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1 Corso di Farmacologia Farmacologia Lezione: Reazioni Avverse da Farmaci Facoltà di Scienze Motorie Università degli Studi di Verona Docenti: Guido Fumagalli.

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1 Corso di Farmacologia Farmacologia Lezione 7: Reazioni Avverse da Farmaci Facoltà di Scienze Motorie Università degli Studi di Verona Docenti: Guido.

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1 1 Corso di Farmacologia Farmacologia Lezione: Reazioni Avverse da Farmaci Facoltà di Scienze Motorie Università degli Studi di Verona Docenti: Guido Fumagalli e Roberto Leone

2 ....la terra datrice di biade produce moltissimi farmachi, molti buoni, e misti coi quali molti mortali.... (Omero, Odissea, trad. R. Calzecchi Onesti, Einaudi, Torino 1972, libro IV, vv ). Lo stesso medicamento dovrebbe avere sempre la stessa azione, ma così non è poiché essa varia molto nei vari casi. I farmaci evacuanti ora purgano molto, ora poco, ora giovano, ora nuocciono, secondo i vari individui in cui sono adoperati (Ippocrate, De locis in homine).

3 Gravi reazioni avverse che, in epoca moderna, hanno attirato lattenzione sui rischi da farmaci Anno Farmaco Cloroformio Sulfanilamide Cloramfenicolo Stalinon Talidomide Contraccettivi Simpaticomimetici Dietilstilbestrolo Cerivastatina Rofecoxib Reazione Arresto cardiaco Avvelamento da dietilenglicole Anemia aplastica Avvelenamento fatale Focomelia Tromboembolismo Morti da asma Carcinoma vaginale Rabdomiolisi Patologie cardiovascolari

4 REAZIONE AVVERSA DA FARMACI DEFINIZIONE DELLOMS (Tech Rep Serv WHO, n. 498, 1972) Una risposta ad un farmaco che procuri danno e che sia non intenzionale, e che si verifica alle dosi normalmente utilizzate nelluomo per profilassi, diagnosi o terapia. Per indicare le reazioni avverse da farmaci si usa labbreviazione: ADR acronimo dallinglese Adverse Drug Reaction

5 Secondo alcuni esperti (Moore e coll. BJCP 1998) il 5- 10% dei pazienti trattati con farmaci ha una ADR Circa il 5% dei pazienti ricoverati in ospedale lo sono a causa di una ADR Circa il 10% dei pazienti ospedalizzati va incontro ad un reazione avversa da farmaci Negli USA, nel 1994, si sono avuti morti provocati da ADR (Lazarou e coll. JAMA 1998). Questo dato classificherebbe le ADR come la quarta causa di morte negli USA. In UK le morti annuali da ADR sarebbero più di allanno (Pirmohamed e coll. BMJ 2004) Reazioni avverse da farmaci (ADR): dimensione del problema

6 6 Dati di mortalità negli USA nel 1997 per 7 patologie selezionate (NEJM 1999; 340:1888) N. morti

7 REAZIONE AVVERSA DA FARMACI DEFINIZIONE DI GRAVITÀ Qualsiasi reazione che provoca la morte di un individuo, ne mette in pericolo la vita, ne richiede o prolunga l'ospedalizzazione, provoca disabilità o incapacità persistente o significativa, comporta una anomalia congenita o un difetto alla nascita.

8 Esempi di patologie con unalta frazione di casi dovuti ai farmaci Patologia Necrolisi epidermica tossica Agranulocitosi Eritema multiforme Anafilassi Emorragia GI Anemia aplastica Asma Uremia (cronica) Pancreatite acuta Cadute traumatiche Incidenti dauto < Stima dei casi correlati ai farmaci (%)

9 CLASSIFICAZIONE DELLE ADR IN BASE AL MECCANISMO Effetti collaterali Effetti tossici Reazioni immuno-mediate (ipersensibilità o allergie) Reazioni farmacogenetiche (idiosincrasia, iperattività) Farmacodipendenza Teratogenesi (embrio- fetotossicità)

10 Effetti che accompagnano lazione terapeutica del farmaco e che si verificano in organi o distretti diversi da quelli desiderati. Sono dovuti essenzialmente alla sua distribuzione in tutto lorganismo Cefalea da nitrati Nausea da digitale Ipokaliemia da diuretici Sono espressione della tossicità del farmaco e si possono verificare anche a dosi terapeutiche in particolari pazienti, o in determinate condizioni cliniche Alcalosi respiratoria da aspirina Danno epatico da paracetamolo Aritmie da digitale EFFETTI COLLATERALI EFFETTI TOSSICI

11 Reazioni immuno-mediate Il meccanismo dellallergia dipende dallinterazione fra un antigene esterno e anticorpi prodotti dallorganismo o linfociti sensibilizzati. I farmaci possono indurre reazioni allergiche nei seguenti modi: 1.Il farmaco può essere una proteina potenzialmente immunogenica 2.Può diventare un antigene completo in seguito al legame con proteine endogene 3.Può causare o potenziare una reazione fra un antigene self modificato e un anticorpo 4.Può causare la sintesi di autoanticorpi

12 12 Quattro diversi meccanismi alla base delle reazioni allergiche

13 Cute Orticaria Rash maculopapulare Eritema nodoso Eczema Eruzione lichenoide Vasculite Sindrome di Stevens-Johnson Necrolisi epidermica tossica Sangue Trombocitopenia Agranulocitosi Anemia emolitica Anemia aplastica Fegato Epatite colestatica Epatite epatocellulare Rene Nefrite interstiziale Glomerulonefrite Polmone Polmonite (eosinofila, alveolare, interstiziale) Sistemiche Anafilassi Vasculiti Malattia da siero LES Esempi di reazioni avverse da farmaci su base immunologica

14 Esempi di farmaci che provocano reazioni allergiche Anafilassi Aspirina Cefalosporine Diclofenac Penicilline Streptochinasi Cotrimossazolo Suxametonio Tiopentale Tubocurarina Discrasie ematiche Captopril Clorpromazina Penicilline Sulfasalazina Cotrimossazolo Ac. Valproico Ticlopidina Reazioni epatiche Carbamazepina FANS Alotano Fenitoina ACE-inibitori Amiodarone Reazioni cutanee Carbamazepina Penicilline Lamotrigina Fenitoina Fenobarbitale Fluorochinoloni

15 Tempo di comparsa delle reazioni allergiche Malattie di organo, dermatiti Esantema, porpora vascolare, pneumopatie agranulocitosi, trombocitopenia, malattia da siero, angioite allergica Orticaria/angioedema/asma bronchiale/febbre Shock anafilattico 1g-varie settimane Reazioni ritardate 1-24 ore Reazioni subacute 0-60 min Reazioni acute

16 Reazioni avverse su base genetica Legate a variazioni su base genetica che possono alterare la farmacocinetica (iper-reattività) o la risposta tissutale (idiosincrasia) ai farmaci. IPER-REATTIVITA Polimorfismi genetici a livello del sistema citocromo P-450 o di altri enzimi farmacometabolizzanti (es. apnea da succinilcolina, neuropatie da isoniazide) IDIOSINCRASIA Carenza di G6PD (anemia emolitica da agenti ossidanti) Carenza di metaemoglobina reduttasi (metaemoglobinemia da clorochina) Carenza di glutatione (epatotossicità da paracetamolo)

17 Ulteriori reazioni avverse da farmaci Farmacodipendenza: oppioidi, benzodiazepine, amfetamine, purganti,……. Teratogenesi: ACE-inibitori, carbamazepina, tetracicline, warfarin, fenitoina, ciclofosfamide, retinoidi, danazolo,…..

18 La dipendenza da una sostanza (che viene da questo punto di vista definita come droga) si caratterizza come un desiderio compulsivo e irrefrenabile di assunzione della stessa (dipendenza psichica). La dipendenza fisica si manifesta attraverso la sindrome dastinenza che compare quando non si assume più la droga. La sindrome dastinenza si verifica dopo un certo periodo di tempo dallultima assunzione (variabile a seconda del tipo di droga) ed caratterizzata da una serie di eventi spiacevoli, anche gravi, tipici di ciascuna droga. FARMACODIPENDENZA

19 La dipendenza fisica si instaura dopo un tempo variabile, anche in questo caso, a seconda del tipo di droga (ad esempio è più rapida con leroina) e della dose. La dipendenza fisica è sempre accompagnata dal fenomeno della tolleranza, cioè dalla necessità di aumentare la dose della droga per ottenere leffetto desiderato. Esempi di farmacodipendenza: oppioidi, benzodiazepine, amfetamine, alcool, cannabinoidi, cocaina, purganti FARMACODIPENDENZA

20 Malformazioni alla nascita causate da farmaci Lincidenza delle malformazioni congenite viene stimata intorno al 3-4% Il 5% di queste sarebbero causate da sostanze chimiche Quelle da farmaci sarebbero poco meno del 1% Ogni anno in Italia potrebbero esserci casi di malformazioni da farmaci

21 Assunzione di farmaci in gravidanza farmaci 4-6 farmaci >7 farmaci nessun farmaco % donne gravideUso di farmaci

22 Farmaci e gravidanza Gli effetti dei farmaci sullembrione e sul feto sono difficilmente valutabili Sperimentazione sugli animali insufficiente a definire il rischio per luomo Studi epidemiologici (retrospettici e prospettici) carenti e di difficile attuazione

23 RILEVANTI FATTORI PER LA COMPARSA DI ADR -1- Caratteristiche chimico-fisiche e farmacocinetiche Dose Frequenza e via di somministrazione Durata della terapia Formulazione farmaceutica Relativi al farmaco

24 RILEVANTI FATTORI PER LA COMPARSA DI ADR -2- Età (neonati e ultranziani maggiormente a rischio) Sesso Gravidanza Gravità della patologia Patologie concomitanti-intercorrenti Allergie Predisposizioni genetiche Relativi al paziente

25 Uso dei farmaci nellanziano dati della letteratura internazionale n 2/3 degli anziani assumono regolarmente farmaci n 1/3 delle prescrizioni di farmaci sono per persone di età >65 anni n Quasi il 90% sono prescrizioni ripetute n Circa 1/4 degli utilizzatori non vede un medico per un anno o più

26 Reazioni avverse da farmaci negli anziani Su più di 300 ammissioni ospedaliere acute di pazienti anziani, 16.8% erano dovute ad una reazione avversa da farmaci. Questo ha comportato costi extra per $200,000. (Archives of Internal Medicine, 150, , 1990) La percentuale di ammissioni in reparti di geriatria è stata stimata intorno al 10%. (Geriatric Nursing, 16: , 1995) 35% di pazienti anziani trattati ambulatoriamente con più farmaci presentava almeno una ADR. (Ann Pharmacother 2000;34:360-5)

27 *La differenza è statisticamente significativa (p<0.0001) Ricoveri ospedalieri per ADR: una meta-analisi su 68 lavori (Beljer HJM e De Blaey CJ. Pharmacy World & Science 2002; 24: 46-54)

28 Funzionalità degli organi alterata Alterata concentrazione farmaco Alterata risposta organi Diminuita regolazione omeostatica Reazione avversa Multi-patologie Terapie multiple Alterata compliance Averys Drug Treatment, 4th Edition, 1997

29 Cambiamenti nella farmacocinetica dellanziano Alterazioni nellassorbimento gastrointestinale Alterazioni nella motilità/tempo svuotamento gastrico Alterazioni nella distribuzione Alterazioni nel metabolismo Alterazioni nelleliminazione

30 Distribuzione dei farmaci nellanziano La proporzione di tessuto adiposo aumenta, dal 18% della massa corporea nel maschio giovane al 36% nellanziano, e dal 36% nella donna giovane al 48% nella donna anziana Tra letà di 20 e 80 anni, lacqua corporea totale (sia intra che extracellulare) diminuisce fino al 15% Lanziano ha una massa corporea magra diminuita Le albumine plasmatiche possono diminuire dal 15 al 25% per diminuita produzione epatica nei malati cronici, ospedalizzati, o anziani ospedalizzati

31 Metabolismo dei farmaci nellanziano Il metabolismo di fase I, attuato dal sistema citocromiale epatico P450, produce metaboliti che possono essere farmacologicamente attivi. Nellanziano spesso si osserva una diminuzione nel metabolismo di fase I e molte reazioni enzimatiche del sistema del citocromo P450 rallentano in maniera considerevole con letà. Il metabolismo di fase II (glucuroconiugazione, sulfoconiugazione, acetilazione) che normalmente porta a formazione di metaboliti inattivi non è generalmente influenzato dalletà.

32 Eliminazione dei farmaci nellanziano Nellanziano sono ridotti la dimensione del rene, il numero e la funzionalità dei glomeruli, il livello di filtrazione glomerulare e il flusso plasmatico renale (fino al 40%) Nellanziano la clearance della creatinina viene considerata una misura della funzionalità renale più attendibile rispetto alla creatinina serica.

33 Esempi di ADR dovute a patologie concomitanti -1- PatologiaFarmacoADRMeccanismo Insuff. renaleAminoglicosidiOtotossicitàInib. eliminazione CirrosiLidocainaTossicità SNCInib. metabolismo Patologie emorragiche Aspirina rischio sanguinamento Farmacodinamico Gastroenterite acuta CO Gravidanza indesiderata Inib. assorbimento SchizofreniaCorticosteroidi Aggravamento schizofrenia Farmacodinamico Asmaβ-antagonisti Broncospasmo acuto Farmacodinamico

34 PatologiaFarmacoADRMeccanismo Insuff. renaleDigossinaToss. digitalicaInib. eliminazione Ulcera pepticaFANSEmorraggia GIFarmacodinamico IpertiroidismoACO risposta terap. Alteraz. sensibilità tissutale Infezioni oculari Corticosteroidi topici Esacerbazione infezione Farmacodinamico IperuricemiaTiazidiGottaFarmacodinamico Glaucoma Corticosteroidi sistemici pressione endoculare Farmacodinamico Esempi di ADR dovute a patologie concomitanti -2-

35 RILEVANTI FATTORI PER LA COMPARSA DI ADR -3- Interazioni tra farmaci Autosomministrazione Interazioni con cibo/bevande Consumo di alcool Farmaci scaduti Conservazione del farmaco Inquinanti ambientali Estrinseci addizionali

36 In Italia nel 2004 sono state vendute 301 milioni di confezioni di farmaci senza prescrizione (SOP+OTC) Tale numero rappresenta circa il 20% del totale delle confezioni vendute La spesa sostenuta per I farmaci da automedicazione è stata nel 2004 di milioni di euro, pari al 10,6% della spesa farmaceutica totale LAUTOPRESCRIZIONE ……….. Ministero della Salute. Luso dei farmaci in Italia. Rapporto nazionale 2004 (OsMed su dati IMS Health)

37 INCIDENZA DI ADR IN RELAZIONE AL NUMERO DI FARMACI PRESCRITTI Numero di farmaci prescritti May FE et al. Clin Pharmacol Ther 1977; 22: 322

38 La cascata prescrittiva da non riconoscimento delle ADR 1997: Rochon, BMJ

39 ADR a carico dellapparato muscolo-scheletrico Circa il 5% delle ADR segnalate sono a carico dellapparato muscolo scheletrico (banca dati ADR del Gruppo Interregionale di Farmacovigilanza) Le ADR più frequenti a carico di questo apparato sono: Mialgie 42% Artralgie 20% Tendiniti 11% Rabdomiolisi 8% Debolezza muscolare 6%

40 ADR a carico dellapparato muscolo-scheletrico I farmaci maggiormente responsabili di causare ADR a carico dellapparato muscolo scheletrico sono : Statine Fluorochinoloni Vaccini Inibitori pompa protonica Bifosfonati

41 41 Tendiniti da fluorochinoloni

42 42 Tendiniti da fluorochinoloni

43 I RISCHI DA FITOTERAPICI Rischi indiretti: Mancata diagnosi Ritardo nella diagnosi Ritardo nellinstaurare una terapia più efficace Aggravamento della patologia Interruzione di farmaci prescritti Rischi diretti: Reazioni allergiche Reazioni tossiche Interazioni con farmaci concomitanti Mancanza controlli di qualità

44 Reazioni avverse da fitoterapici alcuni esempi (Ernst E. Meylers Side Effects of Drugs. 14th Ed. 2000) Aloe Nefriti a dosi elevate, uso in gravidanza sconsigliato perché lirritazione intestinale può portare a congestione pelvica. Aristolochia Nefrotossicità ad alte dosi, effetti mutageni. Arnica Reazioni allergiche cutanee, gastroenteriti.Artemisia v. Reazioni allergiche cutanee, attività abortiva. Efedra Stimolazione, insonnia, tachicardia, aritmie. Interazione con antiipertensivi. Ginseng Ipertensione arteriosa, nervosismo, insonnia, vertigini, cefalea, ipoglicemia.

45 Ricinus c. Nausea, vomito, coliche, diarrea intensa e violenta. Kava-kava Sedazione, rillassamento muscolare, reazioni cutanee, sintomi neurologici, epatiti. Ginko Biloba Emorragie (oculari, intracraniche, ecc.) Yohimbine Broncospasmo, LES, reazioni cutanee, vertigini, cefalea, disturbi GI, interazioni con fenotiazine, fenitoina, antiipertensivi e antidepressivi triciclici. Reazioni avverse da fitoterapici alcuni esempi (Ernst E. Meylers Side Effects of Drugs. 14th Ed. 2000) Senna Rari casi di epatite. Iperico (erba di S. Giovanni) Vertigini, confusione mentale, nausea, rash, astenia, irrequietezza. Interazioni con molti farmaci.

46 Numero illimitato di pazienti Durata variabile Pazienti non selezionati Patologie multiple Politerapia Pratica medica quotidiana MONDO REALE Numero limitato di pazienti Durata limitata e stabilita Pazienti selezionati Poco orientate sulle ADR Sperimentazioni cliniche premarketing I limiti delle sperimentazioni pre-marketing MONDO IRREALE

47 I limiti delle sperimentazioni cliniche pre- marketing impongono la necessità della: FARMACOSORVEGLIANZA o fase IV che comprende linsieme delle attività che sorvegliano limpiego del farmaco dopo la sua introduzione sul mercato con lobiettivo di colmare le inevitabili lacune sia in termini di attività terapeutica che di tollerabilità.

48 Metodiche di Farmacosorveglianza Approccio descrittivo Segnalazione spontanea Case report Approccio analitico Studi clinici randomizzati Studi di coorte Studi caso-controllo Ulteriori metodologie Prescription Event Monitoring Record-Linkage Metanalisi

49 Metodiche in relazione alla frequenza di ADR (Meyboom et al. Drug Safety 1997) Metodo >1/10 1/10 1/100 1/1000 1/5000 1/ /50000 >1/50000 Segnalazione spontanea a livello nazionale Segnalazione spontanea a livello internazionale Studi coorte Caso-controllo Record-linkage Trial clinici Frequenza reazione avversa

50 La segnalazione spontanea delle ADR (FARMACOVIGILANZA)

51 La tragedia della talidomide: pietra miliare della Farmacovigilanza il comportamento dellindustria farmaceutica la necessità di sorvegliare i farmaci dopo la loro commercializzazione laffidabilità dei test sugli animali Dear Sir, In recent month I have observed that the incidence of multiple severe abnormalities in babies delivered of women who were given the drug thalidomide……………have any of your readers seen similar abnormalities who have taken this drug during pregnancy? (McBride W.G. Thalidomide and congenital abnormalities. Lancet 1961; ii:1358).

52 Dopo la tragedia della talidomide la segnalazione spontanea da: NON SISTEMATICA NON SISTEMATICA Non organizzata Non organizzata Non sollecitata Non sollecitata Non regolamentata Non regolamentata SISTEMATICA SISTEMATICA Organizzata Organizzata Sollecitata Sollecitata Regolamentata Regolamentata Inizio della segnalazione spontanea sistematica: Inizio della segnalazione spontanea sistematica: USA 1961 USA 1961 UK 1963 UK 1963

53 Obiettivi principali per un sistema di farmacovigilanza Individuare reazioni avverse da farmaci inattese (non note) e gravi Individuare un aumento della frequenza di ADR note e gravi Segnale

54 Schema organizzativo della segnalazione spontanea in Italia come previsto dal Decreto Legislativo 95/2003 Medici e altri operatori sanitari Industria Farmaceutica Aziende Sanitarie Locali o Direzioni Sanitarie (Ospedali) Ufficio Farmacovigilanza (AIFA) Regioni o Centri FV EMEA OMS tempestivamente entro 7 giorni entro 15 giorni per effetti gravi Invio scheda cartacea Inserimento nel database ministeriale entro 15 giorni informazione


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