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Lanalisi comparativa rappresenta lapproccio bioinformatico più rilevante per la caratterizzazione funzionale delle sequenze nucleotidiche e proteiche.

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Presentazione sul tema: "Lanalisi comparativa rappresenta lapproccio bioinformatico più rilevante per la caratterizzazione funzionale delle sequenze nucleotidiche e proteiche."— Transcript della presentazione:

1 Lanalisi comparativa rappresenta lapproccio bioinformatico più rilevante per la caratterizzazione funzionale delle sequenze nucleotidiche e proteiche. I siti funzionalmente più rilevanti, mostreranno, infatti, un elevato grado di conservazione in tutte le sequenze considerate. Per effettuare analisi comparative è necessario selezionare un certo numero di sequenze ed effettuare un allineamento multiplo.

2 Lallineamento multiplo viene rappresentato sotto forma di una tabella costituita da righe, corrispondenti alle sequenze omologhe considerate, e da colonne, corrispondenti a ciascun sito dellallineamento. Con omologia posizionale si intende che tutti i residui siano evolutivamente correlati. Esso viene realizzato con algoritmi che effettuano allineamento globale che quindi considerano lintera lunghezza delle sequenze in esame. Il tempo impegato però diventa eccessivamente lungo cresce in modo esponenziale rispetto al numero di sequenze da allineare.

3 Metodo allineamento progressivo: si basa sullipotesi che le sequenze che devono essere allineate siano filogeneticamente correlate. 1.Allineamento tra tutte le possibili coppie: N sequenze si dovranno Effettuare N*(N-1)/2 allineamenti a coppie. 2. I punteggi di similarità calcolati tra tutte le diverse coppie possono Essere utilizzati per costruire un albero o dendrogramma. 3. Lalbero ottenuto viene utilizzato come guida per lallineamento progressivo, che verrà formato formando via via dei cluster di seq. allineate. Un cluster potrà poi essere allineato ad una sequenza o ad un altro cluster. 4. Una volta che due o più sequenze vengono allineate in un cluster, Lallineamento rimane fissato. Per cui si può incorrere in problemi di minimo locale.

4 La bonta dellallineamento dipende dallalgoritmo ma anche dalla scelta delle sequenze. Lallineamento risulta problematico anche quando le sequenze sono di diversa lunghezza. ClustalW che ha la peculiarità di allineare una nuova sequenza ad un allineamento precedente. Identità amminoacidica superiore 50% Identità nnucleotidica superiore 70% Soluzione ottima

5 Quando no ricorrano tali condizioni, lallineamento richiede una ulteriore fase di aggiustamento, che tenga conto di informazioni addizionali quali: Conservazioni di siti funzionali e catalitici noti a priori Predizioni di struttura secondaria Predizioni di struttura terziaria

6 >sp|P01922|HBA_HUMAN Hemoglobin alpha chain (Human) VLSPADKTNVKAAWGKVGAHAGEYGAEALERMFLSFPTTKTYFPHFDLSHGSAQVKGHGK KVADALTNAVAHVDDMPNALSALSDLHAHKLRVDPVNFKLLSHCLLVTLAAHLPAEFTPA VHASLDKFLASVSTVLTSKYR >sp|P02023|HBB_HUMAN Hemoglobin beta chain (Human) VHLTPEEKSAVTALWGKVNVDEVGGEALGRLLVVYPWTQRFFESFGDLSTPDAVMGNPKV KAHGKKVLGAFSDGLAHLDNLKGTFATLSELHCDKLHVDPENFRLLGNVLVCVLAHHFGK EFTPPVQAAYQKVVAGVANALAHKYH >sp|P01958|HBA_HORSE Hemoglobin alpha chains (Horse) VLSAADKTNVKAAWSKVGGHAGEYGAEALERMFLGFPTTKTYFPHFDLSHGSAQVKAHGK KVGDALTLAVGHLDDLPGALSNLSDLHAHKLRVDPVNFKLLSHCLLSTLAVHLPNDFTPA VHASLDKFLSSVSTVLTSKYR >sp|P02062|HBB_HORSE Hemoglobin beta chain (Horse) VQLSGEEKAAVLALWDKVNEEEVGGEALGRLLVVYPWTQRFFDSFGDLSNPGAVMGNPKV KAHGKKVLHSFGEGVHHLDNLKGTFAALSELHCDKLHVDPENFRLLGNVLVVVLARHFGK DFTPELQASYQKVVAGVANALAHKYH >sp|P02179|MYG_BALAC Myoglobin (Minke whale) VLSDAEWHLVLNIWAKVEADVAGHGQDILIRLFKGHPETLEKFDKFKHLKTEAEMKASED LKKHGNTVLTALGGILKKKGHHEAELKPLAQSHATKHKIPIKYLEFISDAIIHVLHSRHP AEFGADAQAAMNKALELFRKDIAAKYKELGFQG

7 P01922 HBA-Human P02023 HBB-Human P01958 HBA-Horse P02062 HBB-Horse P02179 MYG-Whale

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10 - Predizione Struttura Secondaria -Modeling per Omologia -Modeling per Threading -Modeling Ab Initio

11 Predizione Struttura Secondaria I metodi usati sono tre e si basano sulle informazione raccolte dalle proteine la cui struttura terziaria è già risolta. -Statistico di Chou e Fasman: i 20 aa mostrano preferenze significative per particolari strutture secondarie (A,R,Q,E,M,L,K eliche) (C,I,F,T,W,Y,V foglietti) GOR attendibilità del 56% -Stereochimico di Lim: tiene conto delle proprietà idrofobiche, idrofiliche ed elettrostatiche considerando il loro ruolo nel folding (alternanza di idrofilici e idrofobici, foglietti) utile per predire eliche anfipatiche e transmembrana. SOSUI, TMPRED, ecc. -Neural Network: tiene conto di entrambe le precedenti e del processo evolutivo a partire dallallineamento multiplo. PHD 70%

12 Predizioni di struttura secondaria CHOU & FASMAN

13 Algoritmi predizione struttura secondaria

14 sequenze proteiche conosciute SwissProt +Trembl strutture conosciute Tecniche lunghe per determinare la struttura delle proteine (NMR, Cristallografia) Incapacità di prevedere il folding di una proteina Questo ha portato alla necessità di sviluppare una nuova metodologia.

15 Rost B. Twilight zone of protein sequence alignments. Protein Eng 1999 Feb;12(2):85-94 Sequence alignments unambiguously distinguish between protein pairs of similar and non-similar structure when the pairwise sequence identity is high (>40% for long alignments). The signal gets blurred in the twilight zone of 20-35% sequence identity. Here, more than a million sequence alignments were analysed between protein pairs of known structures to re-define a line distinguishing between true and false positives for low levels of similarity. Four results stood out. (i) The transition from the safe zone of sequence alignment into the twilight zone is described by an explosion of false negatives. More than 95% of all pairs detected in the twilight zone had different structures. More precisely, above a cut-off roughly corresponding to 30% sequence identity, 90% of the pairs were homologous; below 25% less than 10% were. (ii) Whether or not sequence homology implied structural identity depended crucially on the alignment length. For example, if 10 residues were similar in an alignment of length 16 (>60%), structural similarity could not be inferred. (iii) The 'more similar than identical' rule (discarding all pairs for which percentage similarity was lower than percentage identity) reduced false positives significantly. (iv) Using intermediate sequences for finding links between more distant families was almost as successful: pairs were predicted to be homologous when the respective sequence families had proteins in common. All findings are applicable to automatic database searches.

16 Step 1: determinare proteine correlate a quella sotto studio Step2: Identificare regioni strutturalmente conservate (SCR) e strutturalmente variabili (SVR) Step3: costruire le SCR e le SVR usando le coordinate della struttura stampo Step 4:Modellare le catene laterali Step5: Rifinire la struttura ottenuta con minimizzazione e dinamica molecolare

17 Step 1 Capire a quale famiglia appartiene la mia proteina Comparare la sequenza con le migliaia contenute nei database. BLAST FASTA Tecnica dellallineamento di sequenza importante per: -identificare le regioni conservate nella sequenza -trovare corrispondenze tra gli aa della proteina strutturata e quelli della sconosciuta> in modo da trasferire le coordinate da quella strutturata a quella non.

18 Le proteine cambiano molto rapidamente la loro sequenza. Difficile indicare il grado di similarità necessario per dimostrare in modo non ambiguo che due proteine sono OMOLOGHE. Doolittle dichiara: 1. Se due squenze sono più lunghe di 100 aa e lidentità è maggiore del 25% esse sono plausibilmente correlate 2. Se lidentità è tra il % potrebbero essere correlate 3. Se lidentità è sotto il 15% probabilmente non sono correlate

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21 Se ci troviamo nella situazione intermedia dobbiamo fare altre valutazioni Confronto della predizione di struttura secondaria Residui idrofobici interni conservati Ponti a disolfuro conservati Pattern funzionali conservati

22 Quando lidentità di sequenza fra proteine si trova sotto il 25% un altro metodo di procedere è quello via THREADING In questo caso si cerca di adattare un profilo 1D ad uno 3D. Informazioni a partire dalla nostra sequenza primaria di accessibilità e struttura secondaria. Da queste informazioni si procede grazie allutilizzo di un algoritmo (MaxHom) ad individuare lo stesso tipo di profilo in una proteina di cui si conosca già la struttura.

23 GenThreader necessita come input le predizioni di BLAST e PSIPRED

24 Lutlimo approccio utilizzabile è il Modeilin AB INITIO Si basa sullenergia e parte esclusivamente dalla sequenza primaria. Sfrutta una lista di criteri geometrici tali da campionare tutte le possibili conformazioni e trovare quelle con minimo di energia. SCEF (Self Consistent Electrostatic-Field) ed il Metodo Monte Carlo si basano sullosservazione delle forze che entrano in gioco nel determinare il folding di proteine (X e NMR), in questo modo tenendo conto del principio di Boltzman, si può usare un metodo statistico per ottenere le strutture 3D

25 Scelta del genoma

26 ORF Finder

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29 ESEMPIO Escherichia Coli bp NP_752656

30 > NP_ MKLQNSFRDYTAESALFVRRALVAFLGILLLTGVLIANLYNLQIVRFTDYQTRSNENRIK LVPIAPSRGIIYDRNGIPLALNRTIYQIEMMPEKVDNVQQTLDALRSVVDLTDDDIAAFR KERARSHRFTSIPVKTNLTEVQVARFAVNQYRFPGVEVKGYKRRYYPYGSALTHVIGYVS KINDKDVERLNNDGKLANYAATHDIGKLGIERYYEDVLHGQTGYEEVEVNNRGRVIRQLK EVPPQAGHDIYLTLDLKLQQYIETLLAGSRAAVVVTDPRTGGVLALVSTPSYDPNLFVDG ISSKDYSALLNDPNTPLVNRATQGVYPPASTVKPYVAVSALSAGVITRNTTLFDPGWWQL PGSEKRYRDWKKWGHGRLNVTRSLEESADTFFYQVAYDMGIDRLSEWMGKFGYGHYTGID LAEERSGNMPTREWKQKRFKKPWYQGDTIPVGIGQGYWTATPIQMSKALMILINDGIVKV PHLLMSTAEDGKQVPWVQPHEPPVGDIHSGYWELAKDGMYGVANRPNGTAHKYFASAPYK IAAKSGTAQVFGLKANETYNAHKIAERLRDHKLMTAFAPYNNPQVAVAMILENGGAGPAV GTLMRQILDHIMLGDNNTDLPAENPAVAAAEDH NP_ Formato FASTA è il codice di interscambio universale tra software

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34 Penicillin binding protein Staphylococcus Aureus 1MWX 1MWS Allineamento multiplo

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36 Localizzazione cellulare della proteina Predizione strutture secondaria GORIV Predizione profilo idrofobico-idrofilico Ricerca motivi strutturali MotifScan

37 Predizione localizzazione cellulare PSORT

38 Predizione proteine di membrana SOSUI This amino acid sequence is of a MEMBRANE PROTEIN which have 1 transmembrane helix. No.N terminaltransmembrane regionC terminaltypelength 120RALVAFLGILLLTGVLIANLYNL42PRIMARY23

39 Predizione Struttura secondaria GORIV

40 Profilo idropatia ProtScale

41 Ricerca motivi in banca dati PROSITE MotifScan

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