Engl J Med 2009;361:

24 Proteine vitamina K dipendenti proteina Matrix GLA (o MGP) Emorragie cerebrali Ictus emorragico

25 Cosa dobbiamo fare di fronte ad un candidato a Dabigatran

26 1.Colloquio informativo 2.Controlli clinici 3.Conoscenza della nuova categoria Nuovi Anticoagulanti Orali (NAO)

27 Stressare limportanza della doppia somministrazione/die, durante i pasti

28 28 Evento avverso (%) Dabigatran 110 mg BID Dabigatran 150 mg BID Warfarin Dispepsia* Dispnea Vertigini Edemi periferici Affaticabilità Tosse Dolore toracico Artralgia Mal di schiena Rinofaringite Diarrea Infezione delle vie urinarie Infezione delle vie aeree superiori Eventi avversi rilevati in > 5% dei pazienti in qualunque gruppo di trattamento; *verificatisi più comunemente con dabigatran, P < 0.001; BID = due volte al giorno Connolly SJ, et al. N Engl J Med 2009; 361: RE-LY ® : eventi avversi più comuni

29 Huisman M et al. Thromb Haemost doi: /TH How to manage dyspepsia Allinizio della terapia spiegare al paziente la possibilità di avere dispepsia per ridurre il rischio di interruzione I sintomi sono spesso lievi; si presentano precocemente allinizio della terapia; spesso sono transitori Raccomandare di assume il farmaco a stomaco pieno o con un bel bicchiere dacqua Prendere in considerazione i PPI Come gestire la dispepsia

30 Stangier J.: Clin Pharmacokinet 2008:47: Dabigatran etexilato

31 Cosa fare in caso di dimenticanza

32 The 6-hour rule Time since missed doseRecommendation <6 hoursThe patient should take the missed dose >6 hoursThe patient should wait until their next scheduled dose

33 Conoscere la funzione renale del paziente (clearance creatinina)

34 Funzione renale prima di iniziare la terapia Dabigatran etexilato 80% di Dabigatran escreto per via renale

35 La funzionalità renale deve essere valutata calcolando la Clearance della Creatinina* prima di iniziare il trattamento - Per escludere i pazienti con insufficienza renale severa (CrCl <30 mL/min) - Dabigatran 110 mg BID dovrebbe essere considerato in pazienti con insufficienza renale moderata (CrCl 30–50 mL/min) associata ad un elevato rischio di sanguinamento *Stimata con la formula di Cockcroft–Gault Dabigatran: valutazione della funzionalità renale del paziente prima di iniziare il trattamento

36 Peso (Kg) x (140 – età) Formula di Cockcroft e Gault Creatininemia (mg/dl) x 72 X 0.85 (donne) GFR (ml/min): Funzione renale normale > 90 ml/min Insufficienza renale lieve 60 – 89 ml/min Insufficienza renale moderato ml/min Insufficienza renale grave 15 – 29 ml/min Insufficienza renale terminale < 15 ml/min

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41 Decidere la dose giusta

42 BID = twice daily; CrCl = creatinine clearance; NYHA = New York Heart Association Adapted from: Huisman M et al. Thromb Haemost doi: /TH >50 mL/min Age <75 years Patient has risk factors for stroke Estimated CrCl Contraindicated in the EU (<75 mg BID dose in USA if CrCL 30 – 50 mL/min) <30 mL/min 30–50 mL/min 150 mg BID 110 mg BID High bleeding risk 150 mg BID 110 mg BID Age 75–80 years 110 mg BID High bleeding risk Age >80 years Recommended dose Dose can be considered Risk factors include: Previous stroke, transient ischaemic attack, or systemic embolism Left ventricular ejection fraction 40 Symptomatic heart failure NYHA class 2 Age 75 years Age 65 years and with one of the following: diabetes mellitus, coronary artery disease, or hypertension Verapamil

43 1.Colloquio informativo 2.Controlli clinici 3.Conoscenza della nuova categoria Nuovi Anticoagulanti Orali (NAO)

44 Controlli clinici: QUANTI?

45 Global Registry on Long-Term Oral Antithrombotic Treatment in AF Patients Collection of data on dabigatran in countries/regions and globally Increase knowledge on AF patients, treatment patterns, and outcome events in a real-world setting Involvement of up to 2200 physicians worldwide: GPs, cardiologists, neurologists, internists, geriatricians, etc – hospital based or private practice up to patients 2200 sites up to 50 countries

46 Controlli clinici: COSA CHIEDERE? Terapia concomitante Diatesi emorragica Compliance (BID)

47 Ci sono esami o controlli ematochimici da richiedere Controlli clinici:

48 NO Monitoraggio - SI Misurazione Dabigatran etexilato

49 80% di Dabigatran escreto per via renale Funzione renale almeno una volta allanno

50 1.Colloquio informativo 2.Controlli clinici 3.Conoscenza della nuova categoria Nuovi Anticoagulanti Orali (NAO)

51 GRAZIE PER LATTENZIONE


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