Definizione di acido e base

Slides:



Advertisements
Presentazioni simili
Acidi e basi pH Soluzione tampone.
Advertisements

EQUILIBRI ACIDO-BASE.
Reazioni chimiche: trasformazione di reagenti in prodotti.
PROPRIETA’ ACIDO-BASE DEI SALI: IDROLISI SALINA
ACIDI E BASI.
Soluzioni tampone.
L’ Equilibrio chimico aA +bB cC + dD
Autoprotolisi di H2O Kw = [ H3O+ ] [OH- ]= H2O H+ + OH- [ H+ ]
Modifiche del pH Definizione pH: Aggiunta all’acqua di:
Acidi e basi definizione di Arrhenius
25 mL NaOH 0,250 M titoliamo con HCl 0,340 M all'inizio: pOH = - log 0,250 = 0,60 pH=13,40 nOH- = V [OH-] = 0,025 L  250 mmol/L = 6,25 mmol dopo.
EQUILIBRI ACIDO-BASE.
EQUILIBRI ACIDO-BASE.
EQUILIBRI ACIDO-BASE.
Reazioni in soluzione acquosa.
Calcolare il pH di una soluzione di:
ACIDI E BASI.
TITOLAZIONI ACIDO-BASE
Lezione 5 Reazioni acido-base.
pH = - log [H+] = log 1/[H+]
ACIDI E BASI Sono state proposte numerose teorie per definire il comportamento dei sistemi acidi-basi.
pH di soluzioni diluite di acidi e basi forti
Acidi e basi.
Questo materiale è inteso UNICAMENTE per lo studio PERSONALE
a) il pH al punto equivalente,
Gli acidi e le basi.
Acidi poliprotici H 2 SO 4 H 2 SO 4 H + + HSO 4 - i 0.1 M / / f / 0.1 M 0.1 M HSO 4 - H + + SO 4 2- i 0.1 M 0.1M / e 0.1 –x x x [SO 4 2- ] [H + ]
Le titolazione acidimetriche permettono di determinare la quantità di acido o di base (titolo) presente in una soluzione, mediante la sua neutralizzazione.
Questo materiale è inteso UNICAMENTE per lo studio PERSONALE
DIPARTIMENTO DI CHIMICA G. CIAMICIAN – CHIMICA ANALITICA STRUMENTALE CORSO DI LAUREA IN FARMACIA – CHIMICA ANALITICA – CHIMICA ANALITICA STRUMENTALE Equilibri.
Concentrazione: definizioni, unità di misura
Equilibri chimici in soluzione acquosa
Concentrazione: definizioni, unità di misura
Titolazioni di neutralizzazione
ACIDI e BASI: Teoria di Arrhenius ( )
Gli acidi e le basi.
Dalla Struttura degli atomi e delle molecole alla chimica della vita
Equilibri acido-base (prima parte).
Programma della parte 1-2 e concetti fondamentali
Equilibrio in fase liquida
Equilibri in soluzione
Il pH di alcune classi di composti
Equilibri acido-base (seconda parte).
Curva di distribuzione delle specie
Variazioni di pH Definizione pH: Aggiunta all’acqua di:
Analisi Volumetrica I Principi
Le definizioni di acido e di base
D7-1 La costante di dissociazione ionica dell’ammoniaca in acqua è uguale a 1.8·10-5. Determinare (a) il grado di dissociazione e (b) la concentrazione.
Un campione di latte ha pH= 6.5.
Autoprotolisi di H2O Kw = [ H3O+ ] [OH- ]= H2O H+ + OH- [ H+ ]
Autoprotolisi di H 2 O H 2 O H + + OH - K eq = [ H + ] [OH - ] [ H 2 O ] K w =[ H 3 O + ] [OH - ]= = 1,8x [ H 2 O ]=55 M.
Acidi e basi pH di acidi forti pH di acidi deboli
Cos’è il pH.
ACIDI e BASI Definizione di Brønsted-Lowry (non solo limitata alle soluzioni acquose) ACIDO = Sostanza in grado di donare ioni H+(protoni o ioni idrogeno)
Gli acidi e le basi.
CAPITOLO 17 Copyright © 2008 Zanichelli editore
Uno dei capisaldi della teoria di Bronsted-Lowry è che l’acqua può comportarsi da acido o da base, dissociandosi come OH- o come H 3 O+: H 2 O + H 2 O.
DIDATTICA DELLA CHIMICA GENERALE Barbara Milani tel Ricevimento: venerdì dalle alle oppure.
Soluzioni di più sostanze acido-base
10 – Equilibri acido-base.pdf – V 2.0 – Chimica Generale – Prof. A. Mangoni– A.A. 2012/2013 Acidi e basi di Brønsted: richiami Un acido è una sostanza.
Teorie acido-base pag. (399)
EQUILIBRIO CHIMICO Equilibrio = condizione in cui tendenze opposte si bilanciano Equilibrio statico Equilibrio dinamico.
13/11/
INDICATORI DI pH HA(aq) + H 2 O(l) ⇄ A - (aq) + H 3 O + (aq) giallo rosso.
Transcript della presentazione:

Definizione di acido e base Teoria di Arrhenius: un acido è una sostanza che dissociandosi in acqua produce ioni H+. Teoria di Brønsted-Lowry: un acido è una sostanza capace di cedere ioni H+ ad un'altra specie chimica. Introduce anche il concetto di complementarietà tra acido e base, dato che l'acido non è tale se non in presenza di una controparte cui cedere il proprio ione H+. Teoria di Lewis: un acido è una sostanza capace di accettare un doppietto elettronico da un'altra specie chimica (detta base).

Secondo la teoria di Brønsted-Lowry (1923): un acido è una sostanza capace di donare uno ione H+ ad un'altra specie chimica. una base è una sostanza capace di accettare uno ione H+ da un'altra specie chimica Secondo la teoria di Lewis un acido è una sostanza capace di accettare un doppietto elettronico da un'altra specie chimica. una base è una sostanza capace di donare un doppietto elettronico a un'altra specie chimica.

Non tutti gli acidi o le basi sono in grado di donare o di acquistare ioni idrogeno nella stessa misura: gli acidi e le basi FORTI sono completamente ionizzati in acqua, quelli DEBOLI lo sono solo parzialmente.

ACIDO FORTE HNO3 acido nitrico, COMPLETAMENTE DISSOCIATO IN ACQUA IN IONI H3O+ e NO3- ACIDO DEBOLE: HF acido fluoridrico, PARZIALMENTE DISSOCIATO IN ACQUA IN IONI H3O+ e F-.

ACIDI E BASI COMUNI, CLASSIFICATI SECONDO LA LORO FORZA

Nel caso di acidi e basi DEBOLI, esiste una costante di equilibrio della reazione di ionizzazione: Ka per un acido Kb per una base

Relazione fra la forza di un acido HA e l’elettronegatività dell’elemento A:

IL pH: LA MISURA DELL’ACIDITÀ IL pOH: LA MISURA DELLA BASICITÀ Il pH è il logaritmo in base 10 cambiato di segno della concentrazione molare degli ioni H3O+. pH = -log [H3O+] IL pOH: LA MISURA DELLA BASICITÀ Il pOH è il logaritmo in base 10 cambiato di segno della concentrazione molaredegli ioni OH-. pOH = -log [OH-]

LA REAZIONE DI AUTOIONIZZAZIONE DELL’ACQUA 2H2O OH- + H3O+ Questa reazione è associata ad una costante chiamata autoprotolisi dell’acqua: [H3O+][OH-]=10-14 pKw=14 La reazione di autoionizzazione dell’acqua ha una costante di equilibrio KW detta PRODOTTO IONICO dell’acqua che vale 1.0 x10-14 M (mol/l) a 25°C.

Sostanze anfotere o anfoliti = possono essere donatori o accettori di protoni a seconda delle condizioni Es. H2O, anioni intermedi di acidi poliprotici, idrossidi metallici, sostanze biologicamente importanti come amminoacidi

Ka. Kb =Kw pKa= -logKa pKb=-logKb

Influenza dell’acidità o basicità del terreno

Indicatori di pH = sostanze organiche (acidi o basi deboli) di struttura complessa che cambiano colore a seconda del pH

RH + H2O <-> R- + H3O+ (rosso) (Giallo) Kind= Ka = [R-] [H3O+]/[RH] [H3O+]= Kind[RH] /[R-] Si puo’ verificare che: Se [R-] = [RH] -> [R-] /[RH]=1 ->[H3O+]= Kind -> pH=pKind 2) Se [R-] =1/10 [RH] -> [R-] /[RH]=0.1 -> pH1 =pKind -1 La colorazione è rossa 3) Se [R-] =10 [RH] -> [R-] /[RH]= 10 -> pH2 =pKind +1 La colorazione è gialla INTERVALLO DI VIRAGGIO D pH = pH2 - pH1 = 2

Figura A: inquinanti aeriformi e piogge acide

Figura B: alberi danneggiati dalle piogge acide

Idrolisi

Un campione di latte ha pH= 6.5

soluzione tampone  soluzione acquosa in grado di mantenere pressoché inalterato il proprio pH, in seguito all'aggiunta di moderate quantità di acidi o basi forti, o rispetto alla diluizione della soluzione stessa. Hanno potere tampone le soluzioni contenenti: a) un acido debole e il suo sale con una base forte; b) una base debole e il suo sale con un acido forte. le soluzioni tampone sono costituite da una coppia acido-base coniugata debole

Il potere tampone di una soluzione dipende: a) dalla sua concentrazione; b) dal rapporto tra le concentrazioni della coppia acido-base coniugata a) maggiore è la concentrazione della coppia acido-base coniugata, maggiore è la quantità di acido o base forte che può essere aggiunta senza provocare "importanti" variazioni del pH. b) il potere tampone di una soluzione è massimo quando la [acido debole] = [base coniugata].

Confronto delle variazioni di pH in acqua e in una soluzione tampone Tamponi Confronto delle variazioni di pH in acqua e in una soluzione tampone

proteina = H+ + ione proteinato- Il pH dei fluidi del'organismo, in particolare del sangue, è regolato attraverso un complesso meccanismo omeostatico. Dal punto di vista chimico, ad esso concorrono principalmente tre sistemi tampone: diidrogenofosfato - idrogenofosfato H2PO4- + H2O = H3O+ + HPO42- 2. acido carbonico - idrogenocarbonato CO2 + H2O = H2CO3 = H+ + HCO3 3. proteine - anioni proteinato proteina = H+ + ione proteinato- Il pH del sangue deve essere mantenuto entro limiti abbastanza rigidi. Il valore normale nel sangue arterioso è 7.41: già a valori inferiori a 7.38 e superori a 7.45, i patologi parlano rispettivamente di acidosi e alcalosi. Valori di pH inferiori a 7 e superiori a 7.8 sono incompatibili con la vita.

Titolazioni Acido-Base Le titolazioni acido-base appartengono alla categoria dei metodi analitici chimici; esse fanno parte, in particolare, dei metodi basati sull'analisi volumetrica. Lo schema generale di questi metodi si basa sull'aggiunta, in piccole aliquote successive, di un determinato volume di uno standard a concentrazione (titolo) nota ad un determinato volume di una soluzione a concentrazione sconosciuta, da titolare. La soluzione standard, il titolante, viene aggiunta finché si verifichi una qualche variazione apprezzabile, tale da indicare che il titolante e la sostanza da titolare hanno reagito in maniera completa. Il requisito fondamentale di questo tipo di analisi è che titolante e sostanza da titolare reagiscano in maniera stechiometrica e che la reazione vada a completamento. La titolazione si conclude quando il numero di equivalenti del titolante (1) è uguale al numero di equivalenti della sostanza da titolare(2): si dice allora che si è raggiunto il punto di equivalenza N1*V1 = N2*V2

Vol. iniziale 20 ml HCl 0.1 N - Indicatore: Rosso fenolo NaOH 0.1 N NaOH (ml) Vol. tot. (ml) [HCl] N pH HIn (%) colore  0  20  0.10  1.0  100    + 10  30  0.033  1.5  + 9  39  0.0256  2.6  + 0.9  39.9  0.0025  3.6  + 0.09  39.99  2.5x10-5  4.6 99.8  + 0.05  40.04 NaOH=9.99x10-5 10 0.2                                                                                                                     Al punto di equivalenza, quando gli equivalenti della base forte sono uguali agli equivalenti dell'acido forte, gli unici ioni H+ presenti in soluzione saranno quelli provenienti dall'autoionizzazione dell'acqua e il pH sarà 7

Vol. iniziale 20 ml CH3COOH 0. 1 N Indicatore: Fenolftaleina - NaOH 0 Vol. iniziale 20 ml CH3COOH 0.1 N Indicatore: Fenolftaleina - NaOH 0.1 N NaOH (ml) Vol. tot. (ml) [acido]:[sale] pH HIn (%) col. 20 75:1 2.87 100   + 1 21 19:1 3.47 22 9:1 3.79 + 8 30 1:1 4.74 + 9 39 1:19 6.02 + 0.5 39.5 1:39 6.34 99.9 + 0.4 39.9 1:199 7.04 99.4 + 0.09 39.99 1:1999 8.03 94.9 + 0.01 40.00 1:9400 8.72 79.2 40.01 1:45000 9.4 44.3 + 0.03 40.04 1:178000 10.0 16.6