IBRIDAZIONE -ISOMERIA -NOMENCLATURA

ETERI DUE RADICALI ALCHILICI UNITI AD UN ATOMO DI OSSIGENO
Chetone aldeide.
Dipartimento di Chimica Organica Via Marzolo 1
Nomenclatura dei CicloAlcani Semplici
L'acqua è un elettrolita
I fenomeni chimici Tutti gli elementi , tranne i gas nobili, hanno la tendenza ad unirsi tra di loro per formare le varie sostanze. Queste combinazioni.
Gli acidi carbossilici
GRUPPO FUNZIONALE CARATTERISTICO DELLE ALDEIDI
Acidi e basi definizione di Arrhenius
25 mL NaOH 0,250 M titoliamo con HCl 0,340 M all'inizio: pOH = - log 0,250 = 0,60 pH=13,40 nOH- = V [OH-] = 0,025 L  250 mmol/L = 6,25 mmol dopo.
Le due soluzioni sono identiche In entrambe le concentrazioni
C(iniziale) = C(equilibrio)
le loro soluzioni ACIDE o BASICHE
LaboratorioAnalisiQualitativa_orioli (eserc.1)
analisiMedI_orioli(cap5)
analisiQualitativa_orioli(cap.11)
Calcolare il pH di una soluzione di:
Aldeidi e Chetoni Contengono il gruppo carbonilico
Aldeidi e chetoni.
Assegnare i Nomi IUPAC ai Seguenti Composti
L’Atomo di Carbonio Tetraedrico e la Rappresentazione di Fischer
-CH=CH2 -CH(CH3)2 -C(CH3)3 -CH2CH3
Indicare il numero di atomi di carbonio espressi dai seguenti nomi:
Idrocarburi Alifatici
Effetto di Vari Sostituenti sulla Reattività del Benzene nelle Reazioni di Sostituzione Aromatica Elettrofila    
Stabilità Relativa dei Carbocationi
ACIDI E BASI DI LEWIS Acido: accettore di una coppia di elettroni
Nomenclatua degli Idrocarburi
GRUPPI FUNZIONALI.
Acidi carbossilici e derivati
Questo materiale è inteso UNICAMENTE per lo studio PERSONALE
Urbanistica e Pianificazione Territoriale e Ambientale
Nomenclatua degli Idrocarburi
Calcolare il pH delle soluzioni preparate come segue a) 10,0 mL di HNO 3 0,100 M aggiunti a 25,0 mL di NaOH 5x10 -2 M. b) 10,0 mL di HNO 3 0,100 M aggiunti.
Classificazione e nomenclatura dei composti chimici
NOMENCLATURA TRADIZIONALE
Copertina 1.
Questo materiale è inteso UNICAMENTE per lo studio PERSONALE
MODULO MODULO 1 UNITÀ ELEMENTI DI CHIMICA.
Equilibrio in fase liquida
Prof. Paolo Abis Lic. Classico “D. A. Azuni” SASSARI Acidi carbossilici - Acidi grassi.
LA CHIMICA DEL CARBONIO
OSSIDI:COMPOSTI DI COMBINAZIONE DEGLI ELEMENTI CON L’OSSIGENO
Le definizioni di acido e di base
D7-1 La costante di dissociazione ionica dell’ammoniaca in acqua è uguale a 1.8·10-5. Determinare (a) il grado di dissociazione e (b) la concentrazione.
Reattività del carbonio sp 3 Idrocarburi saturi o alcani – proprietà fisiche NomeFormulaP. Ebollizione °CP.F. °C Metano CH Etano C2H6C2H
ACIDI CARBOSSILICI Gli acidi contengono il gruppo carbossile:
Acidi e idrossidi o basi minerali Idrossidi o basi K 2 O + H 2 O → K Na 2 O + H 2 O → Na CaO + H 2 O → Ca Al 2 O 3 + H 2 O → 2 OH 2 (OH) 2 2 Al(OH) 3.
Propedeutica Biochimica
Analisi Volumetrica Titolazioni acido-base Un acido può essere titolato con una soluzione standard di base e viceversa acido forte - base forte H + (aq)
CHIMICA APPLICATA TECNOLOGIA DEI MATERIALI
Sostanza Formula minima molecolare di struttura Acqua H2O H-O-H Etano
Ossidazione di alcoli 1° (e 2°) [CrO3 + piridina + HCl in CH2Cl2]
gas nobili M. Alcalini Alogeni M. Alcalino-terrosi Calcogeni
Elementi Di chimica organica.
Elementi Di chimica organica.
Reattività del carbonio sp2
GRUPPI FUNZIONALI ‘’Enrico Fermi’’ 7 –Acidi carbossilici
ACIDI CARBOSSILICI Gli acidi contengono il gruppo carbossile:
ACIDI E BASI ARRHENIUS (1884) ACIDO: sostanza che (in H 2 O) aumenta la concentrazione di H + BASE: sostanza che (in H 2 O) aumenta la concentrazione di.
Se l’R è una lunga catena carboniosa si chiama acido grasso
Paolo Pistarà Principi di Chimica Moderna © Istituto Italiano Edizioni Atlas 2012 Copertina 1.
Chimica organica VII Lezione.
Reazioni con l’ossigeno
BENZENE E DERIVATI C6H6 1) Formula molecolare altamente insatura
LE SOLUZIONI TAMPONE nel quotidiano
Chimica organica: alcani, alcheni, alchini
Chimica organica: alcani, alcheni, alchini
일반생물학 2010년 1학기 Chapter 1. 생명체의 특성 및 구성성분 chapter 1.