I cambiamenti della sequenza del DNA: Patologia molecolare

Presentazione sul tema: "I cambiamenti della sequenza del DNA: Patologia molecolare"— Transcript della presentazione:

1 I cambiamenti della sequenza del DNA: Patologia molecolare

2 Patologia molecolare Per dire che un gene candidato è responsabile di una patologia, bisogna trovare in esso mutazioni nei soggetti affetti. A che cosa ci si può trovare di fronte quando si sequenzia il DNA dei geni-malattia in soggetti affetti da una patologia genetica ?

3 Gene tipo A B C D E F ATG * A B C D E F mRNA * 5’UTR CDS 3’ UTR
AAAAAAA * ATG 5’UTR CDS ’ UTR

4 Riarrangiamenti genici
Delezioni A B E F Inserzioni A B* C D E F Inversioni A C B D E F Solitamente queste alterazioni determinano pesanti conseguenze a livello della proteina (completa inattivazione o produzione di molecole tronche). Ne risulta perdita di funzione del gene.

5 Mutazioni puntiformi Wild type M L K F K Y G V L N
ATG TTG AAG TTC AAG TAT GGT GTG CTG AAC Missense M L K F K F G V R N ATG TTG AAG TTC AAG TTT GGT GTG CGG AAC Non sense M L K F K - ATG TTG AAG TTC AAG TAG GGT GTG CTG AAC Frame-shift M L K F K Y K V C - ATG TTG AAG TTC AAG TAT AAG GTG TGC TGA

6 La corea di Huntington Autosomica dominante, gene localizzato su una regione ristretta del cromosoma 4 mediante classica analisi di linkage. Il sequenziamento del DNA dei pazienti non evidenzia nessuna delle mutazioni tradizionali L’unica differenza identificata consisteva nella lunghezza di un particolare segmento genico, corrispondente ad uno degli esoni di un gene della regione critica.

7 La corea di Huntington Soggetto normale Paziente
M L K Q Q Q Q Q Q Q Q Q Q ATG TTG AAG CAG CAG CAG CAG CAG CAG CAG CAG CAG CAG Q Q Q Q Q Q F K Y G V L N CAG CAG CAG CAG CAG CAG TTC AAG TAT GGT GTG CTG AAC Paziente Q Q Q Q Q Q Q Q Q Q Q Q Q CAG CAG CAG CAG CAG CAG CAG CAG CAG CAG CAG CAG CAG

8 Meccanismo della malattia
La cornice di lettura non è alterata. I livelli di proteina si mantengono costanti L’espansione del tratto di triplette CAG all’interno della sequenza codificante determina la produzione di proteine caratterizzate da tratti di poliglutamina molto lunghi. I tratti di poliglutamina sono tossici per i neuroni, perché formano aggregati nucleari che portano, con meccanismi ancora da chiarire, alla morte delle cellule.

9 Malattie da espansione di CAG nella sequenza codificante
Corea di Huntington Malattia di Kennedy Atassia spino-cerebellare 1 Atassia spino-cerebellare 2 Atassia spino-cerebellare 3 Atassia spino-cerebellare 6 Atassia spino-cerebellare 7 Atrofia dentatorubro-pallidoluysiana

10 Distrofia miotonica Autosomica dominante, espansione di triplette CGG all’interno della regione 3’ non tradotta del gene codificante per una protein-chinasi. Ancora non si conosce il meccanismo con cui questa mutazione determina la patologia.

11 Altre patologie da espansione di sequenze ripetute instabili
Sindrome dell’X fragile, gene A (X linked recessiva, triplette CGG nel 5’ UTR del gene FRAXA, ridotta espressione) Sindrome dell’X fragile, gene E (X linked recessiva, triplette CCG nel promotore del gene FRAXE, ridotta espressione) Atassia di Friederiech (autosomica recessiva, triplette GAA nel I introne ridotta espressione) Atassia spino-cerebellare 8 (dominante, triplette CTG in un RNA non tradotto, mecanismo ignoto) Epilessia mioclonica giovanile (autosomica recessiva, ripetizione CCCCGCCCCGCG nel promotore, ridotta espressione)

12 Dominante o recessivo? lo strano caso di p53
Inizialmente venne isolata come proto-oncogene, perché alcuni suoi mutanti funzionavano da oncogeni, con un’azione trasformante dominante In seguito si è capito che in realtà è un gene oncosoppressore perché è il gene più frequentemente inattivato nei tumori (anche da virus oncògeni). Come si spiega l’effetto dominante di alcuni mutanti puntiformi? Effetto dominante negativo

13 Mutazioni caratteristiche delle patologie recessive
In genere le patologie recessive sono causate da mutazioni che determinano perdita di funzione del gene interessato (loss of function). Quando sono in eterozigosi, la quantità di proteina residua, prodotta dall’allele normale è sufficiente a mantenere un fenotipo normale. Possono essere causate da tutti i tipi di mutazione conosciuti: Riarrangiamenti genici Mutazioni puntiformi (possono colpire la trascrizione, lo splicing, la traduzione o determinare la comparsa di codoni di stop precoci) Espansione di sequenze ripetute

14 Mutazioni caratteristiche delle patologie dominanti
La proteina continua a svolegere la sua funzione, ma lo fa in maniera eccessiva o non regolata. Le mutazioni alla base di questo effetto sono in genere mutazioni puntiformi missense o mutazioni troncanti che determinano la delezione di domini autoinibitori della proteina Ras Proteolisi Nucleo WT Mutante Notch

15 Mutazioni caratteristiche delle patologie dominanti
La proteina acquisisce una nuova caratteristica, che non ha niente a che fare con il fisiologico meccanismo d’azione. Le mutazioni responsabili sono in genere di tipo puntiforme missense o troncanti. Tuttavia uno dei casi più tipici è quello della espansione di triplette CAG codificanti poliglutamina. La proteina mutata interferisce con quella non mutata eliminandone la funzione (meccanismo dominante negativo). Questo si verifica di solito quando la funzione della proteina in questione dipende dalla formazione di multimeri. Mutazioni puntiformi missense o troncanti . Altro esempio è quello delle patologie del collagene.

16 Osteogenesi imperfetta

17 Mutazioni caratteristiche delle patologie dominanti
Raramente può succedere che, nel caso di una mutazione inattivante di un allele, quello rimasto non sia sufficiente a compensare (fenomeno dell’aploinsufficienza). In questo caso comunque molto spesso gli omozigoti hanno un fenotipo molto più grave degli eterozigoti. Omozigote Eterzigote Eterzigote normale compensato aploinsufficienza 100% 50% Fenotipo normale patologico Attività

18 A volte mutazioni diverse a carico di uno stesso gene possono determinare fenotipi completamente diversi Gene PAX3 Fattore trascrizionale che regola lo sviluppo dei melanociti Le mutazioni con perdita di funzione determinano la sindrome di Waardenburg (difetti di pigmentazione cutanea + sordità) Le mutazioni con acquisizione di funzione (traslocazione e produzione di nuovi fattori trascrizionali ibridi) sono oncogenesi (rabdomiosarcoma)

19 Ricordare sempre che tutti i fenotipi patologici possono essere pesantemente influenzati dalla contemporanea presenza di varianti di altri geni, detti geni modificatori. I geni modificatori sono alla base dei fenomeni di penetranza ed espressività variabile. Chinasi Funzione A P-A Fosfatasi