Scaricare la presentazione
La presentazione è in caricamento. Aspetta per favore
PubblicatoSamuela Tedesco Modificato 10 anni fa
1
Crameri Enrica Zoia Matteo Coretti Daniele Widmer Gabriele
BIOLOGIA MOLECOLARE Corso BIC Olivone ´08 Crameri Enrica Zoia Matteo Coretti Daniele Widmer Gabriele
2
DNA Struttura DNA Malattie Genetiche Fattore V
3
Coagulazione del sangue UNI Leiden Fattore V Cromosoma n. 1
4
Fattore V - determinazione
Estrazione DNA PCR Elettroforesi
5
Estrazione del DNA Processo di separazione del DNA dal sangue
Prelevare, aggiungere altre soluzioni Vortexare Centrifugare
6
PCR Processo elettroforesi : Enzimi di restrizione
7
4 possibili lunghezze differenti dei frammenti
Elettroforesi 4 possibili lunghezze differenti dei frammenti A + B + C + D Eterozigote (portatore) 3 Possibili risultati : A + B + C Omozigote sano A +D Omozigote malato
8
Risultati Elettroforesi
C(37) B (97) A (157) „start“ Guardando il gel di agarosio con gli UV ci accorgiamo che abbiamo ottenuto 3 bande, ciò significa che si tratta di un omozigote sano
9
Conclusioni Grazie a queste tecniche di analisi siamo in grado di verificare la presenza di malattie e/o mutazioni genetiche non percepibili direttamente dall’occhio umano viste le dimensioni del DNA e dei singoli cromosomi.
10
Bibliografia: Immagini della biologia, Campbell www.wikipedia.com
Presentazioni simili
© 2024 SlidePlayer.it Inc.
All rights reserved.