Meccanismo ionico dei potenziali postsinaptici EPSP Aumento di conduttanza a Na+ e K+ IPSP Aumento di conduttanza a K+ oppure Aumento di conduttanza a Cl -

Gli EPSP e IPSP vengono condotti elettrotonicamente. Il potenziale di azione si genera nel cono di emergenza (monticolo assonico - segmento iniziale)

Sommazione dei potenziali postsinaptici Input 1 Input 2 Sommazione spaziale Input1 Input1 Input2 Input 1 + 2 Sommazione temporale Input1 Input1+ Input1

Inibizione presinaptica Viene inibito il rilascio di neurotrasmettitore da parte di una sinapsi eccitatorio Il neurone postsinaptico è “inibito” in quanto non viene depolarizzato

Rigenerativo Non rigenerativo Canali voltaggio dipendenti Canali ligando dipendenti Fenomeno tutto o nulla Fenomeno graduale Refrattarietà Sommazione Aumento P Na e poi K Aumento simultaneo P Na e K Grande ampiezza (100 mV) Piccola ampiezza ( 10 mV) Inversione della polarità Depolarizzazione Propagazione attiva Propagazione locale

A basso peso molecolare Peptidi neuroattivi Neurotrasmettitori A basso peso molecolare Peptidi neuroattivi I neurotrasmettitori a basso peso molecolare (“classici”) sono sintetizzati nel terminale assonico I peptidi neuroattivi sono sintetizzati nel soma (reticolo endoplasmatico). Vengono trasportati entro vescicole, tramite trasporto assonico rapido, verso il terminale assonico

Neurotrasmettitori a basso peso molecolare Catecolamine

ACETILCOLINA Motoneuroni midollo spinale Motoneuroni della corteccia motoria Gangli della base SNA AMINE BIOGENE Catecolamine. sintetizzate a partire da tirosina. La noradrenalina è il neurotrasmettitore dei neuroni ortosimpatici postgangliari Le cellule della midollare surrenale aggiungono un gruppo metilico alla noradrenalina e formano adrenalina La dopamina è il neurotrasmettitore dei neuroni della substantia nigra che proiettano al corpo striato (nel morbo di Parkinson si verifica degenerazione dei neuroni dopaminergici della substantia nigra

AMINOACIDI La glicina è un neurotrasmettitore inbitorio di interneuroni spinali L’acido g-aminobutirrico (GABA) è un neurotrasmettitore inbitorio sintetizzato da glutammato (decarbossilasi specifica presente solo in alcuni neuroni). E’ molto diffuso nel cervello La glicina e il GABA iperpolarizzano la cellula in quanto i loro recettori sono canali per Cl-. Gli anestetici generali prolungano l’effetto inibitorio Glutammato e aspartato sono aminoacidi dicarbossilici. Hanno potente effetto eccitatorio. Sono i trasmettitori eccitatori più diffusi

MONOSSIDO DI AZOTO Neuroni del sistema nervoso enterico SNC E’ un neurotrasmettitore che non viene immagazzinato in vescicole. E’ altamente diffusibile. Deriva dalla ossidazione di arginina o citrullina ad opera della NO sintasi (stimolata da un aumento di Ca++ nel citosol)

Peptidi Neuroattivi Sono stati identificati circa 25 neuropeptidi Sono formati da una catena di 2-40 aminoacidi In genere la loro azione è pià prolungata rispetto ai neurotrasmettotori “classici” Alcuni neuropeptidi sono neurotrasmettitori (modificano la conduttanza ionica del neurone postsinaptico) Alcuni neuropeptidi sono neuromodulatori (modulano la trasmissione sinaptica, ad esempio facendo variare la quantità di neurotrasmettitore liberato) Possono essere co-localizzati con i neurotrasmettitori “classici” nello stesso terminale Le vescicole che li contegono non sono ancorate a zone attive. Il loro rilascio richiede l’ingresso di una elevata quantità di calcio

Trasmettitore dei neuroni primari che mediano la nocicezione Oppiacei - Sostanze che derivano dall’oppio del papavero. Hanno potente effetto analgesico. Si legano a specifici recettori per gli oppiacei. Il legame è bloccato dal naloxone Peptidi oppiodi - Sono sostanze endogene la cui azione è bloccata dal naloxone. Encefaline Endorfine Dinorfina

Recettori per i neurotrasmettitori Recettori ionotropi - Sono canali ionici regolati da ligandi . Mediano fenomeni postsinaptici che si esauriscono in pochi msec. Recettori metabotropici - Non sono canali ionici. Mediano la prima fase del processo di trasduzione del segnale che modifica la funzione del canale ionico. Mediano fenomeni postsinaptici che possono durare diversi msec-minuti.

L’apertura/chiusura del canale dipende da un secondo messaggero

Esempi di recettori metabotropici: Esempi di recettori ionotropi: il recettore nicotinico per Ach, i recettori ionotropi per il glutammato, il recettore per il GABA (tipo GABAA) Esempi di recettori metabotropici: i recettori per il GABA (tipo GABAB) e i recettori metabotropi per il glutammato

Secondi messaggeri a classi di proteinechinasi Il legame di un agonista con il suo recettore provoca l’aumento nel citoplasma della concentrazione di un secondo messaggero che aumenta l’attività di una proteina chinasi La proteina chinasi provoca la fosforilazione di proteine. La fosforilazione può aumentarne o diminuirne l’attività.

I canali ionici possono essere direttamente regolati dalla proteine G (senza partecipazione di secondi messaggeri) L’apertura chiusura di un canale può dipendere dai livelli di secondo messaggero

Recettori muscarinici M2 per Ach del cuore e di alcuni neuroni Attivazione di una proteina Gi Interazione del dimero  con un canale K+ -> Apertura del canale Aumento uscita K+ -> Iperpolarizzazione L’Ach diminuisce con questo meccanismo la frequenza cardiaca

Le proteine G sono intermediari tra i recettori di membrana e i processi intracellulari Gi Esempio: Regolazione dell’adenilato ciclasi Adenilato ciclasi Gi Gs Stimolazione Inibizione

Esempio: Regolazione della Fosfolipasi C (PLC)

Recettori per adrenalina e noradrenalina  (1 2)  (1  2) Meccanismo di azione Tipo Risposta 1 NA>A>ISO Ca++ 2 NA>A>ISO AC 1 ISO>A=NA AC  2 ISO>A>NA AC AC, adenilato ciclasi; A, Adrenalina; NA, noradrenalina; ISO, isoproterenolo