Corso specializzazione per MMG Firenze 18 Marzo 2009

Presentazione sul tema: "Corso specializzazione per MMG Firenze 18 Marzo 2009"— Transcript della presentazione:

1 Corso specializzazione per MMG Firenze 18 Marzo 2009
Flogosi vulvo-vaginali Malattie sessualmente trasmesse

2 Sintomi del tratto genitale inferiore femminile
Vulvodinia: primitiva-secondaria Dispareunia:primitiva-secondaria Prurito o bruciore vulvare o vaginale PATOLOGIE FLOGISTICHE DEL TRATTO GENITALE INFERIORE Vestibulite:Gh.Bartolino,gh.Skene,res.imenali Vulvite:flogosi vulva,perineo,periano Vaginite:flogosi vagina,esocervice,endocervice Cistite-uretrite-cistite interstiziale

3 Patologie non flogistiche del tratto genitale inferiore
Malformazioni Cisti vaginali e uretrali Cisti ghiandole del Bartolino e di Skene Prolassi utero-vaginali con/senza IUS Varici vulvari Lichen sclero-atrofico vulvare Tumori benigni Tumori maligni

4 vulvodinia Idiopatica o disestesica flogosi vulvo-vaginali uretrite
cistite cistite interstiziale(autoimmune;ematuria con urinocoltura negativa e senza calcoli) contrattura antalgica dei mm.pubo-coccigei s. della cauda equina,nevralgia pudendale ecc. motivazioni psicologiche ( vaginismo )

5 dispareunia Tutte le cause che portano a vulvodinia
Atrofia-distrofia vulvo-vaginale Endometriosi setto rettovaginale e pelvica Flogosi pelviche Retroversione uterina fissa Varicocele pelvico Traumi pregressi ossei e dei tessuti molli Malformazioni congenite vulvo-vaginali

6 Prurito vulvo-vaginale
Parassitosi: pediculosi, scabbia Infestazioni:ossiuri Irritazione da indumenti, assorbenti,saponi Corpi estranei Allergie Lesioni vulvovaginali distrofico-atrofiche Diabete Vulvovaginiti prevalentemente micosi

7 Diagnosi sierologica ChlamydiaTrachomatis - test immunoenzimatici -PCR
Mycoplasma/Ureaplasma Infezione luetica Hsv1-Hsv2

8 Lesioni acute – croniche batteriche,virali,fungine
Presenti aspetti di flogosi,coilocitosi Lesioni displastiche e tumorali CIN VIN VAIN 1-2-3 CIS - carcinoma in situ MIC- carcinoma microinvasivo K invasivo

9 Diagnosi istologica Indispensabile per chiarire diagnosi fra
Lesioni infettive Lesioni displastiche Lesioni tumorali Che risultano spesso difficilmente differen- ziabili clinicamente, anche per le reciproche interferenze

10 Diagnosi citologica Esame citologico per striscio su vetrino:
Cervicovaginale :Pap test Ano Esame citologico per apposizione: Vulva,ano,perineo Esame citologico in fase liquida di diversi campioni biologici

11 Classificazione Bethesda 2001 per l’esame citologico vaginale
Non valutabile per flogosi o sangue Negativo Asc-us possibili atipie basso grado Agc Lsil Asc-H Hsil Carcinoma

12 Infezioni genitali microrganismi prevalenti
Non patogeni in prevalenza gram positivi Cocchi e batteri streptococchi lactobacillus stafilococchi corynebacterium micrococchi clostridium Patogeni in prevalenza gram negativi gardnerella o haemophilus vaginalis streptococco Beta emolitico gonococco e.Coli chlamydia mycoplasma hominis

13 miceti candida albicans Torulopsis glabrata Altri ceppi di Candida
Protozoi Trichomonas vaginalis metazoi ossiuri

14 Ceppi Candida e sensibilità

15 virus Hpv a basso rischio: 6,11,32,40,42,44,54,55
Hpv ad alto rischio: 16,18,26,31,33,35,45,52 Hsv1 (labialis), Hsv2 (vaginalis) Mcv mollusco contagioso Ebv

16 displasia lieve,moderata,severa

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19 Sierotipi HPV e clinica
Verruca comune ,2,4,41 Verruca orale ,16 Verruca genitale ,1,2,11,40,44,45,61 Papilloma/k laringe ,11,30 M.Bowen ,31 Papulosi bowenoide ,34,39,42,55 Displasia HR ,18 Displasia LR ,11,31,45 K cervice/vulva ,18,11,31,33,35,58,59

20 Probabilità di progressione dei vari ceppi di HPV fino K
/60% tutti continenti % S.E.Asia “ /20% America lat. + “ < 5% “ /10% Africa < 5% S.E Asia

21 Evolutività infezione HPV Revisione critica(Oester,1993)
lesione regressione persistenza progres.CIN3 progres.K CIN % % % % CIN % % % % CIN % % >12%

22 Diagnosi clinica Colposcopia: Associata a prelievo citologico
Colore delle secrezioni Odore delle secrezioni ( tipico il fishy odor, con o senza KOH) Variazioni del pH Candida pH = VVB pH > Tricho pH > Colposcopia: Associata a prelievo citologico “ istologico “ microbiol. Eventuale HPV DNA test con prelievo in fase liquida Vulvo-perineo-anoscopia: idem Di queste indagini è opportuno avere una documentazione iconografica precisa: cartacea e fotografica,con associato percorso di follow up

23 Indagine diagnostica soggettiva sensibilità 96%
Colpo-vulvoscopia I°-II° livello La mia esperienza è su entrambi i distretti, ma spesso i settori sono distinti anche all’interno della specialità Indagine diagnostica soggettiva sensibilità 96% specificità 50% Tentativi oggettivazione con score system Richiede: formazione colposcopisti formazione utilizzatori: utenti con nursing e comunicazione adeguati mmg con comunicazioni chiare e corsi formativi valutazione problemi medico-legali competenze videofotografiche digitali controllo GISCi-SICPCV e/o periodici VCQ

24 Cervice uterina-epitelio bianco sottile

25 Progressione della malattia
Tempo Mesi Anni CIN II Infezione da HPV; coilocitosi CIN III Carcinoma invasivo Epitelio normale CIN I Disease progression The progressive development of cellular changes from HPV infection to cervical cancer is shown visually on this slide. It starts with infection of the basal cell layers of the epithelium by HPV. The whole process generally takes about 10–20 years although, in a very few cases, it may only take 1–2 years.1 CIN I changes can arise within 3 months of infection, CIN II within 6 months and CIN III within 1–2 years. Cytological screening works by detecting cells scraped from the surface of these lesions, which are then classified as LSIL or HSIL by cytology. In addition, there are cytology categories of ASC-US (atypical squamous cells of uncertain significance) for abnormal cell changes thought to show possible minor, low-grade changes and ASC-H for abnormal cells that might show high-grade abnormality. There is also a pathway to glandular (adeno) carcinoma that includes adenocarcinoma in situ (AIS) and atypical glandular cells of undetermined significance (AGUS). Ostor (1993) reviewed the literature on the natural regression, persistence and progression of pre-cancerous cervical lesions. He calculated the approximate likelihood of regression of CIN I was 57%, persistence 32%, progression to CIN III 11% and progression to invasion 1%. The corresponding approximations for CIN II were 43%, 35%, 22% and 5% respectively. And the likelihood of CIN 3 regressing was 32% and progressing to invasion greater than 12%. There are other studies estimating different percentages of regression, progression and persistence, but the overall message is that the more advanced the pre-cancerous lesions are, the more likely they will be to progress to invasive cervical cancer. References: 1. Burd EM. Clin Microbiol Rev 2003; 16: 1–17. 2. Solomon D et al. JAMA 2002; 287: 2114–9. 3. Ostor AG. Int J Gynecol Pathol 1993; 12(2): Lesioni squamose intra-epiteliali di basso grado (LSIL) Lesioni di alto grado (HSIL) Progressione anni CIN I 57% CIN II 43% CIN III 32% Approx. likelihood of regression Burd EM. Clin Microbiol Rev 2003; 16: 1–17. Ostor AG. Int J Gynecol Pathol 1993; 12(2): Solomon D et al. JAMA 2002; 287: 2114–9.

26 Linee guida per pap test anormale
Negativo – ripetizione dopo 1 anno,se patologie Negativo – ripetizione 3 anni Inadeguato – ripetizione immediata Asc-us – ripetizione 6 mesi Asc-us ripetuto – colposcopia Lsil-Agc – colposcopia Asc-H – Hsil – colposcopia Carcinoma - colposcopia