I disturbi della crescita staturale

Presentazione sul tema: "I disturbi della crescita staturale"— Transcript della presentazione:

1 I disturbi della crescita staturale
M. Francesca Messina Endocrinologia Pediatrica

2 Crescita malattia Tutte le malattie croniche hanno ripercussioni più o meno evidenti sulla crescita staturale, in particolare le endocrinopatie Bassa statura Segni guida Alta statura

3 Bassa statura : definizione
Bassa statura = altezza < DS (3° centile) In realtà, la statura è dotata di un’ampia variabilità individuale, pertanto non si dovrebbe parlare di statura “normale” ma di statura compresa nell’ambito della variabilità statisticamente normale, cioè di: “range di normalità” 3° centile ° centile DS DS 3

4 Curve di crescita 4

5 Curve di velocità di crescita

6 Bassa statura: etiologia
Varianti normali del processo di crescita % dei casi - bassa statura familiare - ritardo costit. crescita e pubertà - bassa statura idiopatica Malattie non endocrine - malassorbimento (celiachia) - malattie croniche - ritardo di crescita intrauterino (Silver-Russell) - displasie ossee (acondro-, ipocondroplasia, Leri-Weill) - malattie cromosomiche (sindrome di Turner e Down) - sindromi (Noonan, Prader-Willi, Laurence-Moon, etc …) Malattie endocrine - patologia dell’asse GH-IGF-1 (deficit di GH, resistenza-Laron) - ipotiroidismo - patologia degli ormoni sessuali (ipogonadismo, sindrome di Kallman) - eccesso di glucocorticoidi (Cushing spontaneo o farmacologico) 6

7 Età ossea Esame da richiedere: Rx polso e mano sinistra
Metodi di lettura: Greulich e Pyle, Tanner e Whitehouse (TW2) Statura target (bersaglio genetico) = statura madre + statura padre ± 6.5 cm 2 7

8 Cause di bassa statura in rapporto all’età ossea
Bassa statura familiare Bassa statura idiopatica Età ossea conforme Ritardo intrauterino della crescita Displasia ossea Sindrome di Turner Sindromi mendeliane Patologie croniche, celiachia Età ossea ritardata Ipercortisolismo Ritardo costituzionale crescita e pubertà Ipotiroidismo Deficit di GH

9 Fattori endocrini e crescita staturale
GH (ormone della crescita) Somatomedina C o IGF-1 Insulina Ormoni tiroidei Ormoni sessuali (androgeni, estrogeni) Glucocorticoidi

10 Gli ormoni tiroidei Uniche eccezioni a) Ipotiroidismo centrale
(ipotalamico o ipofisario) FT TSH o normale FT4 b) Resistenza agli ormoni tiroidei (sindrome di Refetoff) FT TSH o normale FT3 FT4 TSH 10

11 Diagnostica Esami di 1° livello Esami di 2° livello
Emocromo, sideremia GOT, GPT, azotemia, creatinina, es. urine Emogasanalisi Anticorpi antiendomisio (EMA) ed antitransglutaminasi (TGA) Immunoglobuline Somatomedina C (IGF-1) Ormoni tiroidei e TSH Cariotipo Esami di 2° livello Test di stimolazione farmacologica per GH (clonidina, insulina, levo-dopa, etc…) Biopsia intestinale Ritmo circadiano del cortisolo Rx-scheletro

12 I test per il GH: quando si eseguono ?
Statura nettamente patologica (< DS o di almeno 1 DS rispetto al bersaglio genetico) VC < 25° centile Età ossea significativamente ritardata Dopo aver escluso le altre cause di bassa statura I livelli di somatomedina C sono molto bassi rispetto allo stato di nutrizione 12

13 Indicazioni alla terapia con GH
Deficit classico di GH Sindrome di Turner Insufficienza renale cronica Sindrome di Prader-Willi 6) Ritardo di crescita intrauterino (casi selezionati) 7) Bassa statura idiopatica (non in Italia) 13

14 Bassa statura familiare
Anamnesi familiare positiva per BS (uno o entrambi i genitori < - 2 DS) Peso e lunghezza neonatali normali Rallentamento della velocità di crescita attorno al 2°- 3° anno Deficit staturale modesto (tra -2 DS e -2.5 DS) Successivamente VC costante e statura parallela alle -2 DS EO conforme Esami di 1° livello negativi Statura finale compatibile con bersaglio genetico (o un genitore)

15 Bassa statura familiare 15

16 Deficit di GH Prevalenza 1: 4.000 - 10.000
Peso neonatale normale, lunghezza ridotta ( cm) Presentazione podalica o parto distocico Rapporto maschi/femmine 4:1 Grave rallentamento della velocità di crescita staturale (1-2 cm/anno) EO molto ritardata Deficit staturale significativo e statura < target Elementi suggestivi: ipoglicemia, micropene, faccia a bambola, macrocrania Brillante recupero staturale dopo avvio trattamento con GH Possibile difetto genetico a carico del gene PIT-1 o PROP-1

17 Deficit di GH GH 17

18 Ritardo costituzionale di crescita e pubertà
Anamnesi familiare positiva per pubertà tarda Rallentamento VC dopo il 2°- 3° anno Deficit staturale modesto (tra -2 DS e -2.5 DS) VC regolare fino ai anni, poi significativo rallentamento Aspetto infantile associato a ritardo puberale EO ritardata Statura finale ai limiti minimi di normalità (spesso inferiore al target) Talvolta grave disagio psicologico

19 Ritardo costituzionale di crescita e pubertà
19

20 Sindrome di Turner Lunghezza neonatale media 47- 48 cm
VC normale fino ai 3 anni, poi deflessione EO poco ritardata o conforme Rapporto statura seduta/statura eretta patologico (> 0.530) Anomalie scheletriche (segno di Archibald, cubito valgo, etc …) Segni clinici: displasia ungueale, distanza intermammillare aumentata, nei cutanei, attaccatura a tridente dei capelli, anomalie delle orecchie, malformazioni degli organi interni (cuore, rene) Patologia ORL (otiti, colesteatoma, perforazione del timpano, ipoacusia) Difetti intellettivi specifici (organizzazione visuo-spaziale, memoria, attenzione) Spesso l’unico segno è la bassa statura

21 Sindrome di Turner E2 GH 21

22 Ipotiroidismo Prendere sempre in considerazione la possibilità di falsi negativi allo screening se segni e/o sintomi suggestivi La tiroidite di Hashimoto è la causa più frequente di ipotiroidismo giovanile L’intervallo tra l’inizio dei sintomi e la diagnosi è in genere molto lungo Progressivo rallentamento della velocità di crescita EO ritardata Segni clinici suggestivi: estremità fredde, ridotta capacità di concentrazione, sonnolenza, stipsi

23 Malattia celiaca Sono sempre più frequenti le forme di celiachia pauci- o mono-sintomatiche. Spesso l’unico segno è la bassa statura, in assenza di una storia clinica suggestiva nei primi anni di vita. Ritardo staturale lieve, spesso compreso nei limiti di normalità Stato nutrizionale lievemente compromesso Alvo stitico, diarroico, regolare EO modestamente ritardata Frequente ritardo puberale

24 Alta statura Sindromi con crescita eccessiva generalizzata
Sindrome di Beckwith-Wiedemann “ X-fragile Klinefelter Marfan Sotos Weaver Alta statura familiare Gigantismo/acromegalia Alta statura e ormoni Sindrome adrenogenitale Ipertiroidismo Pubertà precoce Obesità

25 Alta statura ed età ossea
Obesità semplice Età ossea Pubertà precoce accelerata Iperandrogenismo (sindrome adrenogenitale,etc…) Ipertiroidismo Alta statura costituzionale Età ossea conforme Tumore ipofisario o diencefalico Sindromi (Sotos, Klinefelter, Marfan)

26 Grazie