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PubblicatoLuděk Bednář Modificato 6 anni fa
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Capitolo 6 Termochimica: Flusso di energia e trasformazioni chimiche
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Termochimica: flusso di energia e trasformazioni chimiche
6.1 Forme di energia e loro interconversione 6.2 Entalpia: calori di reazione e trasformazioni chimiche 6.3 Calorimetria: misura dei calori di reazione in laboratorio 6.4 Stechiometria delle equazioni termochimiche 6.5 Legge di Hess dell’additività delle variazioni di entalpia 6.6 Calori standard di reazione (DH0r)
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Un sistema chimico e il suo ambiente
Figura 6.1 Un sistema chimico e il suo ambiente L’ambiente Il sistema
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La Termodinamica è lo studio del calore e delle sue trasformazioni.
La Termochimica è la branca della termodinamica che studia il calore scambiato nelle trasformazioni chimiche e fisiche Premessa Quando si trasferisce energia da un corpo a un altro, essa si manifesta come lavoro e/o calore. Per compiere osservazioni significative di una variazione di energia, dobbiamo definire un sistema da studiare; ogni altra cosa è definita come ambiente. Il sistema è costituito da particelle con la loro energia interna (E o U). Pertanto il sistema ha un’energia interna totale. Quando avviene una trasformazione l’energia interna varia.
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Figura 6.2 Diagrammi energetici per il trasferimento (o scambio) di energia interna (E) tra un sistema e il suo ambiente
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Un sistema che trasferisce energia soltanto sotto forma di calore
Figura 6.3 Un sistema che trasferisce energia soltanto sotto forma di calore
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Un sistema che cede energia soltanto sotto forma di lavoro
Figura 6.4 Un sistema che cede energia soltanto sotto forma di lavoro
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DEuniverso = DEsistema + DEambiente
Unità di misura dell’Energia Joule (J) 1 J = 1 kg*m2/s2 Caloria (cal) 1 cal = 4.18J British Thermal Unit 1 Btu = 1055 J
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Alcune interessanti quantità di energia
Figura 6.5 Alcune interessanti quantità di energia
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Due differenti cammini per la variazione di energia di un sistema
Figura 6.6 Due differenti cammini per la variazione di energia di un sistema
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Lavoro pressione x volume (lavoro PV)
Figura 6.7 Lavoro pressione x volume (lavoro PV)
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Significato dell’Entalpia
w = - PDV DH ≈ DE in H = E + PV 1. Reazioni che non coinvolgono gas. dove H è l’entalpia 2. Reazioni in cui il numero di moli di gas non cambia. DH = DE + PDV 3. Reazioni in cui il numero di moli di gas cambia ma q >>> PDV. qp = DE + PDV = DH
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Figura 6.8 Diagrammi dell’entalpia per un processo esotermico e uno endotermico CH4(g) + 2O2(g) CO2(g) + 2H2O(g) H2O(l) H2O(g)
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Alcuni tipi importanti di variazione dell’Entalpia
Calore di combustione (DHcomb) C4H10(l) /2O2(g) CO2(g) + 5H2O(g) Calore di formazione (DHf) K(s) + 1/2Br2(l) KBr(s) Calore di fusione (DHfus) NaCl(s) NaCl(l) Calore di vaporizzazione (DHvap) C6H6(l) C6H6(g)
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Calorimetro a pressione costante
Figura 6.10 Calorimetro a pressione costante
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Figura 6.11 Bomba calorimetrica
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kilojoule) trasferito durante una reazione
Figura 6.12 Sommario della relazione tra quantità di sostanza (in moli) e quantità di calore (in kilojoule) trasferito durante una reazione
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Tabella 6.5 Calori di formazione standard scelti a 250C(298K)
Formula DH0f(kJ/mol) Formula DH0f(kJ/mol) Formula DH0f(kJ/mol) calcio argento Cl2(g) Ca(s) Ag(s) -92.3 HCl(g) CaO(s) -635.1 AgCl(s) -127.0 CaCO3(s) idrogeno H(g) 218 sodio carbonio H2(g) Na(s) C(grafite) Na(g) 107.8 C(diamante) 1.9 ossigeno NaCl(s) -411.1 CO(g) -110.5 O2(g) CO2(g) -393.5 O3(g) 143 zolfo CH4(g) -74.9 H2O(g) -241.8 S8(rombico) CH3OH(l) -238.6 S8(monoclinico) 2 H2O(l) -285.8 HCN(g) 135 SO2(g) -296.8 CSs(l) 87.9 SO3(g) -396.0 cloro Cl(g) 121.0
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