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PROTEINE: “TRASCRIZIONE” e “TRADUZIONE”

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Presentazione sul tema: "PROTEINE: “TRASCRIZIONE” e “TRADUZIONE”"— Transcript della presentazione:

1 PROTEINE: “TRASCRIZIONE” e “TRADUZIONE”
Sintesi proteica PROTEINE: “TRASCRIZIONE” e “TRADUZIONE”

2 Le proteine sono formate da AMINOACIDI
NH3+ C H R COO- Catena laterale

3 Il legame tra più aminoacidi è detto LEGAME PEPTIDICO
Il legame genera un peptide o “proteina” + = a.a. a.a. peptide…

4 La sola sequenza di a.a. determina la struttura della proteina
(o Tridimensionale) 4a Le proteine hanno 4 LIVELLI DI STRUTTURA

5 IL “DOGMA CENTRALE” DELLA BIOLOGIA
Passaggio dell’informazione contenuta nel DNA mediante la sintesi di RNA DNA RNA Proteine Duplicazione Trascrizione Traduzione Costruzione della catena polipeptidica

6 Dove avvengono questi processi? trascrizione
Nel nucleo: trascrizione Nel citoplasma : traduzione

7 L’Rna è un acido ribonucleico
L’RNA è una molecola polinucleotidica a singolo filamento Al posto della Timina (T) c’è una nuova base azotata: l’Uracile (U) Nucleotide RNA Ribosio

8 Ci sono 3 tipi di RNA: m-RNA (3%) o “messaggero” solo sito di trascrizione tradotto t-RNA (13%) o “transfer” piu’siti di trascrizione r-RNA (84%) o “ribosomale” piu’siti di trascrizione TRASCRIZIONE: sintesi di RNA a partire da uno “stampo” di DNA.

9 Sintesi dell’RNA: L’enzima preposto è l’ RNA-polimerasi
Avviene sempre i direzione 5’-3’ E’ “asimmetrica”, cioè avviene su entrambi i filamenti “stampo” del DNA   RNA polimerasi I rRNA    RNA polimerasi II mRNA   RNA polimerasi II tRNA e rRNA

10 Inizio e terminazione della trascrizione:
Ci sono sequenze specifiche in un gene che indicano alla RNA-polimerasi dove iniziare e dove terminare la trascrizione di un gene: Promotore Sequenza trascritta Terminatore RNA Pol

11 Maturazione dell’RNA:
m-RNA: la sua maturazione: Il gene è formato da ESONI ed INTRONI. Gli Introni sono sequenze che non servono alla traduzione delle proteine e sono eliminati mediante tagli specifici : “SPLICING”

12 Meccanismo di splicing

13 E1 E2 E3 5’ 3’ mG-PPP E1 E2 E3 5’ 3’ mG-PPP E1 E2 E3 AAA…AA 5’ 3’
Viene aggiunto poi il “cappuccio” in 5’ e la coda di “poly-A” al 3’ (ne aumentano la stabilità) E1 E2 E3 5’ 3’ mG-PPP E1 E2 E3 5’ 3’ mG-PPP E1 E2 E3 AAA…AA 5’ 3’ Uscita dal nucleo…

14 t-RNA tasporta l’ aminoacido fino al ribosoma 4 siti importanti:
ANTICODONE: sequenza di 3 basi che si appaia al corrispettico CODONE sull’ m-RNA Sito per l’a.a. Sito per l’attacco della a.a.-t-RNA-sintetasi Sito per l’attacco al ribosoma

15 Il RIBOSOMA: Sito di sintesi delle proteine
r-RNA e RIBOSOMI Il RIBOSOMA: Sito di sintesi delle proteine Le subunità sono assemblate nel nucleolo associando vari polipeptidi e vari r-RNA, poi vengono esportate nel citoplasma

16 Le 2 subunità si associano solo durante la sintesi proteica. P A
Ribosoma “80s” EUCARIOTICO Ribosoma “70s” PROCARIOTICO Le 2 subunità si associano solo durante la sintesi proteica. P A Subunità 60s Subunità 40s Subunità 50s Subunità 30s m-RNA

17 A C A B A- Ingresso del t-RNA nel Sito A B- Formazione del legame peptidico C- Scorrimento in avanti dell’m-RNA e uscita dal sito P del t-RNA scaricato dell’aa

18 Molti ribosomi possono essere attaccati allo stesso m-RNA, permettendo quindi la veloce sintesi di molte copie della stessa proteina.

19

20 Il “CODICE GENETICO” DNA A C T G A G C T A …
Abbiamo 4 basi azotate che compongono il DNA e 20 aminoacidi diversi in natura. Quante basi servono per codificare un a.a.? 1 base  4 possibilità 2 basi  42 = 16 possibilità 3 basi  43 = 64 possibilità Gli esperimenti di Niremberg hanno permesso di capire che il codice genetico viene letto linearmente senza sovrapposizioni e ogni aminoacido viene riconosciuto da tre basi TRIPLETTE o CODONI . DNA A C T G A G C T A …

21 3 basi  43 = 64 possibilità Più codoni che codificano per lo stesso a.a. Questo fatto viene indicato come DEGENERAZIONE DEL CODICE GENETICO


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