Spettroscopia di Risonanza Magnetica Nucleare (NMR)

Spettroscopia di Risonanza Magnetica Nucleare (NMR)
Analisi dei Medicinali I – G. Poce Spettroscopia di Risonanza Magnetica Nucleare (NMR) È basata sulle interazioni tra la componente magnetica di una radiazione elettromagnetica, dell’ordine delle radiofrequenze, con i nuclei delle molecole poste in un forte campo magnetico.

Analisi dei Medicinali I – G. Poce Spettroscopia di Risonanza Magnetica Nucleare (NMR) Permette di ottenere informazioni relative a: intorno del nucleo atomico (natura del gruppo funzionale)‏ connettività tra gli atomi distanze tra gli atomi dinamica molecolare Principali applicazioni: determinazione strutturale dei composti organici (in fase gassosa, liquida, solida)‏ studio della dinamica dei sistemi molecolari all'equilibrio diagnostica medica

Analisi dei Medicinali I – G. Poce Spettroscopia di Risonanza Magnetica Nucleare (NMR) Proprietà di spin dei nuclei atomici Caratteristiche nucleari: M = massa (protoni + neutroni) Z = numero atomico (protoni) I = numero quantico di spin (0, 1/2, 1, 3/2, 2….) Le particelle nucleari, protoni e neutroni, (come gli elettroni), sono dotate di spin. I nuclei che possiedono un numero dispari di protoni e un numero dispari di neutroni possiedono un momento angolare intrinseco p, o “spin”, che classicamente può essere associato alla rotazione del nucleo attorno a se stesso. P

Analisi dei Medicinali I – G. Poce Spettroscopia di Risonanza Magnetica Nucleare (NMR) Proprietà di spin dei nuclei atomici Il momento angolare p è quantizzato attraverso il numero quantico di spin nucleare I. Può avere valore intero o semintero (0, ½, 1, 3/2, 2….) a seconda dell’isotopo ed è legato al numero di protoni e di neutroni che costituiscono il nucleo. Numero di protoni pari e numero di neutroni pari danno uno spin nucleare complessivo nullo ( I = 0 ) Alcuni nuclei con SPIN Nucleo Protoni non appaiati Z Neutroni non appaiati M (protoni + neutroni) Spin totale I 1H 1 dispari 1/2 2H pari 31P 23Na 2 3/2 14N 13C 19F

Analisi dei Medicinali I – G. Poce Spettroscopia di Risonanza Magnetica Nucleare (NMR) Stati di spin nucleare Un nucleo con spin nucleare (1H, 13C, 15N, 19F, 31P , I = ½) è una carica che ruota sul proprio asse e per questo genera campi magnetici di debole intensità, comportandosi come un piccolo magnete. In assenza di perturbazioni esterne questi magneti si orientano in maniera casuale.

Analisi dei Medicinali I – G. Poce Spettroscopia di Risonanza Magnetica Nucleare (NMR) Stati di spin nucleare In presenza di un campo magnetico esterno (B0) gli spin nucleari si allineano secondo due possibili orientazioni (stati di spin): parallela ed antiparallela. Queste due orientazioni hanno diversa energia: orientazione parallela (α, I = +½) minore energia; orientazione antiparallela (β, I = -½) maggiore energia. In generale: un nucleo con spin nucleare (I ≠ 0), immerso in un campo magnetico esterno omogeneo, potrà assumere un numero di orientazioni (stati di spin) pari a 2I +1. I=1/2 B0 z=1/2 ℏ z= -1/2 ℏ 1/2 ℏ

Analisi dei Medicinali I – G. Poce Spettroscopia di Risonanza Magnetica Nucleare (NMR) Stati di spin nucleare La rotazione del nucleo produce un momento magnetico µ associato al momento angolare p tramite una costante di proporzionalità, γ (rapporto giromagnetico), che è caratteristica di ciascun nucleo: µ = γ · p

Analisi dei Medicinali I – G. Poce Spettroscopia di Risonanza Magnetica Nucleare (NMR) Stati di spin nucleare La differenza di energia tra i due livelli energetici: ΔE = (hγ/2π) B0 → ΔE è proporzionale al campo magnetico h= costante di Plank mI=-1/2,  B0 mI=1/2,  energia In presenza di campo magnetico I=1/2, mI=1/2, -1/2 In assenza di campo magnetico

Analisi dei Medicinali I – G. Poce Spettroscopia di Risonanza Magnetica Nucleare (NMR) Stati di spin nucleare Una transizione dallo stato ad energia inferiore a quello ad energia superiore può essere promossa applicando una radiazione avente una frequenza esattamente uguale a quella richiesta per un dato campo magnetico applicato. Il valore di radiofrequenza è correlato con il campo magnetico secondo l’equazione:  =  B0/2 Tale frequenza (frequenza di Larmor) dipende dal nucleo (attraverso il rapporto giromagnetico ) e dall’intensità del campo magnetico applicato.

Analisi dei Medicinali I – G. Poce Spettroscopia di Risonanza Magnetica Nucleare (NMR) Risonanza Il protone possiede due livelli energetici (2I+1=2). Si può fornire energia sottoforma di radiofrequenza (ν1) per promuovere la transizione tra questi 2 livelli energetici in un campo magnetico stazionario B0 secondo l’equazione: Fornendo al protone una frequenza di 100MHz in un campo magnetico B0 di tesla (T) esso risuona  l’energia viene assorbita dal protone che passa ad uno stato energetico superiore  =  B0/2 E B0 E mI=1/2, E mI= -1/2, E

Analisi dei Medicinali I – G. Poce Spettroscopia di Risonanza Magnetica Nucleare (NMR) Risonanza Il campione viene immerso in un campo magnetico e irraggiato con un impulso di energia di radiofrequenza. Tutti i nuclei uguali vengono eccitati e gli spin eccitati compiono un moto di precessione attorno al campo magnetico esterno. Si crea una corrente nella bobina del ricevitore dello strumento

Analisi dei Medicinali I – G. Poce Spettroscopia di Risonanza Magnetica Nucleare (NMR) Cosa succede dopo che il sistema è stato irradiato? Si crea una corrente nella bobina del ricevitore dello strumento e il segnale viene registrato. FID: Free Induction Decay Decadimento (decay) all’equilibrio, libero (free) dall’influenza del campo a rf ed indotto (induced) nella bobina

Analisi dei Medicinali I – G. Poce Spettroscopia di Risonanza Magnetica Nucleare (NMR) Gli spin nucleari tornano alla situazione di equilibrio, attraverso una serie di processi noti come fenomeni di rilassamento, che permettono alla magnetizzazione totale di allinearsi al campo magnetico.

Analisi dei Medicinali I – G. Poce Spettroscopia di Risonanza Magnetica Nucleare (NMR) Il segnale che rappresenta il decadimento dell’induzione magnetica in funzione del tempo può essere convertito, applicando la trasformata di Fourier, in un segnale in funzione della frequenza. Trasformata di Fourier (FT)‏ intensità intensità tempo frequenza

Analisi dei Medicinali I – G. Poce Spettroscopia di Risonanza Magnetica Nucleare (NMR) In un campione reale i nuclei di un dato isotopo non risuonano alla stessa frequenza, in quanto il campo magnetico che effettivamente viene sentito dal nucleo dipende dalla distribuzione elettronica attorno al nucleo, la quale a sua volta dipende dal contesto molecolare in cui è inserito il nucleo. Per fare entrare contemporaneamente in risonanza tutti i nuclei protonici si inviano contemporaneamente tutte le frequenze entro l’intervallo in cui risuonano i nuclei protonici. Questo viene fatto inviando una radiazione monocromatica ν0 per un tempo molto breve (dell’ordine dei µs): un breve pulso di durata tP converte la radiazione monocromatica in una banda di frequenze aventi tutte la stessa intensità entro un intervallo di +/- 1/4tP Hz. tp 1/tp 0

Analisi dei Medicinali I – G. Poce Spettroscopia di Risonanza Magnetica Nucleare (NMR) FT tempo frequenza FT tempo frequenza FT tempo frequenza

Analisi dei Medicinali I – G. Poce Spettroscopia di Risonanza Magnetica Nucleare (NMR) Campione Inserimento nel Magnete

Analisi dei Medicinali I – G. Poce Spettroscopia di Risonanza Magnetica Nucleare (NMR) Campione B0 Inserimento nel Magnete z z x x Magnetizzazione y y

Analisi dei Medicinali I – G. Poce Spettroscopia di Risonanza Magnetica Nucleare (NMR) Campione Inserimento nel Magnete Magnetizzazione x z x y Impulso rf a 90° B0 Perturbazione: irraggiamento y

Analisi dei Medicinali I – G. Poce Spettroscopia di Risonanza Magnetica Nucleare (NMR) Campione Inserimento nel Magnete Magnetizzazione z x y Perturbazione: irradiamento B0 Risposta Rivelazione

Analisi dei Medicinali I – G. Poce Spettroscopia di Risonanza Magnetica Nucleare (NMR) Campione Inserimento nel Magnete Magnetizzazione Perturbazione: irradiamento Risposta Rivelazione Raccolta Dati

Analisi dei Medicinali I – G. Poce Spettroscopia di Risonanza Magnetica Nucleare (NMR) Campione Inserimento nel Magnete Magnetizzazione Perturbazione: irradiamento Risposta Rivelazione Raccolta Dati FT Trasformata di Fourier intensità Spettro NMR frequenza

Analisi dei Medicinali I – G. Poce Spettroscopia di Risonanza Magnetica Nucleare (NMR) Strumentazione Strumenti di 1a generazione - spettrometri a onda continua I primi spettrometri, costruiti a partire dal 1953, utilizzavano magneti permanenti o elettromagneti con campi da 1.41, 1.87, 2.2 o 2.35 tesla. Questo tipo di strumento utilizza elettromagneti che arrivano a intensità massime di circa 2.35 T  bassa intensità di campo  bassa intensità di segnale In genere si mantiene costante il campo magnetico applicato B0 e si fa variare nel tempo la frequenza della radiofrequenza applicata

Analisi dei Medicinali I – G. Poce Spettroscopia di Risonanza Magnetica Nucleare (NMR) Strumentazione Strumenti di 2a generazione - spettrometri a impulsi o a Trasformata di Fourier Questo tipo di strumento utilizza crio-magneti (superconduttori che possono essere magnetizzati a bassissime temperature). Questi consentono di raggiungere intensità di campo magnetico molto elevate. Strumenti a 11.7 T (500 MHz per 1H) sono comuni, si arriva oltre i 18.8 T (800 MHz per 1H

Analisi dei Medicinali I – G. Poce Spettroscopia di Risonanza Magnetica Nucleare (NMR) Strumentazione In questi strumenti si invia un impulso di radiofrequenza nel range di frequenze di risonanza del nucleo in studio, perpendicolarmente al campo magnetico applicato B0. Questo impulso induce la transizione di tutti i nuclei interessati dallo stato di spin α allo stato β.

Analisi dei Medicinali I – G. Poce Spettroscopia di Risonanza Magnetica Nucleare (NMR) Strumentazione: Spettrometri a Trasformata di Fourier I nuclei che sono passati nello stato di spin a più alta energia ritornano allo stato fondamentale riemettendo una radiazione nel campo delle radiofrequenze. Viene emessa una serie di radiofrequenze, una per ogni differente nucleo presente che nel loro insieme costituisce il FID (free induction decay - segnale di decadimento a induzione libera), un insieme di frequenze modulate nel dominio del tempo. Un ricevitore di radiofrequenze registra e amplifica il FID (intensità vs tempo) Il FID viene elaborato mediante trasformata di Fourier per ottenere lo spettro (intensità vs frequenza)

Analisi dei Medicinali I – G. Poce Spettroscopia di Risonanza Magnetica Nucleare (NMR) Strumentazione: Spettrometri a Trasformata di Fourier Ogni sequenza di acquisizione base consiste di una serie regolare di operazioni: impulso di radiofrequenza, da un breve tempo morto (non si acquisisce segnale) tempo di acquisizione sufficientemente lungo eventuale intervallo intersequenza.

Analisi dei Medicinali I – G. Poce Spettroscopia di Risonanza Magnetica Nucleare (NMR) Strumentazione: Spettrometri a Trasformata di Fourier Le sequenze di acquisizione possono essere ripetute in successione una serie molto lunga di volte e i FID ottenuti possono essere sommati. I segnali risuonano sempre alla stessa frequenza mentre il rumore di fondo risuona a frequenze casuali  sommando i FID si incrementa molto di più il segnale rispetto al rumore di fondo  notevole miglioramento del rapporto segnale / rumore, con notevole incremento della sensibilità.

Analisi dei Medicinali I – G. Poce Spettroscopia di Risonanza Magnetica Nucleare (NMR) Strumentazione: Spettrometri a Trasformata di Fourier Vantaggi dell’FT-NMR Campi magnetici applicati stabili e molto intensi aumento dell’intensità del segnale di risonanza possibilità di effettuare spettri di NMR su quantità più esigue di campione maggiore risoluzione dei segnali Possibilità di acquisire in tempi molto brevi un FID Possibilità di sommare più FID dello stesso campione in modo da migliorare il rapporto segnale / rumore Con modeste differenze strumentali si possono acquisire con la stessa strumentazione spettri di più nuclei (1H, 13C, 19F, 31P…)

Analisi dei Medicinali I – G. Poce
Liq He Liq N2 Magnete

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Analisi dei Medicinali I – G. Poce Spettroscopia di Risonanza Magnetica Nucleare (NMR) Preparazione del campione Tubi I tubi sono in quarzo, sono lunghi da 17 a 22 cm e per l’uso più comune sono larghi 5 mm. Per nuclei meno sensibili (17O) si utilizzano tubi larghi 10 mm. Gli spinner servono a tenere il tubo contenente il campione all’interno del probe dello spettrometro e a permettergli di ruotare velocemente e senza vibrazioni.

Analisi dei Medicinali I – G. Poce Spettroscopia di Risonanza Magnetica Nucleare (NMR) Preparazione del campione Solventi Si utilizzano solventi deuterati (D2O, CDCl3, CH3OD, (CD3)2CO, (CD3)2SO, C6D6, CD3CN……) con percentuali di D > % Non danno segnali nel campo delle frequenze osservate (1H, 13C, 15N, 19F….) Il segnale del D può essere utilizzato come riferimento per compensare elettronicamente (circuito di LOCK) lo spostamento degli altri segnali dovuti alle oscillazioni di intensità del campo magnetico B0

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Analisi dei Medicinali I – G. Poce Spettroscopia di Risonanza Magnetica Nucleare (NMR) 1H-NMR: Lo spettro Gli assorbimenti NMR sono in genere in forma di picchi stretti I valori di assorbimento NMR sono relativi alla posizione di un composto di riferimento, il tetrametilsilano (TMS) cui si assegna il valore 0 I segnali sono riportati con valori crescenti di chemical shift da destra a sinistra La maggior parte dei protoni assorbe da 0 a 10 ppm

Analisi dei Medicinali I – G. Poce Spettroscopia di Risonanza Magnetica Nucleare (NMR) 1H-NMR: Lo spettro In uno spettro di NMR-protonico guardiamo: Il numero di segnali  ci dice quanti tipi di H equivalenti ci sono nella molecola La posizione dei segnali  ci dà informazioni sul tipo di H presenti (aromatici, alchilici, vinilici, alcolici, ammidici……) Intensità dei segnali  ci dice quanti H dello stesso tipo ci sono Molteplicità del segnale  ci da informazioni sul numero di H vicini a quello considerato

Analisi dei Medicinali I – G. Poce Spettroscopia di Risonanza Magnetica Nucleare (NMR) 1H-NMR: Numero di segnali Il numero di segnali è uguale al numero di differenti tipi di H presenti nel composto H con un diverso intorno chimico (non equivalenti) danno differenti segnali H equivalenti danno lo stesso segnale

Analisi dei Medicinali I – G. Poce Spettroscopia di Risonanza Magnetica Nucleare (NMR) 1H-NMR: Numero di segnali Per determinare gli H equivalenti in alcheni e cicloalcani conviene esplicitare tutti gli H Possiamo dire che due H sono equivalenti solo se sono entrambi cis (o trans) rispetto allo stesso gruppo

Analisi dei Medicinali I – G. Poce Spettroscopia di Risonanza Magnetica Nucleare (NMR) 1H-NMR: Numero di segnali

Analisi dei Medicinali I – G. Poce Spettroscopia di Risonanza Magnetica Nucleare (NMR) 1H-NMR: Intensità dei segnali L’area sottesa a ciascuno dei picchi che compongono uno spettro NMR viene definita come intensità del segnale e viene rappresentata con una curva a gradino detta integrale. Nella spettroscopia 1H le aree associate ai vari picchi sono direttamente proporzionali al numero dei protoni che danno origine al segnale stesso.

Analisi dei Medicinali I – G. Poce Spettroscopia di Risonanza Magnetica Nucleare (NMR) 1H-NMR: Intensità dei segnali Si misura l’area del segnale e si calcola il numero di H che lo hanno dato  2 casi Si conosce la formula bruta della sostanza in esame Si somma il valore dell’altezza di tutti gli integrali e si divide per il numero totale di H presenti nella molecola. Si calcola l’altezza di integrale corrispondente ad un H. Si divide poi l’altezza di ciascun integrale per il valore precedentemente calcolato e si ottiene il numero di Non si conosce la formula bruta della sostanza in esame Si divide il valore dell’altezza di ciascun integrale per il valore di altezza corrispondente all’integrale meno alto. Se si hanno numeri frazionari si moltiplicano tutti i valori per un numero intero tale da ottenere numeri interi più piccoli possibile. Bisogna tenere presente che se la molecola è simmetrica si può osservare un numero di H inferiore a quello realmente presente  si conosce solo il rapporto tra gli H che hanno dato i vari segnali

Analisi dei Medicinali I – G. Poce Spettroscopia di Risonanza Magnetica Nucleare (NMR) 1H-NMR: Intensità dei segnali C11H13NO4 ,5=6,5 6,5/13=0,5 1H=0,5 2H 2H 2H 2H 2H 3H

Analisi dei Medicinali I – G. Poce Spettroscopia di Risonanza Magnetica Nucleare (NMR) 1H-NMR: Intensità dei segnali Valore di integrale più piccolo = 5.00  divido tutti i valori di integrale per 5 a  5.00/5 = 1 b  7.51/5 = 1.5 c  7.49/5 = 1.5 Moltiplico tutto per 2 per arrivare ai più piccoli valori interi 2H 3H 3H

Analisi dei Medicinali I – G. Poce Spettroscopia di Risonanza Magnetica Nucleare (NMR) 1H-NMR: Intensità dei segnali Valore di integrale più piccolo = 1.50 divido tutti i valori di integrale per 1.5 a  1.50/1.5 = 1 b  1.51/1.5 = 1 c  2.26/1.5 = 1.5 Moltiplico tutto per 2 per arrivare ai più piccoli valori interi a  2H b  2H c  3H Osservati in totale 7 H La formula bruta è C6H14O

Analisi dei Medicinali I – G. Poce Spettroscopia di Risonanza Magnetica Nucleare (NMR) 1H-NMR: Chemical shift, posizione dei segnali In uno spettro 1H-NMR le differenze nelle frequenze di risonanza tra i vari tipi di H sono molto piccole se riportate in MHz (differenze di Hz su valori di campo in MHz) La frequenza di risonanza di un nucleo (quindi anche le differenze nelle frequenze di risonanza) dipende dal campo magnetico applicato B0 e dallo strumento utilizzato. Lo spostamento chimico assoluto, è proporzionale al campo applicato, quindi strumenti che usano campi magnetici più intensi producono spostamenti chimici assoluti maggiori. NECESSITA’ DI UNIFORMARE I CHEMICAL SHIFT INDIPENDENTEMENTE DAI CAMPI MAGNETICI APPLICATI E QUINDI DI DIVERSI STRUMENTI UTILIZZATI

Analisi dei Medicinali I – G. Poce Spettroscopia di Risonanza Magnetica Nucleare (NMR) 1H-NMR: Chemical shift, posizione dei segnali Scala δ del chemical shift Per rendere indipendente la posizione del segnale rispetto al campo applicato si utilizza la scala δ (in ppm) In questo modo lo spostamento chimico δ, misurato in ppm (Hz/MHz), è indipendente dal campo applicato, quindi è uguale su tutti gli strumenti indipendentemente dall’intensità del loro campo magnetico.

Analisi dei Medicinali I – G. Poce Spettroscopia di Risonanza Magnetica Nucleare (NMR) 1H-NMR: Chemical shift, posizione dei segnali

Analisi dei Medicinali I – G. Poce Spettroscopia di Risonanza Magnetica Nucleare (NMR) 1H-NMR: Chemical shift, posizione dei segnali In prossimità del nucleo, il campo magnetico generato dalla circolazione degli elettroni fa diminuire l’intensità del campo magnetico che effettivamente agisce sul nucleo. In virtù della presenza degli elettroni i nuclei sono magneticamente schermati, ciò vuol dire che risentono di un campo effettivo che è minore rispetto al campo magnetico applicato. I differenti nuclei di H in una stessa molecola avranno differenti schermature e quindi differenti frequenze di risonanza

Analisi dei Medicinali I – G. Poce Spettroscopia di Risonanza Magnetica Nucleare (NMR) 1H-NMR: Chemical shift, posizione dei segnali Gli elettroni sono particelle cariche e, come tali, quando vengono immersi nel campo magnetico Bo, si muovono e generano un piccolo campo magnetico indotto –βi opposto a quello molto più forte applicato. Questo campo magnetico indotto scherma il nucleo dalla piena forza del campo applicato. Il campo magnetico sentito dal nucleo è quindi B = Bo – βi.

Analisi dei Medicinali I – G. Poce Spettroscopia di Risonanza Magnetica Nucleare (NMR) 1H-NMR: Chemical shift, posizione dei segnali Per l’atomo di idrogeno, che possiede un elettrone ed una distribuzione di carica simmetrica (sferica), lo schermo è principalmente dato da quello che, viene definito termine di schermo diamagnetico, che viene calcolato, facendo riferimento al moto di un elettrone su un orbita circolare. In pratica, questo effetto diamagnetico fa sì che il campo magnetico esterno sul nucleo venga schermato dalla carica elettronica.

Analisi dei Medicinali I – G. Poce Spettroscopia di Risonanza Magnetica Nucleare (NMR) 1H-NMR: Chemical shift, posizione dei segnali Questo non è valido se prendo in considerazioni protoni all’interno di una molecola. Viene meno l’assunto iniziale della distribuzione di carica sferica e simmetrica. Gli elettroni negli orbitali p non hanno simmetria sferica. Essi daranno luogo a campi magnetici più intensi (relativamente al nucleo interessato) originando uno spostamento a frequenze maggiori (ex low field shift). Questo "deshielding" viene detto paramagnetic shift.

Analisi dei Medicinali I – G. Poce Spettroscopia di Risonanza Magnetica Nucleare (NMR) 1H-NMR: Chemical shift, posizione dei segnali Per l’atomo di idrogeno: SCHERMO (Shielding) equivale al campo magnetico che si oppone e quindi significa: maggiore densità elettronica intorno al nucleo minore frequenza precessionale (il nucleo risente di un Beff minore) valori più bassi di chemical shift (ppm) =low-freq shift (ex upfield shift) DESCHERMO (Deshielding) vuol quindi significare: minore densità elettronica al nucleo (minore schermo dovuto ad es. alla vicinanza di gruppi elettron-attrattori) maggiore frequenza precessionale (il nucleo risente di un Beff maggiore) valori più alti di chemical shift (ppm)=hi-freq shift (ex downfield shift)

Analisi dei Medicinali I – G. Poce Spettroscopia di Risonanza Magnetica Nucleare (NMR) 1H-NMR: Chemical shift, posizione dei segnali Gli elettroni di legame, in particolare, possono trovarsi più vicini o più lontani dall’atomo in esame (ad es. 1H) a seconda dell’elettronegatività dell’altro atomo legato.

Analisi dei Medicinali I – G. Poce Spettroscopia di Risonanza Magnetica Nucleare (NMR) 1H-NMR: Chemical shift, posizione dei segnali La differenza nella posizione di assorbimento di un particolare protone rispetto alla posizione di assorbimento di un protone di riferimento viene detto spostamento chimico (chemical shift) Il composto di riferimento più utilizzato è il tetrametilsilano (TMS) Vantaggi: Chimicamente inerte Simmetrico E’ volatile e può essere allontanato dal campione per recuperare quest’ultimo Solubile nella maggior parte dei solventi organici I 12 H del TMS producono un solo picco e sono i più schermati tra i protoni organici.

Analisi dei Medicinali I – G. Poce Spettroscopia di Risonanza Magnetica Nucleare (NMR) 1H-NMR: Chemical shift, posizione dei segnali In un insieme di nuclei quelli meno schermati “sentono” maggiormente il campo magnetico applicato (B0) rispetto a quelli più schermati. I nuclei deschermati, rispetto a quelli schermati, sentono un campo magnetico più intenso e richiedono una maggiore frequenza per la risonanza. Le frequenze più alte sono a sinistra nello spettro NMR, quindi segnali di nuclei maggiormente deschermati si spostano a frequenze di risonanza più elevate

Analisi dei Medicinali I – G. Poce Spettroscopia di Risonanza Magnetica Nucleare (NMR) 1H-NMR: Chemical shift, posizione dei segnali Il protone Hb più vicino a Cl, atomo elettronegativo, risulta maggiormente deschermato rispetto ad Ha risuona a frequenze più alte (downfield shift) Il protone Hb vicino a F, atomo più elettronegativo rispetto a Br, risulta maggiormente deschermato rispetto ad Ha risuona a frequenze più alte (downfield shift) Il protone Hb vicino a due atomi di Cl risente di un maggior effetto deschermante rispetto ad Ha risuona a frequenze più alte (downfield shift)

Analisi dei Medicinali I – G. Poce Spettroscopia di Risonanza Magnetica Nucleare (NMR) 1H-NMR: Chemical shift, posizione dei segnali Sono QUATTRO i principali fattori che determinano la posizione (sulla scala ppm ) dei principali tipi di protoni: Deschermatura per la presenza di atomi elettronegativi (effetto induttivo). Campi di anisotropia di solito dovuti a elettroni π nella molecola. Deschermatura dovuta a legami H. Effetto del solvente.

Analisi dei Medicinali I – G. Poce Spettroscopia di Risonanza Magnetica Nucleare (NMR) 1H-NMR: Fattori che influenzano il Chemical shift 1. Effetto induttivo Csp3-H In una molecola contenete gruppi elettron-attrattori esiste un campo elettrico che influenza la distribuzione della densità elettronica all’interno della molecola e quindi lo schermo magnetico dei nuclei. La diminuzione di densità elettronica per effetto di gruppi elettronegativi comporta deschermaggio. Gli effetti di elettronegatività sono trasmessi attraverso gli orbitali molecolari e si risentono non solo sul H legato ad un C a sua volta legato direttamente ad X ma anche su H legati a C vicinali.

Analisi dei Medicinali I – G. Poce Spettroscopia di Risonanza Magnetica Nucleare (NMR) 1H-NMR: Fattori che influenzano il Chemical shift 1. Effetto induttivo Csp3-H Es: Il Cloro “descherma” il protone, diminuendo la densità elettronica del C, che a sua volta diminuisce la densità elettronica dell’ idrogeno deschermando quindi il protone.

Analisi dei Medicinali I – G. Poce Spettroscopia di Risonanza Magnetica Nucleare (NMR) 1H-NMR: Fattori che influenzano il Chemical shift 1. Effetto induttivo Csp3-H

Analisi dei Medicinali I – G. Poce Spettroscopia di Risonanza Magnetica Nucleare (NMR) 1H-NMR: Fattori che influenzano il Chemical shift 2. Campi di anisotropia (Csp2-H e Csp-H) I legami chimici sono in genere magneticamente anisotropi  hanno un comportamento magnetico differente nelle tre direzioni dello spazio cartesiano. Il momento magnetico indotto da un campo applicato non è quindi uguale in tutte le direzioni dello spazio e lo schermo di un nucleo dipende essenzialmente dalla sua posizione nella geometria della molecola.

Analisi dei Medicinali I – G. Poce Spettroscopia di Risonanza Magnetica Nucleare (NMR) 1H-NMR: Fattori che influenzano il Chemical shift 2. Campi di anisotropia (Csp2-H e Csp-H) Quando un qualsiasi legame covalente è sottoposto ad un campo magnetico esterno Bo, il movimento degli elettroni impegnati nel legame genera delle linee di forza. L’effetto globale della costante di schermo determinato da queste linee di forza può essere calcolato. Si determinano così delle zone, i cosiddetti coni di anisotropia diamagnetica, che si possono sommare o opporre (schermare o deschermare + o - ) al campo Bo

Analisi dei Medicinali I – G. Poce Spettroscopia di Risonanza Magnetica Nucleare (NMR) 1H-NMR: Fattori che influenzano il Chemical shift 2. Campi di anisotropia (Csp2-H e Csp-H) Per un Csp3 il H cade in una zona di schermo Per un Csp2 il H cade in una zona di deschermo (CH=C tra 5 e 7 ppm, CH=O tra 9 e 10 ppm) Per un Csp il H cade in una zona di schermo (CHC tra 1 e 3 ppm)

Analisi dei Medicinali I – G. Poce Spettroscopia di Risonanza Magnetica Nucleare (NMR) 1H-NMR: Fattori che influenzano il Chemical shift 2. Campi di anisotropia (Csp2-H e Csp-H) Es: Acetilene Molecola lineare ed il triplo legame è simmetrico rispetto all’asse della molecola. Se tale asse si trova allineato con il campo magnetico applicato, gli elettroni π del legame acquistano un moto circolare perpendicolare al campo applicato generando un campo magnetico indotto che si oppone a quello applicato. I protoni giacciono lungo l’asse magnetico e quindi le linee di forza del campo magneti indotto schermano.

Analisi dei Medicinali I – G. Poce Spettroscopia di Risonanza Magnetica Nucleare (NMR) 1H-NMR: Fattori che influenzano il Chemical shift 2. Campi di anisotropia (Csp2-H e Csp-H) Es: Acetilene L’idrogeno, che si trova direttamente sull’asse del cono di schermo risuonerà a frequenze più basse (2.88 ppm) rispetto ad un normale CH ad esempio rispetto ad C=CH ( 5.28 ppm).

Analisi dei Medicinali I – G. Poce Spettroscopia di Risonanza Magnetica Nucleare (NMR) 1H-NMR: Fattori che influenzano il Chemical shift 2. Campi di anisotropia (Csp2-H e Csp-H) Anche se la densità elettronica dei doppi legami C=C e C=O non è proprio a simmetria assiale, l’anisotropia per questi gruppi può essere calcolata, osservando che i coni di schermo e deschermo risultano invertiti rispetto a quelli visti per l’acetilene.

Analisi dei Medicinali I – G. Poce Spettroscopia di Risonanza Magnetica Nucleare (NMR) 1H-NMR: Fattori che influenzano il Chemical shift 2. Campi di anisotropia (Csp2-H e Csp-H) L’anisotropia del gruppo carbonilico spiega per esempio perché gli idrogeni aldeidici risuonano a 9-10 ppm. Il protone aldeidico infatti si trova nel cono dove il contributo di schermo è negativo per cui risulterà fortemente deschermato.

Analisi dei Medicinali I – G. Poce Spettroscopia di Risonanza Magnetica Nucleare (NMR) 1H-NMR: Fattori che influenzano il Chemical shift 2. Campi di anisotropia (Csp2-H e Csp-H). Effetto della corrente d’anello Quando una molecola con un sistema di elettroni delocalizzato viene posta in un campo magnetico si genera una corrente d’anello. Anelli aromatici  4n+2 elettroni liberi di muoversi in una corrente d’anello

Analisi dei Medicinali I – G. Poce Spettroscopia di Risonanza Magnetica Nucleare (NMR) 1H-NMR: Fattori che influenzano il Chemical shift 2. Campi di anisotropia (Csp2-H e Csp-H). Effetto della corrente d’anello La corrente d’anello genera un campo magnetico le cui linee di forza al centro del sistema aromatico sono opposte al campo applicato e pertanto determineranno un effetto di schermo (+). Gli idrogeni dell’anello aromatico si trovano invece in una regione dello spazio in cui le linee di forza hanno la stessa direzione per cui si sommano producendo un effetto di deschermo (-).

Analisi dei Medicinali I – G. Poce Spettroscopia di Risonanza Magnetica Nucleare (NMR) 1H-NMR: Fattori che influenzano il Chemical shift 2. Campi di anisotropia (Csp2-H e Csp-H). Effetto della corrente d’anello

Analisi dei Medicinali I – G. Poce Spettroscopia di Risonanza Magnetica Nucleare (NMR) 1H-NMR: Fattori che influenzano il Chemical shift 3. Legami idrogeno Protoni legati ad ossigeni attraverso legami ad idrogeno sono particolarmente deschermati il valore di chemical shift è in molti casi superiore a 10.

Analisi dei Medicinali I – G. Poce Spettroscopia di Risonanza Magnetica Nucleare (NMR) 1H-NMR: Fattori che influenzano il Chemical shift 3. Legami idrogeno

Analisi dei Medicinali I – G. Poce Spettroscopia di Risonanza Magnetica Nucleare (NMR) 1H-NMR: Fattori che influenzano il Chemical shift 4. Effetto del solvente Quando un composto viene sciolto in determinato solvente, lo spettro di risonanza magnetica nucleare, o meglio i valori di chemical shift, dipenderanno dalla interazione con le molecole di solvente. Anche se non è possibile fare una generalizzazione si può sicuramente affermare che effetti diversi si avranno passando da un solvente apolare (CHCl3) ad un solvente polare (DMSO).

Analisi dei Medicinali I – G. Poce Spettroscopia di Risonanza Magnetica Nucleare (NMR) 1H-NMR: Chemical shift, posizione dei segnali H con un dato intorno chimico (appartenenti a determinati gruppi funzionali) hanno chemical shift entro certi limiti prevedibili

Analisi dei Medicinali I – G. Poce Spettroscopia di Risonanza Magnetica Nucleare (NMR) 1H-NMR: Chemical shift, posizione dei segnali Alcani La principale influenza nel chemical shift dei protoni negli alcani è dovuto alla presenza di sostituenti. I segnali relativi agli alcani sono distribuiti su un range piuttosto vasto di c.s. Alcune regole generali: l’effetto induttivo di deschermo è direttamente proporzionale alla elettronegatività del sostituente considerando lo stesso sostituente i protoni metilici (CH3) sono più schermati dei metilenici (CH2) e dei metinici (CH).

Analisi dei Medicinali I – G. Poce Spettroscopia di Risonanza Magnetica Nucleare (NMR) 1H-NMR: Chemical shift, posizione dei segnali Alcani

Analisi dei Medicinali I – G. Poce Spettroscopia di Risonanza Magnetica Nucleare (NMR) 1H-NMR: Chemical shift, posizione dei segnali Alcani Nei cicloalcani il c.s. dei protoni dipende innanzitutto dalle dimensioni dell’anello, dalla sua mobilità conformazionale e da eventuali costrizioni steriche. La costrizione d’anello nel ciclopropano produce una forte anisotropia diamagnetica che porta a segnali molto schermati (0.22 ppm). Tale schermo diminuisce avvicinandosi al cicloeptano, oltre il quale non si osserva più variazione considerevole di c.s.

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Analisi dei Medicinali I – G. Poce Spettroscopia di Risonanza Magnetica Nucleare (NMR) 1H-NMR: Chemical shift, posizione dei segnali ALCHENI I protoni olefinici di etileni variamente sostituiti si incontrano solitamente nel range compreso tra 4 e 7.5 ppm. I sostituenti sul doppio legame influenzano il chemical shift dei protoni olefinici per effetto induttivo, mesomerico o sterico.

Analisi dei Medicinali I – G. Poce Spettroscopia di Risonanza Magnetica Nucleare (NMR) 1H-NMR: Chemical shift, posizione dei segnali ARENI Per quanto riguarda i composti aromatici, lo schermo è principalmente determinato dall’effetto mesomerico dei sostituenti. Es: nell’anilina le posizioni orto e para sono più schermate rispetto alle meta poiché, come si ricava dalle strutture limite, sono le posizioni dove la densità di carica negativa è maggiore.

Analisi dei Medicinali I – G. Poce Spettroscopia di Risonanza Magnetica Nucleare (NMR) 1H-NMR: Chemical shift, posizione dei segnali ARENI Iprotoni 2,4 e 6 sono schermati rispetto al classico valore di risonanza degli idrogeni del benzene (7,27 ppm). Questo schermo è quindi dovuto all’effetto mesomerico (+M) del gruppo amminico.

Analisi dei Medicinali I – G. Poce Spettroscopia di Risonanza Magnetica Nucleare (NMR) 1H-NMR: Regole di Shoolerey Sulla base dell’osservazione dei dati sperimentali, è possibile quantizzare gli effetti sul chemical shift di un protone dovuti alla presenza di vari gruppi funzionali. Poiché tali effetti sono spesso additivi, è possibile applicare delle formule semplici per la “predizione” del chemical shift. Regole di Shoolerey

Analisi dei Medicinali I – G. Poce Spettroscopia di Risonanza Magnetica Nucleare (NMR) 1H-NMR: Regole di Shoolerey δ = σW +δZ

Analisi dei Medicinali I – G. Poce Spettroscopia di Risonanza Magnetica Nucleare (NMR) 1H-NMR: Regole di Shoolerey

Analisi dei Medicinali I – G. Poce Spettroscopia di Risonanza Magnetica Nucleare (NMR) 1H-NMR: H su eteroatomi Protoni su eteroatomi, quali ad es. quelli di gruppi OH, NH2, SH: Questi sono protoni “scambiabili” nel senso che formano legami a H con altre molecole della stessa natura e con acqua e/o acidi presenti nel solvente. R-OH + D2O  R-OD + HDO Il segnale del gruppo -OH scompare Il loro δ pertanto è variabile e dipende dalla concentrazione, purezza e temperatura. Sono suscettibili di legami ad idrogeno. Sono spesso soggetti ad effetti del quadrupolo magnetico nucleare dell’eteroatomo, 14N. Per tali motivi essi possono avere chemical shift variabili in funzione della concentrazione, della temperatura e del solvente, e appaiono di norma non accoppiati.

Analisi dei Medicinali I – G. Poce Spettroscopia di Risonanza Magnetica Nucleare (NMR) 1H-NMR: H su eteroatomi Protoni su eteroatomi, quali ad es. quelli di gruppi OH, NH2, SH: In genere sono segnali allargati poiché contengono il contributo di tutte le specie intermedie di scambio. Ragionevolmente, aumentando la temperatura, aumenterà la velocità di scambio per cui il segnale diverrà più stretto.

Analisi dei Medicinali I – G. Poce Spettroscopia di Risonanza Magnetica Nucleare (NMR) 1H-NMR: H su eteroatomi Un metodo per mettere in evidenza la presenza di idrogeni di tipo X-H è quello di sfruttare la loro acidità e quindi la loro facilità a dare processi di scambio. Per trattamento con acqua deuterata, più o meno velocemente, questi idrogeni vengono scambiati con deuterio. Come risultato, dal punto di vista spettroscopicico, si ha che scompariranno dallo spettro NMR protonico tutti i segnali relativi a protoni X-H.

Analisi dei Medicinali I – G. Poce Spettroscopia di Risonanza Magnetica Nucleare (NMR) 1H-NMR: H su eteroatomi Gruppi -OH chemical shift variabile δ 2-6 ppm shift a campi bassi per effetto di leg H singoletti stretti per rapido scambio che impedisce l’accoppiamento; protoni fenolici, più acidi, risuonano generalmente tra d 4 e 7.5 ppm. Leg H intramolecolari portano i segnali a campi bassi, fino a d gruppi OH di enoli ed acidi carbossilici: d ppm. evidenziabili per trattamento con D2O (scompaiono).

Analisi dei Medicinali I – G. Poce Spettroscopia di Risonanza Magnetica Nucleare (NMR) 1H-NMR: H su eteroatomi Gruppi -NH- momento di quadrupolo magnetico di 14N velocità di scambio variabile, alta per ammine (picchi stretti non accoppiati), intermedia per ammine aromatiche alchilate (picco largo parzialmente accoppiato), bassa per ammidi primarie e secondarie, pirroli, indoli (picchi larghi, protoni adiacenti accoppiati). ammine alifatiche d ppm; ammine aromatiche d 3-5 ppm, ammidi, pirroli e indoli d 5-9 ppm. shift a campi bassi in presenza di dimetilsolfossido. scambiano in presenza di D2O (velocità variabile).

Analisi dei Medicinali I – G. Poce Spettroscopia di Risonanza Magnetica Nucleare (NMR) 1H-NMR: Molteplicità dei segnali, accoppiamento spin-spin Il campo magnetico di un nucleo risente dell’orientazione degli spin dei nuclei vicini attraverso gli elettroni di legame, poiché c’è una certa tendenza da parte di un elettrone di legame ad accoppiare il proprio spin con quello del protone vicino. Nuclei attivi (protoni) che sono legati (o concatenati) tra loro accoppiano. Questo accoppiamento determina una separazione tra righe, cioè il segnale relativo ad un protone appare come un insieme di linee. Vedere un segnale con una molteplicità di linee significa che il protone in esame “vede” un altro protone.

Analisi dei Medicinali I – G. Poce Spettroscopia di Risonanza Magnetica Nucleare (NMR) 1H-NMR: Molteplicità dei segnali, accoppiamento spin-spin Il campo di cui risente Hb è influenzato dagli stati di spin di Ha e viceversa. A seconda dell’orientazione dello spin di Ha (parallela o antiparallela), il campo di risonanza di Hb sarà di poco inferiore o di poco superiore rispetto al valore in assenza di Ha. Il segnale di Hb è pertanto sdoppiato da Ha in due linee di intensità uguale (doppietto) equidistanti dal valore di chemical shift che avrebbe avuto in assenza di Ha. Il chemical shift di Hb è il valore medio dei due valori in cui il segnale di Hb è sdoppiato Il fenomeno è definito accoppiamento spin-spin. L’accoppiamento si manifesta solo tra nuclei non equivalenti

Analisi dei Medicinali I – G. Poce Spettroscopia di Risonanza Magnetica Nucleare (NMR) 1H-NMR: Molteplicità dei segnali, accoppiamento spin-spin Il momento magnetico del nucleo produce una piccola polarizzazione degli elettroni di legame e questa è trasmessa attraverso la sovrapposizione orbitalica all’altro nucleo. Quindi per il H non vi sarà un unica transizione Hα-Hβ ma 2 possibili transizioni. L’interazione si propaga attraverso gli elettroni di legame H-C-H (sp3)

Analisi dei Medicinali I – G. Poce Spettroscopia di Risonanza Magnetica Nucleare (NMR) 1H-NMR: Molteplicità dei segnali, accoppiamento spin-spin L’energia di interazione tra i due spin A-B è : JAB è la costante di accoppiamento scalare (tra i legami) ed è indipendente dal sistema di riferimento usato

Analisi dei Medicinali I – G. Poce Spettroscopia di Risonanza Magnetica Nucleare (NMR) 1H-NMR: Molteplicità dei segnali, accoppiamento spin-spin La distanza tra i segnali, detta costante di accoppiamento (J), si misura in Hz, è indipendente dal campo magnetico applicato ed assume lo stesso valore per i due nuclei che accoppiano. La J si ottiene misurando la differenza in chemical shift tra due picchi di un multipletto (in ppm) e moltiplicando questo valore per la frequenza corrispondente al campo magnetico applicato (B0 – propria dello spettrometro utilizzato).

Analisi dei Medicinali I – G. Poce Spettroscopia di Risonanza Magnetica Nucleare (NMR) 1H-NMR: Molteplicità dei segnali, accoppiamento spin-spin Generalmente l’accoppiamento perde importanza dopo il terzo legame. In genere, nei sistemi alifatici, l’accoppiamento spin-spin si manifesta attraverso massimo 3 legami (J3). Si osservano J4 o superiori nei sistemi aromatici (J meta 4 legami, J para 5 legami) e J long range nei sistemi coniugati (allilici) o saturi ma conformazionalmente bloccati

Analisi dei Medicinali I – G. Poce Spettroscopia di Risonanza Magnetica Nucleare (NMR) 1H-NMR: Molteplicità dei segnali, accoppiamento spin-spin In due segnali reciprocamente accoppiati il valore di J è lo stesso.

Analisi dei Medicinali I – G. Poce Spettroscopia di Risonanza Magnetica Nucleare (NMR) 1H-NMR: Molteplicità dei segnali, accoppiamento spin-spin

Analisi dei Medicinali I – G. Poce Spettroscopia di Risonanza Magnetica Nucleare (NMR) 1H-NMR: Molteplicità dei segnali, accoppiamento spin-spin La molteplicità del segnale è data dalla formula generale: m = 2 n I + 1 dove: m = molteplicità; n = numero di nuclei accoppiati; I = numero quantico di spin dei nuclei accoppiati. Per 1H, 13C, 19F aventi I = ½ la formula diventa m = n + 1 Per cui si è soliti dire che : - un CH che accoppia con un protone è un doppietto (d) - un CH che accoppia con 2 protoni equivalenti è un tripletto (t) - un CH che accoppia con 3 protoni equivalenti è un quartetto (q) - un CH che accoppia con 4 protoni equivalenti è un quintetto (quint) - un CH che accoppia con 5 protoni equivalenti è un sestetto (sest)

Analisi dei Medicinali I – G. Poce Spettroscopia di Risonanza Magnetica Nucleare (NMR) 1H-NMR: Molteplicità dei segnali, accoppiamento spin-spin Il protone Hb risente degli stati di spin dei due nuclei Ha che esistono in quattro stati possibili con la stessa probabilità. Il segnale è diviso pertanto in 3 picchi di cui quello centrale di intensità doppia (tripletto di aree 1:2:1).

Analisi dei Medicinali I – G. Poce Spettroscopia di Risonanza Magnetica Nucleare (NMR) 1H-NMR: Molteplicità dei segnali, accoppiamento spin-spin I protoni del CH2 risentono dei possibili stati di spin dei 3 protoni del metile. Gli stati a spin tra loro antiparalleli hanno nel complesso due effetti sul chemical shift del CH2 ed hanno probabilità tripla rispetto agli stati a spin tra loro paralleli. Il segnale è diviso pertanto in 4 picchi di cui quelli interni di intensità tripla (quartetto di aree 1:3:3:1).

Analisi dei Medicinali I – G. Poce Spettroscopia di Risonanza Magnetica Nucleare (NMR) 1H-NMR: Molteplicità dei segnali, accoppiamento spin-spin Accoppiamento dell’isopropile

Analisi dei Medicinali I – G. Poce Spettroscopia di Risonanza Magnetica Nucleare (NMR) 1H-NMR: Molteplicità dei segnali, accoppiamento spin-spin L’intensità relativa delle linee, per numero quantico di spin I = ½, corrisponde ai coefficienti del teorema binomiale (triangolo di Tartaglia o Pascal). Dallo studio della molteplicità m di un segnale possiamo risalire al numero n di nuclei equivalenti adiacenti n = m - 1.

Analisi dei Medicinali I – G. Poce Spettroscopia di Risonanza Magnetica Nucleare (NMR) 1H-NMR: Molteplicità dei segnali, accoppiamento spin-spin Sistemi del primo ordine Un sistema di spin è l’insieme di nuclei (protoni) che accoppiano tra di loro. Saper analizzare un sistema di spin permette di avere un’idea precisa sulle molteplicità attese per i vari gruppi di protoni equivalenti e quindi avere informazioni sulla connettività. Protoni chimicamente equivalenti: sono protoni che presentano lo stesso intorno chimico. Per essi si usa una lettera dell’alfabeto con un numeratore che indica il numero di protoni equivalenti ( A2). Se i sistemi sono del primo ordine Δν / J ≥ 10 si usano lettere lontane dell’alfabeto (AX, A2X) se sono di ordine superiore Δν / J < 10 si usano lettere vicine (AB, XY ecc).

Analisi dei Medicinali I – G. Poce Spettroscopia di Risonanza Magnetica Nucleare (NMR) 1H-NMR: Molteplicità dei segnali, accoppiamento spin-spin Sistemi del primo ordine

Analisi dei Medicinali I – G. Poce Spettroscopia di Risonanza Magnetica Nucleare (NMR) 1H-NMR: Molteplicità dei segnali, accoppiamento spin-spin Sistemi del primo ordine In tal caso è possibile interpretare lo spettro secondo i criteri di molteplicità visti prima. E’ possibile calcolare le J.

Analisi dei Medicinali I – G. Poce
J a,b = 9 Hz J b,c = 9 Hz a b

Analisi dei Medicinali I – G. Poce Spettroscopia di Risonanza Magnetica Nucleare (NMR) 1H-NMR: Molteplicità dei segnali, accoppiamento spin-spin Sistemi del primo ordine AMX

Analisi dei Medicinali I – G. Poce Spettroscopia di Risonanza Magnetica Nucleare (NMR) 1H-NMR: Molteplicità dei segnali, accoppiamento spin-spin Sistemi del primo ordine Nei sistemi di primo ordine le costanti di accoppiamento possono essere calcolate scomponendo il segnale, misurando le differenze in ppm e moltiplicando per la frequenza di risonanza in MHz

nucleo δ (ppm) H m J Ha 7.95 1 dd 1.5 7.5 Hb 7.44 td Hc 6.98 Hd 6.83

nucleo δ (ppm) H m J Ha 7.48 1 t 1.5 Hb 6.94 dt 7.5 Hc 7.32 Hd 7.59

nucleo δ (ppm) H m J Ha 7.96 2 d 7.5 Hb 6.84

Analisi dei Medicinali I – G. Poce Spettroscopia di Risonanza Magnetica Nucleare (NMR) 1H-NMR: Equivalenza chimica ed equivalenza magnetica.

Analisi dei Medicinali I – G. Poce Spettroscopia di Risonanza Magnetica Nucleare (NMR) 1H-NMR: Equivalenza chimica ed equivalenza magnetica. Due o più protoni che sono chimicamente equivalenti sono anche magneticamente equivalenti se, rispetto ad un qualsiasi altro protone con cui accoppiano, presentano costanti di accoppiamento uguali.

2.1 s t q 2H 3H 3H 1.1 1.14 1.06 Integrazione 1+1.5+1.5=4 4/8=0.5
Assegnazione: Segnale a 2.43 ppm= quadrupletto; 2H;CH2; Ha Segnale a 2.1 ppm= singoletto; 3H; CH3; Hc Segnale a 1.1 ppm= triplettto; 3H; CH3; Hb Sistema di spin: A3 A2X3 2.1 1.1 1.14 1.06 s 2.43 2.48 2.44 2.42 2.37 t q 2H 3H 3H

3.48 q t s 3H 2H 3H 1.5 1 1.5 Integrazione 1.5+1+1.5=4 4/8=0.5 1H=0.5
Assegnazione: Segnale a 3.48 ppm= singoletto; 3H; CH3; Hc Segnale a 2 ppm= quadrupletto; 2H; CH2; Hb Segnale a 0.83 ppm= tripletto; 3H; CH3; Hc Sistema di spin: A3 A2X3 0.83 0.85 0.80 3.48 2.00 2.04 2.01 1.98 1.92 q t s 1.5 1 1.5 3H 2H 3H

d q 1H 3H 2.08 2.10 2.06 1.5 4.5 Integrazione 1.5+4.5=6 6/4=1.5 1H=1.5
Assegnazione: Segnale a 5.95 ppm= quadrupletto; 1H; CH; Ha Segnale a 2.08 ppm= doppietto; 3H; CH3; Hb Sistema di spin: AX3 2.08 2.10 2.06 5.95 5.98 5.96 5.94 5.92 d q 1.5 4.5 1H 3H

s s 2H 12H Integrazione 2+12=14 14/14=1 1H=1 Assegnazione:
Segnale a 3.28 ppm= singoletto; 2H; OH; Ha Segnale a 1.25 ppm= singoletto; 12H; CH2; Hb Sistema di spin: A2 A12 1.25 3.28 s s 2 12 2H 12H

dt t t quint s 2H 2H 1H 2H 2H Scambia conD2O Integrazione
=1 1/9=0.11 1H=0.11 Assegnazione: Segnale a 2.44 ppm= tripletto; 2H; CH2; Hb Segnale a 1.98 ppm= doppio tripletto; 2H; CH2; He Segnale a 1.79 ppm= tripletto; 1H; CH; Hf Segnale a 1.31 ppm= quintupletto; 2H; CH2; Hc Segnale a 0.38 ppm= singoletto broad; 2H; NH2; Ha Sistema di spin: A2M2X2 A2X Scambia conD2O dt t t quint s 2H 2H 1H 2H 2H

Hb Ha Hc 7,143ppm: 2H, t, Jba= (7,158-7,143)x500Mhz=7,5Hz
Jbc= (7,158-7,143)x500Mhz=7,5Hz 6,674ppm: 1H, tt, Jcb= (6,689-6,674)x500Mhz=7,5Hz Jca= (6,692-6,689)x500Mhz=1,5Hz 6,653ppm: 2H, dd, Jab=[(6,548+6,545)/2-(6,533+6,530)/2]x500Mhz=7,5Hz Jac= (6,548-6,545)x500Mhz=1,5Hz Hb Ha Hc

7,755ppm: 2H, d, Jba= (7,763-7,748)x500Mhz=7,5Hz
6,689ppm: 2H, d, Jab= (6,697-6,682)x500Mhz=7,5Hz δ=7,27+0,71-0,25=7, Hb δ=7,27-0,75+0,1=6, Ha

δ=7,27+0,61-0,22=8, Hd δ=7,27-0,20+0,17=7, Hb 7,817ppm: 1H, t, Jab/ad= (7,820-7,817)x500Mhz=1,5Hz 7,720ppm: 1H, dt, Jdc =(7,728-7,713)x500Mhz=7,5Hz Jdb/da= (7,731-7,728)x500Mhz=1,5Hz 7,399ppm: 1H, t, Jcd/cb= (7,414-7,399)x500Mhz=7,5Hz 7,720ppm: 1H, dt, Jbd/ba =(7,363-7,360)x500Mhz=1,5Hz Jbc= (7,360-7,345)x500Mhz=7,5Hz

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