Capitolo 18 Equilibri ionici in soluzione acquosa.

Slides:



Advertisements
Presentazioni simili
Acidi e basi pH di acidi forti pH di acidi deboli
Advertisements

analisiMedI_orioli(cap5)
ACIDI E BASI.
Come procedere per preparare una soluzione tampone?
Equilibri chimici in soluzione acquosa
Equilibri chimici in soluzione acquosa
Titolazioni Indicatori acido-base Titolazioni acido-base
INDICATORI DI pH HA(aq) + H 2 O(l) ⇄ A - (aq) + H 3 O + (aq) giallo rosso.
StrutturA MOLECOLARE E TAVOLA PERIODICA
Il pH della soluzione di un sale Caso I: Sali di acido forte e base forte (es. NaCl) 1)NaCl → Na + + Cl - (dissociazione completa) 2)Na + + 2H 2 O ↛ H.
© Paolo Pistarà © Istituto Italiano Edizioni Atlas CAPITOLO 19 1 Indice 1.Idrolisi dei saliIdrolisi dei sali 2.Soluzioni tamponeSoluzioni tampone 3.Reazioni.
EQUILIBRI ACIDO-BASE. Benchè dalla teoria di Brønsted-Lowry abbiamo visto che è possibile considerare reazioni acido-base in un solvente qualunque, qui.
TITOLAZIONI ACIDO-BASE Questa esperienza si presta all’osservazione di molti aspetti delle reazioni acido-base Prof. Salvatore Andini ANNO ACCADEMICO
Equilibri in soluzione acquosa Idrolisi e soluzioni tampone.
Titolazioni di ossidoriduzione. L’analisi volumetrica per ossidazione e riduzione si fonda su reazioni in cui gli elettroni vengono trasferiti da un atomo,
EQUILIBRI ACIDO-BASE IN FASE LIQUIDA
Solubilità dei sali Prodotto di solubilità
20 CAPITOLO Acidi e basi Indice Acidi e basi
SOLUBILITA’ DEI COMPOSTI IONICI
alla chimica del carbonio
alla chimica del carbonio
EQUILIBRI ACIDO-BASE.
L’equilibrio chimico e gli acidi e le basi
Definizione di Arrhenius
EQUILIBRI IN SOLUZIONE ACQUOSA
Svante August Arrhenius Wijk (Svezia), 1859 – Stoccolma, 1927 Acidi e Basi Svante August Arrhenius Wijk (Svezia), 1859 – Stoccolma, 1927 Definizione.
TITOLAZIONI ACIDO-BASE
Un modo per conoscere la concentrazione delle miscele
TITOLAZIONI ACIDO/BASE
EQUILIBRI DI SOLUBILITA’
Le reazioni tra acidi e basi
17 CAPITOLO L’equilibrio chimico Indice
EQUILIBRIO CHIMICO.
L’ACQUA E’ il mezzo in cui avvengono le maggiori reazioni biochimiche
Acidi e basi Le teorie sugli acidi e sulle basi
ANALISI VOLUMETRICA Fabio Tottola-Aurora Allegrezza
Copertina 1.
Le caratteristiche del tampone per la sperimentazione biologica:
Equilibri ionici in soluzione
Dissociazione ionica dell’acqua
Acidi e basi.
19 CAPITOLO L’equilibrio chimico Indice
2017 Le Soluzioni tampone Sali poco solubili.
Titolazioni Acido-base
Il pH del sangue 7,35-7,45 È importante? Come si regola?
titolazione acido debole vs base forte
Acidi e basi forti [H+]=0,10 M
Laboratorio di Chimica Generale
1. Se la soluzione acquosa 0. 1M di una sostanza ha pH = 4
Equilibrio in soluzione acquosa
L’effetto ione comune Un acido debole o una base debole ionizzeranno parzialmente in soluzione acquosa. Per esempio, Gli acidi deboli hanno usualmente.
L’equilibrio chimico e gli acidi e le basi
Equilibri di solubilità
Titolazione con acidi e basi forti
1. Le teorie sugli acidi e sulle basi
Capitolo 4 Le principali classi di reazioni chimiche.
Capitolo 17 Equilibri Acido-Base.
15/09/17 Valitutti,Falasca, Amadio Chimica: molecole in movimento © Zanichelli editore
Gli acidi e le basi. Secondo la teoria di Arrhenius: Le sostanze che dissociandosi in acqua dando ioni idrogeno sono acide Le sostanze che dissociandosi.
alla chimica del carbonio
ACIDI BASI 1. Definizione di ARRHENIUS (1887)
1.
500 mL di una soluzione di NaClO 0,10 mol L-1 viene neutralizzata completamente con 500 mL di una soluzione di HCl 0,10 mol L-1. Determinare il valore.
Acidi e basi.
Equilibri in soluzione acquosa
Titolazioni Acido-base
GLI ACIDI E LE BASI Classe 4BS a.s. 2016/17.
Soluzioni di più sostanze acido-base
Transcript della presentazione:

Capitolo 18 Equilibri ionici in soluzione acquosa

Equilibri ionici in soluzione acquosa 18.1 Equilibri dei sistemi tampone acido-base 18.2 Curve di titolazione acido-base 18.3 Equilibri di composti ionici poco solubili

L’equazione di Henderson-Hasselbalch HA + H2O H3O+ + A- Ka = [H3O+] [A-] [HA] Ka [HA] [A-] [H3O+] = [A-] [HA] - log[H3O+] = - log Ka + log pH = pKa + log [base] [acido]

Potere tamponante e campo di tamponamento Il potere tamponante è la capacità di opporsi alla variazione di pH. Più concentrate sono le componenti di un tampone, maggiore il potere tamponante. Il pH di un tampone è diverso dal suo potere tamponante. Un tampone ha il massimo potere tamponante quando le concentrazioni delle componenti sono uguali. Il campo di tamponamento è il campo di pH in cui il tampone agisce efficacemente I tamponi hanno un campo di tamponamento utilizzabile entro ± 1 unità di pH dal valore del pKa della componente acida.

Preparazione di un tampone 1. Scegliere la coppia coniugata acido-base. 2. Calcolare il rapporto delle concentrazioni delle componenti del tampone. 3. Determinare la concentrazione del tampone. 4. Miscelare le soluzioni e aggiustare il pH.

Figura 18.5 La variazione di colore nell’indicatore blu bromotimolo forma basica forma acida Il viraggio avviene in un intervallo di ~2pH unità

Curva di titolazione acido forte – base forte Figura 18.6 Curva di titolazione acido forte – base forte

Curve di titolazione acido debole – base forte Figura 18.7 Curve di titolazione acido debole – base forte

Curva di titolazione base debole – acido forte Figura 18.8 Curva di titolazione base debole – acido forte

Curva per la titolazione di un acido debole poliprotico Figura 18.9 Curva per la titolazione di un acido debole poliprotico

All’equilibrio Qps = [Mn+]p [Xz-]q = Kps L’espressione del prodotto ionico (Qps) e la costante prodotto di solubilità (Kps) Per l’ipotetico composto, MpXq All’equilibrio Qps = [Mn+]p [Xz-]q = Kps

L’effetto dello ione a comune sulla solubilità Figura 18.10 L’effetto dello ione a comune sulla solubilità PbCrO4(s) Pb2+(aq) + CrO42-(aq) CrO42- added PbCrO4(s) Pb2+(aq) + CrO42-(aq)

Saggio per la presenza di carbonato Figura 18.11 Saggio per la presenza di carbonato