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Modulazione farmacologica del ciclo cellulare
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REGOLAZIONE DELLATTIVITÀ DELLE CHINASI CICLINA-DIPENDENTI sintesi/degradazione delle relative cicline formazione/dissociazione di complessi con inibitori (p21 waf1/cip1 ; p27 kip1 ; p16 ink4A ) fosforilazione/defosforilazione di Tyr15/Thr14 fosforilazione/defosforilazione T-loop (Thr160/161)
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1.Inibizione EGFr (IC 50 = 21 M) 2.Inibizione PKA (IC 50 = 122 M) 3.Inibizione proliferazione cellulare (IC 50 = 66 nM) 4.Inibizione CDKs cdk1, cdk2, cdk4, cdk6 (IC 50 = ~ 41 nM) MECCANISMI DAZIONE DEL FLAVOPIRIDOLO
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1.Inibizione EGFr (IC 50 = 21 M) 2.Inibizione PKA (IC 50 = 122 M) 3.Inibizione proliferazione cellulare (IC 50 = 66 nM) 4.Inibizione CDKs cdk1, cdk2, cdk4, cdk6 (IC 50 = ~ 41 nM) MECCANISMI DAZIONE DEL FLAVOPIRIDOLO cdk7 (IC 50 = 300 nM)
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5.Inibizione della trascrizione (IC 50 > 100 nM) MECCANISMI DAZIONE DEL FLAVOPIRIDOLO
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Flavopiridol Ciclina D1 XIAP Bcl2 Mcl1 etc.
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5.Inibizione della trascrizione (IC 50 > 100 nM) MECCANISMI DAZIONE DEL FLAVOPIRIDOLO Possibile effetto anti-HIV? Arresto in G1 Apoptosi
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6.Inibizione dellangiogenesi (IC 50 = 50-100 nM) Destabilizzazione del mRNA per VEGF MECCANISMI DAZIONE DEL FLAVOPIRIDOLO
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1.Diarrea secretoria 2.Ipotensione 3.Sindrome proinfiammatoria EFFETTI TOSSICI DEL FLAVOPIRIDOLO reversibili
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