Scaricare la presentazione
La presentazione è in caricamento. Aspetta per favore
PubblicatoRiccarda Toscano Modificato 10 anni fa
2
XENOBIOTICI Composti estranei allorganismo Contaminanti ambientali assorbiti attraverso la pelle, i polmoni o introdotti con lalimentazione Prodotti chimici industriali (pesticidi, inquinanti) Prodotti di pirolisi della cottura dei cibi Alcaloidi (sostanze azotate prodotte nelle piante a partire da aminoacidi aromatici) metaboliti secondari delle piante Tossine prodotte da funghi, piante, animali Farmaci Gli xenobiotici sono spesso SOSTANZE LIPOFILICHE
3
ASSORBIMENTO METABOLISMO Idrofilico BIOTRASFORMAZIONE degli XENOBIOTICI Xenobiotico Metabolita con attività diversa Metabolita inattivo Coniugato Xenobiotico Lipofilico Xenobiotico Coniugato Fase IFase II ELIMINAZIONEELIMINAZIONE
4
Tipi di reazioniEnzima Fase I Ossidazione Riduzione Idrolisi Fase II Coniugazione Citocromo P450 Alcol deidrogenasi Aldeide deidrogenasi Monossigenasi flaviniche Monoaminossidasi Chinone reduttasi (DT diaforasi) Citocromo P450 reduttasi Epossido idrolasi UDP glucuronil transferasi Solfotransferasi N-acetil transferasi Metiltransferasi Coniugazione con amminoacidi Glutatione transferasi Enzimi del metabolismo degli xenobiotici
5
CITOCROMO P450 emoproteina
6
Protoporfirina: anello tetrapirrolicoProtoporfirina IX + Fe = Eme Cys SH
8
Il Cyt P450 assorbe a 450 nm quando il Ferro è nello stato ridotto (Fe2+) e legato al CO (monossido di carbonio)
9
Caratteristiche spettroscopiche del citocromo P450
10
Localizzazione intracellulare Il citocromo P450 degli eucarioti è ancorato alle membrane Microsomiale e mitocondriale Gli enzimi P450 predisposti al metabolismo degli xenobiotici si trovano soprattutto nel reticolo endoplasmatico del fegato Il citocromo P450 microsomiale è legato alla membrana del reticolo endoplasmatico tramite la regione N-terminale idrofobica che genera unelica transmembrana.
11
XH + O 2 + NAD(P)H + H + XOH + NAD(P) + + H 2 O Reazione catalizzata dal P450 Il citocromo P450 è una ossidasi a funzione mista (monossigenasi) X = Substrato
12
SUBSTRATI DEL CITOCROMO P450 XenobioticiComposti di origine fisiologica Farmaci, inclusi antibiotici Carcinogeni Antiossidanti Solventi Anestetici Coloranti Pesticidi Derivanti del petrolio Alcol Odori Colesterolo, Steroidi Eicosanoidi (leucotrieni, prostaglandine) Acidi grassi Idroperossidi dei lipidi Retinoidi (vitamina A) Acetone
13
Sistema di trasporto degli elettroni del citocromo P450 Uno dei problemi : il ferro-eme del gruppo prostetico può accettare un elettrone alla volta mentre lNADPH trasferisce generalmente due elettroni Per cui è necessaria una proteina che prende due elettroni dallNADPH e ne trasferisce uno al citocromo P450 Questa funzione è svolta da una flavoproteina NADPH-dipendente Il sistema di trasporto degli elettroni dall NADPH al citocromo P450 si trova associato con le membrane mitocondriali o del reticolo endoplasmatico
14
Sistema di trasporto microsomiale del citocromo P450 Nel reticolo endoplasmatico lNADPH dona gli elettroni ad una flavoproteina denominata NADPH-citocromo P450 reduttasi Peso molecolare di 78 kDa Contiene sia il FAD che lFMN come gruppi prostetici N-terminale contiene numerosi residui idrofobici ed è la parte associata alla membrana 1.Il FAD prende elettroni dallNADPH 2.LFMN li dona al ferro 3.Gli elettroni possono derivare dal citocromo b 5 4.Il citocromo b 5 è ridotto: - NADPH-citocromo P450 red - NADH-citocromo b 5 red
15
Citocromo P450 reduttasi
16
Sistema di trasporto microsomiale del citocromo P450 Non si conosce la ragione dellesistenza delle due vie S SOH
17
S.S. H2O2H2O2 O2.O2.
18
ReazioneEsempi Ossidrilazione comp. alifatici Ossidrilazione comp.aromatici Formazione di epossidi Dealchilazioni ossidative Deaminazione ossidativa Ossidazione di N o S o P Rimozione di alogeni Ossidazione di alcoli Acido valproico, pentobarbital Benzopirene, fenobarbital Benzene, benzopirene Fenacetina, morfina, caffeina Anfetamina Cloropromazina, paracetamolo Alotano Alcol etilico Riduzione (bassa [O 2 ])Alotano, CCl 4 Xenobiotici metabolizzati dal citocromo P450
19
Ossidrilazione composti alifatici Pentobarbital
20
EPOSSIDAZIONE Fenobarbital (sedativo, analgesico)
21
cancerogeno
22
HCHO Reazioni di dealchilazione Deacetilazione dellatomo di azoto Dealchilazione dellatomo di ossigeno Deacetilazione dellatomo di zolfo
23
Dealchilazione sullatomo di azoto
24
REAZIONI DI OSSIDAZIONE
25
Dealogenazione riduttiva del CCl 4 (tetracloruro di carbonio) Solvente organico
26
10-15% nel fegato 5% 30% CYP… SUPERFAMIGLIA Circa 150 geni 9 % Cyp 3A4 metabolizza circa il 60% dei farmaci
27
Fenotipi del CYP2D6 polimorfismo per la debrisochina Metabolizzatori Lenti (PM): incapacità di utilizzare la via del CYP2D6 Metabolizzatori Intermedi (IM): capacità fortemente diminuita Metabolizzatori Normali (EM): capacità normale Metabolizzatori Ultrarapidi (UM): capacità eccessiva Farmacogenetica: basi ereditarie delle differenze tra gli individui nellazione dei farmaci
28
Polimorfismo del CYP2D6 nella popolazione caucasica Allele con funzionalità scarsa Mutante nulloAllele con funzionalità normale Concentrazione nel siero
29
CYP1A1, CYP1A2 3- metilcolantrene, benzopirene, diossina, fumo alimenti cotti a carbone, crocifere Fenobarbital, DTT Isoniazide, etanolo Steroidi, antibiotici Clofibrato, plastificanti CYP2B1, CYP2B2 CYP3A1, CYP3A2 CYP2E1 CYP4A1, CYP 4A2, CYP4A3 Induttori del P450:appartengono a 5 classi, con diverso meccanismo dazione
30
Modalità di regolazione dellespressione dei citocromi P450
31
IDENTIFICAZIONE DELLA REGIONE REGOLATRICE DEL GENE DI UN P450
32
Inibitori competitivi SKF 525 A sostanze contenenti imidazolo INIBITORI DEL CITOCROMO P450 Substrati suicidi trioleandomicina (antibiotico macrolide) cloramfenicolo Si trasforma in un prodotto che si lega al ferro Si trasforma in un prodotto che alchila la proteina e la inattiva
33
Piante di patata transgeniche per CYP1A1(dai mammiferi) diventano resistenti allerbicida clorotorulon (CT)
35
Tipi di reazioniEnzima Fase I Ossidazione Riduzione Idrolisi Fase II Coniugazione Citocromo P450 Alcol deidrogenasi Aldeide deidrogenasi Monossigenasi flaviniche Monoaminossidasi Chinone reduttasi (NQO1 o DT diaforasi) Citocromo P450 reduttasi Epossido idrolasi UDP glucuronil transferasi Solfotransferasi N-acetil transferasi Metiltransferasi Coniugazione con amminoacidi Glutatione transferasi Enzimi del metabolismo degli xenobiotici
36
Metabolismo delletanolo Alcol deidrogenasi Aldeide deidrogenasi energia tossica
37
Alcol deidrogenasi: enzima dimerico, citosolico, contenente Zn 5 geni (α, β, γ, π, κ). β ha 3 alleli, γ 2 alleli Quindi 8 subunità diverse che si combinano a formare isoenzimi con diversa efficienza Catalitica. La subunità β è molto attiva. Gli isoenzimi presenti nelle popolazioni asiatiche sono molto efficienti.
38
Aldeide deidrogenasi (16 geni, famiglia di proteine): Allele di classe 2: basso metabolismo delle aldeide, fattore di rischio per il cancro indotto da alcol Nelle popolazioni orientali: intolleranza allalcol (vasodilatazione, flushing syndrome).
39
FMO (MONOSSIGENASI FLAVINICHE) : Ossidazione a livello di eteroatomi nucleofili: S, P, N
40
FMO: MONOSSIGENASI FLAVINICHE DEL RETICOLO ENDOPLASMATICO
41
Monoamminossidasi (MAO A e B) (flavoproteina mitocondriale) Trasformazione di una ammina in una aldeide (substrati fisiologici: serotonina, adrenalina, noradrenalina) RCH 2 NH 2 + FAD RCH=NH + FADH 2 RCH=NH + H 2 O RCHO + NH 3 FADH 2 + O 2 FAD + H 2 O 2 Latomo di ossigeno incorporato nel substrato proviene dall H 2 O, ed i 2 elettroni sottratti al substrato vengono ceduti allO 2 formando H 2 O 2
42
Reazione catalizzata dalla monoamminossidasi (MAO): 1-metil-4-fenil-1,2,5,6-tetraidropiridina (MPTP)
43
DT-diaforasi o NAD(P)H:chinone ossidoreduttasi 1 (NQO1) Enzima citosolico Omodimero (27 kDa per subunità) Flavoproteina (FAD) Catalizza la riduzione bielettronica di substrati di natura chinonica, in un singolo passaggio Spesso i suoi livelli sono più alti nelle cellule tumorali (resistenza ai farmaci antitumorali)
45
Farmaci antitumorali che vengono attivati dalla NQO1
50
Prodotti di degradazione dei lipidi perossidati
51
Semialdeide glutamica N COR 2 CONHR 1 O NH COR 2 -prolil- NH 2 NH CONHR 1 R 2 CONH -arginil- CONHR 2 NH 2 R 2 CONH -lisil- O CONHR 1 NH COR 2 Semialdeide aminoadipica Ossidazione delle proteine: carbonilazione di residui amminoacidici
Presentazioni simili
© 2024 SlidePlayer.it Inc.
All rights reserved.