Areosolterapia in Bronchiolite

Presentazione sul tema: "Areosolterapia in Bronchiolite"— Transcript della presentazione:

1 Areosolterapia in Bronchiolite
Dr.ssa Antonella Lavagetto Pediatra

2 E’ ancora un problema rilevante?

3 Bronchiolite La più frequente infezione delle basse vie aeree nel lattante Causa principale di ospedalizzazione (picco a due mesi) % ricovero in UTI % degli affetti andranno incontro a wheezing ricorrente negli anni successivi Mortalità relativamente elevata anche nei paesi Industrializzati

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5 malattia a decorso ingravescente, autolimitantesi, caratterizzata da necrosi epiteliale ed edema delle piccole vie aeree e non da broncospasmo

6 Non solo Virus Respiratorio sinciziale (VRS ) 70%.....
RNA virus a singola elica trasmissione mediante secrezioni infette sopravvive fino a 7 ore sugli oggetti e sulle mani presente nell’aria fino a 8 m. dal paziente Incubazione 3-5 giorni Contagiosità fino a 10 giorni dall’inizio dei sintomi L'infezione delle cellule epiteliali che tappezzano il bronchiolo determina infiammazione ed edema della regione peribronchiolare. La necrosi delle cellule epiteliali e i tappi all'interno del lume, contenenti muco e detriti cellulari, determinano un'ostruzione a valvola delle vie aeree, che porta all'iperinflazione delle vie aeree distali e degli alveoli: da qui il nome di bronchiolite. malattia caratterizzata da necrosi epiteliale ed edema delle piccole vie aeree e non da broncospasmo.. la funzione dei linfociti T citotossici fosse essenziale per la guarigione dalla malattia. Sia i linfociti T CD4 che i CD8 sono coinvolti nell'arrestare la moltiplicazione del VRS durante l'infezione.

7 ma anche…. Coronavirus 6% V. Influenzale A e B 6% Metapneumovirus 3%
Bocavirus % Anche in co-infezione 15-20% Adenovirus, rhinovirus, parainfluenzale, mycoplasma (>9 mesi - rara) The Virocult nasopharyngeal swabs were tested by means of previously described real-time PCR for RSV types A and B [19,29], influenza virus types A and B [19,29,30], adenovirus [31], parainfluenza virus types 1, 2, 3 and 4 [32,33], rhinovirus [32,33], hMPV [19,34, 35, 36], hCoV types 229E, OC43, NL63, and HKU1 genotype A [21,22,37,38], bocavirus [23,39], enterovirus [11,40,41] and paraechovirus Clin Infect Microbiol 2008; 14 (7):

8 Non sono presenti i recettori beta 2 adrenergici
BRONCHIOLI: porzione terminale dell’albero respiratorio con funzione di conduzione e di scambio gassoso. Parete costituita da muscolatura liscia non circolare ed epitelio secernente. Non sono presenti i recettori beta 2 adrenergici I bronchioli terminali, da cui originano i bronchioli respiratori, sono i tratti di diametro minore della porzione dell‘albero respiratorio e sono dotati di semplice funzione di conduzione. Nei bronchioli terminali predominano le cellule di Clara, elementi secernenti di tipo sieroso il cui secreto mantiene fluido il materiale mucoso prodotto dalle cellule mucipare riversato nel lume dei bronchioli.

9 ©Flogosi bronchiolare
©Edema della parete con necrosi dell’epitelio ©Accumulo intraluminare di muco e detriti cellulari ©Alveoli generalmente normali (qualche alterazione nelle strutture viciniori alla zona di flogosi) ©Raramente: coinvolgimento alveolare con aumento della cellularità e formazione di essudato

10 BRONCHIOLITE: Fisiopatologia
Interessamento vie aeree inferiori Edema, detriti, muco, spasmo muscolatura(?) Ostruzione Alterazione V/Q Atelettasia > Lavoro muscolare Acidosi metabolica Ipossiemia Ipoventilazione alveolare APNEA SHOCK O ARRESTO CARDIACO

11 Gestione del bambino con Bronchiolite

12 Linee guida AAP 2014 Consensus italiano 2014 Consensus italiano 2014

13 The AAP guidelines define bronchiolitis as a viral upper respiratory infection prodrome followed by respiratory effort and wheezing in children youngher than 2 years of age Acute bronchiolitis is the leading cause of lower respiratory tract infection and hospitalization in children less than 1 year of age worldwide Inter-society consensus document on treatment and prevention of bronchiolitis in newborns and infants Ital J Pediatr Oct 24;40:65. doi: / This guideline is a revision of the clinical practice guideline, “Diagnosis and Management of Bronchiolitis,” published by the American Academy of Pediatrics in The guideline applies to children from 1 through 23 months of age The AAP guidelines define bronchiolitis as a viral upper respiratory infection prodrome followed by respiratory effort and wheezing in children younger than 2 years of age. Dal momento che bronchiolite virale acuta è quindi una malattia auto-limitata di prognosi relativamente buona, il principio di primum non nocere deve temperare l'ansia frustrati a fare qualcosa, qualsiasi cosa, per alleviare la dispnea grave. Semplice esaurimento fisico può determinare il destino di un bambino lavorando per soddisfare le sue esigenze metaboliche per l'ossigeno. Le sue energie non devono essere sprecato dal fastidio di farmaci e procedure non necessarie o inutili. Resto dovrebbe essere apprezzato. F. Howell Wright e Marc O. Beem 1 Since acute viral bronchiolitis is thus a self-limited disease of relatively good prognosis, the principle of primum non nocere should temper frustrated anxiety to do something—anything—to relieve severe dyspnea. Simple physical exhaustion may determine the fate of an infant laboring to meet his metabolic requirements for oxygen. His energies should not be frittered away by the annoyance of unnecessary or futile medications and procedures. Rest should be treasured.F. Howell Wright and Marc O. Beem1 Wright FH, Beem MO . Diagnosis and treatment: management of acute viral bronchiolitis in infancy. Pediatrics. 1965;35(2):334–337

14 Diagnosi clinica!!!!

15 Clinica rinorrea o sintomi respiratori alte vie (primo episodio)
apnee in assenza di sintomi respiratori concomitante quadro infezione alte vie a un fratellino periodo epidemico successivo interessamento delle basse vie

16 DEFINIZIONE DI SEVERITA’
LIEVE MODERATA SEVERA FREQUENZA RESPIRATORIA lievemente aumentata aumentata nettamente aumentata LAVORO RESPIRATORIO lievi rientramenti modesti rientramenti nodding alitamento pinne nasali Importanti rientramenti grunting SATURAZIONE O2 non richiesta suppl. di O2 Sa O2 > 95% Sa O % Sa O2 < 90% mancata risposta all’O2 ALIMENTAZIONE normale o modestamente ridotta % normale introito incapacità ad alimentarsi APNEE assenti brevi episodi episodi in aumento

17 Normal respiratory rate and heart rate values
(normal values) Heart rate < 2 months: <60/min 0-12 months:< 160/min 2-12 months: <50/min 1-2 years: < 120/min >1-5 years: < 40/min 2-8 years: < 110/min

18 Criteri di gravità (possibile ospedalizzazione)
SaO2 persistentemente inferiore a 90-92% distress respiratorio - apnea disidratazione quadro di bronchiolite moderato-severo FATTORI DI RISCHIO: Prematurità Cardiopatie Broncodisplasia Pneumopatie croniche ( FC ) Immunodeficit (congeniti, acquisiti) Malattie metaboliche/neurologiche gravi , Età < settimane, scarsa compliance familiare, distanza dal Pronto Soccorso FATTORI DI RISCHIO: Prematurità Cardiopatie Broncodisplasia Pneumopatie croniche ( FC ) Immunodeficit (congeniti, acquisiti) Malattie metaboliche/neurologiche gravi , Età < settimane, scarsa compliance familiare

19 Consenso unanime su inutilità di esami a conferma diagnosi
Esami ematochimici: no (scarsa predittività, coinfezione VRS/batteri attorno all’1%) Rx torace: no ( non in grado di discriminare tra attelettasia e addensamento. Aumenta probabile di tx antibiotica non motivata) Consenso unanime su inutilità di esami a conferma diagnosi

20 esami virologici AAP: no, non cambia la gestione del bambino
LG Italiane: sì, consentono di escludere forme batteriche - indicazioni epidemiologiche esami virologici

21 Gestione della bronchiolite
Cardini del trattamento: O2 idratazione/ alimentazione (ev - sondino nasogastrico) Gestione della bronchiolite

22 Somministrazione O2 se Sat O2 stabilmente < 90%
Meglio canula nasale alla maschera o alti flussi Sospedere quando SatO2 attorno a 93%, buona idratazione e alimentazione Somministrazione O2 pulsiossimetro pediatrico con sonda pediatrica aspirazione nasale prima della misurazione evitare misurazione se arti in movimento, vasocostrizione o ipotermia

23 Somministrazione O2 pulsiossimetro pediatrico con sonda pediatrica
aspirazione nasale prima della misurazione evitare misurazione se arti in movimento, vasocostrizione o ipotermia Somministrazione O2 la rilevazione della Sat. O2 va fatta con cura pulsiossimetro pediatrico con sonda pediatrica aspirazione nasale prima della misurazione evitare misurazione se arti in movimento, vasocostrizione o ipotermia

24 Prevenzione Norme ambientali: Prevenzione farmacologica:
lavaggio accurato mani, oggetti e superfici evitare esposizione a fumo evitare luoghi chiusi affollati evitare contatti con bambini con raffreddore I familiari affetti da flogosi alte vie aeree dovrebbero portare mascherina (!) Vaccinazione antifluenzale del gruppo famigliare e dei caregiver Prevenzione farmacologica: Palivizumab nei soggetti a rischio Prevenzione l pulsiossimetro pediatrico con sonda pediatrica aspirazione nasale prima della misurazione evitare misurazione se arti in movimento, vasocostrizione o ipotermia

25 O2 TERAPIA L’obiettivo fondamentale è il mantenimento dell’ossigenazione tissutale In corso di O2 terapia bisogna sempre conoscere la FiO2 somministrata FiO2 = frazione inspiratoria di ossigeno

26 O2 TERAPIA Sistemi di somministrazione di ossigeno:
Cannula nasale: 1-6 lt/min (max FiO2 45%) Maschera: lt/min (max FiO2 55%) Maschera con valvola e reservoir: 5-10 lt/min (max FiO2 100%) HFNC: lt/min (max Fi O2 100%)

27 Corrispondenza tra O2 somministrato e FiO2
CANNULE NASALI Corrispondenza tra O2 somministrato e FiO2 1 L/min ~ 0.24 2 L/min ~ 0.28 3 L/min ~ 0.32 4 L/min ~ 0.36 5 L/min ~ 0.40

28 High-Flow Nasal Cannulae
HFNC produce una pequena presión en la vía aérea y mejora la hipoxemia y el trabajo respiratorio en pacientes con insuficienciarespiratorialeve-moderada Umidificato e riscaldato riduce i danni alle mucose delle alte vie aeree. Flusso da impostare sulla taglia del paziente. fiO2 necessaria Il washout dello spazio morto del nasofaringe si associa ad un miglioramento nello scambio dei gas. Inoltre il flusso turbolento nello spazio morto creaun movimento di gas fresco che viene successivamente inspirato 28

29 High-Flow Nasal Cannulae
Washout dello spazio morto nasofaringeo Riduzione delle resistenze alte vie aeree --> riduzione del lavoro respiratorio Effetto PEEP --> miglioramento del rapporto V/P grazie al graduale reclutamento di aree polmonari distelectasiche Idratazione delle vie respiratorie e facilitazione della clearance mucociliare Washout dello spazio morto nasofaringeo   Riduzione delle resistenze alte vie aeree --> riduzione del lavoro respiratorio Effetto PEEP --> miglioramento del rapporto V/P grazie al graduale reclutamento di aree polmonari distelectasiche Idratazione delle vie respiratorie e facilitazione della clearance mucociliare

30 Soluzione salina 3% (Ipertonica) 4 ml ogni 2 ore nelle prime 6-8 ore
AAP: No uso a domicilio, no uso in pronto soccorso. Può essere usata nei bambini ricoverati Soluzione salina 3% (Ipertonica) 4 ml ogni 2 ore nelle prime 6-8 ore LG italiane: Uso approvato i qualunque setting per dimostrata efficacia e sicurezza. (Ralston S, Hill V, Martinez M: Nebulized hypertonic saline without bronchodilatators for children with bronchiolitis. Pediatrics 2010,126) Alto profilo di sicurezza Riduce viscosità del muco per rottura legami ionici Riduce edema mucosa

31 J Pediatr Pharmacol Ther. 2016 Jan-Feb; 21(1): 7–26.
Hypertonic Saline for the Treatment of Bronchiolitis in Infants and Young Children: A Critical Review of the Literature Baron J1, El-Chaar G2 We reviewed all published clinical trials mentioned in the 2014 AAP guidelines, as well as additional trials published since the guidelines, and critically evaluated each trial to determine efficacy, safety, and expectations of hypertonic saline inhalation therapy 2682 infants clinical trials We agree with the AAP guidelines regarding the recommendation to use nebulized hypertonic saline for infants hospitalized with bronchiolitis, with the expectation of reducing bronchiolitis scores and length of stay when it is expected to last more than 72 hours. However, we also believe there might be an advantage for hypertonic saline in reducing admission rates from the emergency department, based on close examination of the results of recent trials. This review also highlights important gaps in the available literature that need to be addressed in order to define the role of inhaled hypertonic saline therapy.

32 24 studi 3209 bambini di cui 1706 trattati
Pediatrics. 2015;136(4): Nebulized Hypertonic Saline for Acute Bronchiolitis: A Systematic Review Zhang L, Mendoza-Sassi RA, Klassen TP, et al. Efficacia e la sicurezza della soluzione ipertonica nel trattamento della bronchiolite: revisione sistematica. 24 studi bambini di cui 1706 trattati Revisione sistematica con metanalisi mostra un beneficio statisticamente significativo nell’utilizzo della nebulizzazione salina al 3% sulla riduzione del tempo di permanenza in ospedale di bambini < 2 aa ricoverati per bronchiolite acuta. La revisione dimostra inoltre che l’utilizzo dell’ HS può ridurre del 20% il rischio di ospedalizzazione dei pazienti trattati a domicilio rispetto all’uso di una soluzione salina fisiologica allo 0,9%.

33 Adrenalina per nebulizzazione
AAP: Non trattare. Raccomandazione forte. Previsto tentativo nei casi gravi. Non efficacia dimostrata sulla riduzione del tempo di ricovero e sul miglioramento clinico Adrenalina per nebulizzazione LG italiane: riduzione del numero dei ricoveri a 24 ore dalla valutazione in PS. Efficace se utilizzata nelle fasi iniziali No efficacia sulla riduzione tempi di ricovero (Hartling et al., 2011a; Hartling et al., 2011b; Ralston, 2012). 0,1-0,25 mg/kg ogni 4 ore > efficacia rispetto salbutamolo perchè riduce edema

34 INDICATIONS AND ROUTES OF ADMINISTRATION OF ADRENALINE: WHAT’S NEW
Medico e Bambino 1, 17-21, 1997 INDICATIONS AND ROUTES OF ADMINISTRATION OF ADRENALINE: WHAT’S NEW GIORGIO LONGO, FULVIO BRADASCHIA Bronchiolite ... Ma negli ultimi anni sono stati pubblicati almeno quattro lavori che hanno documentato il chiaro effetto terapeutico dell’A somministrata per via aerosolica con nebulizzatore. Il dosaggio utilizzato nelle diverse esperienze è molto variabile; si va da un minimo di 0,25 mg/kg a un massimo di 1 mg/kg (sic!). La nostra seppur piccola esperienza personale è stata fatta con il dosaggio più basso (l fiala di adrenalina ogni 4 kg di peso, diluita in soluzione fisiologica per ottenere almeno 3 ml di volume). I risultati che abbiamo avuto modo di osservare sono stati molto buoni e facilmente misurabili sia clinicamente (immediato miglioramento della dispnea e dell’agitazione) che con la saturazione di ossigeno. L’effetto del farmaco è di breve durata, e pertanto nelle fasi più critiche la nebulizzazione deve essere ripetuta ogni due ore. Seguendo il miglioramento della condizione respiratoria, la distanza tra le somministrazioni viene progressivamente aumentata.

35 Quaderni acp 2004; 11(5): Utilizzare l’adrenalina nella bronchiolite? Marina Col*, Silvia Malguzzi*, Cesare Ghitti*, Antonio Clavenna** Conclusioni:I risultati dello studio preso in esame sono coerenti con quanto emerge dalle revisioni sistematiche della letteratura: non ci sono trattamenti farmacologici per la bronchiolite la cui efficacia sia adeguatamente documentata.

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37 safe therapy

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39 22 Gennaio 2010: il Working group pediatrico dell’AIFA ha sdoganato 29 farmaci off-label, tra cui l’Adrenalina, il cui uso topico viene autorizzato per il trattamento della Bronchiolite grave

40 Salbutamolo e beta2-agonisti
AAP: Non trattare. Raccomandazione forte/ Non efficacia dimostrata LG italiane: Non efficacia. Si’ a tentativo terapeutico soprattutto in bambini con familiarità per asma. Sospendere se inefficacia Salbutamolo e beta2-agonisti Salbutamolo: 0,15 mg/Kg/dose (4- 6 gtt ogni 10 Kg peso corporeo) Ipratropio bromuro: 125 mg/dose

41 Steroidi per nebulizzazione o sistemici
AAP: Non trattare. Raccomandazione forte/ Non efficacia dimostrata LG italiane: Non trattare Steroidi per nebulizzazione o sistemici

42 AAP: non indicati, se non forte sospetto di coinfezione batterica (rara)
LG italiane: Non indicati, se non forte sospetto di coinfezione batterica. L’effetto antinfiammatorio dei macrolidi non appare sufficientemente dimostrato ANTIBIOTICI

43 Ribavarina Fisioterapia respiratoria
AAP e LG italiane: Non trattare Raccomandazione forte/ Non efficacia dimostrata Ribavarina Fisioterapia respiratoria

44 Ruolo del Pediatra di famiglia
Prevenzione - Informazione Diagnosi precoce Avvio terapia precoce con nebulizzazione ipertonica 3% , adrenalina (?) vista la dimostrata maggior efficacia del trattamento nel ridurre la percentuale di ricovero se iniziata entro le 48 ore Monitoraggio clinico con invio alla comparsa dei segni di peggioramento clinico

45 La gestione antica ma allo stesso tempo moderna della bronchiolite richiede un protocollo semplice e adeguato di comportamento, fatto di osservazione da parte del pediatra di famiglia e di minimi interventi da parte dell’ospedale, valutando step by stepl’evoluzione della sintomatologia. Si deve porre la massima attenzione ai lattanti che tendono ad avere una gravità iniziale o un peggioramento nel corso della malattia, tale da richiedere un intervento di supporto ventilatorio prevedendo il ricorso alla somministrazione (precoce) dell’ossigeno ad alto flusso che rappresenta l’unica novità nell’approccio al problema. NEW BRONCHIOLITIS GUIDELINES (Medico e Bambino 2015;34: )

46 Utile progetti comuni di integrazione ospedale-territorio

47 Grazie !