LE BASI MOLECOLARI DELLA CONTRAZIONE

Presentazione sul tema: "LE BASI MOLECOLARI DELLA CONTRAZIONE"— Transcript della presentazione:

1 LE BASI MOLECOLARI DELLA CONTRAZIONE
LE UNITA' CONTRATTILI (muscolo striato): il sarcomero, i dischi Z. Filamenti sottili: actina (subunità globulari disposte ad elica), tropomiosina (filamentosa), troponina (3 subunità globulari) Filamenti spessi: miosina: coda (meromiosina leggera, parte filamentosa): collo e testa (ponti trasversali: meromiosina pesante); siti attivi per il legame con l'actina e con l'ATP.

2 IL CICLO DEI PONTI TRASVERSALI.
Una miscela di proteine contrattili in vitro cambia conformazione (si aggrega: actina + miosina = actomiosina) in presenza di calcio e si disaggrega se viene rimosso il calcio e aggiunto ATP. In assenza di ATP il complesso actomiosinico è stabile (complesso del rigor).

3 In vivo il processo avviene in 4 fasi, in presenza di calcio e ATP:
.attacco del ponte laterale; .idrolisi dell'ATP con liberazione di energia e ripiegamento del ponte (scorrimento dei filamenti sottili); .ripristino della molecola di ATP e rottura del legame actomiosinico; .raddrizzamento del ponte e ripresa del ciclo se è ancora presente calcio.

4 Il continuo riformarsi dei ponti trasversali spinge le molecole di actina verso il centro del sarcomero (meccanismo a ruota dentata), sviluppando forza e/o accorciamento Il ruolo del Ca++ consiste nel legarsi alla troponina e trascinare la tropomiosina in profondità nella doccia formata dall'elica dell'actina, scoprendo i siti attivi per la reazione con i ponti trasversali La velocità della contrazione dipende dal carico e dalle caratteristiche enzimatiche dell'ATPasi miosinica (diversa in diversi tipo di fibra muscolare).

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6 LA RISPOSTA BIOLOGICA: TIPI DI CONTRAZIONE
La contrazione di un muscolo può essere: isometrica (solo sviluppo di forza, a lunghezza costante), isotonica (solo accorciamento, con forza costante), o una combinazione delle due: solo in questo caso viene prodotto lavoro esterno (forza * spostamento).

7 riposo c. isotonica c. isometrica

8 Curva tensione-lunghezza: la forza sviluppata dipende dalla lunghezza del muscolo prima della contrazione. E' massima alla lunghezza fisiologica dei muscoli, che corrisponde alla completa sovrapposizione dei filamenti diminuisce per lunghezze maggiori, perché meno ponti possono interagire diminuisce per lunghezze minori, perché i filamenti di actina si sovrappongono Curva della tensione totale, della tensione passiva e della tensione attiva.

9 Tensione (forza) Lunghezza (accorciamento) Tensione passiva

10 Tensione (forza) Lunghezza (accorciamento) Tensione attiva Tensione totale

11 Curva forza-velocità: la velocità dell'accorciamento diminuisce con il carico; è massima in una contrazione isotonica (Vmax) e zero in una contrazione isometrica (P0). Diversi fattori regolano Vmax e P0.

12 La potenza è il prodotto della forza per la velocità
è massima a circa 1/3 della forza isometrica Il rendimento meccanico di un muscolo è il rapporto fra lavoro prodotto ed energia consumata è massimo alla massima potenza, raggiungendo il 45%. L'energia residua è trasformata in calore.

13 Diagramma di Hill: rapporto forza/velocità
W Vmax Pmax Pmax

14 I MUSCOLI CHE AGISCONO SULLO SCHELETRO
La maggior parte dei muscoli scheletrici è connessa,con le estremità tendinee a segmenti scheletrici: fanno eccezione i muscoli orbicolari e gli sfinteri. Le cellule sono multinucleate e lunghe quanto il muscolo stesso. Ognuna funziona separatamente dalle altre, ma è coordinata in unità motorie. I comandi nervosi sono essenziali per la contrazione.

15 La disposizione delle leve presuppone piccoli accorciamenti ed elevato sviluppo di forza
Disposizione comune in gruppi agonisti ed antagonisti per il movimento degli arti.

16 STRUTTURA Oltre alle proteine contrattili, sono importanti gli elementi del reticolo sarcoplasmatico: tubuli longitudinali, cisterne terminali, tubuli trasversali. Questi ultimi sono introflessioni della membrana sarcoplasmatica e contengono liquido extracellulare: portano le variazioni di potenziale in prossimità dei sarcomeri.

17 ACCOPPIAMENTO ELETTRO-MECCANICO
Liberazione di Ca++ dalle cisterne terminali in presenza di potenziale d'azione; alta affinità della troponina per il Ca++; riassunzione attiva di Ca++ da parte del reticolo sarcoplasmatico (pompa metabolica, con consumo di ATP); durata del ciclo del Ca++ assai maggiore del potenziale d'azione.

18 REGOLAZIONE DELLA CONTRAZIONE
SCOSSA SEMPLICE: risposta meccanica ad una singola stimolazione. Contrazione seguita da rilasciamento, con sviluppo di forza (o accorciamento) ridotto; la risposta meccanica dura almeno 10 volte più a lungo del potenziale d'azione. TETANO COMPLETO (FUSO): risposta meccanica alla stimolazione ad alta frequenza (20-60 Hz). Non avviene rilascimanto e lo sviluppo di forza (o l'accorciamento) è massimo TETANO INCOMPLETO: risposta meccanica a stimolazioni ripetute con intervalli più brevi del ciclo del Ca++ : rilasciamento incompleto e maggiore sviluppo di forza (o accorciamento)

19 Scossa semplice

20 Tetano incompleto

21 Tetano completo

22 SPIEGAZIONI: progressivo accumulo di Ca++ intracellulare all'avvicinarsi degli stimoli. Mantenimento in tensione degli elementi non contrattili, che sottraggono la maggior parte del lavoro compiuto dai sarcomeri nella scossa semplice.

23 RIFORNIMENTO DELL'ATP:
Per fosforilazione diretta dell'ADP dal creatinfosfato; Per glicolisi anaerobica (consumo di glucosio e delle riserve di glicogeno), con formazione di acido lattico; Per fosforilazione ossidativa attraverso il ciclo di Krebbs, con consumo di ossigeno.

24 Concetto di debito di ossigeno.
Fibre veloci (pallide): es. coniglio, petto di pollo Fibre lente (rosse): es. lepre; coscia di pollo Diverse strategie metaboliche nei diversi tipi di fibra muscolare. Fatica muscolare Accrescimento e adattamento (allenamento).