Come e quanto varia il genoma umano? Quali sono le conseguenze di queste variazioni?

Se si confrontano genomi di individui diversi li si trova identici per > 99.5% In che cosa consistono le differenze tra genomi?

Scherer et al (2007)-Nat Genet. 39: S7–15. Variazioni su piccola e su larga scala I cambiamenti su piccola scala interessano un solo gene Si riteneva che le variazioni su larga scala fossero molto svantaggiose e quindi rare. Negli ultimi anni si è invece scoperto che sono piuttosto comuni

Sequenziamento del genoma umano: 1990–2003

Studio della variabilità umana: HapMap e1000 genomi

Cambiamenti di un singolo nucleotide Nel genoma umano sono presenti > 40 milioni di SNS (ca.10 milioni sono polimorfiche)

2007 – genoma di Craig Venter 3.2 milioni di SNP ca indel (da 1 a 571 bp) allo stato etrozigote Ca indel ( bp) allo stato omozigote 90 grandi inversioni 62 varianti di sequenza a elevato no. di copie bp diverse dalla sequenza di riferimento Genoma umano 3.2 x 10 9 bp  differenze con il genoma di riferimento: 12.3 x 10 6 /3.2 x10 9 =

La variazione più piccola interessa un singolo nucleotide (sostituzioni o inserzioni/delezioni) Quali effetti sul fenotipo?

Variazioni di una o poche basi che si verificano in sequenze codificanti  SNS-Samesense (SS) o sinonime (S)  SNS-MisSense (MS) o non sinonime (NS)  SNS-non senso  Inserzioni o delezioni di poche bp (indel)  Inversioni di poche bp (inv)

Esempi di mutazione MS o Non Sinonima Sostituzione della 1a base del codone:AAA (Lys)  CAA (Gln) Sostituzione della 2a base del codone:AAA (Lys)  ACA (Thr) Sostituzione della 3a base del codone:AAA (Lys)  AAC (Asn) Esempi di mutazione SS o sinonima AAA (Lys)  AAG (Lys) CUA (Leu)  UUA (Leu)

Esempio di mutazione Non Senso

Inserzioni di pochi nt

Formazione di un codone di STOP subito a valle della delezione di 1 nt

mRNA con codoni di STOP che cadono prima dell’ultimo esone sono instabili e vengono degradati  meccanismo attraverso il quale viene impedita la produzione di ‘monconi polipeptidici’ che potrebbero essere dannosi per la cellula

NMD  Nonsense-Mediated Decay = degradazione mediata da codoni non-senso Quando gli mRNA arrivano nel citoplasma sono ancora legati, in corrispondenza dei punti di splicing, a complessi proteici (EJC = Exon Junction Complex) che vengono rimossi solo durante il primo round di traduzione. mRNA da cui non vengano rimossi gli EJC sono instabili e vengono degradati

Frecce verdi  formazione di codoni di STOP prematuri prima dell’ultimo esone, mRNA instabili > non produzione di ‘tronconi polipeptidici’ Frecce rosse  formazione di codoni di STOP prematuri nell’ultimo esone, mRNA stabili > produzione di ‘tronconi polipeptidici’. In genere comportano conseguenze fenotipiche più gravi Strachan e Read – Genetica Molecolare Umana, Zanichelli, 2012

E le SNS che interessano regioni non codificanti?

Le conseguenze sono più difficili da prevedere Mutazioni che alterano il processo di splicing

Rimozione degli introni dal trascritto primario Strachan e Read – Genetica Molecolare Umana, Zanichelli, 2012

Sequenze introniche importanti per lo splicing Enahancer di splicing  esoniche o introniche

STR con effetti fenotipici: MALATTIE DA ESPANSIONE (instabile) DI BREVI TRATTI RIPETUTI

La base molecolare di queste malattie consiste nella ripetizione abnorme di un microsatellite o STR (Short Tandem Repeat) Cosa sono i microsatelliti o STR ? Regioni di genoma in cui una breve sequenza di basi (da 1 a 10 bp ), detta repeat, viene ripetuta un certo numero di volte Molto spesso questi loci sono variabili: nella popolazione esistono alleli con un diverso numero di repeat La differenza tra gli alleli è quindi un differenza di lunghezza

Gli alleli vengono in genere indicati con un numero che corrisponde al numero di ripetizioni dell’unità di base Ad esempio, gli alleli 13 e 14 di un microsatellite del tipo CA (vedi figura A) differiscono l’uno dall’altro per due basi: l’allele 13 presenta il dinucleotide CA ripetuto 13 volte (per un totale di 26 bp), mentre nell’allele 14 esso è ripetuto 14 volte (in totale 28 bp) Ciascun sito STR è indicato con una sigla (D number) D6S282 D = DNA; 6 = l’STR considerato sta sul cromosoma 6;

Probabile meccanismo di generazione di nuovi alleli STR

Nelle malattie da espansione Alleli normali  l’unità base è presente un numero di volte limitato (anche se variabile da allele ad allele) Alleli patologici  l’unità base è presente un numero di volte molto maggiore Esempio: nella Corea di Huntington gli alleli normali contengono il trinucleotide CAG ripetuto volte, gli alleli patologici lo presentano volte CAG gene HD

In pedigree in cui segregano malattie dovute ad espansioni nucleotidiche si osservano, in generazioni successive della stessa famiglia,  anticipazione dell’età di insorgenza e  aumento della gravità dei sintomi clinici Per alcune malattie queste caratteristiche erano state evidenziate già nei primi decenni del secolo scorso

I II III a 56a 46a 41a 42a 18a Il no. all’interno del simbolo dei soggetti affetti indica l’età di insorgenza della malattia

Entrambi i fenomeni sono spiegati dalle seguenti osservazioni: l’entità dell’espansione è direttamente collegata alla gravità della malattia e alla sua età di insorgenza il tratto espanso è soggetto ad instabilità meiotica (e anche mitotica)  i portatori di un allele espanso producono con frequenza elevata gameti con un numero di ripetizioni ancora più elevato Esempio  individuo con un allele con un tratto (CAG) 48 ha un’elevata probabilità di formare gameti con (CAG) >48

I II III 29/27 48/3028/30 54 /31 28/3050/31 28/32 62 /30 54 /30 48/28 31/ a 56a 46a 41a 42a 18a I no. accanto ai soggetti affetti indicano il no. di ripetizioni dell’unità di base

La prima dimostrazione che l’espansione di un microsatellite può essere causa di patologie risale all’inizio degli anni ’90 Oggi si conoscono una ventina di malattie dovute a questo meccanismo mutazionale

Quali le cause dell’instabilità mitotica e meiotica? Poco note (la lunghezza del tratto necessario per la formazione di hairpin coincide con la lunghezza dei frammenti di Okazaki; ruolo della regione fiancheggiante, fattori sesso-specifici, ecc.)

Le malattie da espansione possono essere suddivise in 3 categorie sulla base della regione genica in cui si trova il tratto ripetuto (regioni codificanti o non codificanti) e del meccanismo molecolare alla base della patogenicità (perdita di funzione, produzione di una proteina mutata con nuove caratteristiche, produzione di m RNA con nuove funzioni)

Nat Rev Genet (2005) 6:

1. Malattie in cui il gene contiene l’espansione in una regione NON codificante (nel 5’ UTR per FRAXA e FRAXE e nel 1° introne per FRDA) e in cui il meccanismo patogenetico è la perdita di funzione  l’unità ripetuta è diversa da gene a gene  il range di espansione patologico è molto elevato (centinaia o addirittura migliaia di copie)

2. Malattie in cui il gene contiene l’espansione in una regione NON codificante (nel 5’ UTR o nel 1° introne) e il meccanismo patogenetico è la produzione di un mRNA con nuove caratteristiche  l’unità ripetuta è diversa da gene a gene  il range di espansione patologico è molto elevato (centinaia o addirittura migliaia di copie)

3. Malattie in cui il gene contiene l’espansione in una regione codificante  sono malattie neurodegenerative  l’unità base ripetuta è sempre CAG (codone che codifica per Glutamina  malattie da poli-glutamine)  sono a trasmissione Autosomica Dominante (tranne SBMA)  il meccanismo patogenetico è l’acquisizione di funzione da parte della proteina mutata

Scherer et al (2007)-Nat Genet. 39: S7–15. Variazioni su piccola e su larga scala

A metà del primo decennio di questo secolo si è cominciata ad indagare la variabilità che coinvolge tratti di genoma di > 1 kb Risultati inattesi  questo tipo di variabilità è piuttosto comune