V.0.1 © gsartor 2001-2013Metabolismo dei nucleotidi- 1V.0.1 © gsartor 2001-2013Metabolismo dei nucleotidi Prof. Giorgio Sartor Copyright © 2001-2013 by.

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V.0.1 © gsartor Metabolismo dei nucleotidi- 1V.0.1 © gsartor Metabolismo dei nucleotidi Prof. Giorgio Sartor Copyright © by Giorgio Sartor. All rights reserved. N01 - Versione 0.2 – may : introduzione 2: biosintesi de-novo delle purine 3: biosintesi de-novo delle pirimidine 4: catabolismo delle purine 5: catabolismo delle pirimidine 6: sintesi deossiribonucleotidi 7: regolazione della sintesi dNTP 8: nucleotidi come coenzimi

V.0.1 © gsartor Metabolismo dei nucleotidi- 2V.0.1 © gsartor Metabolismo dei nucleotidi Coenzimi nucleotidici NAD(P) +/ NAD(P)H –Si ottengono dalla nicotinamide (Vit. B3) la quale viene trattata come una base azotata FAD/FADH 2 –Si ottiene dal FMN (Vit. B2) che a sua volta deriva dal GTP CoA –Si ottiene dall’acido pantotenico (Vit. B5)

V.0.1 © gsartor Metabolismo dei nucleotidi- 3V.0.1 © gsartor Metabolismo dei nucleotidi

V.0.1 © gsartor Metabolismo dei nucleotidi- 4V.0.1 © gsartor Metabolismo dei nucleotidi Coenzimi nucleotidici La sintesi di coenzimi nucleotidi avviene in due fasi: 1.Fosforilazione della parte catalitica ad opera di una chinasi (EC X): Nicotiamide ribonucleotide per il NAD + Flavina ribonucleotide per il FAD e Pantotenato, poi successivamente legato alla cisteina e decarbossilato, per il CoA 2.Coniugazione del derivato fosforilato con ATP rilasciando PPi attraverso l’azione di un adenililtransferasi (EC X)

V.0.1 © gsartor Metabolismo dei nucleotidi- 5V.0.1 © gsartor Metabolismo dei nucleotidi NAD(P) +/ NAD(P)H NAD + nicotinamide adenindinucleotide

V.0.1 © gsartor Metabolismo dei nucleotidi- 6V.0.1 © gsartor Metabolismo dei nucleotidi NAD(P) +/ NAD(P)H Trasporta DUE elettroni e un PROTONE (H - ) per molecola Reazione catalizzata dalle DEIDROGENASI (EC 1.1.x.x)

V.0.1 © gsartor Metabolismo dei nucleotidi- 7V.0.1 © gsartor Metabolismo dei nucleotidi NAD(P) +/ NAD(P)H

V.0.1 © gsartor Metabolismo dei nucleotidi- 8V.0.1 © gsartor Metabolismo dei nucleotidi NAD(P) +/ NAD(P)H Come funziona il NAD + Stato ossidato Stato ridotto

V.0.1 © gsartor Metabolismo dei nucleotidi- 9V.0.1 © gsartor Metabolismo dei nucleotidi NAD + /NADP +

V.0.1 © gsartor Metabolismo dei nucleotidi- 10V.0.1 © gsartor Metabolismo dei nucleotidi NAD + /NADP +

V.0.1 © gsartor Metabolismo dei nucleotidi- 11V.0.1 © gsartor Metabolismo dei nucleotidi Nicotinamide-nucleotide adenililtransferasi (EC ) Nicotinamide/nicotinato mononucleotide (NMN/ NaMN)adenililtransferasi (NMNAT) è un indispensabile per la sintesi di NAD + e NADP +. La NMNAT umana possiede specificità per entrambi i substrati NMN i NaMN, partecipando quindi sia alla sintesi de-novo che al recupero del NAD + La struttura cristallina della NMNAT umana mostra una struttura esamerica barrel-like con il segnale di localizzazione nucleare esterno all’esamero, ciò supporta il ruolo funzionale di interazione con le proteine nucleari di trasporto.

V.0.1 © gsartor Metabolismo dei nucleotidi- 12V.0.1 © gsartor Metabolismo dei nucleotidi Nicotinamide-nucleotide adenililtransferasi (EC ) 1KQO

V.0.1 © gsartor Metabolismo dei nucleotidi- 13V.0.1 © gsartor Metabolismo dei nucleotidi FAD Forma ossidata

V.0.1 © gsartor Metabolismo dei nucleotidi- 14V.0.1 © gsartor Metabolismo dei nucleotidi FAD/FADH/FADH 2 La flavina può accettare un elettrone per formare il radicale FADH che può accettare un secondo elettrone per formare FADH 2. Poiché può accettare o donare uno o due elettroni, i nucleotidi flavinici hanno un ruolo importante per trasferire elettroni tra coppie redox a due elettroni (NAD(P) + /NAD(P)H + H + ) e quelle a un elettrone (Fe +++ /Fe ++ ).

V.0.1 © gsartor Metabolismo dei nucleotidi- 15V.0.1 © gsartor Metabolismo dei nucleotidi FAD/FADH 2

V.0.1 © gsartor Metabolismo dei nucleotidi- 16V.0.1 © gsartor Metabolismo dei nucleotidi FAD

V.0.1 © gsartor Metabolismo dei nucleotidi- 17V.0.1 © gsartor Metabolismo dei nucleotidi FAD

V.0.1 © gsartor Metabolismo dei nucleotidi- 18V.0.1 © gsartor Metabolismo dei nucleotidi Riboflavina chinasi (EC ) In eucarioti l’enzima è monofunzionale mentre in alcuni batteri possiedono un enzima con attività bifunzionale (EC e FAD sintasi EC ) Per l’attività è richiesto uno ione bivalente (Mg 2+, Mn 2+ o Zn 2+ ). In Bacillus subtilis, l’ATP può essere rimpiazzato da un altro donatore di fosfato (ATP > dATP > CTP > UTP).

V.0.1 © gsartor Metabolismo dei nucleotidi- 19V.0.1 © gsartor Metabolismo dei nucleotidi Riboflavina chinasi (EC ) 1NB0

V.0.1 © gsartor Metabolismo dei nucleotidi- 20V.0.1 © gsartor Metabolismo dei nucleotidi FAD sintasi (EC ) Altamente specifica per ATP, richiede Mg 2+ 2WSI

V.0.1 © gsartor Metabolismo dei nucleotidi- 21V.0.1 © gsartor Metabolismo dei nucleotidi Coenzima A Gli acili e gli acetili Vengono trasportati dal coenzima A (CoA)

V.0.1 © gsartor Metabolismo dei nucleotidi- 22V.0.1 © gsartor Metabolismo dei nucleotidi Coenzima A Gli acili e gli acetili Vengono trasportati dal coenzima A (CoA)

V.0.1 © gsartor Metabolismo dei nucleotidi- 23V.0.1 © gsartor Metabolismo dei nucleotidi Trasporto di acili Attraverso la formazione di un legame tioestere

V.0.1 © gsartor Metabolismo dei nucleotidi- 24V.0.1 © gsartor Metabolismo dei nucleotidi Acyl Carrier Protein (ACP) Il legame avviene attraverso la Ser terminale che lega il gruppo prostetico:

V.0.1 © gsartor Metabolismo dei nucleotidi- 25V.0.1 © gsartor Metabolismo dei nucleotidi Coenzima A

V.0.1 © gsartor Metabolismo dei nucleotidi- 26V.0.1 © gsartor Metabolismo dei nucleotidi Coenzima A

V.0.1 © gsartor Metabolismo dei nucleotidi- 27V.0.1 © gsartor Metabolismo dei nucleotidi Coenzima A

V.0.1 © gsartor Metabolismo dei nucleotidi- 28V.0.1 © gsartor Metabolismo dei nucleotidi Pantotenato chinasi (EC )

V.0.1 © gsartor Metabolismo dei nucleotidi- 29V.0.1 © gsartor Metabolismo dei nucleotidi Pantotenato chinasi (EC ) 3SMS

V.0.1 © gsartor Metabolismo dei nucleotidi- 30V.0.1 © gsartor Metabolismo dei nucleotidi Fosfopantotenoilcisteina ligasi (EC ) 1P9O

V.0.1 © gsartor Metabolismo dei nucleotidi- 31V.0.1 © gsartor Metabolismo dei nucleotidi Crediti e autorizzazioni all’utilizzo Questo materiale è stato assemblato da informazioni raccolte dai seguenti testi di Biochimica: –CHAMPE Pamela, HARVEY Richard, FERRIER Denise R. LE BASI DELLA BIOCHIMICA [ISBN ] – Zanichelli –NELSON David L., COX Michael M. I PRINCIPI DI BIOCHIMICA DI LEHNINGER - Zanichelli –GARRETT Reginald H., GRISHAM Charles M. BIOCHIMICA con aspetti molecolari della Biologia cellulare - PICCIN –VOET Donald, VOET Judith G, PRATT Charlotte W FONDAMENTI DI BIOCHIMICA [ISBN ] – Zanichelli E dalla consultazione di svariate risorse in rete, tra le quali: –Kegg: Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes –Brenda: –Protein Data Bank: –Rensselaer Polytechnic Institute: Questo ed altro materiale può essere reperito a partire da: oppure da gsartor.org/ gsartor.org/ Il materiale di questa presentazione è di libero uso per didattica e ricerca e può essere usato senza limitazione, purché venga riconosciuto l’autore usando questa frase: Materiale ottenuto dal Prof. Giorgio Sartor Università di Bologna – Alma Mater Giorgio Sartor -