Correlazione lineare tra CAG espanse ed eta’ di insorgenza. I pazienti omozigoti con due mutazioni sono indicati in rosso e presentano una insorgenza simile.

Slides:



Advertisements
Presentazioni simili
“Studio della frequenza, di una malattia nella popolazione
Advertisements

I MARCATORI PROGNOSTICI DEL CARCINOMA SQUAMOSO DEL CAVO ORALE: RUOLO DELLA CITOMETRIA A FLUSSO E DELL’IMMUNOISTOCHIMICA CON PARTICOLARE RIGUARDO ALLE PROTEINE.
Autosomiche Dominanti
Malattie Apparato Cardiovascolare
più generazioni interessate
Malattie da espansione di repeats instabili
1° legge di Mendel: Principio della Segregazione
Ho la pancia gonfia Vado male di corpo Ho spesso diarrea Ho mal di pancia Nel mondo occidentale, molte persone lamentano cronicamente sintomi suggestivi.
Unione casuale Inincrocio Popolazione grande Deriva
MALATTIE DA ESPANSIONE (instabile) DI BREVI TRATTI RIPETUTI
Selezione stabilizzatrice per alcune mutazioni cromosomiche
Particolare di tubazione
Esempio di regressione ordinale
TRANSGENESI IN M. musculus
MALATTIE DA MUTAZIONI DINAMICHE
SGRQ1 CCQ2 MRC Dyspnoea Scale3
LE 4 FASI DEL TRATTAMENTO DELLA BPCO
IL DECRETO SEMPLIFICAZIONI NOVITA SULLA SORVEGLIANZA SANITARIA.
Dissecting the effect of therapy in a rat model of human focal cortical dysplasia (Effetto della terapia anti-epilettica in un modello animale di displasia.
3° Incontro nazionale A.I.G.
La genetica di popolazioni
Advances in stroke management in Regione Lombardia Premiazione Progetto di Ricerca Milano, 26 settembre 2011.
Il Dolore post operatorio
Genetica dei caratteri mendeliani
Tropismo del co-recettore di HIV-1 e CCR5 antagonisti
I sintomi della depressione fra mente e corpo
La classe III D del liceo scientifico classico e pedagogico “Leonardo da Vinci” di Terracina presenta : La fibrosi cistica.
Crameri Enrica Zoia Matteo Coretti Daniele Widmer Gabriele
Morbo di Parkinson.
SABATO 10 NOVEMBRE OSPEDALE MACEDONIO MELLONI – MILANO
Consulenza genetica: definizione
Didattica on line.
APPROPRIATEZZA TERAPEUTICA E ADERENZA ALLA TERAPIA
La trasmissione dei caratteri ereditari
Caratteristiche dei registri Informazioni su: Prevalenza della malattia Storia naturale della malattia Caratteristiche demografiche Trattamenti utilizzati.
I farmaci biologici nei soggetti anziani con AR
Consideriamo due misurazioni, per esempio benessere e soddisfazione personale. Le due variabili sono simili. Chi ha punteggi sopra la media in una variabile,
La genetica.
MALATTIE DA ESPANSIONE (instabile) DI BREVI TRATTI RIPETUTI
UN GENE UNA MALATTIA ETEROGENEITÀ GENETICA TEST DI COMPLEMENTAZIONE
MONTECATINI TERME 25 – 28 MAGGIO 2005
Il traumatizzato nelle UO Neurologia
Le leggi di Mendel.
AVVISO Il materiale riportato in queste diapositive è di esclusiva proprietà del Prof. Liborio Stuppia. La pubblicazione.
Gli studi di mendel A mano a mano che gli studi di genetica procedevano, divenne chiaro che le caratteristiche dominanti e recessive non sono sempre così.
Pazienti affetti da HCC
Campione: 477 PAZIENTI IRRAGGIUNGIBILI:91 DECEDUTI:17 MAI ASSUNTA:43 ASSUNTA PER POCO TEMPO:18 TOTALE CAMPIONE 272 PAZIENTI.
I disturbi del neurosviluppo:
Curtis et al. Invito alla biologia.azzurro © Zanichelli editore 2015
ESERCITAZIONE 1 REPLICAZIONE DNA e CICLO CELLULARE MITOSI E MEIOSI
I cambiamenti della sequenza del DNA: Patologia molecolare
VALUTAZIONE E MONITORAGGIO
PSICOLOGIA GENERALE
LE PIANTE DI PISELLO COME MODELLO PER UN’INDAGINE SCIENTIFICA.
Esercitazione di Genetica - 5
1. Un incrocio fra due piante, una a fiori blu scuro ed un altra a fiori bianchi produce una F1 tutta a fiori blu chiaro. Reincrociando la F1 si ottiene.
Fattori correlati alla durata di terapia antifungina in una coorte di pazienti con sepsi da Candida Rita Murri, Massimo Fantoni, Giancarlo Scoppettuolo,
Concetti di base. Per biodiversità si intende l'insieme di tutte le forme viventi geneticamente diverse e degli ecosistemi ad esse correlati Il termine.
Valutazione clinico-funzionale a 3 mesi da una prima frattura di femore in pazienti over-65: può il genere influenzare la prognosi? Melamy Falappa Cl.
LITOTRISSIA EXTRACORPOREA CON DORNIER LITHOTRIPTER S: VALUTAZIONE DELLA SICUREZZA A 10 ANNI DI FOLLOW-UP A. Zordani, M. Rosa, E. Martorana, N. Nyek Ntep,
Come e quanto varia il genoma umano? Quali sono le conseguenze di queste variazioni?
Emoglobinopatie Disordini caratterizzati da: Anomalie della struttura Anomalie della funzione Anomalie della produzione di emoglobina Disordini ereditari.
Come fare la diagnosi di ipercolesterolemia familiare.
MONOGENICHE o MULTIFATTORIALI Le Malattie Genetiche MONOGENICHE o MULTIFATTORIALI 1 gene (Distrofie Muscolari) Gene/i + ambiente (diabete,
Rispetto al corredo cromosomico normale (euploide), alcuni cariotipi possono presentare un numero di cromosomi alterato, per cui il corredo.
AVVISO Il materiale riportato in queste diapositive è di esclusiva proprietà del Prof. Liborio Stuppia. La pubblicazione.
3. Espansione della tripletta CAG nell’esone 1 del gene : atrofia muscolare spinobulbare X-linked ad insorgenza tardiva. 4. Guadagno di funzione: la.
Classe A In questa classe le espansioni raggiungono le centinaia o migliaia di unità con la eccezione del dodecamero nel gene CSTB e del CAG nella.
Transcript della presentazione:

Correlazione lineare tra CAG espanse ed eta’ di insorgenza. I pazienti omozigoti con due mutazioni sono indicati in rosso e presentano una insorgenza simile a quella degli eterozigoti. La progressione della loro malattia e’ pero’ piu’ severa.

Paziente omozigote Fratello eterozigote TAC dopo 9 anni dall’insorgenza TAC dopo 12 anni dall’insorgenza 40/46 triplette CAG 18/43 triplette CAG Omozigosi nella Malattia di Huntington v Squitieri et al., BRAIN in press

Omozigote 1 2 anni dopo l’insorgenza della malattia 1 anno dopo l’insorgenza della malattia Omozigote 3 Squitieri et al., BRAIN in press

Declino funzionale in Omozigoti ed Eterozigoti Scale Homoz. Heteroz. P-value TFC TFC Disabil Disabil Squitieri et al., BRAIN in press La durata media di malattia nai pazienti con due mutazioni (in blu) dall’inizio all’ultimo stadio di malattia e’ assai piu’ breve che in coloro che hanno una sola mutazione