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MICROBIOLOGIA.

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Presentazione sul tema: "MICROBIOLOGIA."— Transcript della presentazione:

1 MICROBIOLOGIA

2 ERA DELLA CHEMIOTERAPIA
1530 1674 1765 1796 1834 1840 1843 1850 1857 1867 1880 1884 1888 1890 1892 Tucidide Girolamo Fracastoro Anton Van Leeuwenoek Lazzaro Spallanzani Edward Jenner Agostino Bassi Friederich Henle Oliver Holmes Ignaz Semmelweis Luigi Pasteur Joseph Lister Roberto Koch Lavaran Metchnikoff Roux e Yersin Behring e Kitasato Sabouraud ERA DELLA CHEMIOTERAPIA 1910 1928 1935 1943 Paul Ehrlich Fleming Domagk Waksman ERA VIROLOGICA 1901 1911 1917 1930 1949 1954 1959 Reed e Carrol Rous D’Herelle Smith e Andrews Enders Salk Sabin

3

4 Organismi Appartenenti al Mondo Microbico
Virus, batteri, protozoi, funghi, e parassiti Enorme diversità Le infezioni microbiche sono una causa di mortalità superiore al cancro ed alle patologie cardiovascolari.

5 Gerarchia Microbica: [Piccolo  Grande]
Virus Batteri Eucarioti unicellulari: Protozoi parassiti Funghi/Lieviti Eucarioti pluricellulari: Vermi intestinali Vermi Tissutali

6 Distribuzione I Microbi sono ovunque ed in numero elevatissimo.
1 mm della nostra cute facciale contiene miliardi di batteri.

7 Modalità di Classificazione dei Microbi nella Clinica
“Avirulenti” o “nonpatogeni” “Virulenti” o “patogeni”

8 Modalità di Classificazione dei Microbi nella Clinica
Normale flora – microbi che colonizzano l’organismo umano e usualmente non causano malattie. Patogeni Opportunisti – microbi che normalmente non causano malattie, ma possono causarle in alcune circostanze. Patogeni Franchi – microbi che causano sempre malattie. Altri – malattie causate principalmente dall’ingestione di tossine o da tossine prodotte da batteri durante una infezione.

9 Concetto di "Patogenesi"
– decorso del processo infettivo. "VIRULENTI" O “PATOGENICI" Microbi che possono causare una malattia utilizzando una o più proprietà microbiche chiamate fattori di virulenza o patogenicità.

10 Lo studio dei FATTORI di VIRULENZA MICROBICA è molto attivo nella ricerca microbiologica e delle malattie infettive. La comprensione dei meccanismi molecolari attraverso i quali gli agenti patogeni esprimono le loro proprietà virulenti può portare alla produzione di nuovi ANTIBIOTICI e VACCINI.

11 Il mondo visto dalla prospettiva dei MICROBI
Crescere Dividersi Sopravvivere

12 Sopravvivere e moltiplicarsi per la sopravvivenza della SPECIE
MISSIONE: Sopravvivere e moltiplicarsi per la sopravvivenza della SPECIE

13 Find the Best Place for the Troops to Invade
Concetto di Sito: Staphylococcus: invasione attraverso lesioni cutanee. Tuberculosis: inalazione polmonare. Streptococcus: legame alle cellule epiteliali della gola. Infezioni Urinarie: E. coli entra attraverso l’orifizio uretrale. Gastrite: Helicobacter pylori aderisce alle pareti dello stomaco.

14 Equilibrio uomo e microbi
Integrità della Cute (pluristratificata e cheratinizzata). Prima linea di difesa dei tessuti alla penetrazione dei batteri. Ferite ed escoriazioni possono facilitare la colonizzazione batterica. Difese chimiche Acidi grassi saturi a lunga catena presenti nella cute . I prodotti metabolici della flora residente: Lactobacillus acidophilus produce un ambiente a bassa acidità nella vagina attraverso la fermentazione del glicogeno. Lactobacillus bifidus crea un ambiente acido nell’intestino dei neonati.

15 Equilibrio uomo e microbi
Competizione tra batteri Meccanismo capace di prevenire l’invasione dei tessuti. Una terapia antibiotica protratta può debellare una patologia batterica favorendo la crescita incontrollata di una micosi. Simbiosi Batteri che vivono nei tessuti dell’uomo senza provocare malattie. Monopolio sul territorio della flora residente: Numerosità. Approvviggionamento nutrizionale. Difesa da altri patogeni.

16 Equilibrio uomo e microbi
Sinergia infettiva Alcuni ceppi batterici possono provocare infezioni solo in presenza di altri organismi (Gangrena). Desquamazione cutanea Meccanismo difensivo per limitare la presenza di batteri sulla cute. Mezzo di disseminazione, permette il loro accesso a nuove fonti nutritizie.

17 Equilibrio uomo e microbi
Il Muco E’ prodotto da cellule dell’albero bronchiale. Controlla la crescita intrappolando i microrganismi Azioni: Battericida. Diffusione dei microrganismi. La Saliva Azione: Battericida. Diffusione dei microrganismi.

18 Invasione Iniziale (Infezione)
Lenta, approfittando di mutate protezioni dell’ospite Streptococcus pyogenes (lesioni cutanee) Streptococcus pneumoniae and Neisseria meningitidis. (vie aeree). Invasione massiva superando le barriere dell’ospite Alcuni degli infettanti possono superare la barriera acida dello stomaco (E. coli, Salmonella)

19 Costruire un “Campo Base" (Colonizzazione)
Assicurarsi la disponibilità di nutrimento ed acqua. Specificità dei tessuti Stabilire una difesa (barriere chimiche) contro un attacco offensivo (sistema immunitario). Rivestimenti membranosi di alcune larve Produzione di sostanze chimiche batteriche

20 L’ Offensiva (Invasione)
Migrazione dal sito iniziale verso siti distanti che offrono un maggiore territorio e più opportunità per la sopravvivenza e l’espansione.

21 Infettare altri individui.
Espansione Infettare altri individui.

22 Esempi di Strategie Patogene Microbiche Virus
I Virus infettano le nostre cellule e le usano come "fabbriche" per produrre nuove particelle virali: Lisogeni – lento rilascio. Litici - rapidi, completa distruzione della cellula ospite. Infezioni latenti - protratte, infezioni insidiose che possono portare o meno alla distruzione della cellula ospite e molto spesso causano il cancro.

23 I Batteri possiedono un ampio spettro di strategie parassite.

24 Infezioni Stafilococciche
Staphylococchi fanno parte della normale flora dell’epidermide ma possono essere altamente infettivi in alcune circostanze (lesioni cutanee). Principali fattori di virulenza sono dati da una combinazione di potenti tossine: coagulasi (formano rivestimenti di fibrina sulla superficie dei batteri). Altri enzimi che digeriscono I tessuti. Tossine esfoliative; "sindrome della pelle calda" Tossine che provocano sindrome da shock tossico. enterotossine

25 Shigellosi (Bacillus Disenteriae)
Tossine – causano diarrea severa ed agiscono sul sistema nervoso. Efficiente invasione intra-cellulare indotta dalle proteine di superficie di Shigella Massiva infiammazione e distruzione dei tessuti.

26 Parassiti Malaria (Plasmodium) – trasmesso all’uomo dalla puntura di zanzara Anopheles. Plasmodium è un modello di parassita intracellulare – svolge una parte importante del suo ciclo vitale negli eritrociti umani. Produce enzimi che degradano l’emoglobina che viene utilizzata come fonte di nutrienti.

27 Tubercolosi Micobacterium tuberculosis infetta i polmoni (via microgocce di muco o saliva). Infezione intracellulare: elude le difese attraverso un rivestimento di proteine dell’ospite. Cronicizza, infezione a lenta progressione (anni o decadi).

28 Escherichia coli E. coli
– Fa parte della nostra flora intestinale ed usualmente è innocuo. Infezioni enteriche. Infezioni del tratto urinario. Sepsi – Infezione del sangue. Meningite – Infezione del sistema nervoso centrale.

29 Antrace Antrace – Una malattia animale (allevamenti); L’uomo e’ infetto raramente. In ogni modo, l’infezione umana è distruttiva. Organismo: Bacillus anthracis Cutaneo (organismo o spore attraversano le lesioni cutanee). Inalazione (polvere, lana, altro) Tossina molto potente

30 Helicobacter pylori Ulcera dello stomaco da Helicobacter pylori
Ingestione. Resistente agli acidi gastrici Il batterio aderisce alle cellule della mucosa epiteliale Si dispongono sotto lo starato mucoso; producono ammoniaca per neutralizzare gli acidi gastrici Provocano una lenta (anni o decadi) risposta infiammatoria. Pazienti con gastriti da H. pylori hanno un rischio di cancro allo stomaco da 3 a 12 volte maggiore.


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