LIPIDI LIPO PROTEINE e IPERLIPIDEMIE

Presentazione sul tema: "LIPIDI LIPO PROTEINE e IPERLIPIDEMIE"— Transcript della presentazione:

1 LIPIDI LIPO PROTEINE e IPERLIPIDEMIE

2 Lipidi: DEFINIZIONE e SIGNIFICATO
I lipidi, o grassi, costituiscono un gruppo eterogeneo di sostanze, accomunate dalla proprietà fisica della insolubilità nei solventi polari (idrofobicità) e dalla solubilità nei solventi apolari (lipofilicità). Dal punto di vista fisiologico i lipidi presenti nel sangue sono distinguibili in: LIPIDI di DEPOSITO TRIGLICERIDI ACIDI GRASSI Funzione energetica LIPIDI STRUTTURALI FOSFOLIPIDI GLICOLIPIDI COLESTEROLO Costituenti fondamentali delle membrane cellulari

3 LIPIDI nel SANGUE La quantità di LIPIDI TOTALI nel plasma varia fra 500 e 1000 mg % con un valore medio di 750 mg %. La definizione di ambiti di riferimento per i parametri lipidici del plasma risulta difficoltosa, a causa delle ampie variazioni inter e intra individuali. Variazioni INTERindividuali dei livelli lipemici sono attribuibili a: ETA’ SESSO caratteristiche GENETICHE ed ETNICHE abuso di alcool o tabacco gravidanza Variazioni INTRAindividuali dei livelli lipemici sono attribuibili a: variazioni stagionali cambiamenti di regimi alimentari stress Da tali ragioni nasce l’esigenza di eseguire prelievi di sangue per le ricerche sui lipidi ore dall’assunzione dell’ultimo pasto, preferibilmente dopo 3 giorni di dieta equilibrata, in soggetti a riposo.

4 Tabelle valori lipidici
Valori usuali della colesterolemia totale in rapporto ad età e sesso Valori di riferimento per i trigliceridi in rapporto ad età e sesso

5 METODI di DOSAGGIO dei lipidi nel sangue
TRIGLICERIDI : dosati con metodo ENZIMATICO-COLORIMETRICO La tecnica consiste in una preventiva idrolisi enzimatica e una successiva misurazione a partire dal glicerolo liberato. COLESTEROLO: dosato con metodo ENZIMATICO. Il campione di siero in esame è cimentato con un reattivo contenente soluzione tamponata di fosfati a pH 6,75 e sottoposta alla azione dei seguenti enzimi : - una idrolasi per gli esteri del colesterolo(idrolizza colesterolo esterificato) - una ossidasi in grado di ossidare tutto il colesterolo libero e di produrre del perossido di idrogeno - una perossidasi che in presenza di perossido d’idrogeno ossida l’idrossibenzoato di sodio e la 4-aminotipirina presente nel reattivo a formare un complesso chinonico colorato. Infine l’intensità del colore viene letta fotometricamente a lunghezza d’onda pari a 510 nm e d è proporzionale alla concentrazione del colesterolo nel campione.

6 FOSFOLIPIDI : dosati con metodi enzimatici diretti
NEFA: dosati con metodi ENZIMATICI basati sull’impiego dell’acetil-CoA sintetasi che in presenza di ATP e coenzima A dà luogo a formazione di acetil-CoA che per ossidazione dà enoil-CoA e H2O2 COLESTEROLO-HDL: si aggiungono al siero POLIANIONI (eparina, fosfotungstato o solfato di destrano) e CATIONI bivalenti (Ca++,Mg++, Mn ++) al fine ottenere la precipitazione e , sucessivamente, separazione per centrifugazione delle LDL e delle VLDL. Le HDL rimaste nel sovranatante vengono poi saggiate con i metodi utilizzati per la misura del colesterolo.

7 TRASPORTO dei lipidi nel sangue
I lipidi vengono trasportati nel sangue sottoforma di aggregati micellari lipoproteici ( LIPOPROTEINE ) capaci di formare sospensioni stabili. Tali formazioni risultano costituite dall’aggregazione di detti lipidi con PROTEINE IDROFILICHE (APOLIPOPROTEINE), mediata da forze non covalenti. L’assenza di legami covalenti consente lo scambio dei costituenti lipidici e proteici fra le varie lipoproteine e fra lipoproteine e membrane cellulari. Le principali lipoproteine del plasma hanno struttura GLOBULARE nella quale apoproteine, fosfolipidi e colesterolo formano un involucro di spessore molecolare (monolayer) entro il quale sono racchiusi, segregati dall’ambiente esterno acquoso, i lipidi idrofobici: triglicerdidi e colesterolo esterificato.

8 APOLIPOPROTEINE: definizione e funzioni
Le APOLIPOPROTEINE oltre ad essere componenti strutturali fondamentali delle lipoproteine svolgono specifiche funzioni inerenti la loro sintesi, la loro secrezione ed il loro catabolismo. Esse infatti fungono da cofattori degli enzimi adibiti al metabolismo delle LIPOPROTEINE e da strumenti di riconoscimento per i recettori delle membrane di alcune cellule.

9 LE LIPOPROTEINE Ciascun tipo di lipoproteina ha peso molecolare, densità, composizione chimica e funzione specifica. Le LIPOPROTEINE possono essere considerate UNITA’ FISICHE di TRASPORTO dei LIPIDI, infatti esse provvedono a: - trasporto dei TRIGLICERIDI (esogeni ed endogeni) ai siti di utilizzazione e deposito. - trasporto del COLESTEROLO tra i siti di assorbimento, sintesi, degradazione, escrezione.

10 STUDIO DEI COMPLESSI LIPOPROTEICI
Nell’ambito del laboratorio è possibile effettuare la distinzione dei vari aggregati lipidici in circolo facendo ricorso a due tecniche: ULTRACENTRIFUGAZIONE Tecnica che consente di separare tra loro i costituenti lipoprotidici in base alla densità. Può essere di tipo PREPARATIVO o ANALITICO. ELETTROFORESI Metodica di largo impiego clinico. Tecnica che sfrutta la diversa velocità di migrazione delle varie frazioni lipoproteiche sotto l’azione di un campo elettrico.

11 STUDIO DEI COMPLESSI LIPOPROTEICI: L’ULTRACENTRIFUGAZIONE
L’ultracentrifugazione PREPARATIVA permette di frazionare i costituenti lipoprotidici grazie all’impiego di soluzioni di densità differente. In genere si usano soluzioni di densità superiore a quella della classe in esame, ma inferiore a quella delle altre. L’ultracentrifugazione ANALITICA di SVEDBERG consente una separazione basata sulle differenti velocità di movimento o flottazione dei vari componenti lipoproteici in rapporto alla grandezza ed alla densità delle rispettive molecole e viene espressa in unità SVEDBERG. Essa viene eseguita sottoponendo ad ultracentrifugazione un campione di siero preventivamente addizionato con del sale al fine di aumentarne la gravità specifica. In seguito a tale procedimento si osserverà uno spostamento delle lipoproteine verso la superficie in misura proporzionale alla gravità specifica delle singole popolazioni micellari.

12 Ultracentrifugazione di SVEDBERG
DISTRIBUZIONE DELLE LIPOPROTEINE Più grandi saranno le dimensioni della lipoproteina (e quindi il suo contenuto in lipidi) tanto minore sarà il suo peso specifico, per cui: Le lipoproteine di maggiori dimensioni si porteranno a galla (flottazione) mentre le lipoproteine di dimensioni inferiori sedimenteranno. Si otterranno pertanto delle variazioni zonali di densità ottica in corrispondenza degli strati superiori del siero che possono essere valutate quantitativamente con procedura fotografica appropriata.

13 ELETTROFORESI delle LIPOPROTEINE
Si utilizza un supporto di acetato di cellulosa imbevuto di soluzione tampone elettrolitica con le estremità connesse a due elettrodi (+ e -) Si semina del siero in vicinanza del polo – (catodo) e si fa passare la corrente. Si osserverà la migrazione delle lipoproteine verso il polo + (anodo) ad una velocità direttamente proporzionale all’entità della carica elettrica. LDL mobilità LENTA VLDL mobilità intermedia HDL mobilità RAPIDA Dopo aver ottenuto la migrazione si asciuga e si effettua la colorazione con SUDAN NERO (colorante specifico per i grassi) Infine un particolare dispositivo misurerà l’intensità di colore di ogni banda.

14 Grazie alla lettura dell’intensità del colore di ogni banda può essere costruita una CURVA le cui CUSPIDI corrispondono ai diversi tipi di lipoproteine mentre l’altezza è in relazione alla loro quantità. Le frazioni lipoproteiche migrano rispetto al protidogramma in posizione α, pre- β e β - le HDL migrano come α- lipoproteine (pari al 20-40%) - le VLDL migrano come pre-β-lipoproteine (pari %) - le LDL migrano come β-lipoproteine (pari %) - i chilomicroni non si spostano dalla linea di insemenzamento. Il rapporto β/pre-β si aggira normalmente fra α LDL VLDL HDL 1,5 e 4,2.

15 ANOMALIE del TRACCIATO ELETTROFORETICO
È stata rilevata la presenza di particolari lipoproteine anomale: Lipoproteine β-FLOTTANTI o β LARGHE : lipoproteine con comportamento anomalo che flottano come VLDL all’ultracentrifuga e migrano come LDL (in posizione β) all’esame elettroforetico. Sono state dimostrate nella DISBETA lipoproteinemia familiare (III tipo Fredrickson) Lipoproteine Pre-β SINKING : queste lipoproteine all’esame elettroforetico migrano in posizione Pre-β ,come le VLDL (dalle quali non sono distinguibili), ma all’ultracentrifuga precipitano (da qui “sinking”) anziché portarsi in superficie. PARTE PROTEICA: Apolipoproteina B e Apolipoproteina a (ANOMALA e ad alta densità) PARTE LIPIDICA: fosfolipidi, colesterolo libero ed esterificato, scarsa quota di trigliceridi

16 ALTERAZIONI DELLE LIPOPROTEINE
Si conoscono modificazioni quantitative delle lipoproteine, con AUMENTO o DIMINUZIONE della loro concentrazione nel sangue denominate rispettivamente: IPER lipoproteinemie e IPO lipoproteinemie. Dal punto di vista eziologico, le alterazioni delle lipoproteine vengono divise in due gruppi: - GENETICHE, dette anche primarie o familiari - SECONDARIE a vari stati patologici

17 Le IPERLIPOPROTEINEMIE

18 CLASSIFICAZIONE Il primo sforzo di classificazione delle IPERLIPIDEMIE primitive si deve a FREDRICKSON e Coll. che le inquadrarono in sei fenotipi fondamentali. Va tuttavia notato che tale classificazione ha valore limitato ai fini di un inquadramento eziologico. Di 6 fenotipi individuati Uno è caratterizzato dall’aumento serico di colesterolo (II) Due sono caratterizzati dall’aumento contemporaneo di colesterolo e trigliceridi (IIb e III) Tre sono caratterizzati dall’aumento serico di trigliceridi (I, IV,V)

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20 ASPETTO del SIERO Siero normale Ciascun tipo di iperlipidemia è caratterizzata da un particolare e specifico aspetto del siero. Il siero, infatti, può presentarsi limpido, opalescente, torbido, o nei casi di grave elevazione del contenuto delle lipoproteine ricche in trigliceridi, addirittura lattescente. Nelle iperlipidemie di tipo I e V il siero lasciato a riposo per 24 ore ad una temperatura di 0-4° presenta uno strato cremoso superficiale dovuto all’affioramento dei chilomicroni (refrigerator test). Siero normale

21 IPERLIPIDEMIA di TIPO I IPERCHILOMICRONEMIA FAMILIARE
Deficit metabolico: insufficiente capacità di smaltire chilomicroni Deficit ereditario: diminuzione o assenza di Lipasi Lipoproteica (enzima che idrolizza i trigliceridi dei chilomicroni e delle VLDL, localizzato nelle cellule endoteliali dei capillari di tessuto adiposo e muscolare striato.) Deficit di APOLIPOPROTEINA C II. Diagnosi: alterazione gene lipasi proteica ( cromosoma 8p22) Valori plasmatici: forte accumulo di CHILOMICRONI (anche a digiuno) forte aumento TRIGLICERIDI LDL normali Segni e sintomi: epatosplenomegalia (assunzione reticolo-endoteliale di micelle) crisi dolorose addominali (distensione capsula glissoniana, pancreatite) xantomi cutanei eruttivi retinopatia (lipemia retinalis) Terapia: assunzione lipidica giornaliera inferiore ai 20 gr La malattia allo stato omozigote non si associa ad aterosclerosi precoce

22 IPERLIPIDEMIE di TIPO II a
Il fenotipo II a può essere dovuto a tre diverse malattie metaboliche: IPERCOLESTEROLEMIA FAMILIARE MONOGENICA (5%) Autosomiche dominanti IPERLIPIDEMIA FAMILARE A FENOTIPI MULTIPLI (15%) IPER COLESTEROLEMIA POLIGENICA (80%) solo in parte geneticamente determinata

23 IPERCOLESTEROLEMIA FAMILIARE (fenotipo II a)
Trasmissione: Autosomica Dominante Difetto molecolare: Assenza, diminuzione o difetto dei recettori ad alta affinità per le LDL Gene: cromosoma 19 ( gene recettore LDL ) Valori plasmatici: elevati livelli di LDL e di COLESTEROLO (eterozigoti mg/dl ; omozigoti : mg/dl ) Segni e sintomi: deposizione colesterolo nella CORNEA ateromi e xantomi Diagnosi: ipercolesterolemia stabile dall’infanzia comparsa precoce di xantomi valutazione laboratoristica numero dei recettori per LDL (colture fibroblasti cutanei) Terapia: inibitori della HMG-CoA reduttasi (levostatina, compactina…) resine (legano acidi biliari e ne favoriscono eliminazione fecale) Patologia strettamente associata ad aterosclerosi precoce

24 Gene codificante per il recettore delle LDL
Sono state individuate più di 620 mutazioni a carico di questo gene, che possono essere suddivise in 5 gruppi Mutazioni Alterazioni recettoriali Difetto Classe I Mancata sintesi dei recettori SINTESI Classe II Accumulo dei recettori mutati nel R.E. per impossibilità di trasporto nell’apparato di Golgi TRASPORTO Classe III Alterazione del dominio recettoriale preposto all’interazione con le LDL BINDING Classe IV Alterata localizzazione dei recettori sulla superficie cellulare CLUSTERING Classe V Impossibilità alla dissociazione dei recettori dopo internalizzazione del complesso RECYCLING Recettore LDL

25 IPERLIPIDEMIE di TIPO II b IPERLIPIDEMIA combinata familiare
Trasmissione: autosomica dominante ad alta penetranza Difetto: elevata sintesi di APOB-100 Valori plasmatici: alti livelli di LDL e VLDL Diagnosi: iper lipidemie nei consanguinei Associata a: OBESITA’, ridotta tolleranza al glucosio, diabete mellito, ipertensione arteriosa e iperuricemia.

26 IPERLIPIDEMIE di TIPO III DISBETALIPOPROTEINEMIA familiare
Trasmissione: sia recessiva che dominante Difetto molecolare: forma mutata di APO-E (apoE2) ridotta affinità delle VLDL per i recettori epatici Valori plasmatici: elevati livelli di COLESTEROLO e TRIGLICERIDI Segni e sintomi: xantomatosi palmare xantomi tubero-eruttivi al gomito Marker diagnostico: presenza di β-VLDL e comparsa nel tracciato elettroforetico di una grossa banda migrante nella zona della lipoproteina β Terapia: Acido nicotinico e fibrati inibitori dell’HMG-CoA regime dietetico ipolipidico Tracciato normale

27 IPERLIPIDEMIE di TIPO IV IPERTRIGLICERIDEMIA familiare
Valori plasmatici: aumentati livelli di pre-β lipoproteine (VLDL) e dei trigliceridi endogeni Può essere conseguenza di IPERLIPIDEMIA FAMILIARE a FENOTIPI MULTIPLI o di IPERTRIGLICERIDEMIA familiare Tale patologia è strettamente associata alla malattia coronarica, a causa della presenza della lipoproteina “sinking-pre- β” o LIPOPROTEINA a. Si tratta di una APOPROTEINA probabilmente sintetizzata dal fegato, considerata una varietà genetica delle lipoproteine con mobilità pre- β. Mostra un alto grado di omologia con il PLASMINOGENO, precursore della plasmina, che consente a tale proteina di inibirne competitivamente i relativi enzimi attivatori( t-PA e u-PA), riducendo la risposta fibrinolitica. Valori superiori a mg/dl rappresentano un fattore di rischio aggiuntivo per l’aterosclerosi

28 IPERLIPIDEMIE di TIPO IV IPERLIPIDEMIA MISTA
Trasmissione: autosomica dominante Valori plasmatici: elevati livelli di CHILOMICRONI (trigliceridi esogeni) e VLDL (trigliceridi endogeni) Segni e sintomi: epatosplenomegalia crisi dolorose addominali pancreatite ad alto grado di mortalità xantomi eruttivi Siero: strato cremoso di trigliceridi Associata a: OBESITA’, ridotta tolleranza al glucosio, iperuricemia.

29 CONSEGUENZE CLINICHE Essendo le iperlipoproteinemie malattie del metabolismo lipidico che si manifestano con un patologico aumento delle concentrazioni delle varie lipoproteine plasmatiche le CONSEGUENZE CLINICHE varieranno in rapporto al tipo di errore metabolico e al complesso lipidico eccedente in circolo. Le più comuni conseguenze sono rappresentate da: PANCREATITE ACUTA : aumento di CHILOMICRONI XANTOMI TENDINEI: accumulo di COLESTEROLO nella profondità dei tendini con reazione fibrosa. I tendini colpiti con maggiore frequenza sono il tendine d’Achille e i tendini sovrastanti le nocche delle dita, ma si può osservare anche una infiltrazione in sede sotto periostea ( tendine patellare) XANTOMI ERUTTIVI: accumulo di trigliceridi che causa la formazione di papule rilevate con centro giallastro ed alone eritematoso localizzate nei punti di appoggio della superficie corporea. ATEROSCLEROSI: deposizione di lipidi nel contesto dell’intima dei vasi sanguigni.

30 Predisposizione genetica
ATEROSCLEROSI Formazione di PLACCHE ATEROMATOSE nell’intima delle arterie che comporta ispessimento della parete del vaso e a perdita di elasticità. Le sedi maggiormente colpite sono le grosse arterie elastiche (AORTA, CAROTIDI, arterie MUSCOLARI, CORONARIE) in corrispondenza spesso delle biforcazioni (flusso turbolento). L’ATEROSCLEROSI CORONARICA condiziona lo sviluppo di cardiopatia ischemica, a causa del regime ipossico che viene ad instaurarsi in seguito al ridotto flusso ematico nei vasi aterosclerotici. EZIOLOGIA : malattia multi fattoriale riconducibile all’azione combinata di più geni e fattori ambientali e di rischio. FATTORI di RISCHIO Non Controllabili Controllabili Età Sesso Predisposizione genetica Ipertensione Diabete Iperlipidemia Fumo

31 Lipoproteine e aterosclerosi
Particolare rilevanza nell’induzione dell’aterosclerosi è attribuita alle lipoproteine, poiché numerosi studi prospettici hanno messo in relazione elevati livelli dei lipidici plasmatici e rischio di eventi coronarici. Per quanto riguarda il rapporto di connessione lipidi nel plasma/rischio di eventi coronarici le lipoproteine vengono distinte in tre categorie ATEROGENICHE Remnants chilomicroni Remnants VLDL ILDL LDL Lipoproteina a ANTIATEROGENICHE HDL NON ATEROGENICHE CHILOMICRONI VLDL Valori limite (mg/dl) Valori ad alto rischio (mg/dl) Colesterolo HDL LDL Trigliceridi 200 – 239 35 – 45 130 – 159 150 – 200 > 240 < 35 > 160 > 200 È pertanto indispensabile mantenere i valori dei diversi costituenti lipidici entro range prestabiliti

32 Nella patogenesi dell’aterosclerosi vanno distinte 2 fasi:
I fase: Lesione potenzialmente reversibile, costituita da un accumulo SOTTOINTIMALE di macrofagi carichi di lipidi (cellule schiumose) che determinano la formazione di STRIE LIPIDICHE. II fase: lesione IRREVERSIBILE destinata ad una evoluzione che conduce alla formazione della placca aterosclerotica Notevole importanza rivestono le eventuali complicanze relative alla rottura della placca (microemorragie) e alla formazione di EMBOLI in seguito al distacco di formazioni trombotiche.

33 Le cellule endoteliali attivate da stimoli
FASI INIZIALI del danno ATEROSCLEROTICO Le cellule endoteliali attivate da stimoli diversi, come LDL ossidate o modificate, esprimono sulla loro superficie molecole di adesione per i monociti. Queste aderiscono alla parete, si infiltrano nel sottoendotelio e fagocitano le LDL modificate diventando cellule schiumose. I monociti liberano fattori di crescita e di richiamo per cellule muscolari lisce. Parte del colesterolo viene trasportato fuori dalle cellule e legato alle HDL che provvedono a riportarlo nel citoplasma. PLACCA ATEROSCLEROTICA avanzata Presenza di un CORE LIPIDICO formato da cellule schiumose morte e lisate, depositi di grasso e materiale fibroso. Il core risulta delimitato da una capsula formata da materiale fibroso (prodotto dalle cellule muscolari lisce che hanno internalizzato le OxLDL) e da cellule muscolari lisce che possono anch’esse essere cariche di lipidi. ROTTURA della PLACCA Per cause emodinamiche o per l’ attività litica dei macrofagi la capsula che delimita il core lipidico può fissurarsi ed esporre al sangue materiale fortemente trombogenico. Questo causa la rapida formazione di un aggregato piastrinico, e la deposizione di fibrina che, in ultima istanza, può portare ad una occlusione rapida del vaso.