Scaricare la presentazione
La presentazione è in caricamento. Aspetta per favore
1
Gli idrocarburi
2
Alcani Nomenclatura, proprietà fisiche e rappresentazioni strutturali
3
Alcani lineari Gli alcani noti anche come idrocarburi saturi sono molecole organiche costituite solo da carbonio e idrogeno con esclusivamente legami singoli. Formula molecolare CnH2n + 2 Ibridazione sp3 del carbonio E’ una serie omologa Alcani semplici
4
Nomenclatura alcani lineari
I nomi degli alcani semplici non ramificati sono costituiti da una radice che indica il numero di carboni che costituisce la catena e dalla desinenza ano (definita anche suffisso) che indica la classe di appartenenza. La tabella seguente riporta i nomi degli alcani lineari semplici. Numero di C radice suffisso nome 1 Met ano Metano 2 Et Etano 3 Prop Propano 4 But butano 5 Pent Pentano 6 Es Esano 7 Ept eptano 8 Ott Ottano 9 Non Nonano 10 dec decano Alcani a catena lineare
5
Isomeri di struttura Esistono 2 possibili strutture che possiamo scrivere per un alcano a 4 C (formula molecolare C4H10): una struttura lineare e una ramificata. Butano e isobutano sono isomeri di struttura. Per un alcano di formula C5H12 possiamo scrivere 3 possibili strutture. Ancora una volta una lineare, il pentano, e due ramificate.
6
Unità strutturali iso e neo
Un alcano a 4 atomi di carbonio con l’ unità iso si chiama isobutano, un alcano a 5 C con questa unità si chiama isopentano, etc. Un alcano a 6 atomi di carbonio con l’ unità neo si chiama neoesano, un alcano a 7 C con questa unità si chiama neoeptano, etc. N.B.: solo se il resto della molecola è lineare Unità strutturale “iso” Unità strutturale “neo”
7
Isomeri di struttura dell’esano
Isomeri di struttura per un alcano di formula molecolare C6H14
8
Isomeri di struttura dell’eptano
Isomeri di struttura per un alcano di formula molecolare C7H16
9
Atomi di carbonio Isomeri costituzionali
Numero di isomeri costituzionali (isomeri di struttura) in funzione del numero di atomi di carbonio dell’alcano: Atomi di carbonio Isomeri costituzionali
10
Radicali alchilici Rimuovendo un idrogeno da una catena alchilica si ottiene un radicale alchilico. Il nome di un radicale alchilico si ottiene sostituendo il suffisso ano dell’alcano corrispondente con il suffisso ile. Il nome dei radicali alchilici è molto importante per la nomenclatura degli alcani ramificati. CH4 metano CH3- metile CH3CH3 etano CH3CH2- etile CH3CH2CH3 propano CH3CH2CH2- propile
11
Classificazione degli atomi di carbonio
Nei composti organici gli atomi di carbonio sono classificati in base al numero di altri carboni a cui sono legati: Carbonio primario (1°): legato a un solo atomo di carbonio Carbonio secondario (2°): legato a due atomi di carbonio Carbonio terziario (3°): legato a 3 atomi di carbonio Carbonio quaternario (4°): legato a 4 atomi di carbonio
12
Nomenclatura I nternational U nion of P ure and A pplied C hemistry
13
Individuare la catena carboniosa più lunga
Individuare la catena carboniosa più lunga. Può essere necessario “svoltare” Numerare
14
Numero più basso possibile al primo sostituente.
Se tutte le possibili direzioni di numerazione portano allo stesso numero per il 1° sostituente: numero più basso al 2° sostituente.
15
5. Numero più basso al sostituente citato per primo
Con due possibili catene a parità di lunghezza bisogna scegliere la più sostituita
16
Sostituenti ramificati
Molto spesso ci si ritrova a dover assegnare il nome IUPAC ad idrocarburi ramificati che presentano sostituenti che non sono semplici radicali alchilici lineari. Nella nomenclatura di molecole di questo tipo è necessario assegnare anche la nomenclatura ai sostituenti ramificati (quelli in blu). Per questi tipi di sostituenti è possibile utilizzare sia una nomenclatura tradizionale che una nomenclatura sistematica. Un esempio Un esempio
17
Nomenclatura d’uso di sostituenti ramificati
Per sostituenti ramificati costituiti da una catena principale a 2, 3, 4 e 5 atomi di carbonio è possibile utilizzare nomi d’uso. I principali nomi d’uso che possono essere usati nella nomenclatura IUPAC sono riportati nell’immagine a lato e ricordano le unità strutturali iso e neo oppure il tipo di carbonio sostituito (sec per secondario e tert per terziario). Nomenclatura d’uso di sostituenti ramificati
18
Nomenclatura sistematica di sostituenti ramificati
Per assegnare la nomenclatura sistematica di sostituenti ramificati si procede nel modo seguente: individuare la catena principale del sostituente numerare la catena del sostituente dando il numero 1 al carbonio direttamente legato all’idrocarburo principale individuare le ramificazioni e la loro posizione il nome del sostituente va in parentesi insieme al numero che indica la posizione della ramificazione fuori dalla parentesi va posto il numero che si riferisce alla posizione sull’idrocarburo principale.
19
Un esempio più complesso
Catena principale: dodecano Numerazione da sinistra a destra. Sostituenti: 4-etil, 6-metil e 7-(2,3-dimetilbutil) Il nome sistematico dei sostituenti ramificati è alfabetizzato secondo la prima lettera con cui comincia: in questo caso "d“. Esempio:7-(2,3-dimetilbutil)-4-etil-6-metildodecano.
20
Assegnare il nome IUPAC ai seguenti alcani aciclici
Per ciascuno dei seguenti nomi IUPAC scrivere la molecola corrispondente: a) 3-etil-5-isobutilnonano b) 6-isopropil-3,3,7-trimetildecano c) 4-isopropil-2,4,5-trimetileptano
21
formula molecolare CnH2n
Cicloalcani formula molecolare CnH2n
22
Assegnare il nome IUPAC ai seguenti alcani ciclici
23
Proprietà fisiche
24
Attrazioni van der Waals
25
La forma Il neopentano ha una temperatura di ebollizione più bassa del pentano
26
Gli alcani sono molecole apolari insolubili in acqua
27
Si ottengono dal petrolio
29
Conformazione degli alcani
Simmetria cilindrica del legame s carbonio-carbonio possibilità di rotazione intorno al legame
30
Rappresentazioni dell'etano
31
Conformazione sfalsata e eclissata
Tensione torsionale
32
Energia potenziale dell’etano in funzione dell’angolo di rotazione intorno al legame carbonio - carbonio
33
Il butano....situazione più complessa
34
Energia potenziale del butano in funzione dell’angolo di rotazione intorno al legame C2 – C3
Tensione sterica Interazione gauche: 0.7 Kcal/mol
35
Struttura e conformazione degli alcani
36
Interazione gauche: 0.7 Kcal/mol
Interazione eclissata H/H: 0.96 Kcal/mol Interazione eclissata Me/H: 1.42 Kcal/mol Interazione eclissata Me/Me: 2.58 Kcal/mol
37
Gruppi funzionali
38
Il significato di R
Presentazioni simili
© 2024 SlidePlayer.it Inc.
All rights reserved.