Si viene a formare uno stadio di transizione con il C con 5 legami. Non un vero e proprio intermedio. Il legame con il nucleofilo si rafforza ed il legame.

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1 Si viene a formare uno stadio di transizione con il C con 5 legami. Non un vero e proprio intermedio. Il legame con il nucleofilo si rafforza ed il legame con il gruppo uscente si allenta fino a rompersi. Il Cl- si allontana e si stabilizza (ottetto), gli altri legami si aprono e si rigirano come se fossero le stecche di un ombrello investito dal vento. E si riforma una nuova molecola sostituita. SN2 Sostituzione nucleofila bimolecolare Il nucleofilo (NU), ad esempio una molecola di H 2 O oppure OH -, ha una coppia di elettroni dispari disponibile. Il NU si avvicina al Cloruro di Metile e comincia a formare un legame tra lorbitale in cui è la coppia di elettroni e lorbitale antilegante (piccola ellissi celeste opposta al legame legante col Cl) (gruppo uscente). - Purtroppo il Cloruro di metile ha tre H equivalenti per cui anche se si rivolta ad ombrello, si forma sempre la stessa molecola idrossimetano.Con questa molecola non si può notare linversione. Se si clicca su return parte lanimazione

2 - Vediamo come si modifica lenergia potenziale durante la reazione. Allinzio lenergia, partendo da un livello maggiore di quello che sarà il livello finale aumenta fino a raggiungere un massimo nel momento in cui il carbonio è legato contemporaneamente a 5 legami, che è anche il momento in cui la configurazione si inverte, poi scende velocemente fino a raggiungere il livello finale dovuto alla raggiunta stabilità delle forme ottenute. Cliccare su return per vedere il movimento E t

3 Esericizi vari e teoria

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