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PubblicatoGaetana Poli Modificato 10 anni fa
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Organizzazione ad alta affidabilità: il consenso informato ed il diritto all’informazione - Azienda ASL Roma B Tatiana Fabbri dr. Vittorio Bonavita Direttore Generale ASL Roma B dr. Enrico Piroli Direttore Sanitario ASL Roma B Gabriella Nasi Maurizio Musolino M.G. Scazzola dr.ssa Lucia Vecchio UOC Qualità e Risk Management. ASL Roma B
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Il consenso informato costituisce un momento imprescindibile nella dinamica di svolgimento della attività medica. L’instaurazione del dialogo medico-paziente è volto a garantire la persona, non più oggetto, ma soggetto portatore di una propria identità e di una propria dignità.
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In Italia i principi ispiratori della materia in esame sono contenuti negli artt. 50 c.p.(consenso dell’avente diritto) e 54 c.p (stato di necessità) e nella Costituzione agli artt. 2,13,32 che pongono in risalto due diritti fondamentali della persona: -l’autodeterminazione -la salute.
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Le informazioni fornite dai medici ai pazienti prima di un qualsivoglia trattamento sanitario (che non sia obbligatorio) devono soddisfare pienamente, ed ispirarsi ai più nobili principi dell’etica e della deontologia in modo da rendere il paziente partecipe delle decisioni che lo riguardano, ponendo le basi per un’effettiva alleanza tra medico e paziente.
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Per giurisprudenza ormai consolidata, difatti moduli generici prestampati non liberano i medici dall’onere del consenso informato, né dalle responsabilità, penale e civile, ad esso connesse
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In particolare la sentenza del Tribunale di Venezia III sez
In particolare la sentenza del Tribunale di Venezia III sez. civile 24/06/2004, stabilisce che: il consenso informato deve essere frutto di una relazione interpersonale tra i sanitari ed il paziente sviluppata sulla base di un’informativa coerente allo stato…
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Obiettivo definire una procedura unica per le UU.OO. afferenti alla Asl Roma B per la predisposizione di modelli standardizzati per l’acquisizione del consenso informato per l’Area Medica, Chirurgica ed Area dei Servizi
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Materiali Letteratura scientifica, Modelli preesistenti.
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Fasi del progetto raccolta modulistica sul consenso informato attualmente in uso nei servizi sanitari dell’Azienda; verifica dei requisiti della modulistica utilizzata; realizzazione di una procedura aziendale per la gestione dell’informazione ed applicazione del consenso; realizzazione dei modelli di consenso per Area Medica; Area Chirurgica ed Area dei Servizi; corso di formazione per gli operatori sanitari.
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Alcuni dati essenziali da includere nella dichiarazione
Generalità del paziente Caratteristiche del trattamento Benefici previsti Rischi e complicanze previsti Rischi derivati dalla mancata esecuzione del trattamento Eventuali alternative
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durata del ricovero Nominativi e qualifiche di coloro che eseguiranno il trattamento Eventuali persone da informare Raccomandazioni per il paziente Data di rilascio dell’informazione e del consenso Sottoscrizione del paziente Sottoscrizione dell’informatore
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Le condizioni fondamentali che contraddistinguono il consenso informato sono:
qualità dell’informazione, comprensione dell’informazione, libertà decisionale del paziente, capacità decisionale del paziente.
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1 Risultato Redazione di un modello unico per la raccolta del consenso informato", con la valutazione mediante gli indicatori di risultato.
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Grazie per l’attenzione
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