Traffico vescicolare

Utilizzi di rivestimenti diversi nel traffico vescicolare

Rivestimento di clatrina Ciascun trischelio è costituito da 3 catene leggere e 3 catene pesanti Un rivestimento è costituito da 36 trischeli organizzati in una rete di 12 pentagoni e 6 esagoni

Assemblaggio e disassemblaggio di molecole di clatrina

Ruolo della dinamina nel distacco di vescicole rivestite di clatrina

Formazione di una vescicola COPII

Sar1 attivato recluta le proteine Sec23/Sec24 Sec24 aggancia i recettori del cargo

L’involucro esterno del rivestimento è costituito da Sec13/31

Le proteine Rab guidano la sepcificità di attracco delle vescicole

Attracco di una vescicola ad una membrana bersaglio

V-SNAREe t-SNARE hanno caratteristici domini elicoidali che si superavvolgono tra di loro, associandosi saldamente

Il legame tra le SNARE è talmente forte che per essere scisso e i domini elicoidali svolti interviene il fattore NSF svolge le SNARE in modo ATP dipendente

Trasporto vescicolare tra Golgi e ER

Reclutamento di molecole cargo nelle vescicole di trasporto

Trasporto anterogrado dipendente da COPII e trasporto retrogrado dipendente da COPI (trasporto di recupero)

Le proteine che devono ritornare nel reticolo hanno la sequenza segnale al C-terminale KDEL

Modello di recupero per le proteine residenti nel ER

Nel Golgi avviene sia la N-glicosilazione che la O-glicosilazione delle proteine La N-glicosilazione inizia nel ER e termina nel Golgi

Due classi di oligosaccaridi legati ad asparagina presenti nelle glicoproteine

Modifiche degli oligosaccaridi nell’ER e nel Golgi (N-glicosilazione)

La O-glicosilazione avviene al livello di residui di treonina Le mucine e i proteoglicani sono proteine O-glicosilate massicciamente Molte proteine O-glicosilate sono massicciamente solfatate nel Golgi dal donatore di solfato PAPS (3’-Fosfoadenosina-5’-fosfosolfato)

PAPS (3’-Fosfoadenosina-5’-fosfosolfato)

Dal trans-golgi dipartono delle vescicole indirizzate ai lisosomi contenenti proteine da destinare al lisosoma necessarie per il suo funzionamento Le proteine lisosomali sono N-glicoproteine che portano un gruppo di mannosio-6-fosfato che viene riconosciuto da un particolare recettore

I lisosomi Tipiche proteine lisosomiali sono

Vie di degradazione lisosomale Fagocitosi Endocitosi Autofagia

Trasporto di idrolasi lisosomali dal RE al lisosoma

Endocitosi mediata da recettore delle LDL (lipoproteine bassa densità)

Trasporto dal Golgi verso l’esterno della cellula

Secrezione costitutiva e regolata