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Nomenclatua degli Idrocarburi Alcani. I nternational U nion of P ure and A pplied C hemistry REGOLE IUPAC nomenclatura sistematica eye-you-pac colloquiale:

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Presentazione sul tema: "Nomenclatua degli Idrocarburi Alcani. I nternational U nion of P ure and A pplied C hemistry REGOLE IUPAC nomenclatura sistematica eye-you-pac colloquiale:"— Transcript della presentazione:

1 Nomenclatua degli Idrocarburi Alcani

2 I nternational U nion of P ure and A pplied C hemistry REGOLE IUPAC nomenclatura sistematica eye-you-pac colloquiale:

3 È un sistema nel quale ogni composto ha un suo nome. Seguendo le regole, chiunque assegna il medesimo nome a un dato composto. Viceversa, dato il nome di un composto, ognuno è in grado di disegnare il composto. CARATTERISTICHE DELLA NOMENCLATURA IUPAC STRUTTURANOME IUPAC

4 Formula di struttura metano

5 Formula di struttura etano

6 Formula di struttura iso-butano

7 Formula di struttura iso-pentano

8 Alcani a catena lineare n I nomi dei composti organici dipendono dal n. di atomi di carbonio che compongono la catena. n I nomi di tutti gli alcani prendono il suffisso ano.

9 Alcani a catena lineare metano

10 Alcani a catena lineare etano

11 Alcani a catena lineare propano

12 Alcani a catena lineare butano

13 C1 metano C2 etano C3 propano C4 butano C5 pentano C6 esano C7 eptano C8 ottano C9 nonano C10 decano Alcani a catena lineare

14 Che nome ha il seguente composto? pentano

15 Che nome ha il seguente composto? eptano

16 Che nome ha il composto? nonano

17 Alcani a catena ramificata n Gli alcani a catena ramificata presentano dei sostituenti che vanno a sostituire atomi di idrogeno nella catena lineare. n Questi sostituenti sono detti radicali o gruppi alchilici. Radicali alchilici

18 Alcani a catena ramificata n Per assegnare il nome ad un alcano a catena ramificata bisogna identificare la catena lineare di atomi di carbonio più lunga presente nella molecola.

19 Alcani a catena ramificata n Questa viene detta appunto catena principale.

20 C-C-C-C-C-C-C-C-C C C-C catena principale sostituente LA CATENA PRINCIPALE E I SUOI SOSTITUENTI I gruppi legati alla catena principale si definiscono sostituenti.

21 Alcani a catena ramificata n Questa catena prende il nome dal numero di atomi di carbonio che la compongono. n Per la catena di 5 atomi di carbonio il nome è pentano. pentano

22 Alcani a catena ramificata n Questa catena possiede un radicale. n Il nome di questo radicale è metile. pentano

23 Alcani a catena ramificata n Il nome dei radicali deriva dal nome degli alcani con lo stesso numero di atomi di carbonio. n Si sostituisce la terminazione ano con ile.

24 ASSEGNARE IL NOME AI SOSTITUENTI C1 metile C2 etile C3 propile C4 butile C5 pentile C6 esile C7 eptile C8 ottile C9 nonile C10 decile ……… alcano alch-ile si cambia il suffisso in -ile = idrocarburo sostituente alc-ano a) sostituenti che contengono solo C e H

25 Alcani a catena ramificata n Il nome del radicale alchilico precede il nome della catena principale. n Si tralascia la e terminale del gruppo alchilico. metilpentano

26 Alcani a catena ramificata n Si numera la catena di carbonio a partire da unestremità. n I sostituenti dovranno avere il numero più piccolo possibile 2-metilpentano Si No

27 Alcani a catena ramificata

28 pentano ) Si individua la catena principale 2) Si numera 3) Nome

29 Alcani a catena ramificata n Quando vi sono più sostituenti identici, si utilizzano i prefissi di, tri o tetra per indicare il numero dei gruppi alchilici uguali. di-metilpentano 4) Si individuano i gruppi sostituenti Metil

30 Alcani a catena ramificata n Il numero delle cifre posizione deve corrispondere sempre al numero di radicali. 2,3-dimetilpentano 6) Si assegna la posizione ai radicali

31 Alcani a catena ramificata

32 Catena principale esano numerazione I Carboni disostituiti (due gruppi) sono più importanti dei monosostituiti (un gruppo)

33 Radicali tri-metilesano

34 Si assegna la posizione ai radicali 2,2,5-trimetilesano

35 Alcani a catena ramificata

36 Si individua la catena pricipale eptano

37 Si individuano i radicali 5-etil-3,3-dimetileptano n Si individua la posizione n Si scrivono i radicali in ordine alfabetico. metil etil eptano

38 Alcani a catena ramificata

39 2,4,4-tri-metilesano

40 Alcani a catena ramificata

41 esano

42 Alcani a catena ramificata esano n Se la molecola possiede 2 catene di uguale lunghezza, si sceglie quella che porta il maggior numero di sostituenti.

43 Alcani a catena ramificata 3-etil-2,5-dimetilesano

44 SCEGLIERE LA CATENA CON IL MAGGIOR NUMERO DI SOSTITUENTI QUANDO SONO POSSIBILI PIÙ CATENE DELLA STESSA LUNGHEZZA: Ciò eviterà luso di gruppi speciali a favore di gruppi più semplici …. RENDERE MASSIMO IL NUMERO DI SOSTITUENTI

45 Scrivere la formula di struttura del 2,2,4-trimetil-pentano n Scrivere la catena principale (pentano)

46 Scrivere la formula di struttura del 2,2,4-trimetil-pentano n Numerare la catena per posizionare i radicali.

47 Scrivere la formula di struttura del 2,2,4-trimetil-pentano n Si piazzano i radicali nella loro posizione.

48 Scrivere la formula di struttura del 2,2,4-trimetil-pentano n Aggiungere gli atomi di H che mancano.

49 ALCUNE COSE DA RICORDARE 2 Numerare dalla fine più vicina al primo sostituente 3 I gruppi si scrivono in ordine alfabetico a,b,c….. 4 Nellalfabetizzazione i multipli sono ignorati dietil = e 5 Carboni disostituiti (due gruppi) sono più importanti dei monosostituiti (un gruppo) 6 I numeri sono separati dai numeri da virgole 2,3 7 I numeri sono separati dalle parole da trattini 3-etil 8Lultimo sostituente e la radice non sono separati … metilesano 1 Il nome base usa sempre la catena più lunga 9I nomi non iniziano per lettera maiuscola se non a inizio di frase

50 ESEMPI

51 - numerare iniziando dal termine più vicino alla prima ramificazione - trovare la catena più lunga C4 butano 2-metilbutano 323 CHCHCHCH CH 3 metile

52 metilpentano 23 CH 3 CH 2 CHCH 3 CHCH Trovare la catena più lunga di atomi di carbonio contigui

53 etileptano Trovare la catena più lunga di atomi di carbonio contigui CH 3 CH 2 CHCH 2 CH 2 CH 3 CH 2 CH 2 CH 3

54 ordine alfabetico 4-etil-3-metileptano Iniziare la numerazione dalla fine più vicina al primo sostituente CH 3 CH 2 CH 2 CHCHCH 2 CH 3 CH 3 CH 2 CH 3

55 etil-5-metilottano CH 3 CH 2 CH 2 CHCH 2 CHCH 2 CH 3 CH 2 CH 3 CH 3 Iniziare la numerazione dalla fine più vicina al primo sostituente

56 Usare il prefisso di- per due sostituenti uguali ,3-dimetilbutano CH 3 CHCHCH 3 CH 3 CH 3

57 MULTIPLI DI- TRI- TETRA- PENTA- ESA- EPTA- OTTA- NONA- DECA- Nella alfabetizzazione si ignorano

58 Ogni sostituente deve avere un numero ,3-dimetilesano CCH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 CH 3 3 CH

59 Numerare la catena dal terminus più vicino al primo sostituente ,7,8-trimetildecano

60 Numerare dal terminus che ha la Prima Differenza ,4,8-trimetildecano

61 Un carbonio maggiormente sostituito ha la precedenza ,2,4-trimetilpentano CH 3 CHCH 2 CCH 3 CH 3 CH 3 CH 3

62 Da quale terminus numerare? ordine alfabetico rosso metil etil 3-etil-6-metilottano CH 3 CH 2 CHCH 2 CH 2 CHCH 2 CH 3 HC 3 HHC 2 C 3


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