La presentazione è in caricamento. Aspetta per favore

La presentazione è in caricamento. Aspetta per favore

Il Sistema Immunitario Lic. Scientifico A. Meucci Aprilia Prof. Rolando Neri Seconda parte.

Presentazioni simili


Presentazione sul tema: "Il Sistema Immunitario Lic. Scientifico A. Meucci Aprilia Prof. Rolando Neri Seconda parte."— Transcript della presentazione:

1 Il Sistema Immunitario Lic. Scientifico A. Meucci Aprilia Prof. Rolando Neri Seconda parte

2 La risposta immunitaria acquisita 4. La risposta immunitaria neutralizza specifici invasori4. La risposta immunitaria neutralizza specifici invasori –Limmunità conferita dal sistema immunitario viene detta immunità acquisita e si sviluppa a pieno solo in seguito allesposizione a sostanze estranee chiamate antigeni. –Quando entra in contatto con un antigene, il sistema immunitario risponde con un incremento del numero di cellule che attaccano direttamente gli invasori o che producono le proteine di difesa chiamate anticorpi.

3 Limmunità attiva –Limmunità attiva, cioè le resistenza a uno specifico invasore, viene solitamente acquisita dopo uninfezione naturale, ma può essere innescata con una procedura medica, nota come vaccinazione. –È anche possibile sviluppare un immunità passiva (per esempio acquisendo anticorpi attraverso il latte materno o da un siero contenente anticorpi specifici).

4 5. I linfociti forniscono una duplice difesa 5. I linfociti forniscono una duplice difesa Le cellule responsabili della risposta immunitaria sono i linfociti: Midollo osseoTimo Cellule staminali Linfociti immaturi Linfociti B Immunità umorale Per via sanguigna Recettori antigenici Per via sanguigna Linfociti T Immunità mediata da cellule Linfonodi, milza e altri organi linfatici Processo finale di maturazione dei linfociti B e T in un organo linfatico Altre parti del sistema linfatico Alcuni linfociti immaturi continuano a svilupparsi nel midollo osseo e si specializzano diventando linfociti B (o cellule B) Altri passano dal midollo osseo al timo dove si specializzano, diventando linfociti T (o cellule T).

5 Ogni individuo produce un enorme numero di linfociti B e T diversi; si stima che ognuno di noi ne abbia tra 100 milioni e 100 miliardi di tipi differenti, un numero sufficiente per riconoscere e attaccare praticamente tutti i tipi di antigeni che potremmo mai incontrare.

6 6. Gli antigeni hanno regioni specifiche a cui si legano gli anticorpi 6. Gli antigeni hanno regioni specifiche a cui si legano gli anticorpi In genere, gli anticorpi riconoscono determinate regioni, i determinanti antigenici, presenti sulla superficie di un antigene. Molecole di anticorpo A Siti di legame per lantigene Antigene Determinanti antigenici Molecola di anticorpo B

7 7. Solo i linfociti selezionati e attivati dagli antigeni danno origine a un clone di cellule che innesca la risposta immunitaria 7. Solo i linfociti selezionati e attivati dagli antigeni danno origine a un clone di cellule che innesca la risposta immunitaria Una volta allinterno del corpo, un particolare antigene attiva solo quel piccolissimo numero di linfociti che possiede un ben preciso recettore specifico. In seguito, tali cellule proliferano formando una popolazione di cellule geneticamente identiche (un clone) adatte per combattere quel determinato antigene.

8 Le tappe della selezione clonale Le tappe della selezione clonale –Nella risposta immunitaria primaria, la selezione clonare sviluppa cellule effettrici e cellule della memoria in grado di garantire unimmunità per tutta la vita. –Nella risposta immunitaria secondaria, le cellule della memoria sono attivate da una seconda esposizione allo stesso antigene che induce una risposta più energica e veloce.

9 Risposta immunitaria primaria Linfociti B con recettori antigenici diversi Crescita, divisione e differenziam ento di un linfocita Molecole di anticorpi Plasmacellule che producono anticorpi Reticolo endoplasmatico Cellule della memoria Recettore antigenico (anticorpo sulla superficie cellulare) Molecole di antigeni 2 Prima esposizione allantigene Molecole di antigene 6 Seconda esposizione allo stesso antigene Molecole di anticorpi Reticolo endoplasmatico Plasmacellule che producono anticorpi Cellule della memoria Risposta immunitaria secondaria Risposta immunitaria primaria e secondaria:Risposta immunitaria primaria e secondaria: Primo clone 3. I particolari recettori antigenici di una cellula B fanno sì che essa si leghi a un antigene. 4. Tale legame stimola la cellula B a dividesi rapidamente producendo un clone composto da unenorme quantità di cellule identiche a quella originaria. Una parte di queste cellule si differenzia in plasmacellule, che secernono anticorpi liberi che vengono immessi nella circolazione sanguigna 5. Una parte di queste cellule (cellule B della memoria), invece, restano a lungo nellorganismo dopo che linfezione si è risolta, pronte a produrre rapidamente altre cellule B dello stesso tipo se lo stesso invasore si ripresenta.

10 Seconda esposizione allantigene X, prima esposizione allantigene Y Prima esposizione allantigene X Risposta immunitaria primaria allantigene X Risposta immunitaria primaria allantigene Y Anticorpi per lantigene Y Anticorpi per lantigene X Concentrazione di anticorpi Tempo (giorni) Risposta immunitaria secondaria allantigene X Risposta immunitaria primaria e secondaria a confronto Risposta immunitaria primaria e secondaria a confronto La risposta immunitaria secondaria avviene più velocemente delle risposta immunitaria primaria. Il grafico mostra il livello di anticorpi nel sangue in funzione del tempo in occasione della prima esposizione a un determinato antigene e di una successiva esposizione allo stesso antigene.

11 8. Gli anticorpi sono le «armi» dellimmunità umorale 8. Gli anticorpi sono le «armi» dellimmunità umorale –I linfociti B sono le cellule coinvolte nellimmunità umorale. –Le plasmacellule, cioè le cellule effettrici prodotte per selezione clonale, fabbricano e secernono gli anticorpi, le proteine che hanno la funzione di «armi» molecolari di difesa.

12 Catena leggera Catena pesante C C V V V C V C Siti di legame per lantigene Ogni molecola di anticorpo ha un sito di legame per lantigene, cioè una regione responsabile della funzione di riconoscimento e di legame con lantigene.

13 Neutralizzazione Agglutinazione di cellule Precipitazione di antigeni in soluzione Attivazione del complemento Lisi della cellula Fagocitosi Virus Batterio Batteri Molecole di antigeni Molecole del complemento Cellula estranea Foro Macrofago Favoriscono laPorta alla 9 Gli anticorpi individuano quali antigeni devono essere distrutti 9 Gli anticorpi individuano quali antigeni devono essere distrutti Gli anticorpi promuovono leliminazione dellantigene attraverso diversi meccanismi. Il legame tra anticorpi e antigeni inattiva gli antigeni tramite

14 10. Il sistema immunitario si basa sulle nostre «impronte» molecolari –La capacità del sistema immunitario di riconoscere le molecole appartenenti al proprio organismo, ossia di distinguere il self dal non self, permette di combattere molecole estranee senza danneggiare le proprie. –Le cellule di ogni persona hanno sulla membrana particolari glicoproteine self che costituiscono le impronte molecolari (fingerprint) e contrassegnano le cellule del corpo rendendole inattaccabili dai propri linfociti.

15 11. Gli anticorpi monoclonali sono armi efficaci sia nella ricerca biologica sia nella terapia medica 11. Gli anticorpi monoclonali sono armi efficaci sia nella ricerca biologica sia nella terapia medica. Antigene iniettato nel topo Cellule tumorali in un terreno di coltura Linfociti B (prelevati dalla milza) Cellule tumorali Cellule fuse insieme per produrre cellule ibride Una cellula ibrida viene posta in un terreno di coltura Anticorpo Coltura di cellule ibride che producono anticorpi monoclonali –Gli anticorpi monoclonali sono particolarmente utili nelle diagnosi medica. –Con gli anticorpi monoclonali sono anche stati ottenuti risultati incoraggianti nel trattamento di diverse malattie, incluso il cancro. Gli anticorpi monoclonali sono prodotti fondendo una cellula tumorale con un normale linfocita B: la cellula ibrida produce molecole di anticorpi specifici per un singolo determinante antigenico.

16 12. I linfociti T helper organizzano la difesa mediata da cellule e favoriscono limmunità umorale 12. I linfociti T helper organizzano la difesa mediata da cellule e favoriscono limmunità umorale Ci sono almeno due tipi principali di linfociti: i linfociti T citotossici, che attaccano le cellule infettate da agenti patogeni; i linfociti T helper, che svolgono molteplici funzioni nella risposta immunitaria, coadiuvando lattività dei linfociti T citotossici e dei macrofagi e stimolando i linfociti B a produrre anticorpi. Limmunità mediata da cellule

17 –Tutto il sistema immunitario mediato da cellule e gran parte di quello umorale dipendono dalla precisa interazione tra le cellule APC e i linfociti T helper. –Questa interazione attiva i linfociti T helper che, a loro volta, possono poi andare ad attivare altre cellule del sistema immunitario. –I linfociti T helper riconoscono e si legano al complesso self-non self esposto sulla superficie di una cellula APC. –I linfociti T helper attivati promuovono la risposta immunitaria in molti modi e possono attivare i linfociti T citotossici e i linfociti B. –Le cellule APC o cellule dendritiche, sono cellule che presentano gli antigeni al sistema immunitario.

18 Microbo Macrofago Antigene prodotto dal microbo non self 1 Proteina self (proteina MHC di classe II) Cellula APC Interleuchina-1 (partecipa allazione del linfocita T helper) Linfocita T helper Interleuchina-2 partecipa allattivazione di altri linfociti T e B Immunità umorale (secrezione di anticorpi da parte delle plasmacellule) Linfocita T citotossico Immunità mediata da cellule (attacca le cellule infette) Sito di legame per lantigene Sito di legame per la proteina self Linfocita B Complesso self-non self Recettore del linfocita T Attivazione di un linfocita T helper e suo ruolo nellimmunità: 1. Una cellula dendritica ingloba un microbo e lo frammenta in tanti pezzi. 2. – 3. Alcuni frammenti, che rappresentano altrettanti antigeni, si legano ai recettori della cellula dendritica e vengono esibiti sulla superficie cellulare; la cellula così diventa un APC, cioè una cellula che presenta antigeni al sistema immunitario. 4. Una cellula T helper si lega allAPC continua

19 Microbo Macrofago Antigene prodotto dal microbo non self Proteina self (proteina MHC di classe II) Cellula APC Interleuchina-1 (partecipa allazione del linfocita T helper) Linfocita T helper Interleuchina-2 partecipa allattivazione di altri linfociti T e B Immunità umorale (secrezione di anticorpi da parte delle plasmacellule) Linfocita T citotossico Immunità mediata da cellule (attacca le cellule infette) Sito di legame per lantigene Sito di legame per la proteina self Linfocita B Complesso self-non self Recettore del linfocita T Attivazione di un linfocita T helper e suo ruolo nellimmunità: 5. Le cellule T helper che sono state attivate non solo si duplicano, ma secernono anche una proteina, chiamata interleuchina-2, che stimola la produzione e lattivazione delle cellule T e B. 6. – 7. Questo legame attiva la cellula T, stimolando la produzione di ulteriori cellule T (nelle varietà T helper e T killer) e quella di altre cellule immunitarie.

20 13. LAIDS distrugge i linfociti T helper lasciando il corpo privo di difese Il virus dellAIDS può eliminare i linfociti T helper dellorganismo compromettendo drasticamente la sua capacità di combattere le infezioni. Colonizzata EM 7000

21 3 Lisi della cellula infettata 1 Il linfocita T citotossico si lega alla cellula infettata 2 La perforina produce fori nella membrana della cellula infettata Complesso self-non self Cellula infettata Linfocita T citotossico Molecola di perforina Antigene estraneo Enzima che può indurre lapoptosi Formazione del foro 14 I linfociti T citotossici uccidono le cellule infette I linfociti T citotossici si legano alle cellule infettate, che presentano sulla loro membrana frammenti del virus o del microrganismo patogeno (cioè lantigene), e le distruggono forandone la membrana, oppure secernendo mediatori chimici che inducono le cellule infette allapoptosi.

22 15 I linfociti T citotossici possono prevenire il cancro Colonizzata SEM 4370X I linfociti T citotossici possono difendere lorganismo dai tumori maligni nello stesso modo in cui lo difendono dai microbi.

23 16 Un funzionamento scorretto del sistema immunitario può provocare disturbi e malattie –Le malattie autoimmuni insorgono quando il sistema immunitario «fa confusione» e reagisce contro le molecole del proprio corpo. –Le persone affette da malattie da immunodeficienza sono prive di uno o più componenti del sistema immunitario. –Un lieve indebolimento del sistema immunitario può derivare anche da stress fisici ed emotivi. –Le allergie sono causate da una sensibilità anomala ad antigeni presenti nel nostro ambiente, chiamati allergeni.

24 Linfocita B (plasmacellua) Determinante antigenico 1Allergene (granulo pollinico) 2I linfociti B producono anticorpi 3Gli anticorpi si attaccano al mastocita Sensibilizzazione: esposizione iniziale allallergene Mastocita Istamina 4Lallergene si lega agli anticorpi del mastocita 5Viene liberata istamina che causa i sintomi dellallergia Successiva esposizione allo stesso allergene Le due fasi di una reazione allergica: Gli allergeni sono quasi sempre, anche se non necessariamente, sostanze prodotte da esseri viventi. Quelli più comuni derivano da pollini, da alcuni alimenti, dal pelo di certi animali e dagli acari della polvere.

25 Quando linvasore attacca le linee difensive


Scaricare ppt "Il Sistema Immunitario Lic. Scientifico A. Meucci Aprilia Prof. Rolando Neri Seconda parte."

Presentazioni simili


Annunci Google