RNA Acido Ribonucleico Simile al DNA Desossiribosio rimpiazzato da Ribosio Timina (T) rimpiazzata da Uracile (U) RNA può essere: Singolo filamento,

Presentazione sul tema: "RNA Acido Ribonucleico Simile al DNA Desossiribosio rimpiazzato da Ribosio Timina (T) rimpiazzata da Uracile (U) RNA può essere: Singolo filamento,"— Transcript della presentazione:

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4 RNA Acido Ribonucleico Simile al DNA
Desossiribosio rimpiazzato da Ribosio Timina (T) rimpiazzata da Uracile (U) RNA può essere: Singolo filamento, - doppio filamento Ibrido DNA-RNA

5 TRASCRIZIONE

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7 CODICE GENETICO

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9 Lettura dei codoni dell’mRNA attraverso gli anticodoni dei tRNA
Anticodone: sito di appaiamento di basi con i codoni dell’mRNA. Ogni tipo di tRNA ha un diverso anticodone 5’ UUC 3’ 3’ AAG 5’ ES: codone nell’RNA – 5’ UUC 3’ (Phe) anticodone nel tRNA – 5’ GAA 3’ (Phe) Il tRNA con anticodone GAA sarà quindi caricato con l’aminoacido fenilalanina

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12 Il “secondo codice genetico”: riconoscimento tRNA-tRNA sintetasi

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14 COMPONENTI DEL RIBOSOMA

15 Struttura del ribosoma

16 Large subunit has three tRNA binding sites:
A site binds with anticodon of charged tRNA. P site is where tRNA adds its amino acid to the growing chain. E site is where tRNA sits before being released.

17 Scansione dell’mRNA dal 5’ al 3’ fino a trovare il primo aug
Scansione dell’mRNA dal 5’ al 3’ fino a trovare il primo aug. Questo è riconosciuto da un particolare tRNA iniziatore che porta metionina

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19 Dettaglio della reazione di transpeptidazione

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21 La subunità grande del ribosoma è responsabile per la formazione di legami peptidici
L’attività catalitica è ad opera dall’RNA ribosomale. Supporto per un origine della vita basata su RNA

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23 Traduzione dell’mRNA ad opera di una serie di ribosomi (polisomi)

24 Sintesi delle proteine nella via citoplasmatica e secretoria

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27 Genotipo e fenotipo

28 The hand of blues guitar player Hound Dog Taylor
A number sign (#) is used with this entry because Ellis-van Creveld syndrome (EVC) can be caused by mutation in the EVC gene (604831). Ellis-van Creveld syndrome can also be caused by mutation in a nonhomologous gene, EVC2 (607261), located close to the EVC gene in a head-to-head configuration. Mutations in the EVC or EVC2 genes also cause Weyers acrofacial dysostosis (193530), an allelic disorder showing autosomal dominant inheritance. The hand of blues guitar player Hound Dog Taylor

29 Mutazioni somatiche e germinali
mutazioni somatiche, insorgono in una singola cellula dell'organismo e sono trasmesse solo alla progenie della cellula. Non possono essere trasmesse ai discendenti. Coinvolte nella cancerogenesi e nell'invecchiamento. mutazioni germinali, vengono trasmesse alla progenie attraverso i gameti. Sono presenti in tutte le cellule dell'individuo derivante dal gamete mutato.

30 Mutazioni puntiformi Mutazioni che coinvolgono una piccola parte di un gene: sostituzione silente se la nuova tripletta viene tradotta nello stesso amminoacido di senso, se trasforma la tripletta in un'altra che codifica per un amminoacido diverso Non senso se trasforma una tripletta codificante in una delle tre triplette di STOP inserzione o delezione. Nella sequenza codificante producono uno "spostamento della cornice di lettura (frame shift)“.

31 Mutazioni cromosomiche

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33 Rilassamento vibrazionale Assorbimento Fluorescenza p p*

34 xeroderma pigmentosum