Antonio Ballarin Denti TEORIA CINETICA DEI GAS Antonio Ballarin Denti a.ballarindenti@dmf.unicatt.it
∆p = -2mvx 2L/vx BASI MOLECOLARI DELLA PRESSIONE y z Consideriamo una molecola che si muova lungo x con vx L Essa collide elasticamente con la parete e rimbalza con vx. La variazione di momento è: ∆p = -2mvx La molecola procede avanti e indietro.Il tempo tra due collisioni successive con la stessa parete è: 2L/vx
La forza esercitata sulla molecola dalla parete sarà: La forza esercitata sulla parete dalla molecola sarà: La forza totale sulla parete sarà:
Essendo il valore medio vx per le N molecole: 2 La forza totale sulla parete sarà: Valgono inoltre:
Energia cinetica media di una molecola La forza totale sulla parete sarà: La pressione della parete sarà allora: (L3 = V) Energia cinetica media di una molecola
LA COSTANTE DI BOLTZMANN La legge dei gas diventa Inserendo l’espressione della P esercitata dalle molecole sulla parete si ottiene: La temperatura assoluta di un gas è proporzionale all’energia cinetica molecolare media
e Quindi: Essendo N = NA ·n
IL TEOREMA DI EQUIPARTIZIONE DELL’ENERGIA Ciascun “grado di libertà” di un gas contribuisce per una quantità di energia pari a ½ kB T all’energia interna totale Un grado di libertà (g.d.l.)è un moto indipendente che può contribuire all’energia totale Una molecola biatomica come l’O2 ha in teoria 7 g.d.l.: 3 associati alle traslazioni lungo x, y, z 3 associati alle rotazioni intorno agli assi x, y, z 1 associati alle vibrazioni della molecola lungo l’asse 0-0 In realtà rimangono solo 5 g.d.l.
ENERGIA INTERNA Ricordando che:
LIBERO CAMMINO MEDIO TRA COLLISIONI MOLECOLARI: Grazie alla
DISTRIBUZIONE DI MAXWELL- BOLTZMANN In un gas il numero di particelle dN con velocità tra v e v+dv è f(v) è la funzione di distribuzione di Maxwell-Boltzmann
DISTRIBUZIONE DI MAXWELL-BOLTZMANN f(v) v T1 T2 T3 T4
a. La velocità più probabile è al picco della curva b. La velocità media c. La velocità quadratica media