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Acidi nucleici: un copolimero fosfato-ribosio
Chimica Organica II Acidi nucleici: un copolimero fosfato-ribosio La differenza tra RNA e DNA sta nell’assenza dell’ossidrile 2’ del ribosio nel secondo, che rende la macromolecola molto più stabile all’idrolisi
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Acidi nucleici Chimica Organica II
La minor stabilità dell’RNA è dovuta al fatto che l’ossidrile in 2’ può agire come nucleofilo intramolecolare. A pH 7 e 25 °C il tempo di semivita del’RNA è di 100 anni, quello del DNA è 100 milioni di anni
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Acidi nucleici: nuclobasi
Chimica Organica II Acidi nucleici: nuclobasi purina pirimidina adenina guanina citosina uracile timina RNA DNA
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Acidi nucleici: nucleosidi
Chimica Organica II Acidi nucleici: nucleosidi
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Un desossiribonuclotide
Chimica Organica II Acidi nucleici: nucleotidi Adenosina 5’-monofososfato Un ribonuclotide 2’-desossicitidina 3’-monofososfato Un desossiribonuclotide
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Acidi nucleici: base pairing
Chimica Organica II Acidi nucleici: base pairing
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Acidi nucleici: coppie di basi
Chimica Organica II Acidi nucleici: coppie di basi Coppie di basi di Watson e Crick
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Acidi nucleici: doppia elica
Chimica Organica II Acidi nucleici: doppia elica Major groove Minor groove
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Acidi nucleici: doppia elica
Chimica Organica II Acidi nucleici: doppia elica G-quadruplex Sono note altre strutture oltre alla doppia elica B
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Acidi nucleici: interazione con le proteine
Chimica Organica II Acidi nucleici: interazione con le proteine Soppressore di trascrizione legato all’elica B nei major grooves Enzima di restrizione EcoRV legato al DNA
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Acidi nucleici: duplicazione del DNA
Chimica Organica II Acidi nucleici: duplicazione del DNA Le DNA polimerasi possono estendere un DNA solo in direzione 5’ –3’
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Acidi nucleici: trascrizione del DNA
Chimica Organica II Acidi nucleici: trascrizione del DNA Una RNA polimerasi copia la sequenza bersaglio in un RNA messaggero
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Acidi nucleici: sintesi delle proteine
Chimica Organica II Acidi nucleici: sintesi delle proteine Il ribosoma contiene m-RNA come elemento attivo
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Nucleotidi ed energia: ATP
Chimica Organica II Nucleotidi ed energia: ATP ATP + H20 = ADP + idrogeno fosfato Kcal/mol
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Nucleotidi ed energia: ATP
Chimica Organica II Nucleotidi ed energia: ATP La reazione non avviene: il gruppo uscente è troppo povero ATP è molto reattiva, reagisce con l’acetato fosforilandolo. Quest’ultimo derivato è sufficientemente reattivo da reagire con il tiolo.
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