Scaricare la presentazione
La presentazione è in caricamento. Aspetta per favore
1
TREOSULFANO E FLUDARABINA: UN REGIME DI CONDIZIONAMENTO
MIELOABLATIVO A RIDOTTA TOSSICITÀ NEL TRAPIANTO ALLOGENICO DI CELLULE STAMINALI EMATOPOIETICHE Carlo Messina Istituto Scientifico H. San Raffaele Milano Convegno Regionale SIE Senigallia (AN) 23-24 Ottobre 2008
2
Treosulfano da I Fitchner et al. Eur J Cancer 2003
3
Obiettivi dello studio
Obiettivi primari Efficacia Attecchimento Sicurezza Incidenza di eventi avversi di grado 3 e 4 (CTC) tra G -6 e G +28 Obiettivi secondari Efficacia DFS – OS – RI – Chimerismo in G +28 e G +100 Sicurezza NRM in G +28, G +100 e incidenza cumulativa di NRM Incidenza cumulativa e della severità di aGvHD e cGvHD Incidenza riattivazione EBV
4
Criteri di inclusione Disponibilità di un donatore familiare HLA-identico (MRD) o donatore non familiare HLA-identico (MUD). Identità HLA definita dai loci A, B, DRB1, DQB1 Caratteristiche del “graft” (cellule non manipolate) - sangue midollare: x 106 CD34+/kg BW ricevente >2 x 108 cellule nucleate/kg BW ricevente - sangue periferico: x 106 CD34+/kg BW ricevente Età >18 e <70 anni (65 per MUD) Karnofsky Index >80% Adeguata contraccezione in pazienti di sesso femminile in età fertile Consenso informato
5
Condizionamento per MRD
Treosulfano 14 g/m2 per 3 gg Ciclosporina-A + MTX “short term” Fludarabina 30 mg/m2 per 5 gg PBSC: 4-10 x106 CD34+
6
Condizionamento per MUD
Treosulfano 14 g/m2 per 3 gg Ciclosporina-A + MTX “short term” Fludarabina 30 mg/m2 per 5 gg ATG-Fresenius 10 mg/kg PBSC: 4-10 x106 CD34+ Rituximab 500 mg
7
Caratteristiche dei pazienti
Età mediana: 49 anni (range 23-69) HCTI-CI mediano: 1 (range 0-7) Diagnosi: AML 19, sAML 8, MDS 9, MMM 4, ALL 11, NHL 16, CLL 4, MM 4, HD 2
8
Stato di malattia al trapianto
early advanced totale AML 12 7 19 sAML 4 8 MDS 1 9 MMM - ALL 11 NHL 15 16 CLL MM HD 2 36 41 77
9
Tipo di donatore early advanced totale MRD 24 17 41 MUD 12 36 77
10
Attecchimento e chimerismo
Attecchimento: 74 pazienti (96%) Mediana di granulociti neutrofili > 0.5 x109/L: 16 giorni (range 9-29) Mediana di piastrine > 50 x109/L: 15 giorni (range 9-116) Chimerismo full donor +28: 97% dei pz (n=74) Chimerismo full donor +100: 95% dei pz (n=56)
11
Tossicità extra-ematologica
Grado I Grado II Grado III Grado IV Tossicità gastroenterica 7 5 - Tossicità epatica 15 9 Tossicità cardiaca Tossicità renale 1 Tossicità neurologica
12
Efficacia antineoplastica
Pazienti con malattia attiva (n=38) 27 pazienti (70%): RC 6 pazienti (16%): RP/SD 4 pazienti (10%): PD precoce
13
Non Relapse Mortality Overall MRD vs. MUD p=0.02
2-y NRM = 15% (95% C.I %) 27% 6% NRM_REL NRM_REL
14
Graft versus Host Disease
GvHD acuta GvHD cronica cGvHD = 36% aGvHD II-IV = 20% Grade II-IV Grade III-IV MRD 7 (9%) 3 (4%) MUD 6 (8%) Limited Extensive MRD 10 (18%) 2 (4%) MUD 3 (5%) 1 (2%)
15
Relapse Incidence Overall Early vs. Advanced p=0.05 51%
2-y REL = 35% (95% C.I %) 20% REL_NRM REL_NRM
16
Disease Free Survival Overall Early vs. Advanced 69%
2-y DFS = 47% (95% C.I %) 28% p=0.0001 DFS DFS
17
Overall Survival Overall Early vs. Advanced 89%
2-y OS = 68% (95% C.I %) 46% p=0.03 Death_day Death_day
18
Overall Survival Influenza dell’età Influenza dell’HCTI-CI 94%
67% 57% 61%, n=38 55% 59% p= n.s. p= n.s. 1 2 3 4 < 50 anni ≥ 50 anni
19
Conclusioni Ottimo attecchimento con chimerismo full-donor sin dal G +28 Elevata efficacia e ridotta tossicità Maggiore NRM in MUD Significativo impatto dello stato di malattia al trapianto per RI, DFS e OS Nessuna influenza dell’età e del HCTI-CI sull’outcome
20
…grazie F. Ciceri J. Peccatori A. Ruggeri A. Crotta Bolzano Milano IEO
UTMO hSR F. Ciceri J. Peccatori A. Ruggeri A. Crotta Bolzano Milano IEO Cuneo Bergamo Cagliari Roma Umberto I Roma SC Potenza Pisa Reggio Calabria Catania San Giovanni Rotondo Udine
Presentazioni simili
© 2024 SlidePlayer.it Inc.
All rights reserved.