Scaricare la presentazione
La presentazione è in caricamento. Aspetta per favore
1
Canali ionici come bersagli molecolari dei farmaci
2
Canali ionici come bersaglio dei farmaci
- Canali voltaggio dipendenti. - Canali attivati da ligandi. - Canali che rilasciano Ca2+ posti su reticolo endoplasmatico o sulla membrana (comprendono i canali attivati dal calcio accumulato)
3
Architettura molecolare dei canali ionici
4
Canali ionici come bersaglio di farmaci
5
Meccanismo d’azione dei farmaci: aspetti cellulari, contrazione e secrezione
6
Meccanismo d’azione dei farmaci: aspetti cellulari
Meccanismi che regolano la concentrazione intracellulare di calcio. Eccitazione cellulare. Contrazione muscolare. Secrezione e rilascio di mediatori chimici.
7
Regolazione del calcio intracellulare
8
Incremento della concentrazione intracellulare di Ca2+ in risposta all’attivazione recettoriale
9
Tipi e funzioni dei canali per lo ione Ca2+
10
Tipi e funzioni dei canali per lo ione Ca2+
11
Regolazione del calcio: concetti chiave (1)
Concentrazione intracellulare di calcio svolge una funzione importante nel regolare le funzioni cellulari. Il calcio intracellulare viene regolato da: - ingresso di Ca2+; - estrusione di Ca2+; - scambio di Ca2+ tra citosol, reticolo endoplasmatico e sarcoplasmatico e mitocondri.
12
Regolazione del calcio: concetti chiave (2)
- Varie vie contribuiscono all’ingresso del Ca2+ nelle cellule, come i canali per il Ca2+. - L’estrusione del Ca2+ dipende principalmente da una pompa del calcio ATP dipendente e dallo scambiatore Na+/Ca2+. - Ioni Ca2+ vengono captati attivamente e depositati dal reticolo endoplasmatico/sarcoplasmatico.
13
Regolazione del calcio: concetti chiave (3)
Gli ioni Ca2+ vengono rilasciati dai siti di deposito da IP3 o dall’aumento di Ca2+ (recettori RyR). La deplezione del Ca2+ nei siti di deposito promuove l’ingresso di Ca2+ attraverso la membrana.
14
Le slides successive sono facoltative
15
Eccitazione cellulare
16
Eccitazione cellulare
L’eccitabilità rappresenta la capacità della cellula di attivare una risposta elettrica di tipo rigenerativo tutto o nulla in seguito alla depolarizzazione della sua membrana (potenziale d’azione). Cellule neuronali Cellule muscolari Cellule ghiandole endocrine
17
Bilancio ionico di una cellula «a riposo»
18
Separazione delle correnti di Na+ e K+ nelle membrane nervose
19
Comportamento dei canali di Na+ e K+ durante la conduzione del potenziale d’azione
20
Canali ionici associati con effetto eccitatorio o inibitorio delle membrane ed effetto di alcuni farmaci o di altri agenti
21
Canali ionici come bersaglio di farmaci
22
Siti di azione di farmaci e di tossine che modulano l’azione di canali coinvolti nella generazione del potenziale d’azione
23
Stati «a riposo», «attivati» e «inattivati» dei canali voltaggio dipendenti, esempio del canale del Na+
24
Uso dipendenza Dopo che il potenziale d’azione è passato, molti canali del sodio si trovano nello stato inattivato. La membrana è temporaneamente refrattaria anche se il potenziale torna a livelli normali. I farmaci che bloccano i canali del Na+ come anestetici locali, antiaritmici ed antiepilettici mostrano affinità selettiva per uno di questi stati funzionali del recettore.
25
Stati «a riposo», «attivati» e «inattivati» dei canali voltaggio dipendenti, esempio del canale del Na+ Anestetici locali Anti-aritmici Anti-epilettici
26
Interazione degli anestetici locali con i canali del sodio
27
Voltaggio dipendenza I farmaci che bloccano il canale del Na+ a pH fisiologico si trova in forma cationica. Il gradiente di voltaggio della membrana influenza quindi la loro attività. Tali farmaci bloccano il canale dall’interno e la loro azione inibitoria viene favorita dunque dalla depolarizzazione.
28
Uso dipendenza / voltaggio dipendenza
Questi fenomeni sono importanti per alcuni farmaci: favoriscono l’inibizione delle cellule con alta frequenza di scarica ma non quelle con bassa frequenza = fenomeno utile per anti-aritmici ed anti-epilettici.
29
Eccitazione – contrazione nei muscoli scheletrico, cardiaco e liscio
30
Meccanismi che controllano la contrazione ed il rilasciamento della muscolatura liscia
31
Ruolo dell’esocitosi, del rilascio mediato da trasportatori e della diffusione nel rilascio di mediatori
32
Meccanismi per il trasporto ionico a livello dell’epitelio
Presentazioni simili
© 2024 SlidePlayer.it Inc.
All rights reserved.