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1 OGM

2 JOHAN FRIEDRICH MIESCHER (1868) Composizione del nucleo della cellula: sostanza azotata NUCLEINA

3 FRED GRIFFITH (1928) Streptococcus pneumoniae FATTORE TRASFORMANTE

4 Prima domanda di biochimica

5 OSWALD AVERY (1944) Malgrado i risultati molti ancora sostenevano che la sostanza ereditaria fosse costituita da proteine FUNZIONAVA ANCHE IL LISATO DELLE S UCCISE

6 ALFRED HERSHEY E MARTHA CHASE (1952) Lesperimento del frullatore

7 ERWIN CHARGAFF (1949)

8 ROSALIND FRANKLIN (1952) OMAGGIO A ROSALIND ALTRE SCIENZIATE DERUBATE

9 LINUS PAULING narration.html LELICA SBAGLIATA

10 MAURICE WILKINS

11 JAMES WATSON e FRANCIS CRICK (1953) MECCANISMO DI REPLICAZIONE

12 IL DOMANDONE

13 MUTAZIONE LETALE Salti un turno

14 RICEVI Più FONDI PER LA TUA RICERCA SCIENTIFICA Tira di nuovo il dado

15 DOMANDONE

16 MUTAZIONE VANTAGGIOSA Spostati di una casella in avanti

17 HAI PERSO UNA PROVETTA FONDAMENTALE Perdi il controllo dellultima casella che hai conquistato

18 SEI STATO SCOPERTO MENTRE TENTAVI DI CLONARE ILLEGALMENTE UN ESSERE UMANO Salti tre turni

19 COLPO DI FORTUNA Hai ottenuto una scoperta importante Prendi possesso di una casella avversaria a scelta e ritira il dado

20 Matthew Meselson e Franklin Stahl (1958) Lesperimento più elegante della biologia molecolare

21 Arthur Kornberg (1958) Dna polimerasi Mentre Meselson e Stahl facevano i loro esperimenti, Kornberg isolava lenzima della sintesi del Dna, chiamato DNA POLIMERASI. Ha estratto la Dna polimerasi da E. coli e poi aggiunta in una soluzione salina contenente molecole di Dna e quattro deossinucleotidi comprendenti timina marcata radioattivamente. Dopo incubazione a temperatura ambiente, la timina comparve in lunghi polinucleotidi, segnalando che la polimerasi aveva funzionato generando nuovo Dna

22 Sydney Brenner (1961) Rna messaggero MECCANISMO DI SINTESI DELLE PROTEINE

23 Marshall Nirenberg IL CODICE GENETICO SINTETIZZA UNA PROTEINA RNA TIE CLUB

24 Francois Jacob e Jacques Monod (1963) La regolazione genica nei procarioti OPERONE LAC Il controllo positivo della trascrizione: CAP QUANDO CE MOLTO GLUCOSIO NON CE MOLTO cAMP DISPONIBILE LOPERONE ENTRA IN AZIONE QUANDO NON CE IL GLUCOSIO CHE E SEMPRE PREFERITO QUANDO NON CE GLUCOSIO ENTRA IN AZIONE ANCHE IL CONTROLLO POSITIVO

25 Stanley Cohen e Herbert Boyer (1973) IL DNA RICOMBINANTE TAPPA MOLTO IMPORTANT E PER ARRIVARE AL SEQUENZIA MENTO DEL DNA UNA DELLE PRIME PROTEINE CLONATE E STATA LINSULINA LA CONIUGAZIONE BATTERICA

26 Richard Roberts e Phillip Sharp (1970) I GENI INTERROTTI E RNA SPLICING I GENI DEGLI EUCARIOTI SONO INTERROTTI DAGLI INTRONI E PERTANTO NON SI PUO INSERIRE UN GENE EUCARIOTE IN UN PROCARIOTE (CHE NON FA LO SPLICING) SI USA UN cDNA, UN FILAMENTO DI DNA COPIATO DA UN mRNA MATURO, PRIVO DI INTRONI IN QUESTO CASO E LRNA CHE FA DA STAMPO AL DNA (ABBATTUTO IL DOGMA). COME? GRAZIE ALLA TRASCRITTASI INVERSA Temin, Baltimore e Dulbecco Nel 1969 scoprono i retrovirus e la trascrittasi inversa

27 Frederick Sanger (1975) METODO DI SEQUENZIAMENTO DNA E PROTEINE

28 Kary Banks Mullis (1983) PCR : Polimerase Chain Reaction

29 Craig Venter contro il resto del mondo Progetto Genoma Umano (2000) Sequenziamento automatico: Leroy Hood

30 Un italiano al MIT: Francesco Stellacci LA CACCIA AL GENE: DNA MICROARRAYS Steve Fodor

31 OGM: Agrobacterium tumefaciens

32 SUPERTOPO, DOLLY, PROTEINE UTILI PRODOTTE DA ANIMALI Hammer, Palmiter e Brinster iniettarono il gene della somatotropina nei topi nani


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