MUTAZIONI CROMOSOMICHE DEL GENOMA

Presentazione sul tema: "MUTAZIONI CROMOSOMICHE DEL GENOMA"— Transcript della presentazione:

1 MUTAZIONI CROMOSOMICHE DEL GENOMA

2 Cambiamenti nel numero cromosomico
rispetto al numero di cromosomi caratteristico della specie, presenti in nelle cellule dell’organismo: 2n= numero cromosomico di cellule diploidi (nell’uomo; cellule somatiche e goniali); n= numero cromosomico di cellule aploidi/monoploidi (nell’uomo: gametociti e gameti). Alterazione del numero: di singoli cromosomi: di interi assetti cromosomici: MUTAZIONI ANEUPLOIDI MUTAZIONI EUPLOIDI

3 MUTAZIONI CROMOSOMICHE DEL GENOMA
PLOIDIA numero di assetti cromosomici completi (set) -caratteristico del cariotipo di una determinata specie- presente in cellule di un tessuto; in genere viene simbolicamente espresso dalla lettera n, ma può essere indicato anche da X. 1 solo assetto: Condizione APLOIDE (n): è presente 1 solo rappresentante di ciascuna coppia di cromosomi omologhi del cariotipo. Questa è la condizione caratteristica dei gameti; è tuttavia noto che i vegetali e molte specie animali svolgono una fase del loro ciclo vitale in condizione aploide (1). Nel ciclo vitale delle piante si alternano una fase gametofitica (aploide) e una sporofitica (diploide) = alternanza di generazioni. Rari esempi tra gli animali, in natura, tra cui i maschi delle api, vespe e formiche: questi si sviluppano da uova non fecondate, cioè per partenogenesi; in questi individui le meiosi non possono aver luogo e i gameti sono prodotti per mitosi.

4 Condizione MONOPLOIDE (X):
Il numero cromosomico aploide (n) di una specie può essere il risultato di duplicazioni di un singolo assetto ancestrale con numero cromosomico inferiore, chiamato numero monoploide (x). Questo termine è infatti usato per indicare il numero ‘base’ di cromosomi in alcune specie il cui cariotipo deriva dalla fusione di 2 (o più) assetti cromosomici di specie con uguale n° cromosomico. Esempio: il frumento. Il suo cariotipo è dato dalla fusione di tre cariotipi “ancestrali”, in cui ciascun singolo assetto conteneva 7 cromosomi. Quindi in questa specie : 2n=42; n=21; X=7, ed il corredo cromosomico è esaploide (7x3x2). Le cellule somatiche sarebbero quindi esaploidi, con sei ‘x ‘ assetti (21 coppie di cromosomi): 2n = 6x = 42. I gameti sono sia aploidi (n) che triploidi, poiché presentano tre serie di cromosomi (3x). Condizione DIPLOIDE (2n): la condizione caratteristica nei mammiferi. 2 assetti: Condizione TRIPLOIDE (3n): frequente nelle piante, ma rara tra gli animali; determina sterilità. 3 assetti: Condizione TETRAPLOIDE (4n): frequente e compatibile con la meiosi nelle piante, rara tra gli animali. 4 assetti:

5 A) ciclo meiosi / fecondazione
MUTAZIONI EUPLOIDI MONOPLOIDIA / APLOIDIA Negli animali: condizione incompatibile con la vita (maggior parte delle specie). Nelle piante: compatibile con la vita: coltivando in vitro cellule della fase gametofitica (granulo pollinico) si possono ottenere piantine aploidi; poi attraverso trattamenti con colchicina si induce poliploidizzazione, diventando diploidi omozigoti per l’intero assetto (‘linee pure’). In questo modo la meiosi può compiersi e formare gameti normali: si producono così piante stabili (fertili). POLIPLOIDIA- in natura organismi poliploidi sono frequenti solo tra le piante, rarissimi tra gli animali; tra questi si osservano anfibi, rettili, alcuni pesci. La condizione poliploide può originare da anomalie nella gametogenesi o nel processo di fecondazione: A) ciclo meiosi / fecondazione - Meiosi abortive: producono gameti 2n: se fecondano gameti aploidi = 2n+n=3n: zigoti triploidi - Fecondazione multipla: 2 gameti aploidi fecondano 1 gamete aploide: n+n+n=3n: zigote triploide (polispermia). Organismi poliploidi

6 B) in cellule somatiche
oppure nell’individuo (cellule / tessuti): B) in cellule somatiche - Mitosi abortive. Ploidia finale = 2n (k+1), dove k = n° di mitosi saltate Fusione cellulare. Grado di ploidia risultante = somma delle ploidie delle cellule fuse. Tessuti poliploidi Anche in condizioni non patologiche di organismi diploidi, uomo compreso, molte cellule somatiche sono poliploidi, generalmente originate per endoreduplicazione (duplicazione senza mitosi) o per fusione cellulare.

7 1) AUTOPOLIPLOIDIA: origina da cellule della stessa specie.
(frequente tra le piante. Pochi gli animali: platelminti; alcuni crostacei, anfibi; rettili; pesci). TRIPLOIDIE: in natura si formano per fusione di gameti 2n+n; artificialmente per incroci tra 1 tetraploide (4n: gameti =2n) con un diploide (gameti=n). Sono sempre STERILI perché in meiosi i 3 omologhi per ciascun cromosoma dell’assetto si appaiano formando 1 trivalente oppure 1 bivalente + 1 univalente. In anafase 2 omolo migrano verso 1 polo e 1 verso l’altro. (Nelle piante si possono produrre frutti senza semi: sono triploidi) La segregazione del trivalente (o bivalente + univalente) è sempre sbilanciata (2:1). Il 100% dei prodotti meiotici non sono vitali perchè fortemente sbilanciati.

8 TETRAPLOIDIE: in natura si formano per salto di 1 o + mitosi (abortive); sperimentalmente con uso di colchicina. Compatibili nelle piante (più forti e grandi). A livello germinale (meiosi) le mutazioni eupoliploidi per numeri pari di assetti (4n, 6n, etc.) possono formare 2 (o più) bivalenti, segregando regolarmente; pertanto queste NON sempre sono STERILI. Anche a livello somatico le poliploidie di n pari (2n, 4n etc.) sono più tollerate, rispetto a quelle dispari. Queste condizioni sono anche chiamate POLIPLOIDIE COSTITUZIONALI (rare): si possono osservare ad esempio in cellule del fegato o di tessuti di rigenerazione, che sono tetraploidi a causa della endoreduplicazione; nei megacariociti (precursori delle piastrine), cellule del midollo osseo con nuclei molto grandi: 8-16 volte il numero aploide di cromosomi.

9 POLIPLOIDIA: 2) ALLOPOLIPLOIDIA: origina dalla fusione di cellule di 2 SPECIE DIVERSE, ma AFFINI. Gli allopoliploidi contengono corredi cromosomici parzialmente omologhi, detti omeologhi. L’assetto cromosomico di un allodiploide è dato da 2n1 + 2n2 che indicano gli assetti diploidi delle 2 specie di provenienza. Un ibrido tra due specie è sterile: il suo corredo cromosomico, n1 + n2, non può dare gameti vitali (in meiosi si formano solo univalenti). Ma se si raddoppia il n° cromosomico (ad es. per il salto di 1 mitosi) il nuovo assetto => 2n1 + 2n2 detto ANFIDIPLOIDE (cioè “doppio diploide”). Se l’intero organismo ha un assetto anfidiploide questo può formare gameti normalmente, ed è quindi potenzialmente fertile. Esempio: incrocio tra ravanello e cavolo

10 Mixoploidia si riferisce alla presenza di due linee cellulari, una diploide e una poliploide. Anche se la poliploidia nell'uomo non è vitale, condizioni di mixoploidia sono state trovate in adulti e bambini. Ci sono due tipi di mixoploidia: diploide-triploide, in cui alcune cellule hanno 46 cromosomi e alcune 69, e diploide-tetraploide, in cui alcune cellule hanno 46 e alcune hanno 92 cromosomi.

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12 Sempre legate ad eventi mutazionali.
ANEUPLOIDIE Sempre legate ad eventi mutazionali. Consistono in variazioni non-euploidi del n° cromosomico, cioè nell’aumento o nella diminuzione del numero di cromosomi presenti nel corredo normale (2n o n), di un numero di cromosomi che sia diverso da un assetto completo. Ad esempio, l’assetto diploide 2n (o quello aploide n) può essere aumentato (o diminuito) per un n° di cromosomi variabile, compreso tra 1 e n-1. Le aneuploidie provocano generalmente gravi sbilanciamenti del genoma e sono quasi tutte incompatibili nell’uomo e negli animali in generale Le più tollerate sono le trisomie. Possono essere compatibili con la vita nelle piante. NULLISOMIA n-1 DISOMIA n+1 nei gameti (aploidi) In cellule diploidi (sia somatiche che germinali) MONOSOMIA 2n-1 TRISOMIA n+1 In Datura stramonium, sono noti i fenotipi di tutte le trisomie possibili (n=12).

13 Non disgiunzione Somatica:
L’insorgenza delle aneuploidie è causata da ERRORI NEL PROCESSO DI SEGREGAZIONE (IN MITOSI E IN MEIOSI). Tra questi i proncipali sono: EVENTI DI NON DISGIUNZIONE E DI PERDITA CROMOSOMICA o CROMATIDICA La non disgiunzione può essere dovuta principalmente a: mal funzionamento delle fibre del fuso in mitosi (o in meiosi), sia spontaneo che indotto da colchicina (o altri veleni del fuso); alterazioni strutturali/funzionali dei cinetocori. cellula monosomica Non disgiunzione Somatica: 2n-1 cellula 2n cellula trisomica 2n+1

14 Non disgiunzione somatica:
a) fecondazione; b) 1a divisione dello zigote con evento di nondisgiunzione; c) Primi 2 nuclei figli con mutazione aneuploide “complementare”: 2n+1 (XY) e 2n-1 (X); d) Formazione della blastula a “mosaico”: 2 settori adiacenti con le 2 mutazioni aneuploidi: 2n+1 e 2n-1.

15 Non disgiunzione Germinale (Meiosi)
se in MI: n+1 50% n+1 M1 cellula 2n M2 n-1 n-1 50% n-1 Tutti i gameti (100%) aneuploidi: 50% n-1 e 50% n+1 (eerozigoti per A/a) n+1 n se in MII: 50% n-1 M1 M2 cellula 2n n n 50% n 50% dei gameti normali (n) e 50% aneuploidi: 25% n-1 e 25% n+1(A/A)

16 CONSEGUENZE (ereditarietà)
Se un gamete nullisomico (n-1) feconda 1 gamete normale n, l’individuo sarà monosomico (2n-1), con la mutazione “nullisomia” in eterozigosi(*) (genotipo: n/n-1): i suoi gameti saranno 50% n + 50% n-1. Meiosi di una cellula monosomica: segregazione come per caratteri in eterozigosi: 2 gameti selvatici (n) + 2 gameti mutanti (n-1) (50%). (*) Lo stesso vale per qualsiasi mutazione aneuploide. Individui trisomici: sono eterozigoti per la condizione n/n+1 Meiosi di una cellula trisomica (eterozigote A/a/a). Sono possibili 3 diverse modalità di segregazione, equiprobabili: A/a : a/a = 2 : 1

17 PATOLOGIE UMANE con ANOMALIE CROMOSOMICHE: errori meiotici, rari i casi di ereditarietà
Individui trisomici- cromosomi coinvolti: 21,18,13, X, Y (XXX, XXY, XYY). Individui monosomici: X0. Traslocazioni Robersoniane: traslocazioni tra cromosomi acrocentrici, che nell’uomo portano il “satellite” (regione NOR) sul braccio corto. Le rotture sono a livello del centromero Alcune patologie umane sono dovute a traslocazioni Robertsoniane (Rb): tra le più note alcune forme di sindrome di Down in cui si determina la duplicazione del cromosoma 21, come nelle traslocazioni Rb: t (14q-21q); t (13q-21q).

18 il portatore “sano” (eterozigote per la traslocazione) può formare diversi gameti:
sono presenti il normale 21 e il cromosoma traslocato 14-21; è assente il 14 (n= 23, X o Y: t(14q21q): duplicazione 21q (vitale); è presente il cromosoma traslocato e assenti i normali 14 e 21 (n= 22, X o Y: -14,-21 + t(14q21q) (bilanciato e vitale); è presente il normale assetto aploide ‘parentale’ (n=23, X o Y); è assente il 21 (n= 22, X o Y: -21), non vitale (nullisomia # 21); 5) sono presenti il normale 14 e il traslocato 14-21; assente il 21 (n= 23, X o Y: t(14q21q). Questo gamete porta una duplicazione del 14q, non vitale; è assente il 14 (n = 22, X o Y: -14), non vitale (nullisomia # 14). 1 2 3 4 [5 e 6 non mostrati]

19 Cariotipo ricombinante, BILANCIATO (2 copie del #21)
Cariotipo ricombinante, SBILANCIATO (3 copie del #21)

20 Traslocazione Robertsoniana tra: #13 e #14
[45, XX, t (13;14)]

21 TRA GLI ABORTI SPONTANEI:
TRA I NATI VIVI: No poliploidie; No monosomie (unica eccezione: X0) e aneuplodie minus varianti; Aneuploidie plus varianti: solo trisomie; Aberrazioni cromosomiche (stabili): inversioni e traslocazioni. Totale incompatibilità con lo sviluppo embrionale/vita Compatibili le trisomie per X e Y; Tra gli autosomi compatibile solo la trisomia 21; incompatibili tutte le altre trisomie, solo poche: 18 e 13; Compatibili le aberrazioni bilanciate; pochissime le sbilanciate. (52%) TRA GLI ABORTI SPONTANEI: 93% numeriche di cui: 23% poliploidie 18% monosomie: solo X0 52% trisomie

22 … più in dettaglio: