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Ricerca e studio sulla non autosufficienza
Hanno collaborato alla ricerca le Leghe di: L’indagine è stata coordinata da: Anna Giacobbe (Segr.Generale Spi-Cgil ) Guido. Rodriguez (Direttore U.O. neurofisiologia Clinica) Ospedale San Martino Cogoleto Pegli Sestri Ponente Porto San Teodoro Corso Sardegna
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Centri di raccolta dati
Cogoleto Pegli Porto Sestri Ponente San Teodoro Corso Sardegna
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Interviste effettuate
Su un campione di 880 intervistati hanno compilato la scheda di rilevazione 84 persone, pari al 9,5% che ha risposto SI alla domanda: “Ha in famiglia persone con problemi a suo giudizio importanti di memoria e/o di disorientamento?”
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Grado di parentela dell’ammalato con chi ha compilato il questionario
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Suddivisione per genere
Uomini % Donne %
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Le persone ritenute “ malate “ hanno un’età media
Uomini Donne
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Chi si prende cura del malato
Il coniuge % I figli % Altri familiari % Vive da solo %
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Attività della vita quotidiana del malato
Sa gestire il denaro Non sa gestire il denaro Lo gestisce in parte
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Attività della vita quotidiana del malato
Sa usare il telefonino Non lo sa usare Lo usa in parte
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Attività della vita quotidiana del malato
Sa provvedere alla propria igiene 22 Non sa provvedere Provvede in parte
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Attività della vita quotidiana del malato
Riesce a fare la spesa Non ci riesce
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Attività della vita quotidiana del malato
Riesce a farsi da mangiare Non ci riesce
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Attività della vita quotidiana del malato
Non usa il telefono % Non gestisce il denaro % Non pensa alla propria igiene % Non prepara il proprio cibo % Non fa la spesa %
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I problemi si sono presentati da:
76% meno di 6 anni 19% “ “ 10 anni 5% più “ 10 anni
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Ha già parlato con il medico di base?
Si % No %
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Com’è seguito l’ammalato dal punto di vista medico
1) Medico di base pari al % 2) Specialista “ “ 13% 3 ) Ospedale “ “ 12% 4 ) Centro UVA “ “ %
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Accesso ai servizi sociali
Accedono ai servizi % Non accedono % di cui, l’80% è seguito solo dal medico di base
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Valutazione assistenza
Sufficiente = 50% Buona = 50%
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Influenza sulla vita privata
Poco = 7% Abbastanza = 20% Molto = 73%
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Osservazioni La presente presentazione non ha carattere scientifico.
I dati sembrerebbero dimostrare che esiste un sommerso ( malati non conosciuti da Servizi sociali-centri Uva o reparti ospedalieri di una percentuale di circa il 60%. Il medico di medicina generale e lo specialista raramente indirizzano gli assistiti ai Servizi Sociali; è probabile che non ci sia una diagnosi sicura e quindi che non ci sia l’accesso ai benefici riconosciuti alle demenze per i familiari e i malati. Ma i malati sono gravi,impegnativi infatti l’80% non è in grado di provvedere a se stesso e necessita di assistenza per cui la famiglia ha un ’indice di sofferenza molto alto. Nonostante ciò il 50% delle persone intervistate ritengono soddisfacenti le cure ricevute.
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GRAZIE PER L’ATTENZIONE
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