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FISIOPATOLOGIA E NEUROREGOLAZIONE
DELL’ASSE IPOTALAMO – IPOFISI
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Sistema ipotalamo-ipofisario
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Le cellule tireotrope, lattotrope e somatotrope derivano da un progenitore comune, caratterizzato dall’espressione di Propr-1 e Pit-1. Le cellule corticotrope quelle gonadotrope derivano da precursori indipendenti.
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Ipofisi posteriore Vasopressina Ossitocina
La neuroipofisi immagazzina e libera due neuropeptidi prodotti dall’ipotalamo (neuroni magnocellulari del nucleo sopraottico e paraventricolare) a) Ossitocina coinvolta soprattutto nei meccanismi del parto e dell’eiezione del latte b) Arginivasopressina (AVP) o ormone antidiuretico (ADH) coinvolta soprattutto nel bilancio idrico e nel controllo dell’osmolalità plasmatica
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IPOFISI OT ADH GH LH-FSH ACTH TSH PRL IGF-I Estradiolo Testosterone
Progesterone CORTISOLO T4, T3
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TRH TSH Ormoni tiroidei
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GHRH GH IGF-1
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GH Ghrelin ? Ghrelin IGF-I + Hypothalamus + + + Pituitary + Stomach
REGOLAZIONE DELLA SECREZIONE DI GH ? ? GHRH Somatostatin + Ghrelin ? Hypothalamus ? + + + Pituitary Ghrelin Stomach + GH IGF-1 Liver et al. IGF-I
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- Regolazione della Secrezione di Prolattina PROLATTINA Stress +
VIP PHM Stress + Ipotalamo Serotonina PIF’s Farmaci Neurolettici Antidepressivi Antipertensivi Dopamina TRH - + - Estrogeni + PROLATTINA Suzione Modificato da Molitch ME, Endocrinol Metab Clin North Am 1999
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CRH ACTH cortisolo
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Circadian and pulsatile secretion of ACTH and cortisol
in a normal subject
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GnRH LH- FSH Steroidi sessuali
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TEST DI FUNZIONE IPOFISARIA
Infusione di sostanze ormonali
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TEST DI FUNZIONE IPOFISARIA
Prelievi al tempo ZERO Funzionalità basale dell’ipofisi e della ghiandola endocrina
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TEST DI FUNZIONE IPOFISARIA
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TEST DI FUNZIONE IPOFISARIA
Prelievi ad intervalli di tempo dopo stimolo Funzionalità dell’ipofisi e della ghiandola endocrina dopo stimolo
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TEST DI FUNZIONE IPOFISARIA
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Patologie Ipofisarie Sindromi da iperfunzione PRL omi GH omi TSH omi
ACTH omi Sindromi da ipofunzione Deficit di ACTH Deficit di TSH Deficit di LH e FSH Deficit di GH Deficit di ADH Neoplasie ipotalamo-ipofisarie non funzionanti
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= TUMORI IPOFISARI 10-15 % di tutte le neoplasie intracraniche
/ milione /abitanti PREVALENZA 18-25 / milione [in UK dal 1988 al 1998] INCIDENZA ANNUALE Picco di incidenza anni (3-8% età pediatrica) =
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CAUSE di LESIONE ESPANSIVA SELLARE
ADENOMI IPOFISARI > 90% Tumori delle cellule residue Craniofaringioma Cisti della tasca di Rathke Colesteatoma, Cordoma, Lipoma Cisti colloidi Lesioni infiammatorie o granulomatose Ascesso (batterico o fungino) Sarcoidosi Tubercolosi Granuloma a cellule giganti Istiocitosi X Cisti da echinococco Mucocele Ipofisite linfocitaria Tumori delle cellule germinali primitive Germinoma, Dermoidi, Teratoma Disgerminoma Lesioni vascolari Aneurismi Gliomi Glioma ottico-chiasmatico Oligodendroglioma, Ependimoma Infundiboloma, Astrocitoma, Microglioma Lesioni Metastatiche Polmone, Mammella, etc… Miscellanea Sella vuota Cisti aracnoidee Aracnoiditi chiasmatiche-soprasellari Lesioni Benigne Menigioma, Encondroma
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I TUMORI IPOFISARI Diagnosi Radiologica Macroadenoma
Ipofisite linfocitaria Cisti Tasca di Rathke Craniofaringioma Meningioma Metastasi
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ADENOMI IPOFISARI : Classificazione clinica
TSH 1% ACTH 2-15% PRL 30-50% GH 10-20% NF % Non secernenti Secernenti : LH, FSH, e/o b LH, b FSH, a subunità
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ADENOMI IPOFISARI : Classificazione clinico-patologica
Adenomi funzionanti Adenomi non funzionanti GH-PRL-TSH Eccesso di GH adenoma somatotropo densamente granulato adenoma somatotropo sparsamente granulato adenoma mammo-somatotropa Eccesso di PRL adenoma lattotropo adenoma a cellule staminali acidofile Eccesso di TSH adenoma tireotropo ACTH Eccesso di ACTH adenoma corticotropo Gonadotropine Eccesso di gonadotropine adenoma gonadotropo Non classificati Adenoma pluriormonale inusuale adenoma somatotropo silente adenoma lattotropo silente adenoma tireotropo silente adenoma corticotropo silente adenoma gonadotropo silente adenoma a cellule nulle, oncocitoma adenoma ormono-negativo
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ADENOMI IPOFISARI Microadenoma (< 10 mm) Macroadenoma (> 10 mm)
Intrasellare Extrasellare Ectopico (raro) Invasivo Aggressivo Metastatizzante (carcinoma)
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Risonanza Magnetica Nucleare (RMN) della regione ipotalamo-ipofisaria
Elevata intensità (spot iperlucente) corrispondente all’ipofisi posteriore SEZIONE SAGITTALE Il seno cavernoso contiene la carotide interna ed i nervi cranici III, IV, V1, V2 e VI. Il chiasma ottico si trova immediatamente sopra l’ipofisi SEZIONE CORONALE
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Ipofisi normale + mdc III n.c. Chiasma Peduncolo -infundibolo
Sifone carotideo tratto sovraclinoideo III n.c. Chiasma Peduncolo -infundibolo Sifone carotideo tratto intra-cavernoso V2 n.c. adenoipofisi
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ADENOMI IPOFISARI Modalità di rilievo Segni e/o sintomi clinici
INCIDENTALE Segni neurologici (effetto massa) Ipofunzione ipofisaria Iperfunzione ipofisaria Segni e/o sintomi clinici Studi radiologici % dei casi TC 10% dei casi RMN Studi autoptici 1.5 – 27% dei casi
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ADENOMI IPOFISARI Segni neurologici Cefalea Disturbi del campo visivo
(effetto massa) Cefalea Disturbi del campo visivo Diplopia, oftalmoplegia Rinoliquorrea Idrocefalo ostruttivo Epilessia temporale (rara) Apoplessia ipofisaria
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RMN sellare con mezzo di contrasto (Gadolinio)
Maggiore risoluzione e sensibilità della tomografia assiale computerizzata (TAC) capacità di visualizzare un adenoma ipofisario Microadenoma (<10 mm) Macroadenoma (>10 mm)
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ADENOMI IPOFISARI Segni neurologici Emianopsia bitemporale
(effetto massa) Emianopsia bitemporale Quadrantopsia
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CAMPO VISIVO Emianopsia bitemporale
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CAMPO VISIVO difetti campimetrici superiori bilaterali
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RMN (sezione coronale)
Macroadenoma ipofisario con estensione soprasellare e compressione del chiasma ottico
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Sindromi da iperfunzione
PRL omi GH omi ACTH omi TSH omi
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X ADENOMI IPOFISARI IPERPROLATTINEMIA Adenoma Adenoma secernente PRL
non secernente DA X NFA circa 1/3 dei pazienti PRL PRL > 250 ng/ml < 150 ng/ml
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- Regolazione della Secrezione di Prolattina Stress Dopamina -
VIP PHM Stress + Ipotalamo Serotonina PIF’s Farmaci Neurolettici Antidepressivi Antipertensivi Dopamina TRH - + - Estrogeni + PROLATTINA Suzione
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CAUSE DI IPERPROLATTINEMIA
Patologie ipofisarie Prolattinoma adenoma GH-PRL secernente NFA Sella vuota ipofisite linfocitaria Patologie ipotalamiche Craniofaringioma Meningioma Disgerminoma Altre neoplasie Malattie infiltrative Vascolari Dissezione del peduncolo ipofisario Altro Ipotiroidismo Insufficienza renale Cirrosi Insufficienza surrenalica PCO Gravidanza Farmaci Fenotiazine Butirrofenoni (aloperidolo) Risperidone Metoclopramide, Sulpiride Antidepressivi triciclici Fluoxetina Anti-ipertensivi ad azione centrale Verapamile Cimetidina Eroina, morfina Contraccettivi orali Fattori neurogenici lesioni della parete toracica Stimolazione del capezzolo Lesioni spinali Stress Macroprolattinemia Idiopatiche
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Principali cause di iperprolattinemia
Adenoma ipofisario secernente PRL microadenoma macroadenoma Adenoma ipofisario o altra massa sellare (pseudoprolattinoma) Sella vuota Farmaci dopamino-antagonisti (neurolettici, antiemetici, etc..) Estrogeni Ipotiroidismo primario Iperprolattinemia idiopatica
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IPERPROLATTINEMIE FISIOLOGICHE
Gravidanza Allattamento Stress Sonno Esercizio fisico Attività sessuale
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PRL Segni e sintomi di iperprolattinemia secrezione pulsatile LH/FSH
produzione steroidi sessuali funzioni riproduttive
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♀ Segni e sintomi di iperprolattinemia
in premenopausa Ipogonadismo ipogonadotropo: infertilità oligo-amenorrea (iperprolattinemia = % delle cause di amenorrea) Galattorrea nel 30-80% dei casi (è richiesta l’azione degli estrogeni) Dispareunia Flash cutanei carenza di estrogeni Osteoporosi
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♀ Segni e sintomi di iperprolattinemia In caso di macroadenoma
in menopausa Nessuna sintomatologia la galattorrea è rara In caso di macroadenoma segni di massa e/o cefalea possibile ipopituitarismo
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♂ Segni e sintomi di iperprolattinemia Calo della libido Impotenza
Infertilità Ginecomastia La galattorrea è rara A lungo termine : riduzione della massa muscolare, osteopenia, perdita di peli corporei
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PROLATTINOMA PRINCIPALI MANIFESTAZIONI CLINICHE Disturbi visivi (19%)
Cefalea (46%) Sintomi di ipogonadismo (70%) Galattorrea (49%) Astenia (17%) Incremento ponderale (13%)
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ADENOMA IPOFISARIO NON SECERNENTE
PRINCIPALI MANIFESTAZIONI CLINICHE Disturbi visivi (48 %) Cefalea (48%) Sintomi di ipogonadismo (35%) Galattorrea (17%) Astenia (20%) Incremento ponderale (13%)
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IPERPROLATTINEMIE Livelli basali di PRL DIAGNOSI
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IPERPROLATTINEMIE DIAGNOSI : RMN microadenoma MACROadenoma normale
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ADENOMI IPOFISARI IPERPROLATTINEMIA : DD NFA / prolattinoma
LIVELLI basali di PRL Macroprolattinomi TEST DI STIMOLO DELLA PRL (TRH, antagonisti dopaminegici) NON DIAGNOSTICI RMN
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Adenoma non secernente
ADENOMI IPOFISARI IPERPROLATTINEMIA Adenoma secernente PRL Adenoma non secernente % pazienti Livelli di PRL: Range ng/ml Mediana 17 PRL ng/ml
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ADENOMI IPOFISARI NON FUNZIONANTI
Ipofisi normale Gonadotropinoma 80 % degli NFA Gonadotropine : dimeri attivi e b subunità : monomeri inattivi a a FSH b FSH b a LH b LH b
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Il 50-70% dei pazienti con NFA
ADENOMI IPOFISARI NON FUNZIONANTI TEST AL TRH Determinazioni basali LH, FSH, a subunità PRL TSH, FT4 IGF-I ACTH, cortisolo CLU NFA TRH LH FSH b LH Incremento % Normale Il 50-70% dei pazienti con NFA presenta un significativo incremento di LH e/o FSH e/o b subunità dopo somministrazione di TRH
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TERAPIA DEL PROLATTINOMA
1) Medica con agonisti dopaminergici 2) Chirurgia 3) Radioterapia (bassa efficacia) MACROPROLATTINOMA: E’ importante la diagnosi differenziale con il macroadenoma non secernente dove la terapia è essenzialmente chirurgica
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che desidera gravidanza
DONNA con PROLATTINOMA che desidera gravidanza Deve essere edotta del rischio di INCREMENTO DI VOLUME DELL’ADENOMA Estrogeni Gravidanza I suggerimenti ed i controlli da fornire alla donna che vuole intraprendere la gravidanza dipendono dalle DIMENSIONI dell’ADENOMA
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GRAVIDANZA e PROLATTINOMI
DONNA con MICROADENOMA Il rischio di ingrandimento durante la gravidanza è molto piccolo La gravidanza non è controindicata L’allattamento non è controindicato
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La terapia con DA agonisti va interrotta
GRAVIDANZA e PROLATTINOMI La terapia con DA agonisti va interrotta Microadenoma Macroadenoma Basso rischio di complicanze Più alto rischio di complicanze aumento di volume dell’adenoma < 1% aumento di volume dell’adenoma < 25 %
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DONNA con MACROADENOMA
Trattare con chirurgia Trattare con bromocriptina o cabergolina per ridurre il volume del tumore diminuire il rischio di ingrandimento della lesione in corso di gravidanza Se l’adenoma è responsivo ai dopamino agonisti Se l’adenoma non è responsivo ai dopamino agonisti Si può permettere la gravidanza Si deve scoraggiare la gravidanza
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non aumenta GRAVIDANZA e PROLATTINOMI
GRAVIDANZA e TERAPIA CON DOPAMINO AGONISTI a seguito del trattamento con bromocriptina durante la gravidanza non aumenta l’incidenza di aborti, parti prematuri, malformazioni congenite
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Donna che desidera gravidanza
MICROPROLATTINOMA Il rischio di aumento di volume dell’adenoma è molto piccolo. La donna non deve essere scoraggiata alla gravidanza Il trattamento con agonisti dopaminergici (preferita la bromocriptina) permette la normalizzazione dei livelli di PRL, la normalizzazione del ciclo e la ripresa della fertilità La bromocrptina va interrotta non appena sia confermata la gravidanza Il trattamento con bromocriptina nel primo mese di gravidanza non sembra influenzarne l’esito: Stessa incidenza di aborto e di malformazioni congenite maggiori o minori delle donne non trattate. Non dati sufficienti per stabilire la sicurezza di cabergolina o altri dopamino-agonisti La donna deve essere monitorata circa la comparsa di cefalea e/o disturbi visivi nel corso della gravidanza
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Donna che desidera gravidanza
MACROPROLATTINOMA che NON ELEVA IL CHIASMA OTTICO che ELEVA IL CHIASMA OTTICO Chirurgia + Agonisti dopaminergici Agonisti dopaminergici Gravidanza Sospensione terapia con agonisti dopaminergici Monitoraggio della donna Se adenoma aumenta può essere necessaria la ripresa del farmaco, oppure In caso di grave compromissione visiva la chirurgia nel secondo trimestre
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Allattamento Microadenoma : Non controndicazioni all’allattamento
Il trattamento con agonisti dopaminergici deve essere mantenuto sospeso fino al termine dell’allattamento Macroadenoma : Se non sono presenti sintomi neurologici non dovrebbero esserci grossi rischi Se sono presenenti sintomi neurologici deve essere sospeso e ripresa la terapia per il prolattinoma
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