Enzimi redox: le deidrogenasi

Presentazione sul tema: "Enzimi redox: le deidrogenasi"— Transcript della presentazione:

1 Enzimi redox: le deidrogenasi
Lezione 4: Enzimi redox: le deidrogenasi BIOCATALISI Dr. Davide Tessaro A.

2 Scala redox composti bio

3 Enzimi redox

4 Le DHasi NAD-dipendenti
Si avvalgono del cofattore Nicotinammide Adenina Dinucleotide (NADH), eventualmente fosforilato (NADPH), che non è legato covalentemente all’enzima e che viene consumato in quantità stechiometrica.

5 Meccanismo Nella catalisi è coinvolto anche uno ione Zn++, che orienta e attiva il substrato Le Dhasi sono selettive per quanto riguarda la stereochimica dell’idruro del cofattore: ogni enzima ha una propria specificità

6 Stereospecificità

7 Specificità di substrato
Y = lievito; HL = fegato di cavallo; TB = Thermoanaerobium brockii;

8 Riciclo del cofattore Primo metodo: accoppiamento dei substrati
per spostare l’equilibrio verso i prodotti va usato un eccesso di substrato ausiliario l’attività dell’enzima è distribuita tra le due reazioni; il prodotto deve essere purificato dalla gran quantità di ausiliario ausiliari reattivi deattivano l’enzima le alte concentrazioni in gioco portano ad inibizione

9 Riciclo del cofattore Secondo metodo: accoppiamento di enzimi
le reazioni devono essere indipendenti l’una dall’altra i substrati non devono competere per lo stesso enzima stato dell’arte OK per NADH, si cerca ancora un metodo efficiente a livello industriale per NADPH

10 Formiato deidrogenasi
la reazione è irreversibile sia il formiato che la CO2 sono innocui (anche per l’enzima) e facilmente separabili il formiato è poco costoso TTN: 103  105 FDH costosa e poco attiva (3 U/mg)  si immobilizza l’enzima o si una una membrana FDH da Candida boidinii per NAD, FDH da Pseudomonas sp. Ingegnerizzata per NADPH

11 Glucosio deidrogenasi
reazione irreversibile per idrolisi gluconolattone GDH da Bacillus cereus accetta sia NAD+ che NADP+ ed è stabile GDH costosa e separazione prodotto può essere non banale G6PDH da Leuconostoc mesenteroides è poco costosa, accetta sia NAD+ che NADP+, ma G6P è costoso, deve essere preparato in situ (uso di esokinasi + ATP) o sostituito con ausiliari simili (gluc-6-solfato)

12 Alcol deidrogenasi l’equilibrio va spostato rimuovendo i prodotti o usando un eccesso di reagenti ultimamente ADH da Rhodococcus ruber usa i-PrOH (fino al 50%) come substrato ADH da lievito per NADH, ADH da Leuconostoc mesenteroides per NADPH TTN ancora un po’ bassini

13 Forma ossidata attenzione al potenziale redox LDH accetta solo NADH

14 Applicazioni

15 Riduzioni con cellule intere
Lievito da panettieri (S. cerevisiae) facile trattabilità, costo ridotto largo spettro di attività no aggiunta cofattori (riciclo interno, consumo Glu) combinano diversi enzimi basse produttività eventuale tossicità del substrato o prodotto purificazione difficoltosa diversi enzimi presenti: controllo reazioni collaterali

16 DHasi da lievito

17 Riduzione chetoni Il lievito agisce secondo le regole di Prelog

18 riduzione beta-ketoesteri
Evidentemente agiscono contemporaneamente enzimi diversi

19 Inibizione selettiva Si va ad inibire l’enzima “D”

20 Diastereoselettività lievito

21 Diastereoselettività lievito

22 Deracemizzazione alcoli
Si procede via stereoinversione, sfruttando i sistemi già presenti nel microorganismo. La seconda reazione DEVE essere irreversibile

23 Deracemizzazione alcoli

24 Enoato reduttasi È noto che diversi generi di microorganismi (Clostridia, Proteus, Beauveria, Saccharomyces) sono capaci di ridurre doppi legami attivati con alte specificità. Tale attività è associata ad una classe di enzimi (enoato reduttasi) coinvolti nella biosintesi degli acidi grassi. Pur essendo stati, tali enzimi, isolati e caratterizzati, si preferisce fare ricorso, per le biotrasformazioni, alle cellule intere, per evitare problemi di riciclo del cofattore e di stabilità all’ossigeno dell’enzima stesso. La formale addizione di idrogeno avviene, solitamente, con stereochimica trans. La scoperta di tale attività, nel lievito da panettiere, risale addirittura al 1934.

25 Substrati per lievito Vengono ridotti solo doppi legami C=C attivati dalla coniugazione con gruppi elettron-attrattori. Doppi legami isolati e tripli legami non vengono ridotti. acidi ed esteri α,β-insaturi. Gli esteri possono venire parallelamente idrolizzati. lattoni α,β-insaturi aldeidi α,β-insature. C’è la parallela riduzione del carbonile. Alternativa: alcoli allilici chetoni α,β-insaturi: destino simile alle aldeidi nitrocomposti α,β-insaturi 1,3-dieni attivati (coniugati): viene ridotto solo il doppio legame α,β Spesso (ma non sempre) la stereochimica della riduzione è controllabile a partire dalla conformazione E o Z del substrato

26 Esempi

27 Esempi

28 Esempi Processo Hoffman La-Roche pH 8.0-9.0; 20°C
Fed-batch per evitare livelli tossici di oxoisoforone Conv. 87%, resa 80%, selettività 92%, e.e. 97% STY 2.8 g/(L d) Scopo: produzione carotenoidi

29 Controllo reazioni La cellula di lievito è un sistema multienzimatico: se più enzimi competono per lo stesso substrato, è necessario trovare un metodo di controllo cinetico. Devo fare in modo che la concentrazione di substrati e prodotti rimanga piccola, di modo da non incorrere in fenomeni inibitori o in reazioni collaterali.

30 Extractive biocatalysis
Uso una resina apolare: substrato e prodotti si adsorbono su di essa mantenendo una loro (piccola) concentrazione in acqua determinata dal rispettivo coefficiente di partizione. Anche il work-up è facile: basta filtrare le particelle di resina e poi “lavare via” il prodotto avvalendosi di un solvente organico

31 Esempio

32 Esempio Processo Eli Lilly
Cellule intere di Zigosaccharomyces rouxii, pH 7.0, 33-35°C Il substrato ha un limite di tossicità di 6 g/L: usando una resina XAD-7, si hanno meno di 2 g/L in soluzione, pur avendo 40 g/L complessivamente. La resina ha log P < 2, non è tossica, non ha effetti denaturanti, e può essere facilmente riutilizzata. Resa 96%, e.e. > 99.9%, purezza 95 %, STY 75 g / (L d)