Marin Giuliocl. 4^G I.T.I.S. Vito Volterra San Donà di Piave.

Presentazione sul tema: "Marin Giuliocl. 4^G I.T.I.S. Vito Volterra San Donà di Piave."— Transcript della presentazione:

1 Marin Giuliocl. 4^G I.T.I.S. Vito Volterra San Donà di Piave

2 Progetto promosso da: Ministero dell Università e della Ricerca Conferenza Nazionale Dei Presidi delle Facoltà Di Scienze e Tecnologie Confindustria

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4 La cella solare costituisce il dispositivo elementare alla base di ogni sistema fotovoltaico per la produzione di elettricità. La cella solare infatti, permette di ottenere energia elettrica dalla radiazione solare.

5 I semiconduttori sono materiali che hanno una resistività intermedia tra i conduttori e gli isolanti. A temperatura ambiente si comportano come un isolante, ma qualora vengano sottoposti allazione di una radiazione elettromagnetica o ionizzante in generale, si comportano come un conduttore. Se vengono opportunamente trattati sono in grado di generare elettricità se colpiti dalla radiazione solare. Le celle solari si avvalgono delle proprietà di un importantissimo semiconduttore intrinseco: il silicio.

6 Il semiconduttore che sarà impiegato in questa esperienza è lossido di rame Cu 2 O, che è possibile produrre sotto i nostri occhi portando ad unadeguata temperatura un pezzettino di rame. Il dispositivo attraverso il quale si avrà la trasformazione energetica (radiante elettrica) è una cella elettrochimica.

7 Configurazione elettronica del reticolo del Cu 2 O BANDA DI CONDUZIONE BANDA DI VALENZA Gap Energetico 2.1 eV La struttura del Cu 2 O è tale che esiste un gap energetico pari a 2.1 eV tra la banda di valenza e la banda di conduzione. Gli elettroni quindi, per passare dalla banda di valenza alla banda di conduzione, hanno bisogno di unenergia di almeno 2.1 eV. Questa energia viene fornita dalla luce, essendo una radiazione elettromagnetica.

8 Esponendo quindi la cella alla luce del sole, potremmo avere due differenti conseguenze: Se i raggi della luce hanno un energia minore di 2.1 eV Se invece i raggi della luce hanno un energia maggiore di 2.1 eV Il fotone passa la cella indisturbato Il fotone cede energia allelettrone il quale passa nella banda di conduzione lasciando una lacuna al suo posto

9 Gli elettroni che giungono alla banda di conduzione, se opportunamente convogliati da un campo elettrico, fornito dalla cella elettrolitica nella quale è presente laltro elettrodo, generano una corrente.

10 1839 Becquerel un fisico sperimentale francese diciannovenne scoprì leffetto fotovoltaico mentre lavorava con una cella elettrolitica costituita da due elettrodi metallici 1904 Hallwachs scoprì che una combinazione di rame e ossido rameoso è fotosensibile 1905 Einstein pubblicò un articolo sulleffetto fotoelettrico e formulò una teoria dello scambio di energia tra radiazione elettromagnetica e materia 1916 Millikan fornì la prova sperimentale delleffetto fotoelettrico 1918 Czochraliski, scienziato polacco, sviluppò un metodo per produrre una cella con un singolo cristallo di silicio 1953 Pearson costruisce casualmente presso i Laboratori Bell un prototipo di cella solare che utilizza il silicio 1958 la ditta Hoffman Electronics produsse celle fotovoltaiche al silicio con efficienza del 9% 1999 la produzione mondiale di celle solari supera i 1000 MW.

11 Lo SCOPO di questa esperienza è quello di riprodurre una cella solare, utilizzando materiali di uso comune, e di studiarne il suo funzionamento. La cella è costituita da due elettrodi immersi in una soluzione elettrolitica. Uno dei due elettrodi è costituito da un film di Cu 2 O (depositato su un substrato di rame); il secondo elettrodo che ha la funzione di chiudere il circuito elettrico è costituito da una lamina di rame. Questa particolare cella solare produrrà una differenza di potenziale elettrico tale da generare un'intensità di corrente che va da qualche A a parecchie decine di A. Ciò dipende, tra gli altri fattori, dallintensità della luce e dalla superficie dellelettrodo semiconduttore esposta alla luce.

12 E un altra parte all UNIVERSITA: -Analisi superficie lamine con profilometro -Esame al microscopio elettronico a scansione Lesperienza che abbiamo affrontato era suddivisa in due parti: La prima parte a SCUOLA nella quale abbiamo eseguito: -l ossidazione delle lamine -la preparazione del dispositivo -la misura delle tensioni e correnti

13 -un foglio di rame (30x30 cm) -cavetti di collegamento -un multimetro digitale -mezza bottiglia di plastica trasparente -acqua del rubinetto -sale da cucina

14 Per prima cosa abbiamo preparato gli elettrodi, quindi abbiamo tagliato il foglio di rame in cinque pezzi: quattro di dimensioni uguali e uno di dimensioni dimezzate, il quale è servito a verificare se ad una variazione di superficie degli elettrodi corrisponde una variazione di corrente generata Dopo una breve introduzione all esperienza da parte di alcuni docenti abbiamo iniziato lesperimento vero e proprio.

15 Successivamente abbiamo lavato i pezzi con acqua e acetone per pulire la superficie da impurità Come si può vedere abbiamo ottenuto dei pezzi di rame lucidi e privi di impurità.

16 La fase successiva al lavaggio è lossidazione delle lamine di rame, per fare ciò abbiamo scaldato una lamina nel fornello elettrico a 500° C per 10 minuti… …e una lamina nella muffola a 700° C per circa 20 minuti… Il risultato migliore lo abbiamo ottenuto con la lamina scaldata nella muffola poiché a temperature più alte avremo una percentuale magggiore di ossido rameoso (Cu 2 O) rispetto allossido rameico (CuO) che è un isolante e potrebbe alterare lesito della prova.

17 Per ottimizzare i risultati abbiamo lavato entrambe le lamine con acqua per togliere gli eventuali residui di ossido rameico (CuO) poiché solamente lossido rameoso (CU 2 O) converte la luce in elettricità… …eventualmente utilizzando carta vetrata di granulometria fine è possibile pulire ulteriormente la superficie

18 Ora gli elettrodi sono pronti, perciò passiamo alla preparazione della soluzione elettrolitica. Abbiamo preparato una soluzione 0.2 molare di NaCl in acqua di rubinetto. Per esattezza abbiamo usato 9 g di NaCl e 750 g di H 2 O. Abbiamo pesato 9 grammi di sale con una bilancia di precisione e dopo aver riempito la bottiglia con 750 g di acqua abbiamo diluito il sale al suo interno, ottenendo così una soluzione acquosa 0.2 molare di NaCl.

19 Adesso abbiamo tutti gli elementi per testare la nostra cella solare casalinga. Abbiamo messo due lamine di rame nella bottiglia contenente la soluzione e con dei cavetti abbiamo collegato il multimetro digitale agli elettrodi. - + µA / V

20 Abbiamo eseguito varie letture di corrente e tensione al variare di: Elettrodo di rame e: 1) Elettrodo di rame 2) Elettrodo di Cu2O (nel fornello) 3) Elettrodo di Cu2O (nella muffola) Elettrodo di rame con superficie dimezzata e: 1)Elettrodo di rame 2) Elettrodo di Cu2O (nel fornello) 3) Elettrodo di Cu2O (nella muffola) -esposizione ai raggi luminosi Le combinazioni degli elettrodi come si potrà notare nella tabella a pagina successiva sono state le seguenti: -superficie degli elettrodi -metodo di ossidazione

21 Tipi di elettrodi Tensione di fondo [mV] Corrente di fondo [μA] Tensione luce vicina [mV] Corrente luce vicina [μA] Tensione luce lontana [mV] Corrente luce lontana [μA] Elettrodo di rame 2.12.754.259.63.63.5 Elettrodo di Cu 2 O (fornello) 3.43.656.862.44.24.3 Elettrodo di Cu 2 O (muffola) 4.16.259.465.34.96.9 Elettrodo di rame con superficie dimezzata Elettrodo di rame 1.82.450.255.52.53.1 Elettrodo di Cu 2 O (fornello) 2.83.252.657.63.63.9 Elettrodo di Cu 2 O (muffola) 3.65.854.359.84.46.6

22 Risulta chiaro che allaumentare della superficie degli elettrodi e della quantità di luce che colpisce la cella solare corrisponde anche un aumento di corrente generata, passando da un minimo di µA ad un massimo di µA. La parte di esperienza a scuola è terminata perciò passiamo alla descrizione dellattività svolta alluniversità.

23 Dopo una breve presentazione del laboratorio e degli strumenti, che abbiamo utilizzato, da parte di alcuni, docenti siamo passati ad analizzare i tre tipi di elettrodi che abbiamo costruito a scuola: lelettrodo di rame puro, lelettrodo scaldato nel fornello elettrico a 500°C e quello nella muffola a 700°C. Abbiamo analizzato la superficie degli elettrodi con il profilometro e con il microscopio elettronico a scansione.

24 Il profilometro viene in genere utilizzato per misure di spessori di film. Può anche essere utilizzato per misurare micro rugosità fino ad 1 Å. Limmagine fornita al computer dal profilometro è un grafico simile a quello in figura

25 La lamina di rame puro presentava una superficie abbastanza uniforme con un dislivello di qualche µm La lamina di Cu 2 O prodotta nella muffola invece, come si può vedere dal grafico, ha una superficie molto irregolare con un dislivello che arriva intorno ai 30 µm Per quanto riguarda la lamina di Cu 2 O scaldata nel fornello, ha una superficie molto più irregolare con un dislivello che arriva oltre ai 30 µm

26 Dopo aver analizzato le superfici con il profilometro passiamo allesame al microscopio elettronico a scansione il Microscopio Elettronico a Scansione (SEM) consente di studiare la superficie degli oggetti. Un fascio di elettroni primari, opportunamente accellerato, viene inviato al pezzo da analizzare. Il fascio di elettroni durante la scansione del campione colpisce la sua superficie generando degli elettroni secondari. La quantità e l'energia degli elettroni secondari diffusi da ogni punto del campione colpito dal fascio elettronico dipende dalla morfologia, oltre che dalla natura chimica, del campione in quel punto. Un rivelatore di elettroni secondari raccoglie il segnale generato da ogni punto del campione durante la sua scansione e un sistema di generazione dell'immagine acquisisce il segnale fornito dal rivelatore e lo invia su uno schermo, dove viene così tracciata l'immagine del campione esaminato.

27 Con questo strumento è possibile osservare la superficie di un oggetto ingrandendolo migliaia di volte. Di seguito è riportato un esempio di ingrandimento

28 Con questo strumento è possibile anche conoscere la composizione chimica delloggetto analizzato, per capire i materiali contenuti basterà studiare la diffrazione dei raggi x che colpiscono la superficie delloggetto, fenomeno studiato dal fisico inglese Bragg. Con un apposito programma infatti si ottiene uno spettro relativo al punto che vogliamo esaminare e misurando la posizione dei picchi 2θ (evidenziati in rosso) è possibile ricavare le distanze tra i piani (d) caratteristici di un materiale -d: distanza tra i piani caratteristiche delle fasi -λ: lunghezza donda e vale 1.544 Å -θ:angolo e indica la posizione dei picchi Per passare da angoli a d bisogna applicare la seguente formula: d = λ/(2senθ) Otterremo cosi dei valori di d che dovremo poi confrontare con le schede dei vari materiali per capire che sostanze sono contenute. Ovviamente con laiuto di un computer questa operazione risulta più semplificata.

29 Le distanze tra i piani e quindi gli elementi che dovremo confrontare sono: Rame (Cu) 2.0880 1.8080 1.2780 1.0900 1.0436 0.9038 0.8293 0.8083 Ossido rameoso (Cu 2 O) 3.0200 2.4650 2.1350 1.7430 1.5100 1.3502 1.2870 1.2330 1.0674 0.9795 0.9548 0.8715 0.8216 e ossido rameico (CuO). 2.7530 2.5270 2.3230 2.3100 1.9614 1.8673 1.7769 1.7128 1.5805 1.5058 1.4184 1.4096 1.3785 1.3759 1.3038 1.2649 1.2621 1.1961 1.1697 1.1613

30 Per questa lamina non è servito l esame con il SEM poiché si trattava di rame puro. Nell immagine possiamo notare un particolare della lamina, pur avendo una superficie perfettamente liscia, con il microscopio elettronico a scansione riusciamo a notare piccole imprecisioni e se si guarda attentamente si notano anche i segni lasciati da una macchina probabilmente per lucidare la lamina.

31 In questa lamina invece si nota subito una diversa morfologia, dovuta alla presenza di ossido di rame. Questo è lo spettro di zona interessata:

32 Con la formula citata in precedenza otteniamo i seguenti valori di d: 2,9974 2,4554 2,1300 2,0833 2,0675 1,7998 1,5044 1,2769 1,0885 1,0413 Confrontando questi valori con quelli riportati precedentemente si può notare che in questa lamina sono presenti Cu e Cu 2 O, come daltra parte doveva essere, ma ci sono anche dei picchi che corrispondono al CuO, questo è dovuto principalmente dalla temperatura con cui è stata scaldata la lamina (relativamente bassa).

33 In questa lamina si nota con chiarezza la diversità tra la parte sinistra e la destra, probabilmente questa parte (destra) è un pezzo di ossido rameico (CuO). Per verificarlo analizziamo lo spettro:

34 I valori di d che abbiamo calcolato sono i seguenti: 2,7490 2,5213 2,4639 2,3219 2,1348 1,8652 1,7442 1,7110 1,5809 1,5112 1,5072 1,4194 1,4095 1,3770 In questa lamina il rame (Cu) è praticamente scomparso mentre abbiamo una notevole quantità di ossido rameoso (Cu 2 O) e ossido rameico (CuO). Lossido rameico essendo un isolante andava rimosso con della carta vetrata di granulometria fine.

35 Abbinando insieme più celle fotovoltaiche si ottiene un modulo o pannello fotovoltaico che può fornire elettricità, per esempio, a piccole utenze domestiche isolate. Abbinando un elevato numero di moduli si possono realizzare centrali solari fotovoltaiche. Le piccole celle solari trovano diffuso impiego in calcolatrici tascabili e orologi, oltre che nei satelliti artificiali

36 Sarà possibile costruire pannelli solari con particolari trame e colori per il settore edile e militare. I computer portatili potranno essere ricaricati facilmente con la luce del sole I cellulari potranno essere ricaricati in posti remoti dove lelettricità non è accessibile Si potranno costruire celle solari flessibili

37 Linteresse per la ricerca nel campo della conversione fotovoltaica e dei materiali per la costruzioni di pannelli solari deriva da alcune considerazioni: - costi attuali dellenergia; - inquinamento; - limiti delle riserve dei depositi petroliferi; -paura dellenergia nucleare. Attualmente sono stati ottenuti rendimenti del 15% ma arrivano fino al 30% in prototipi sperimentali però i costi per produrre i pannelli solari sono ritenuti ancora elevati, tuttavia lutilizzazione del silicio policristallino, abbondante e meno costoso, sembra essere il materiale migliore per il futuro delle celle fotovoltaiche. Ambiti attuali di ricerca: La maggior parte della ricerca è volta a rendere le celle solari più economiche e/o più efficienti, in modo da poter competere più efficacemente con le altre fonti di energia, compresi i combustibili fossili: sviluppare metodi per ottenere silicio sufficientemente puro ridurre il materiale di scarto materiali e tecnologie alternativi

38 "Il nostro sistema energetico è come un secchio bucato che nei processi di trasformazione dalle fonti fossili agli usi finali (calore, freddo, forza, illuminazione) perde,sottoforma di calore, più energia di quella che rende disponibile......Allo stato attuale della tecnologia è possibile dimezzare i consumi di fonti fossili accrescendo lefficienza dei processi di trasformazione energetica e utilizzando quei veri e propri giacimenti nascosti di energia costituiti dagli sprechi, dalle inefficienze e dagli usi impropri."