sperimentazione clinica

Presentazione sul tema: "sperimentazione clinica"— Transcript della presentazione:

1 sperimentazione clinica
Legislazione in materia di sperimentazione clinica Prof. Vincenzo lo Cascio Ordinario di Medicina Interna Università di Verona

2 Legislazione in materia di sperimentazione clinica ( I )
D.M. 15/07/97: Recepimento delle Linee Guida dell’Unione Europea di buona pratica clinica per l’esecuzione delle sperimentazioni cliniche dei medicinali (GCP). C.M. n. 8 10/07/97: Sperimentazione clinica dei medicinali. D.M. 18/03/98: Linee guida di riferimento per l’istituzione ed il funzionamento dei Comitati Etici. Modalità per l’esenzione degli accertamenti sui medicinali utilizzati nelle sperimentazioni cliniche. D.M. 19/03/98: Riconoscimento dell’idoneità dei centri per la sperimentazione clinica dei medicinali. C.M. n /10/00: Aggiornamento della C.M. n. 8 del 10/07/97 relativa alla sperimentazione clinica dei medicinali.

3 Legislazione in materia di sperimentazione clinica ( II ) Direttiva CE del 4 aprile 2001: Direttiva europea sulla sperimentazione clinica DM n /06/01: Sperimentazione clinica controllata in medicina generale ed in pediatria di libera scelta D.P.R. n /09/01: Semplificazione delle procedure per la verifica ed il controllo di nuovi sistemi e protocolli terapeutici sperimentali - Circolare 2 settembre 2002

4 I principali punti del D.M. n. 139 18/06/01:
Sperimentazione clinica controllata in medicina generale ed in pediatria di libera scelta. ( I ) Le sperimentazioni cliniche dei medicinali di fase III e particolari sperimentazioni cliniche di fase IV possono essere effettuate da medici di medicina generale e da pediatri di libera scelta . I medici di medicina generale e i pediatri di libera scelta autorizzati debbono essere iscritti in un apposito registro istituito ed aggiornato ogni 6 mesi da ciascuna ASL. I medici di medicina generale ed i pediatri di libera scelta , inclusi negli appositi registri delle ASL, sono autorizzati dal Direttore generale della stessa Azienda ASL, previo parere del proprio Comitato etico o di quello di riferimento individuato dalla Regione, a condurre le sperimentazioni.

5 I principali punti del D.M. n. 139 18/06/01 (II)
Il Ministero della Sanità svolge attività di formazione per migliorare le competenze in materia di ricerca clinica ed uniformare le procedure di conduzione alle GCP. Per i primi due anni dall’entrata in vigore del decreto le esenzioni dagli accertamenti sui medicinali da usare nelle sperimentazioni cliniche che prevedono la partecipazione di medici di medicina generale e pediatri di libera scelta sono rilasciate dal Ministero della Sanità. Non è consentito agli sperimentatori intrattenere rapporti economici diretti con lo sponsor, ma devono essere trattenuti dalla ASL che deve provvedere alla stipula della convenzione

6 Decreto del Presidente della Repubblica
21 settembre 2001, n. 439 Regolamento di Semplificazione delle procedure per la verifica e il controllo di nuovi sistemi e protocolli terapeutici sperimentali

7 Le aree di riferimento normative
Valutazione del singolo protocollo di ricerca: il CE esprime un parere sulla singola sperimentazione e vigila sullo svolgimento della stessa Giudizio di notorietà: il CE si esprime sulla sicurezza dello schema terapeutico adottato e sulla opportunità di procedere con ulteriori studi In caso di studi multicentrici: un parere per ogni CE nel primo caso; solo il parere del CE coordinatore nel secondo caso

8 Farmaco di nuova istituzione
Prima di procedere all’avvio della sperimentazione clinica di un medicinale di nuova istituzione, i richiedenti sono tenuti ad acquisire il parere favorevole dell’Istituto Superiore di Sanità Per nuovo prodotto farmaceutico o prodotto di nuova istituzione si intende un medicinale che rientri in una delle seguenti categorie: A. non sia mai stato utilizzato nell’uomo B. sia stato utilizzato nell’uomo, ma in modo inadeguato o insufficiente, secondo una motivata determinazione del Ministero della Sanità o del Comitato Etico locale.

9 Precedente definizione di farmaco di nuova
Istituzione DM 28 luglio 1977 prodotto farmaceutico mai usato sull’uomo prodotto farmaceutico che risulti da una nuova associazione di farmaci già registrati,ovvero da associazione di farmaci con rapporti di dosaggi diversi da specialità registrate diversa forma farmaceutica, eccipienti, vie di somministrazione, indicazioni, posologie già sperimentato o registrato in Italia o estero, ma dichiarato nuovo dal Ministero della Salute

10 Accertamenti istruttori
DPR n. 439 Accertamenti istruttori L’Istituto Superiore di Sanità formula un parere sull’ammissibilità alla sperimentazione di fase I del nuovo prodotto farmaceutico Per la sperimentazione di fase I realizzata direttamente su pazienti oncologici, AIDS o altre malattie per le quali i farmaci non possono essere utilizzati in volontari sani, il parere sull’ammissibilità si riferisce esclusivamente all’avvio della sperimentazione del farmaco; le modalità dell’esecuzione del protocollo sono rimesse alle valutazioni del Comitato Etico in cui opera lo sperimentatore coordinatore. L’Istituto Superiore di Sanità comunica il parere entro 30 giorni dalla richiesta.

11 Circolare 2 settembre 2002 1. Regole per la trasparenza dei dati e loro pubblicazione 2. Studi clinici non interventistici-osservazionali 3. Aspetti amministrativi relativi alle sperimentazioni cliniche dei medicinali e agli studi osservazionali

12 Direttiva europea sulla sperimentazione clinica
Direttiva 2001/20 CE del Parlamento europeo – 4 aprile 2001 Gli stati membri adottano e pubblicano le disposizioni necessarie per conformarsi alla presente direttiva anteriormente il 1 maggio 2003 Essi applicano tali disposizioni al più tardi a decorrere dal 1 maggio 2004

13 Direttiva europea. Il Comitato etico (I)
Il CE formula un parere tenendo conto in particolare dei seguenti elementi: pertinenza della sperimentazione clinica e della sua progettazione carattere soddisfacente della valutazione dei benefici e dei rischi il protocollo - l’idoneità dello sperimentatore e dei suoi collaboratori

14 Direttiva europea. Il Comitato etico (II)
Il dossier per lo sperimentatore La qualità delle strutture L’adeguatezza e la completezza delle informazioni scritte da comunicare La procedura per giungere al consenso informato Le disposizioni previste in materia di risarcimento o indennizzo

15 Il Comitato etico ( III )
Direttiva europea. Il Comitato etico ( III ) Le assicurazioni o indennità a copertura di sperimentatore e sponsor Gli importi e le eventuali modalità di retribuzione o di risarcimento o indennizzo dei ricercatori e dei soggetti della sperimentazione e gli elementi pertinenti del contratto tra lo sponsor e il sito Le modalità di selezione dei soggetti

16 Good Clinical Pratice

17 Principi generali I benefici dello studio devono giustificare i rischi
I diritti, la sicurezza e il benessere del paziente devono prevalere sugli interessi della scienza Chi conduce uno studio clinico deve essere preparato ed avere l’esperienza necessaria Il CE deve esprimersi preventivamente Il cittadino deve dare il suo consenso dopo essere stato adeguatamente informato

18 Gli attori delle GCP Comitati Etici Sperimentatori Sponsor Monitor CRO

19 Lo Sperimentatore Qualifiche:
Qualificato per istruzione, formazione ed esperienza Conoscenza del farmaco sperimentale, del protocollo, del dossier Conoscenza delle GCP

20 Risorse dello sperimentatore
Capacità di reclutamento documentata da dati concreti Tempo sufficiente per condurre e portare a terminare uno studio Staff qualificato e formato sulla sperimentazione Attrezzature idonee

21 Rapporti sullo stato di avanzamento
Lo sperimentatore deve inviare annualmente dei riassunti scritti della situazione al CE, o più di frequente se richiesti dallo stesso

22 Rapporti sulla sicurezza
Lo sperimentatore deve segnalare immediatamente allo Sponsor, al CE e alle autorità regolatorie tutti gi eventi avversi seri

23 Rapporto finale Lo sperimentatore deve fornire al CE un riassunto dell’esito dello studio

24 Sponsor e deleghe Lo sponsor può demandare alcuni o tutti i compiti ad un CRO, facendosi comunque carico della responsabilità finale per la qualità e l’integrità dei dati Lo sponsor deve assicurare che le sperimentazioni vengano adeguatamente monitorate. I responsabili del monitoraggio (monitor) devono essere nominati dallo sponsor

25 Sponsor e sperimentatore
Lo sponsor è responsabile della selezione dello sperimentatore, che deve possedere le competenze e le risorse necessarie per condurre lo studio Deve altresì garantire che nell’accordo che viene sottoscritto, sia consentito al CE di accedere ai documenti originali per la revisione Assicura il monitoraggio della sperimentazione attraverso personale non dipendente

26 Istituzione e composizione dei Comitati Etici
Costituito nell’ambito di una struttura sanitaria o di ricerca Con documentata conoscenza ed esperienza nel campo della valutazione scientifico-metodologica delle ricerche Nominato dall’organo di amministrazione delle strutture sanitarie o di ricerca Presieduto preferibilmente da un componente no dipendente dalla istituzione Dotato di un Ufficio di Segreteria, dotato di risorse informatiche, alle dipendenze di un qualificato responsabile

27 Indipendenza dei CE Significativa presenza di componenti non dipendenti dalla istituzione Estraneità e mancanza di conflitti di interesse dei votanti rispetto alla sperimentazione proposta Mancanza di cointeresse di tipo economico tra i membri del CE e le aziende del settore farmaceutico Mandato di tre anni, non rinnovabile consecutivamente più di una volta

28 Funzioni dei Comitati Etici
Formulare il Giudizio di Notorietà Valutare e monitorare le sperimentazioni Valutare i pareri negativi espressi da altri Comitati Etici

29 Valutazione di una sperimentazione
Applicabilità del Giudizio di notorietà Razionale del progetto: obiettivi del protocollo, disegno, conduzione, valutazione dei risultati. Aderenza alle Linee Guida Europee Competenza e idoneità dei ricercatori Fattibilità: possibilità di arruolamento, spazi, risorse umane, strutturali e tecnologiche; sostenibilità e convenienza per l’Istituzione Aspetti etici: consenso informato, trattamento di controllo

30 Documenti che devono essere esaminati dal CE
Protocollo e emendamenti Modulo di consenso informato Procedure per reclutamento (es. avvisi) Informazioni scritte Dossier dello sperimentatore CV aggiornato dello sperimentatore Costi e spese – Compensi Documenti relativi alla assicurazione

31 Protocollo: i contenuti sono indicati nel Cap.6 delle GCP
Informazioni pre-cliniche e cliniche Razionale, obiettivi e finalità Disegno Reclutamento Trattamento Valutazione della efficacia e sicurezza Statistica Accesso ai documenti originali Criteri di pubblicazione

32 Statistica Descrizione dei metodi statistici Calcolo del campione
Livello di significatività Criteri per la conclusione Gestione dei dati mancanti, inutilizzati Deviazione del piano statistico Soggetti randomizzati, trattati, eleggibili, valutabili

33 Dossier dello Sperimentatore
Raccolta di dati clinici e non clinici sul prodotto in sperimentazione Indicazione dei paesi in cui il prodotto è in commercio o è stato ritirato Aggiornamento almeno annuale Comunicazione al CE delle informazioni di rilievo

34 Note sul Consenso Informato ( I )
Il CE deve verificare le quattro condizioni fondamentali che qualificano il consenso informato stesso: La qualità della comunicazione e della informazione La comprensione della informazione La libertà decisionale del paziente La capacità decisione del paziente

35 Note sul Consenso Informato ( II )
Il CI deve essere esplicitato in appositi moduli predisposti a cura della struttura presso la quale viene effettuata la ricerca (o del Centro coordinatore) In caso di sperimentazioni multicentriche, il CE può integrare i moduli di informazione al paziente e il consenso informato

36 Note sul Consenso Informato ( III )
Il CE valuta le modalità di raccolta del consenso, l’idoneità delle condizioni logistiche e del tempo riservati all’informazione, la conoscenza del protocollo da parte del personale

37 Consenso informato: Parere espresso dal Comitato
Nazionale di Bioetica. Aprile 2000 Le linee guida ministeriali chiedono al CE di verificare che siano rispettate le quattro condizioni fondamentali Ai fini di tale verifica il controllo preventivo non è sufficiente Verificare la qualità della comunicazione richiede una partecipazione nel rapporto comunicativo che dovrebbe instaurarsi tra paziente e medico al momento dell’arruolamento Mentre la comprensibilità dei fogli informativi può essere verificata sui testi, l’avvenuta comprensione dell’informazione fornita richiede un contatto tra CE e pazienti La verifica della libertà e della capacità decisionale del paziente non può che essere effettuata nel momento stesso in cui il paziente accetta di partecipare ad una sperimentazione

38 C.E. Monitoraggio della sperimentazione
Riesamina, almeno annualmente, lo studio in corso Valuta gli emendamenti Valuta gli eventi avversi Controlla le comunicazioni tra Sponsor e Ministero della Sanità (inizio, eventuale interruzione, conclusione) Sulla base di eventi avversi o di inadeguato avanzamento può rivedere il giudizio precedentemente espresso Accede, se necessario, ai documenti originali

39 Accesso alla documentazione
Lo sponsor deve garantire che nel protocollo, o in altro accordo scritto, sia specificato che lo sperimentatore renderà possibile l’accesso diretto ai documenti originali per il monitoraggio, audit, revisione da parte del CE

40 Procedure operative: adozione di un regolamento
Tempi e modalità di convocazione; designazione dei relatori Criteri di valutazione dei risultati, degli eventi avversi Verbalizzazione, procedure di decadimento o dimissione Modalità di presentazione della documentazione ai componenti con il necessario anticipo per consentire i necessari approfondimenti Modalità da adottare per evitare ogni possibile conflitto di interesse

41 Devono essere rese pubblicamente disponibili:
Trasparenza Devono essere rese pubblicamente disponibili: Le modalità di valutazione e di adozione dei pareri La composizione Il regolamento I tempi di valutazione (non superiore ai 2 mesi) Gli oneri per i proponenti I verbali delle riunioni

42 Aspetti economici (I) Il Comitato si accerta che siano a carico dello Sponsor o di fondi di ricerca ad hoc, tutte le spese aggiuntive che l’istituzione o gli stessi pazienti dovranno affrontare per effetto della sperimentazione, compresi gli oneri di funzionamento del Comitato stesso Il CE verifica che lo Sponsor o i fondi di ricerca ad hoc garantiscano una idonea copertura assicurativa dei soggetti e degli sperimentatori

43 Aspetti economici ( II )
Il CE valuta la congruità dell’eventuale rimborso spese e della compensazione per mancato guadagno di volontari sani partecipanti alla sperimentazione Il CE valuta la congruità di eventuali compensi erogati dallo sponsor al personale sanitario o amministrativo coinvolto nella sperimentazione. Non sono ammesse contrattazioni dirette con lo sponsor

44 Farmaci I medicinali occorrenti alla sperimentazione verranno inviati alla Farmacia dell’Azienda sanitaria o ospedaliera che provvederà alla loro registrazione, appropriata conservazione e consegna allo sperimentatore