Corso di Laurea in Infermieristica Programmi del corso Integrato

Presentazione sul tema: "Corso di Laurea in Infermieristica Programmi del corso Integrato"— Transcript della presentazione:

1 Corso di Laurea in Infermieristica Programmi del corso Integrato
“L’uomo e il suo ambiente (disfunzioni e sistemi di difesa)” 5 crediti (1 credito = 18ore) Patologia generale (16 ore), Fisiopatologia generale (16 ore), Immunologia (14 ore) 2,5 crediti = 45 ore Microbiologia 1,5 crediti = 26 ore Patologia Clinica 1,0 crediti = 18 ore

2 PATOLOGIA GENERALE (ore 16)
Argomento ore Eziologia (cause del danno): Danno da ipossia, 1 Danno da radicali liberi, radiazioni, riperfusione Danno da tossici ambientali (metalli, farmaci) Alcolismo: effetto su vari organi 2 Concetto di omeostasi, Dieta (digiuno, iper-ipovitaminosi, obesità) Cotogni Temperatura Cotogni Adattamenti e danno cellulare: Adattamenti (ipertrofia, iperplasia, atrofia, metaplasia) Cotogni Danno reversibile, morte cellulare (necrosi, apoptosi), infarto Accumuli intracellulari ed extracellulari di sostanze (lipidi, ferro, melanina, bilirubina, amiloide, etc.) 3 Fegato: steatosi, cirrosi, ittero, epatite virale

3 FISIOPATOLOGIA GENERALE (ore 16)
Infiammazione: Infiammazione acuta 2 Infiammazione cronica (tubercolosi integrazione con microbiologia), effetti sistemici dell’infiammazione Guarigione 1 Tumori: - biologia dei tumori - cause: chimiche, fisiche,biologiche (integrazione con microbiologia) - classificazione - sviluppo (iniziazione, promozione, progressione 4 Sistema ematopietico: anemie, alterazione della crasi ematica 3 Vasi: aterosclerosi, ipertensione, alterazione del volume sanguigno (squilibrio idro-elettrolitico) Cotogni Totale 16

4 DIDATTICA OPZIONALE (ore 4)
Pancreas: diabete Muzio 2 Insufficienza respiratoria (alterazione degli scambi gassosi) Cotogni Trombosi Canuto Dieta e cancro……… Canuto Fisiopatologia della tiroide Muzio Amiloidosi, Alzheimer Muzio Totale 12

5 Alan Stevens PATOLOGIA Casa Editrice Ambrosiana
Alan Stevens PATOLOGIA Casa Editrice Ambrosiana Rosa Angela Canuto Corso Raffaello 30, I° piano Patologia Generale n.tel ;

6 omeostasi

7 Cause di malattia Genetiche: relativamente poche e derivano da alterazioni a carico di uno o più geni. Esempio: sindrome di Down (dovuta a trisomia del cromosoma 21); sindrome di Turner (dovuta ad una monosomia parziale o completa del cromosoma X e caratterizzata da ipogonadismo in soggetti fenotipicamente femminili).

8 Trisomia 21

9

10 Sindrome di Turner

11 Ambientali: sono numerosissime.
cause chimiche (alimenti, mancanza o abbondanza di ossigeno, farmaci, sostanze utilizzate nell’ambito lavorativo, inquinanti ambientali, ecc…) biologico-infettive (virus, batteri, parassiti, ecc…) fisiche (radiazioni, temperatura, elettricità, traumi meccanici, ecc…)

12 ambiente Lavoro Industria, agricoltura
l’atmosfera, l’acqua ed il suolo contesti di tipo sociale, come un paese o una nazione (con tutti i fattori relativi alle abitudini di vita, alla dieta, alla localizzazione geografica, ecc… ) realtà domestica abitudini individuali (fumo, alcool, uso di sostanze psicotrope, ecc…).

13 Stress Adattamenti Degenerazioni Morte Rigonfiamento o danno reversibile Accumuli di sostanze intra- ed extra-cellulari Necrosi Apoptosi

14 CAUSE DI DANNO Agenti chimici: Agenti fisici: Cause iatrogene: Dieta:
IPOSSIA METABOLITI REATTIVI DELL’OSSIGENO SOSTANZE TOSSICHE Agenti fisici: RADIAZIONI TEMPERATURA Cause iatrogene: FARMACI Dieta: ALCOOL ETILICO DIGIUNO CARENZE NUTRIZIONALI (Vitamine) OBESITA’

15 IPOSSIA

16 Tipi di ipossia: Ipossia ipossica Ipossia anemica Ipossia stagnante
Ipossia ischemica Ipossia istotossica

17 Ipossia ipossica riduzione della pressione parziale di ossigeno nell’aria in montagna: iperventilazione con eliminazione di CO2 e quindi diminuzione di H2CO3 (sistema tampone H2CO3/HCO3-); aumento del pH, blocco iperventilazione, intervento del rene che elimina HCO3- e produce eritropoietina. Ambienti ricchi di monossido di carbonio e di anidride carbonica

18 Alterazioni a carico dell’apparato respiratorio:
Insufficiente ventilazione alveolare: malformazioni della gabbia toracica (scoliosi, cifosi, fratture multiple delle costole); interferenze con la stimolazione nervosa dei muscoli respiratori (poliomielite, miastenia gravis, tetano); aumento della pressione intracranica che influisce sul centro respiratorio del cervello (meningite, tumori cerebrali, iperdosaggio di anestetici e narcotici); malattie a carico dei bronchi e dei polmoni (malattie croniche ostruttive, come asma, bronchite, enfisema), malattia delle membrane ialine nei neonati.

19 Insufficienza della scambio gassoso: malattie da riduzione della superficie respiratoria (tumori), malattie da ispessimento della membrana alveolare (edema, fibrosi).

20 Ipossia anemica: Diminuzione del trasporto dell’ossigeno: anemie
Diminuzione dell’affinità dell’emoglobina per l’ossigeno (CO nel sangue).

21 Ipossia stagnante e ipossia ischemica
alterata cessione di ossigeno ai tessuti: diminuzione del flusso ematico (scompenso cardiaco, ipotensione ad esempio per emorragie, presenza di trombi o emboli, compressioni esercitate sui vasi), ostacoli nel compartimento interstiziale per cui aumenta la distanza tra il circolo e le cellule (edemi, tumori).

22 Ipossia istotossica E’ dovuta alla presenza di sostanze tossiche, che impediscono l’utilizzo dell’ossigeno da parte delle cellule (arsenico, cianuro ecc.).

23 Manifestazioni cliniche dell’ipossia
Acidosi metabolica. In mancanza di ossigeno le cellule utilizzano la glicolisi anaerobia per produrre ATP. Tale glicolisi termina con la produzione di acido lattico, che abbassa il pH. Debolezza muscolare e stanchezza. I mitocondri non possono funzionare nella normalità e quindi producono meno ATP (36 molecole dai mitocondri, 2 molecole dalla glicolisi)

24 Cianosi. Si può avere cianosi se l’emoglobina ridotta è intorno ai 5 g per 100 ml di sangue.
Tachicardia. Il cuore va in tachicardia nel tentativo di portare più ossigeno ai tessuti. Questo adattamento, però, fa andare più facilmente il cuore in ischemia, determinando una diminuzione della gettata cardiaca. Ipertrofia del cuore di destra. Vasocostrizione nella circolazione polmonare con aumento della pressione polmonare

25 Diminuzione della funzionalità del rene e del fegato
Diminuzione della funzionalità del rene e del fegato. Si può avere steatosi e fibrosi. Alterazione del sistema nervoso centrale (SNC). SNC consuma da solo il 20% dell’ossigeno presente nel corpo. L’ipossia causa danni che si manifestano con vertigini, irrequietezza, scarsa concentrazione ed alterazioni della coscienza. Tali danni possono essere provocati anche dall’edema, che l’ipossia causa a livello cerebrale, in quanto aumenta la permeabilità dei capillari cerebrali.

26 Meccanismi di compenso dell’ipossia
a livello del midollo osseo: l’eritropoietina, prodotta dal rene, stimola la moltiplicazione dei globuli rossi. L’aumento del numero dei globuli rossi può causare la policitemia secondaria (la policitemia primaria è una forma di tumore con origine sconosciuta). a livello dell’apparato respiratorio: aumento del ritmo e della profondità del respiro.

27 a livello dell’apparato cardiovascolare:
aumento della gittata cardiaca (più ossigeno ai tessuti) flusso sanguigno maggiore negli organi vitali (cuore e cervello) e minore negli organi non indispensabili per la vita, come la cute (pallida per vasocostrizione, meno elastica ed atrofica). circoli collaterali, con formazione di anastomosi.

28 sistema nervoso centrale: regola le reazioni a livello cardiovascolare e respiratorio.
Glomo carotideo Glomo aortico CO2 + H2O H2CO H+ + HCO3-