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PubblicatoVitale Marconi Modificato 9 anni fa
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Caso Clinico G. Cartenì Direttore U.O.S.C. di Oncologia Medica A.O.R.N. A. Cardarelli Napoli
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Caso clinico Paziente di 66 anni, iperteso in trattamento con sartanici. Depressione nervosa in trattamento. Pregressa prostatectomia nel dicembre 2009: adenocarcinoma Gleason 8 pT3 (4+4) Nx PSA pre-intervento 11 PSA post-intervento: 0.5 Dopo 1 mese: 1 Marzo 2010 pratica RT su loggia prostatica (68 Gy) Al follow-up presenta: PSA azzerato Bone scan neg TC neg. Andamento PSA nel 2010: PSA 0.2; PSA 0.6; PSA 2.5 (PSA DT: 2 mesi)
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Analogo + bifosfonato + bicalutamide
Dic 2010: Comparsa di 2 lesioni ossee (bacino, L1). Paziente asintomatico PSA 3.6 (↑↑) analogo + bifosfonato ↓ PSA fino a valori di 1 Dopo 5 mesi: PD ossea con 2 nuove lesioni assenza di lesioni parenchimali allaTc . PSA: 6 Analogo + bifosfonato + bicalutamide Il PSA nel tempo continua però ad aumentare: 6→ 10→ 25 (in 4 mesi con BAT). SD ossea. No altre lesioni Docetaxel (Ottobre 2011)
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1º rivalutazione (4 cicli):
TC: riduzione delle metastasi linfonodali (2 cm). Scintigrafia: SD ossea Miglioramento clinico e sintomatico. VAS: 2. PSA 30. Dopo 1 ciclo: G-CSF di profilassi. 2º rivalutazione ( 8 cicli): TC: SD linfonodale. Scintigrafia: SD ossea: PSA: 10 PAZIENTE CONTINUA FINO A 10 CICLI. POI STOP. Dopo 4 mesi di PFS: PD linfonodale e biochimica. Inizia enzalutamide.
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Dopo 4 cicli la Rivalutazione:
3 metastasi linfonodali addominali (35 mm), 2 nuove lesioni ossee (testa femore dx ed L3). Paziente sintomatico. VAS: 7. PD biochimica. Cosa fare? II LINEA CABAZITAXEL PSA basale: 45 cabaz
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Perchè cabazitaxel: DISCUSSIONE (1) AGGRESSIVE DISEASE (Gleason 8)
Short PRIOR OT (9 mesi) Malattia linfonodale Docetaxel refractory patient
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DISCUSSIONE (2) Il trattamento di seconda linea è stato ben tollerato dal paziente. Gli unici effetti collaterali sono stati: DIARREA gr 2, FATIGUE gr 2 e NAUSEA gr 1, facilmente gestiti con terapia appropriata. Dopo il primo ciclo leucopenia-neutropenia, afebbrile, il paziente ha ricevuto G-CSF di PROFILASSI. Non abbiamo utilizzato l’andamento del PSA come parametro di risposta al trattamento.
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