Proposta date 7-8 gennaio ore e 14 gennaio ore 9-13

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1 Proposta date 7-8 gennaio ore 9-13 12 e 14 gennaio ore 9-13
Test: 3 febbraio 9:30 3 marzo 9:30

2 Riconoscimento dell’antigene

3 Risposta immune adattativa
La risposta immune innata è molto efficiente ma non sempre riesce ad impedire il diffondersi dell’infezione È essenziale quindi che subentri la risposta adattativa specifica per il patogeno che sta attaccando in quel momento il nostro organismo

4 BCR (B-cell receptor) ed anticorpi
BCR: espresso sulla superficie dei linfociti B Anticorpo: secreto dalle plasmacellule Le due molecole hanno la stessa struttura, gli anticorpi sono la forma secreta del BCR Ci sono diversi tipi di anticorpi (classi), struttura di base simile

5 Struttura degli anticorpi
Forma a Y, 3 porzioni grossolanamente uguali per dimensioni Regioni Variabili: coinvolte nel riconoscimento dell’antigene Regione Costante: interagisce con effettori cellulari e molecolari della risposta anticorpale 5 classi di anticorpi: IgM, IgD, IgG, IgA e IgE, diversi nelle loro regioni costanti Esempio struttura IgG: 150kd, composta da 4 molecole Due catene pesanti (heavy chain), di 50kDa, legate tra solo da ponti disolfuro Due catene leggere (light chain), di 25kDa, legate alla catena pesante da un ponte disolfuro Due tipi di catene leggere: k and l, con funzione equivalente Una IgG possiede due siti leganti l’antigene per molecola, il che aumenta la forza totale dell’interazione antigene-anticorpo (avidità) Il BCR è identico come struttura ma la regione c-terminale della catena pesante (regione costante) contiene una sequenza idrofobica che lo ancora alla membrana IgG

6 Il dominio Ig Lungo circa 110 aa
Catene leggere: composte da due domini Ig Catene pesanti: composte da quattro domini Ig Il primo dominio amino-terminale di entrambe le catene è caratterizzato da grande variabilità in funzione dell’anticorpo, gli altri domini sono conservati per ciascuna classe di anticorpo VH e VL CL e CH1-3

7 Frammenti proteolitici degli anticorpi
Varie proteasi possono digerire in maniera limitata le molecole di anticorpi generando frammenti che contengono porzioni diverse della molecola Fab (fragment antigen binding); Fc (fragment crystallizable) F(ab’)2: le due braccia leganti l’antigene restano unite tramite il ponte disolfuro Gli anticorpi sono molecole estremamente flessibili, il che consente variabilità nella formazione del complesso antigene-anticorpo

8 Interazione antigene-anticorpo
La variabilità delle regioni variabili si concentra in alcune zone dette regioni ipervariabili (HV1-3) Le HV si intervallano con le regioni “framework” (FR1-4) meno variabili, più importanti nel folding vero e proprio Le sei regioni ipervariabili formano il sito di legame per l’antigene, e sono dette anche “complementarity-determining regions” (CDRs), perchè sono complementari alla superficie dell’antigene Poichè le CDR sono formate dalle due catene, la specificità anticorpale può essere influenzata anche dalla combinazione delle due diverse catene

9 Struttura del legame antigene-anticorpo
La superficie legante l’antigene comprende le CDR delle due catene (H ed L) Un piccolo antigene (gli antigeni di piccole dimensioni vengono chiamati apteni e ne parleremo più avanti) di solito interagisce con una superficie (un “solco”) che si genera fra le due catene Molecole più grosse (regioni di proteine) possono avere multiple superfici di interazione molto più estese Il tipo di legame non è sempre “a tasca”, ci possono essere anche delle protrusioni dell’anticorpo che entrano all’interno di cavità presenti nell’antigene La regione dell’antigene riconosciuta dall’anticorpo viene detta epitopo Lineare Conformazionale

10 Riconoscimento dell’antigene dalle cellule T
Le cellule T riconoscono gli antigeni solo nel contesto della superficie cellulare “self” L’antigene deve essere “presentato” da cellule dello stesso individuo La presentazione avviene ad opera di speciali glicoproteine che si associano all’antigene –le molecole del complesso maggiore di istocompatibilità -MHC

11 Il recettore delle cellule T (T cell receptor)
Composto da due subunità dette TCRa e TCRb, unite da un ponte S-S Una piccola parte delle cellule T ha un TCR formato da due diverse subunità, la funzione di questo subset di cellule non è chiara e non ce ne occuperemo Il TCR ricorda come struttura il frammento Fab degli anticorpi

12 TCR Regione variabile Regione costante Linker contenente il ponte S-S
Regione transmembrana+ Coda citoplasmatica Il riconoscimento dell’antigene dal TCR è diverso da quello effettuato dagli anticorpi Le cellule T rispondono a corte sequenze peptidiche che appartengono a regioni diverse di una determinata proteina A volte queste sequenze sono all’interno della proteina Necessità del “processing” della proteina La corta sequenza peptidica che deriva dalla proteina “estranea” viene riconosciuta solo quando legata ad una molecola di classe MHC

13 Due classi di molecole MHC
MHC di classe I Due catene Alpha (tre regioni, 1-3) Beta2-microglobulina Alpha1-2 formano la superficie legante il peptide da presentare Molecole polimorfiche (centinaia di alleli, ne parliamo dopo), e questo influenza la natura del peptide presentato La ß2-microglobulina non è polimorfica MHC di classe II Due catene (alpha e beta, entrambe sono transmembrana) La tasca per il peptide si forma fra catene alpha e beta Molecole polimorfiche Classe I Classe II

14 Il legame MHC-peptide antigenico
Le molecole di classe MHC devono essere in grado di interagire con peptidi derivati da una grande varietà di proteine diverse Una caratteristica del legame MHC-peptide è che le molecole MHC sono più stabili conformazionalmente dopo l’interazione con il peptide I peptidi che legano a MHC di classe I sono corti (8-10aa), ad MHC di classe II sono più lunghi anche se di solito rientrano fra 13-17aa

15 Il legame MHC-peptide antigenico

16 Il legame TCR-MHC-peptide
Il TCR stabilisce contatti sia con il peptide, che con la molecola di MHC Da cinetiche di binding si può ipotizzare che in una prima fase MHC-TCR sia l’interazione predominante, per poi passare ad una seconda fase di più fine interazione con il peptide antigenico

17 Il ruolo dei co-recettori CD4 e CD8
CD4: presente sui linfociti T helper CD8: presente sui linfociti T citotossici CD4-CD8 si associano con I TCR e interagiscono con regioni invarianti delle molecole MHC Il legame con CD4-CD8 è essenziale per le cellule T, altrimenti non si verifica una risposta efficace in seguito all’interazione con l’antigene

18 CD4 e CD8 CD4 è un’unica catena, che interagisce con MHC di classe II, lontano dal sito di legame con il TCR in modo da permettere il legame simultaneo con il complesso Porzione intracitoplasmatica di CD4 lega la chinasi Lck CD8 è omo- o eter-dimerico, interagisce con MHC di classe I, in modo simile a CD4-MHC II

19 Espressione di MHC MHC di classe I presentano peptidi patogeni (specie virus) a linfociti T citotossici Tutte le cellule nucleate esprimono MHC I, anche se in quantità differente MHC di classe II sono legati a linfociti T helper, che devono assistere altre cellule del sistema immune Espress quindi specie su cellule B, macrofagi e cellule dendritiche Espressione di MHC è regolata da citochine (specialmente gli interferoni)

20 La generazione dei recettori x antigeni

21 Il repertoire anticorpale
Il numero totale di anticorpi disponibili per ogni individuo è altissimo: almeno 100 miliardi di molecole diverse, e forse molte di più Questa diversità è solo minimamente garantita da diversità nella linea germinale, mentre è principalmente generata da riarrangiamenti genici nelle cellule somatiche che producono I recettori antigenici

22 Le regioni variabili sono generate a partire da diversi segmenti genici
Regioni variabili delle catene pesanti e leggere sono generate dalla ricombinazione somatica di diversi segmenti genici Catene leggere: Due segmenti: Segmento V (I primi 100 aa circa) Segmento J (fino a 13 aa) Catene pesanti: Tra I segmenti V e J c’è il segmento D Produzione di una catena leggera completa di IgG Congiunzione dei segmenti V-J x riarrangiamento genico Questo porta VJ >> vicino alla regione C, quindi il trascritto che si forma genera la catena leggera per RNA splicing Produzione di una catena pesante di Ig Produzione di DJ per riarrangiamento Produzione di VDJ per riarrangiamento Catena completa come per quella leggera (x splicing)

23 Le regioni variabili sono generate a partire da diversi segmenti genici

24 I diversi segmenti genici della regione V sono presenti in multiple copie
Esistono multipli segmenti genici Molti sono pseudogeni non funzionali (scarsa pressione genica vista la ridondanza, che favorisce la variabilità e mutazioni) Per ogni catena immunoglobulinica (H e L, questa ultima divisa in k e l) c’è un distinto locus genico Importante : il locus per la regione C della catena pesante è organizzato in modo da contenere diverse regioni C che corrispondono alla diversa classe anticorpale

25 L’organizzazione germinale dei loci per le varie catene delle Ig

26 Come è regolata la ricombinazione?
I complessi riarrangiamenti genici necessari devono avvenire correttamente nello spazio e nel tempo Sequenze conservate: “recombination signal sequences” (RSS), blocchi di 7 nucleotidi +spacer+9 nucleotidi che si trovano in adiacenza dei vari segmenti genici La lunghezza degli spacer determina l’accoppiamento dei vari segmenti

27 Come è regolata la ricombinazione?

28 Enzimi necessari per la ricombinazione
Nella maggior parte dei casi, I due segmenti che vanno incontro a riarrangiamento sono nello stesso orientamento sul DNA, il risultato della ricombinazione è un circolo di DNA extracromosomale che contiene la regione escissa Gli enzimi che effettuano la ricombinazione sono chiamati V(D)J ricombinasi Specifici per I linfociti: RAG-1 e RAG-2 Quando sono espressi artificialmente in cellule non linfocitarie le rendono in grado di fare riarrangiamenti Protein coinvolte normalmente nel processo di riparo del DNA DNA –PK Artemis DNA ligase IV Il ruolo di questi enzimi è stato stabilito studiando le loro mutazioni Nell’uomo la sindrome di Omenn è causata da mutazioni di RAG1 o RAG2, con assenza di linfociti B circolanti e problemi ai linfociti T, mutazioni in geni del DNA repair causano altri tipi di malattie complesse Nel topo mutazioni nei geni della ricombinazione danno origine ai topi SCID (severe combined immuno deficiency)

29 Come si genera la diversità del repertoire anticorpale?
Meccanismo combinatorio Riarrangiamento di segmenti diversi Utilizzo di catene diverse Insieme I due meccanismi garantiscono circa 2,000,000 di combinazioni diverse Meccanismo di riarrangiamento impreciso Alcuni nucleotidi possono venire aggiunti o sottratti dagli enzimi ricombinativi nel sito di giunzione, generando cambi di sequenza proteica Meccanismo di ipermutazione somatica (lo spieghiamo dopo) Tutti insieme questi processi garantiscono > 1011 diversità anticorpale

30 Meccanismi di riarrangiamento del TCR
Il riarrangiamento avviene nel timo Alpha locus: segmenti V e J Beta locus: segmenti V, D e J Simile nella struttura ai loci per le Ig

31 Meccanismi di riarrangiamento del TCR
Meccanismo simile a quello delle Ig Sono coinvolti gli stessi enzimi Dal momento che la C-region delle IgG svolge > funzioni effettrici, c’è maggiore variabilità nella C region delle Ig rispetto ai TCR, che contengono solo 1 segmento genico per C-alpha e due segmenti genici per C-beta

32 Variazione strutturale nella regione costante delle Ig
La cellula B naïve sfrutta solo I segmenti genici per due regioni C (Cm e Cd, localizzate in vicinanza della regione V) Questo porta all’espressione di IgM ed IgD Durante l’attivazione delle cellule B avviene il cosiddetto “class switching”, ed abbiamo la produzione di altre Ig con differenti funzioni La regione costante è importantissima per molte funzioni effettrici degli anticorpi Legame a recettori cellulari Legame al complemento Trasporto (p.es. latte, secrezioni come saliva e lacrime…)

33 I diversi isotipi di Ig

34 Organizzazione genica della regione C
La produzione di IgM o IgD avviene mediante la trascrizione di un lunga molecola che viene poi sottoposta a splicing per generare la Ig matura

35 Espressione di IgM ed IgD

36 Produzione della forma di membrana vs la forma solubile per uso di trascritti alternativi

37 Forme polimeriche di Ig
IgM: come pentameri IgA: come dimeri (nelle secrezioni) Le regioni C di queste Ig contengono una coda di 18aa essenziale per la polimerizzazione che contiene un residuo di cisteina Una catena di 15kda chiamata catena J (niente a che fare con il segmento genico J!) promuove la polimerizzazione legandosi alla cisteina della coda delle regioni C La polimerizzazione potrebbe essere utile per il legame delle Ig ad epitopi ripetitivi come quelli presenti sulle superfici batteriche Inoltre l’aumento del numero di siti/molecola (10 per IgM) porta ad un legame molto >>> con l’antigene (maggiore avidità)

38 Struttura delle forme polimeriche di Ig

39 La diversificazione del repertoire anticorpale dopo l’attivazione
I meccanismi di diversificazione discussi finora –riarrangiamenti genici- avvengono durante la maturazione delle cellule B Quando la cellula B riconosce l’antigene va incontro ad attivazione, inducendo nuovi meccanismi di diversificazione Tentativo di ottimizzazione della risposta anticorpale Mutazione ipersomatica “class switch” Conversione genica

40 La risposta secondaria

41 AID e mutazione ipersomatica
Mutazione ipersomatica: iniziata dall’enzima AID )Activation-induced cytidine deaminase), espressa solo nelle cellule B (e non T) attivate Malattia da deficit di enzima: I malati producono solo IgM e non aumentano tramite mutazione ipersomatica l’affinità delle Ig per l’antigene AID agisce da citidina-deaminasi sul DNA Quando agisce nei segmenti variabili dei geni per le Ig, inizia la fase di mutazione ipersomatica Quando agisce nei segmenti di “switch” inizia lo switch di classe di Ig

42 L’attività di AID AID induce lesioni del DNA il cui riparo porta alla risposta secondaria Il meccanismo di riparo utilizzato determina il tipo di evento ricombinativo Mutazioni -> mutazione ipersomatica ssDNA break -> conversione genica dsDNA break -> class switch

43 Conseguenze delle mutazioni ipersomatiche
Le cellule B attivate sono indotte da cellule T Mutazione ipersomatica avviene nei centri germinativi Centri germinativi: competizione di cloni di cellule B Le mutazioni ipersomatiche distruttive portano all’eliminazione della cellula B corrispondente Le mutazioni ipersomatiche che migliorano l’affinità dell’Ab per l’antigene sono selezionate Maturazione dell’anticorpo

44 Maturazione anticorpale e clustering delle mutazioni nelle CDR

45 Che cosa succede nelle cellule T?
La diversità nei TCR è generata durante il riarrangiamento genico Non avviene mutazione ipersomatica Probabilmente la mutazione ipersomatica è stata selezionata nelle cellule B per permettere la produzione di anticorpi secreti ad altissima affinità, mentre le cellule T non secernendo anticorpi hanno sufficiente diversità/affinità senza ricorrere alla mutazione ipersomatica

46 “Class switch” Le cellule B esprimono IgM ed IgD
Dopo che sono state attivate dall’antigene, avviene lo switch di classe…

47 Lo switch di classe Switch da catena “mu” a catena “epsilon”
Rilevanza di trascrizione per generare aree di ssDNA che fungono da substrati per le varie attività enzimatiche Formazione di ssDNA break e poi di dsDNA break Attivazione della machinery di riparo del DNA, che congiungono le due regioni switch ed eliminano il DNA che si frappone ad esse