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PubblicatoCalvina Lorusso Modificato 10 anni fa
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PrOgEtTo REpLAY PROGETTO IN SINTESI Bersani Fabrizio
De Cristofaro Luca Di Lena Simone Frigerio Stefano Girotto Alessandro Maiorana Antonina Pecoraro Veronica PROGETTO IN SINTESI
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PRIMA FASE: trasformazione batterica
PUNTO DI PARTENZA Aliquota di cellule competenti.
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PRIMA FASE: trasformazione batterica
SCOPO Trasformare le cellule batteriche inserendo il DNA plasmidico che contiene il gene per la resistenza all’Ampicillina (AMP)
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PRIMA FASE: TRASFORMAZIONE BATTERICA
RISULTATI: Le cellule trasformate, piastrate su terreno con antibiotico, svilupperanno delle colonie .
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PREPARAZIONE DI COLTURE LIQUIDE
Passaggio intermedio tra 1° e 2° fase: Vengono preparate colture liquide di batteri trasformati, a partire da colonie cresciute su terreno solido.
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SECONDA FASE: minipreps di dna
PUNTO DI PARTENZA Colture liquide in terreno selettivo (AMP)
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SECONDA FASE: minipreps di dna
SCOPO Estrarre il DNA plasmidico da un’aliquota della soluzione di partenza
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SECONDA FASE: minipreps di dna
RISULTATI Soluzione di DNA plasmidico in eppendorf
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TERZA FASE: elettroforesi
PUNTO DI PARTENZA Aliquota di DNA plasmidico appena estratto Caricamento dei campioni su gel d’agarosio Corsa elettroforetica.
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TERZA FASE: elettroforesi
SCOPO Verificare l’avvenuta trasformazione delle cellule batteriche dal punto di vista molecolare.
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TERZA FASE: elettroforesi
RISULTATI Dopo la corsa su gel d’agarosio, con l’ausilio del colorante, si evidenziano le bande di DNA plasmidico.
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