Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata Verona

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Patologia Chirurgica a Indirizzo Gastroenterologico Direttore Prof E Gianetta Università degli Studi di Genova Dipartimento di Scienze Chirurgiche e Diagnostiche.
Transcript della presentazione:

Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata Verona 3° Confronto interistituzionale in patologia mammaria da screening Istologia (Core-biopsy) Q. Piubello Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata Verona Verona 23.11.2010

Microistologia Core needle biopsy(CNB) Metodiche automated gun/ ago tranciante (12-18 G) Metodiche vacuum assisted (mammotome) (8-14 G)

Core needle biopsy(CNB) Scelta della metodica CNB senza vacuum Masse/opacità (in alternativa a FNAC) Calcificazioni ad alto sospetto rx (1a scelta) CNB con vacuum Calcificazioni a basso/medio sospetto rx (1a scelta)

CNB Entità del campionamento 14 G automated gun 17 mg 14 G vacuum assisted 40 mg 11 G vacuum assisted 96 mg

Upgrading dopo diagnosi agobioptica di ADH Calibro aghi e tipo metodica Aghi 11G vacuum assisted Aghi 14 G automated gun 44-56 10-27 % Upgrading Meno tessuto a disposizione Più tessuto a disposizione

Categorie di refertazione CNB Linee Guida Europee B1 Tessuto normale/non interpretabile B2 Lesione benigna B3 Lesione a incerto potenziale di malignità B4 Sospetto di malignità B5 Maligno Suspicious Rate (B3+B4): Standard minimum <10%

Categorie di refertazione CNB Non sono equivalenti (B1, B3) a quelle citologiche Sono uno strumento di comunicazione tra patologia e clinica: in particolare, evidenziano l’impossibilità – per i limiti intrinseci delle metodiche – di definire SEMPRE la benignità vs malignità di una data anomalia radiologica Consentono una raccolta /analisi più omogenea dei dati Al di là delle preferenze stilistico-terminologiche del singolo centro, costringono a una codifica di “sintesi” con ricadute operative (management)

B1 Tessuto normale/non interpretabile In genere, tessuto normale con o senza strutture epiteliali dutto-acinari (anche solo adiposo o fibrostromale) Di rado, non valutabile per artefatti Non coincide necessariamente con il C1 citologico (INADEGUATO) Valutazione clinica multidisciplinare (Errore di mira?)

B3 Lesione a incerto potenziale di malignità Proliferazioni atipiche di tipo duttale Neoplasia lobulare intraepiteliale (LIN 1-2) Lesioni papillari Radial scar/lesione sclerosante complessa Neoplasie fibroepiteliali Proliferazioni apocrine atipiche Lesioni mucocele-like Lesioni a cellule fusate-proliferazioni stromali

B3 Lesione a incerto potenziale di malignità Ampio gruppo di lesioni diverse, in genere con significato di precursori o marker di aumentato rischio, caratterizzate da eterogeneità bio-morfologica possibilità di malignità associata coesistente

Proliferazione duttale atipica (ADH) WHO: “..is diagnosed when characteristic cells coexist with patterns of UDH and/or there is partial involvement of TDLU ..” In letteratura criteri quantitativi variabili, non uniformi B3 (B4)

Flat epithelial atypia (FEA) pura (Lesione colonnare atipica) B3

Flat epithelial atypia + ADH B3 (B4) FEA + ADH

B3 Lesione a incerto potenziale di malignità Nel materiale a disposizione può non essere compresa la componente “peggiore” della lesione La componente “peggiore” può situarsi oltre il target radiologico CNB sampling: visione frammentata, parziale, talora minima, della patologia Upgrading !!!

B3 Lesione a incerto potenziale di malignità Nei B3 agobioptici il problema non è tanto la difficoltà diagnostica o il dubbio interpretativo (vedi C3 citologici) quanto l’adeguatezza del campionamento C’è dell’altro ?? Di più ??

Grazie per l’attenzione